导读:本文包含了异丙基丙稀酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚浓溶液,相转变,动力学
异丙基丙稀酰胺论文文献综述
卢轶劼,叶晓东,李军方,沈雷,刘世林[1]（2007）在《聚(N-异丙基丙稀酰胺)链在亚浓溶液中的相转变动力学过程的研究》一文中研究指出在本工作中,我们以1-苯胺基萘-8-磺酸盐(ANS)为荧光探针,利用自行搭建的激光诱导温度跃变荧光仪检测了聚 N-异丙基丙稀酰胺链(PNIPAM)在水中的相转变。实验结果表明,PNIPAM 在亚浓溶液中的相转变经历了叁个过程。当体系温度突变高于 LCST 时, PNIPAM 链间的作用大于聚合物链/溶剂作用,高分子链上产生局部链段的塌缩而形成“珍(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
徐亚新,李宏途,张开,张宝,艾鹏[2]（2007）在《温敏聚苯乙烯接枝聚异丙基丙稀酰胺梳型共聚物的合成》一文中研究指出采用氯化亚铜为催化剂,1,1,4,7,10,10-六甲基叁亚乙基四胺(HMTETA)为配体,溴代聚苯乙烯为大分子引发剂,以异丙基丙稀酰胺为单体进行原子转移自由基聚合(ATRP),合成窄分布的聚苯乙烯接枝聚异丙基丙稀酰胺聚合物.红外光谱(IR)和氢核磁共振波谱(1HNMR)证明了接枝聚合物的结构.凝胶渗透液相色谱(GPC)(用聚苯乙烯作为标样)研究发现,接枝共聚物的分子量分布是单分散的,数均分子量为19815g/mol.差示扫描量热法(DSC)研究表明,由于疏水的异丙基和胺基的氢键作用,接枝共聚物的玻璃化转变温度比作为原料的聚苯乙烯提高了16.0℃.报道了温敏的以溴代聚苯乙烯为骨架的接枝共聚物的成功制备.(本文来源于《中国科学(B辑:化学)》期刊2007年02期）
刘光明,张广照[3]（2005）在《温度诱导的聚(N-异丙基丙稀酰胺)高分子刷的构象研究》一文中研究指出当聚合物链接枝在表面上时,随着其接枝密度逐渐增大,由于体积排斥效应,聚合物链将会逐渐伸直,从而形成高分子刷。由于表面对聚合物链的束缚作用,高分子刷将会表现出比溶液中自由的聚合物链更加丰富的构象行为。众所周知,聚(N-异丙基丙稀酰胺) (PNIPAM)是一种温敏性的高分子,自由的PNIPAM链在水中在32℃附近会有一个明显(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
异丙基丙稀酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用氯化亚铜为催化剂,1,1,4,7,10,10-六甲基叁亚乙基四胺(HMTETA)为配体,溴代聚苯乙烯为大分子引发剂,以异丙基丙稀酰胺为单体进行原子转移自由基聚合(ATRP),合成窄分布的聚苯乙烯接枝聚异丙基丙稀酰胺聚合物.红外光谱(IR)和氢核磁共振波谱(1HNMR)证明了接枝聚合物的结构.凝胶渗透液相色谱(GPC)(用聚苯乙烯作为标样)研究发现,接枝共聚物的分子量分布是单分散的,数均分子量为19815g/mol.差示扫描量热法(DSC)研究表明,由于疏水的异丙基和胺基的氢键作用,接枝共聚物的玻璃化转变温度比作为原料的聚苯乙烯提高了16.0℃.报道了温敏的以溴代聚苯乙烯为骨架的接枝共聚物的成功制备.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丙基丙稀酰胺论文参考文献
[1].卢轶劼,叶晓东,李军方,沈雷,刘世林.聚(N-异丙基丙稀酰胺)链在亚浓溶液中的相转变动力学过程的研究[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[2].徐亚新,李宏途,张开,张宝,艾鹏.温敏聚苯乙烯接枝聚异丙基丙稀酰胺梳型共聚物的合成[J].中国科学(B辑:化学).2007
[3].刘光明,张广照.温度诱导的聚(N-异丙基丙稀酰胺)高分子刷的构象研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005