导读:本文包含了群禽腺病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Ⅰ群禽腺病毒,心包积水综合征,分离,鉴定
群禽腺病毒论文文献综述
陈惠娴,李桂梅,李宁,单虎[1]（2019）在《Ⅰ群禽腺病毒血清4型QD株的分离与鉴定》一文中研究指出为了对Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)的毒株进行分离,试验采用病毒分离、DNA提取、PCR鉴定、Hexon基因序列分析、病毒毒价测定、病毒形态学观察及动物回归试验等方法对青岛地区疑似心包积水及包涵体肝炎病鸡的肝脏进行了研究。结果表明:该分离毒株提取的DNA经PCR鉴定为阳性;该分离毒株序列与已发表的Ⅰ群禽腺病毒4型序列同源性为97.7%,病毒毒价为1×10~8TCID_(50)/0.1 mL;病毒形态为球形、无囊膜、二十面体对称的粒子结构;在动物回归试验中,病死肉鸡心包有积液,发病鸡肝脏的中央静脉广泛淤血,肝细胞发生空泡样变性,细胞浆和细胞核内可见嗜碱性包涵体。说明该分离株为Ⅰ群禽腺病毒血清4型毒株。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
张启龙,孙丹,韦海涛,宋彦军,周德刚[2]（2019）在《Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出利用纯化的Ⅰ群禽腺病毒4型重组Hexon蛋白,通过各反应条件筛选,建立了Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法。结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/mL;最佳封闭液为1%牛血清白蛋白;待检血清最佳作用浓度是400倍稀释,37℃孵育60 min;酶标抗体的最佳作用条件为稀释度1∶8000,37℃孵育60 min;最佳显色时间为10 min。用所建方法对160只临床鸡只进行检测,同时与拭子PCR检测对比,一致性较好,表明该方法可有效用于临床检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年08期）
张民秀,谢芝勋,谢志勤,高约,谢丽基[3]（2019）在《广西某健康鸡群Ⅰ群禽腺病毒的hexon蛋白loop 1基因遗传进化分析》一文中研究指出为调查广西某规模化鸡场健康鸡群Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)的感染情况,于2017年11月-2018年12月采集不同日龄鸡群咽喉拭子和泄殖腔拭子样品4700份,对样品进行FAdV-Ⅰ检测和hexon蛋白loop 1基因扩增,应用LaserGene7.1和MEGA4.1软件对loop 1基因序列进行核苷酸和遗传进化分析。结果显示,FAdV-Ⅰ的阳性检出率为8.72%; 40～70日龄和71～99日龄鸡群阳性FAdV-Ⅰ的检出率分别为28.17%和22.91%;测序获得的38条loop 1基因序列分析表明该鸡场健康鸡群感染了5个不同种的FAdV-Ⅰ,其中26.32%的序列为A种(FAdV-A)、2.63%为B种(FAd V-B)、10.53%为C种(FAdV-C)、39.47%为D种(FAdV-D)和21.05%为E种(FAd V-E);遗传进化分析表明该鸡场健康鸡群主要感染的种为FAdV-D,血清2型(FAdV-2)为优势血清型,其次为A种的血清1型(FAdV-1)和E种的血清8a型(FAdV-8a)和8b型(FAd V-8b)。结果表明,40～70日龄健康鸡群的FAdV-Ⅰ的检出率最高,在健康鸡群中感染的FAd V-Ⅰ主要为FAdV-D种中的FAd V-2。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年08期）
刘蕊,王菁,李富桂[4]（2019）在《Ⅰ群禽腺病毒血清4型天津毒株（TJ1607）对1日龄雏鸡的致病性研究》一文中研究指出研究目的利用从天津地区分离得到的1株FAV-4病毒(TJ1607)人工模拟自然发病感染1日龄雏鸡,通过对其发病规律的总结、病理学的研究和病毒粒子的定位,了解其发生、发展及转归的过程,构建疾病模型。为该病的综合防治提供理论依据。材料方法将100只1日龄健康雏鸡分为A、B、C(试验组)和D(对照组),试验A、B组接种本实验室分离鉴定出的天津地区FAV-4毒株,试验C组于试验A、B组接毒3d后与其混笼(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
张云丹,杨源,王军,文明,周碧君[5]（2019）在《Ⅰ群禽腺病毒血清4型TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用》一文中研究指出为储备禽腺病毒病疫情防控技术,应用DNAStar软件分析GenBank中Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)全基因序列,选取Hexon基因的保守区域设计合成1对PCR引物和1条TaqMan探针,建立FAdV-4 FQ-PCR检测方法,得到相应的标准曲线,并应用该方法对临床病例和人工感染动物进行FAdV-4核酸检测。结果表明,建立的FAdV-4 FQ-PCR方法具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年06期）
矫海婷,张灿,刘德萍,宋翠萍,李东阳[6]（2019）在《I群禽腺病毒的分离鉴定与同源性分析》一文中研究指出为了解鸡群中I群禽腺病毒(FAd V-I)的流行现状,从山东、黑龙江、吉林等地部分大规模养鸡场采集病料,进行病毒分离、PCR鉴定及同源性分析。结果显示:从76份病料中分离到10株FAd V-I,分离率为13%;10株FAd V-I中,1株为血清4型,6株为血清8b型,1株为血清9型,2株为血清11型。结果表明,山东、黑龙江、吉林等地均存在一定的FAd V-I流行,主要流行血清型已由4型转变为8b型,因此需要评估当前的4型灭活苗能否有效防控这些地区的FAd V-I流行。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2019年02期）
王颖,任国鑫,金鑫,张万林,张庆霞[7]（2018）在《2株Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及致病性分析》一文中研究指出为了解山东省禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV)毒株的基因遗传演化情况及致病性,本试验对山东省两家疑似暴发鸡包涵体肝炎和心包积液综合征鸡场采集的病料(肝脏、脾脏)进行PCR鉴定,并将鉴定为FAdV的2份阳性病料提取病毒液,接种鸡肝癌细胞(LMH)进行毒株传代培养和细胞病变(CPE)观察、PCR检测、TCID50测定、鸡胚致病性试验、SPF鸡回归试验、病毒hexon部分基因扩增及序列分析。结果显示,试验成功分离到2株FAdV,2株分离株细胞传第1代即可观察到CPE,PCR均可扩增出大小为500bp的片段,且2株分离株细胞F5代TCID50分别为10-7.75/0.1mL和10-7.60/0.1mL,均对7日龄SPF鸡胚有强致病性;第1分离株和第2分离株对21日龄SPF鸡攻毒死亡率分别为80%和15%。hexon基因核苷酸同源性分析结果显示,第1分离株与FAdV-4株同源性最高(99.57%),第2分离株与FAdV-8b株同源性最高(99.18%)。这2株FAdV分离株均与Ⅰ群禽腺病毒同源,与火鸡出血性肠炎病毒(HEV)所在的血清Ⅱ群及减蛋综合征病毒(EDSV)所在的血清Ⅲ群禽腺病毒位于不同分支。第1分离株基因型为C型,血清型为4型,命名为FAdV-SDC4株;第2分离株基因型为E型,血清型为8b型,命名为FAdV-SDE8b株。综上所述,FAdV-SDC4和FAdV-SDE8b株属于近几年国内流行毒株。本研究结果可为鸡包涵体肝炎、心包积液综合征的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年12期）
于新友,李天芝[8]（2018）在《鸡Ⅰ群禽腺病毒病的流行与防控》一文中研究指出Ⅰ群禽腺病毒可感染鸡,发生心包积液肝炎综合征和包涵体肝炎等多种疾病,是目前临床上常见、多发的疾病,在全世界范围广泛流行,既能水平传播又能垂直传播,给养鸡业造成了较大的经济损失。本文对Ⅰ群禽腺病毒病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防控措施等方面进行了论述,以期为该病的防控工作提供参考。(本文来源于《养禽与禽病防治》期刊2018年12期）
董振杰[9]（2018）在《胶东地区鸡Ⅰ群禽腺病毒的致病性及防控研究》一文中研究指出禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)是一种全世界范围内流行的家禽和野禽常见的传染病病原。Ⅰ亚群禽腺病毒分为A、B、C、D、E 5个种,12个血清型,其中FAdV-8b主要引起包涵体肝炎(IBH),FAdV-4主要引起心包积水-肝炎综合征(HHS)。自2010年以来,鸡Ⅰ群禽腺病毒引起的IBH病例在我国白羽肉鸡中呈增长态势,2014年我国鸡只感染HHS的病例仅有零星发生,2015年已在全国全面爆发,给养鸡业造成了严重的经济损失。为深入揭示FAdV的致病机理及其病理学特点,进而制定出切实有效的防控IBH和HHS的方案及措施,开展了本项研究。1、为了调查鲁豫京等10省市FAdVI的流行情况,对2015～2017年在山东、河南和北京等10省市收集的455份疑似FAdVI阳性样品进行了检测。检测结果表明:2015～2016年感染率逐步上升,2017年感染率有所下降;发病率比较高的省市是山东、江苏、河南和北京;商品蛋鸡感染率比较高,其次是黄羽肉鸡和白羽肉鸡;检测结果还表明鸡Ⅰ群禽腺病毒病的发生具有明显的季节性,在每年6～8月份是该病的高发期,10～11月份是另一个感染高发期。测序结果表明:流行的主要血清型为FAdV-8b 和 FAdV-4。2、为了进一步研究胶东地区流行毒株的病毒生物学特点及血清学特性,2013年从本地区某肉鸡养殖场疑似包涵体肝炎的肝组织病料中分离鉴定出FXWH-8b毒株,2015年从本地区某肉种鸡养殖场疑似心包积水-肝炎综合征的肝组织病料中分离鉴定出FXWH-4毒株。然后对两个分离株采用理化特性检验试验和琼脂糖凝胶扩散试验(AGP)进行了检测,理化特性检测结果表明:分离毒株分别经BUDR、氢氧化钠(pH=10)和60℃ 1h处理后,接种鸡胚,孵育24h,鸡胚表现正常,经PCR检测阴性;而经乙醚、氯仿和盐酸(pH=3)处理后的分离毒株,接种鸡胚,孵育24h,不影响病毒在鸡胚中的增殖,鸡胚出现明显的病变,经PCR检测阳性。AGP试验结果表明:FXWH-8b株与FAdV-8b标准株AV215(FAV-8)的阳性血清呈阳性反应;FXWH-4株与FAdV-4标准株AV211(FAV-4)的阳性血清呈阳性反应。FXWH-8b株与FXWH-4株没有血清学交叉反应。3、为了深入揭示FAdV的致病机理及其病理学特点,采用上述本研究中分离的2个毒株,通过腿部肌肉注射方式接种15d的SPF鸡,结果表明:FXWH-8b株和FXWH-4株均能在24h内引起试验鸡发病,表现明显的临床症状和剖检变化;H.E染色可见两个分离株均可引起脑、胸腺、气管、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃、胰脏、十二指肠、空肠、盲肠和法氏囊等器官出现明显的病理变化,均未发现核内包涵体。PCR结果表明FXWH-8b株攻毒后72h,FXWH-4株攻毒后48h,在病鸡肝脏、肺脏、肾脏、腺胃、空肠和盲肠组织中均检测出了该病毒的核酸,而且两个毒株在攻毒后均可较快地在多个组织器官中定植。免疫组化结果显示:FXWH-8b株在肝脏组织存在强阳性信号,FXWH-4株在肝脏、肾脏、十二指肠和空肠组织存在阳性信号。4、为了解决目前我国没有预防FAdV感染的商品化疫苗的问题,本研究首先对2个分离的毒株各自制成的细胞培养灭活疫苗进行了同源性抗体检测和交叉攻毒保护试验,结果表明:两个分离病毒株的疫苗均能较好地产生抗体,并对自身毒的攻毒感染均有较好的保护效果,但没有交叉保护作用。而后,用FAdV-4毒株对3个公司FAdVI的细胞培养二价灭活疫苗进行了攻毒保护试验,结果显示:3家公司的疫苗均能对FAdV-4病毒的感染有较好的保护作用。然后又对4种疫苗(FAdV-8b发病鸡肝组织灭活疫苗、FAdV-8b鸡胚组织灭活疫苗、FAdV-8b和FAdV-4发病鸡肝组织二价灭活疫苗和FAdV-8b和FAdV-4细胞培养二价灭活疫苗)进行了 5组32批次小型田间试验,结果表明:FAdV-8b发病鸡肝组织灭活疫苗对FAdV-8b毒株的感染有较好的保护作用,但对FAdV-4毒株的感染没有保护作用;FAdV-8b鸡胚组织疫苗对FAdV-8b和FAdV-4两个毒株的感染均无保护作用;FAdV-8b和FAdV-4发病鸡肝组织二价灭活疫苗和FAdV-8b和FAdV-4细胞培养的二价灭活疫苗均对目前胶东地区的流行毒株的感染有较好的保护作用。根据鸡Ⅰ群禽腺病毒的发病日龄结合疫苗的保护效果制定了用FAdV-8b和FAdV-4发病鸡肝组织二价灭活疫苗或FAdV-8b和FAdV-4细胞培养二价灭活疫苗,按照3次(6W颈部皮下、18W和22W胸肌)注射,每次0.5mL/羽的免疫程序,以防控此病。通过比较黄芪多糖+VC+氟苯尼考与单独使用干扰素对该病的治疗效果,发现黄芪多糖+VC+氟苯尼考组合能缓解Ⅰ群禽腺病毒病的感染症状,而单独使用干扰素没有治疗效果。最后在通过优化生物安全体系建设的基础上,将动物福利体系应用于种肉鸡生产管理之中,能够有效降低鸡Ⅰ群禽腺病毒病的发生。上述研究结果表明,2015～2017年在鲁豫京等10个省市发生的鸡Ⅰ群禽腺病毒病的主要流行血清型是FAdV-8b和FAdV-4;从胶东地区养鸡场分离的FXWH-8b毒株和FXWH-4毒株,也属于这两种血清型;2个分离毒株对SPF鸡均有较强的致病力,可侵害鸡的多个组织器官;本研究构建的细胞培养二价灭活疫苗和发病鸡肝组织二价灭活疫苗对胶东地区鸡群流行的Ⅰ群禽腺病毒病具有良好的保护效果;黄芪多糖配伍维生素C和氟苯尼考对Ⅰ群禽腺病毒病有一定的治疗效果;关于鸡Ⅰ群禽腺病毒病的防控问题,作者建议并经实践证明在养鸡生产管理中切实落实生物安全防控措施,并适当贯彻应用动物福利的理论可以有效地防控此病的发生。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-12-01）
张吉,安达,唐熠,刁有祥[10]（2018）在《应用重组酶聚合酶扩增技术检测I群禽腺病毒方法建立》一文中研究指出引言I群禽腺病毒(Fowl Adenovirus-I,FAdV-I)属于腺病毒科禽腺病毒属,具有共同的群抗原,分为12个血清型(1-8a,8b-11)。目前,已发现不同血清型可造成包括包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH),肌胃糜烂(gizzard erosion,GE)和心包积液(hydropercardium syndrone,HPS)等症状,引起了广泛关注。因此,建立快速且灵敏可靠的检测方法,已成为预防和控制FAdVs的关键。普遍应用的(本文来源于《中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集》期刊2018-11-21）
群禽腺病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用纯化的Ⅰ群禽腺病毒4型重组Hexon蛋白,通过各反应条件筛选,建立了Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法。结果显示,抗原最佳包被浓度为1μg/mL;最佳封闭液为1%牛血清白蛋白;待检血清最佳作用浓度是400倍稀释,37℃孵育60 min;酶标抗体的最佳作用条件为稀释度1∶8000,37℃孵育60 min;最佳显色时间为10 min。用所建方法对160只临床鸡只进行检测,同时与拭子PCR检测对比,一致性较好,表明该方法可有效用于临床检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
群禽腺病毒论文参考文献
[1].陈惠娴,李桂梅,李宁,单虎.Ⅰ群禽腺病毒血清4型QD株的分离与鉴定[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].张启龙,孙丹,韦海涛,宋彦军,周德刚.Ⅰ群禽腺病毒4型IgG抗体间接ELISA检测方法的建立[J].中国兽药杂志.2019
[3].张民秀,谢芝勋,谢志勤,高约,谢丽基.广西某健康鸡群Ⅰ群禽腺病毒的hexon蛋白loop1基因遗传进化分析[J].中国兽药杂志.2019
[4].刘蕊,王菁,李富桂.Ⅰ群禽腺病毒血清4型天津毒株（TJ1607）对1日龄雏鸡的致病性研究[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[5].张云丹,杨源,王军,文明,周碧君.Ⅰ群禽腺病毒血清4型TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用[J].西北农业学报.2019
[6].矫海婷,张灿,刘德萍,宋翠萍,李东阳.I群禽腺病毒的分离鉴定与同源性分析[J].中国动物检疫.2019
[7].王颖,任国鑫,金鑫,张万林,张庆霞.2株Ⅰ群禽腺病毒的分离鉴定及致病性分析[J].中国畜牧兽医.2018
[8].于新友,李天芝.鸡Ⅰ群禽腺病毒病的流行与防控[J].养禽与禽病防治.2018
[9].董振杰.胶东地区鸡Ⅰ群禽腺病毒的致病性及防控研究[D].中国农业大学.2018
[10].张吉,安达,唐熠,刁有祥.应用重组酶聚合酶扩增技术检测I群禽腺病毒方法建立[C].中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会论文集.2018