导读:本文包含了含氮环氧树脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物基环氧树脂,氮原子芳杂环,高性能,可再生资源
含氮环氧树脂论文文献综述
戚裕,翁志焕[1]（2017）在《含氮原子芳杂环结构生物基环氧树脂的设计与性能研究》一文中研究指出研究发展可与传统的石油基双酚A型环氧树脂相竞争的高性能生物基环氧树脂具有非常重要的经济及环保价值。本文以常用的生物基芳香酚和酸酐为原料,设计制备出一种含氮原子芳杂环结构的类双酚单体(GSPZ)。热分析测试表明该单体的熔点和最大分解温度分别为275.7 o C和347 o C,这些数值明显优于BPA。随后将制备的生物基单体GSPZ与环氧氯丙烷反应,制备出相应的生物基环氧树脂前驱体GSPZ-EP。通过1H-NMR,FT-IR,HPLC-MS等分析方法对其结构信息进行表征。接着选用常用的胺类固化剂,通过固化动力学确定合适的固化工艺,并选取双酚A型环氧树脂(DGEBA)按照相同的固化工艺进行固化,用于性能比较。对固化后的环氧树脂进行热学及力学性能测试,结果表明本文设计合成的生物基环氧树脂(GSPZ-EP)具有比DGEBA更加优异的综合性能,为设计高性能生物基环氧树脂提供了有益的借鉴。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子》期刊2017-10-10）
王盼,夏龙,简荣坤,杨俊威[2]（2017）在《含氮磷硫DOPO衍生物在环氧树脂中的阻燃应用》一文中研究指出本文以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(以下简称DOPO)、对羟基苯甲醛和2-氨基苯并噻唑为原料合成出一种新型含氮磷硫阻燃剂,DPA。将其应用到环氧树脂(以下简称EP)中。通过改变DPA的添加量制备出一系列环氧固化物。通过热重(TGA)极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热测试,研究环氧固化物的热稳定性和燃烧性能。结果表明,随着DPA的质量分数的增加,EP/DPA体系的LOI值逐渐增大;燃烧性能获得了显着地提高,如当体系中DPA的含量为7.5%时,即可通过UL-94 V-0,此时体系中磷含量仅为0.50%;DPA的加入还能够显着地降低环氧试样的热释放速率峰值(PHRR)和总烟释放量(TSR)。综上所述,DPA对EP有优异的阻燃效果。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料》期刊2017-10-10）
崔瑞敏[3]（2017）在《碳纳米管/含氮化合物的球磨预处理及其对环氧树脂性能的影响》一文中研究指出环氧树脂因良好的力学性能和物理性能,应用遍及航空航天、建筑、电子电器等各个领域,但环氧树脂的韧性差、导热导电性能不好直接影响了其应用范围;碳纳米管因优异的结构特性而成为理想的纳米增强体,但碳纳米管的分散性及其与基体界面的结合性能一直是限制其性能发挥的瓶颈。本文用机械球磨的方法分别将TETA、PEA、DETDA接枝到碳纳米管表面,并通过表征手段比较了碳纳米管的分散性,结果表明,改性后碳纳米管分散性明显改善,且改性后的碳纳米管在与接枝化合物有相同基团的固化剂中分散性更好,可以根据复合材料制备时使用的固化剂及基体类型选择合适的化合物接枝改性碳纳米管;本文还探讨了球磨工艺条件对碳纳米管形貌和接枝率的影响,确定了最佳球磨工艺;改性后碳纳米管对复合材料的拉伸强度、弯曲强度和耐热性的提升明显优于未改性的碳纳米管,且PEA接枝的碳纳米管各方面性能都优于另外两种物质接枝的碳纳米管;固化动力学研究表明改性碳纳米管的加入会使树脂的反应活化能增大。用尿素、碳酸氢铵分别对碳纳米管氮掺杂使碳纳米管的电导率分别提高了 219%和194%,且氮掺杂的碳纳米管对环氧树脂复合材料导热导电性能的提升均优于其它碳纳米管;探究了碳纳米管对树脂基体导热导电性能的影响机理,通过对环氧树脂导热、导电和力学性能的分析表明球磨对碳纳米管结构破坏较小,相同添加量下PEA接枝的碳纳米管体系的导热导电性能均优于化学氨基化碳纳米管体系。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-25）
王鹏[4]（2016）在《基于DOPO含氮化合物阻燃环氧树脂的制备、性能与阻燃机理研究》一文中研究指出环氧树脂具有优良的热稳定性、电绝缘性能、黏接性能以及机械性能,目前已广泛用于涂料、胶黏剂、电子材料以及复合材料等领域。然而,它易燃的特性极大地限制了其在对阻燃性能有特殊要求领域中的应用。因此,对环氧树脂进行阻燃研究显得尤为重要。近年来,以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与亚胺化合物通过加成反应合成的DOPO含氮化合物(DPI),可作为共固化剂引至环氧体系,而成为阻燃环氧树脂的研究热点。然而,当前以DPI阻燃环氧树脂的研究尚存在以下不足:1)DPI的阻燃机理尚未阐明;2)DPI的阻燃效率偏低;3)以DPI和纳米阻燃剂协同阻燃环氧树脂的研究尚未开展。本论文设计合成了叁种类型的DPI,分别是DOPO基酚胺化合物(DAP)、DOPO基含氮低聚物(PDAP)以及DOPO基叁唑化合物(DTA)。将它们分别作为4,4’-二氨基二苯甲烷(DDM)的共固化剂,引入到双酚A型环氧树脂中,以提升环氧树脂的阻燃性能。研究了阻燃环氧固化物的热稳定性、机械性能和阻燃性能,并详细研究了其阻燃机理。此外,将纳米有机蒙脱土(MT)与PDAP协同用于阻燃环氧树脂,并探讨了其协同阻燃机理。本论文的主要研究工作如下:(1)以对苯二胺和水杨醛的缩合反应制备了亚胺化合物SB,将其与DOPO通过加成反应合成了DAP。此外,通过亚磷酸二乙酯与SB的加成反应合成了其结构类似物(AP)。采用FTIR、1H-NMR、13C-NMR和31P-NMR对它们的结构进行了表征。将它们分别作为共固化剂引至环氧体系,制备了阻燃环氧固化物。采用TGA、DMA、LOI和UL-94测试对阻燃环氧固化物的热稳定性、机械性能和阻燃性能进行了研究,并通过FTIR、Py-GC/MS、Raman、SEM以及元素分析对其阻燃机理进行了研究。结果表明,DAP和AP的引入均使得固化物的玻璃化转变温度(Tg)和失重5%的温度(T5%)降低,但在高温下的残炭率增加。10 wt%的DAP可使得固化物的LOI值达到36.1%,并通过UL-94的V-0级测试。在凝聚相,DAP组分降解生成的含磷酸源可与降解的基体发生酯化和脱水反应,促进体系成炭。在气相,改性固化物裂解产生的含磷自由基和难燃气体,可分别发挥猝灭自由基和稀释可燃气体的作用。DAP改性固化物在燃烧时,可在基材表面快速形成内部为蜂窝状空腔结构的致密炭层。此炭层可聚集包含有难燃气体和含磷自由基的裂解气体。当气体的量超过炭层的容纳量时,气体便被集中释放,从而出现吹熄效应。然而,10 wt%AP改性固化物的LOI值仅为25.7%,且UL-94测试没有等级,主要是体系的成炭过程与裂解气体的释放过程不匹配。(2)以对苯二甲醛与对苯二胺的缩合反应制备了亚胺化合物PSB,将其与DOPO通过加成反应合成了PDAP,并通过FTIR、1H-NMR、31P-NMR和元素分析对其结构进行了表征。将PDAP与DDM共同用于固化环氧树脂,制备了阻燃环氧固化物。运用TGA、LOI测试、UL-94测试、DMA和拉伸测试研究了阻燃环氧固化物的热稳定性、阻燃性能和机械性能,并借助FTIR、Py-GC/MS、Raman以及SEM研究了其阻燃机理。结果表明,PDAP的引入会降低固化物的T5%和Tg,但会提高其在高温下的残炭率。PDAP改性固化物具有较好的阻燃性能,7wt%的PDAP可使得固化物的LOI值达到35.3%,且UL-94测试等级达到V-0级。此外,PDAP改性固化物在燃烧时出现吹熄效应,主要是包含有难燃气体和含磷自由基的裂解气体从炭层内部集中向外释放。改性固化物的阻燃机理主要是凝聚相具有稠环芳烃结构的富磷炭层的阻隔作用,以及气相含磷自由基的猝灭作用和难燃气体的稀释作用。此外,PDAP的引入导致固化物的断裂伸长率降低,但使得固化物的拉伸强度增大。(3)将MT作为协效剂,与PDAP共同用于阻燃环氧树脂。采用TGA、LOI测试、UL-94测试、DMA和拉伸测试对阻燃环氧固化物的热稳定性、阻燃性能和机械性能进行了研究,并结合FTIR、Py-GC/MS、Raman、SEM以及元素分析对PDAP与MT的协同阻燃机理进行了研究。结果表明,MT的引入使得EP/PDAP4(4 wt%PDAP改性的固化物)的T5%降低,但在高温下的残炭率增加。随着MT在EP/PDAP4中添加量的增加,固化物的Tg呈现先下降后上升的趋势。0.5 wt%的MT与4 wt%的PDAP具有显着的协同阻燃作用,对应固化物的LOI值和UL-94等级分别达到35.5%和V-0级,且在燃烧过程中出现剧烈的吹熄效应。MT与PDAP的协同阻燃机理主要是两者在热降解过程中反应生成了强固体酸催化剂—磷硅铝酸盐,它能在凝聚相促进体系的氧化脱氢交联成炭过程。MT层间的有机改性剂通过热分解形成的酸性位点,也可促进体系的交联成炭过程。然而,过多的引入MT则会削弱固化物在燃烧过程中的吹熄效应,不利于阻燃性能的进一步提升。此外,MT的引入也会降低固化物的断裂伸长率和拉伸强度。(4)采用对苯二甲醛与3-氨基-1,2,4-叁唑进行缩合反应制备了亚胺化合物TSB,将其与DOPO通过加成反应合成了DTA。通过FTIR、1H-NMR、13C-NMR、31P-NMR和元素分析对其结构进行了表征。将DTA和DDM共同用于固化环氧树脂,制备了阻燃环氧固化物。采用TGA、LOI测试、UL-94测试和拉伸测试研究了阻燃环氧固化物的热稳定性、阻燃性能和机械性能,并运用FTIR、Py-GC/MS、Raman、SEM以及元素分析研究了其阻燃机理。结果表明,DTA的引入会降低固化物的T5%,但会提升其在高温下的残炭率。DTA具有极高的阻燃效率,4 wt%的添加量使得固化物的LOI值达到34.8%,UL-94等级达到V-0级。改性固化物在燃烧时,基于含磷自由基的猝灭作用和难燃气体的稀释作用吹熄火焰。改性固化物的热裂解可释放含磷自由基和难燃气体,在气相分别通过猝灭自由基和稀释可燃气体而发挥阻燃作用。DTA组分降解生成的磷酸(或膦酸)类化合物,经后续降解可形成聚磷酸类化合物,它们可促进体系形成富磷炭层,在凝聚相发挥阻燃作用。此外,DTA的引入也会导致固化物的拉伸强度和断裂伸长率降低。(本文来源于《东华大学》期刊2016-10-01）
王晓慧,李胜[5]（2016）在《一种含氮阻燃环氧树脂的性能研究》一文中研究指出自行设计了一种含氮阻燃环氧树脂,利用叁聚氰胺氰脲酸盐(MC)作为阻燃剂,加入到双酚A环氧树脂E51(EP)中,固化剂选用芳香胺固化剂3369。对制备的阻燃环氧树脂进行了极限氧指数(LOI)、力学性能、热失重分析(TGA)、动态热机械分析仪(DMA)、扫描电镜(SEM)等方面的分析,研究结果表明叁聚氰胺氰脲酸盐(MC)能够与双酚A环氧树脂E51(EP)具有很好的相容性,对力学性能损失很小,并且达到一定的阻燃效果。加入叁聚氰胺氰脲酸盐(MC)达到25份的时候,环氧树脂固化物的极限氧指数达到26.2%。并对叁聚氰胺氰脲酸盐(MC)阻燃机理进行了探讨。(本文来源于《化学与黏合》期刊2016年05期）
王鹏,胡兰卿,孟运东[6]（2015）在《一种含氮溶剂对环氧树脂与线性酚醛树脂反应性的影响》一文中研究指出文章研究了含氮溶剂二甲基甲酰胺中的叔胺结构对环氧树脂与线性酚醛树脂固化体系,及其固化物性能的影响,并研究其测试方法。结果证明,2%含量对固化物性能几乎无影响,并可以采用红外光谱法进行监测。(本文来源于《印制电路信息》期刊2015年08期）
袁天彪,徐桂龙,胡健,杨进[7]（2015）在《含磷-氮环氧树脂乳液的制备及性能》一文中研究指出制备具有自乳化功能的丙烯腈封端叁乙烯四胺-环氧加成物水性环氧树脂固化剂和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物改性含磷环氧树脂,通过固化剂乳化含磷环氧树脂的方法,制备得到含磷-氮环氧树脂乳液。研究环氧树脂固化剂的中和度及用量对磷改性环氧树脂的乳化性能及形成乳液稳定性的影响,对环氧树脂乳液的阻燃性能和涂膜性能进行考察。实验结果表明,多元胺-环氧加成物水性环氧树脂固化剂在中和度为35%,与含磷环氧树脂混合体系的活泼氢与环氧基摩尔比为1.1∶1理论值时,可以制备得到稳定性良好的含磷氮环氧树脂乳液。当树脂体系磷的质量分数为1.78%,氮的质量分数为5.17%时,其阻燃性能通过UL-94 V0级测试,LOI值可以达到35.5。通过对树脂残炭的扫描电镜表征发现树脂体系是以凝聚相-气相复合阻燃机理,并且含磷-氮环氧树脂乳液涂膜具有优良的综合性能。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年05期）
张兴宏,闵玉勤,华正江[8]（2014）在《含氮杂环结构的阻燃环氧树脂基电子材料》一文中研究指出"无卤无磷无铅"的绿色阻燃环氧树脂基电子材料是既能满足阻燃功能、又需符合环保要求的热固性(复合)材料,是目前阻燃热固性树脂领域的重点和难点课题。有机氮杂环作为一类高效、低毒的阻燃结构,可以共价引入至环氧树脂中,但至今还未建立系统的氮杂环的结构与其阻燃性能的关系。本文结合本课题组近十年的研究工作,综述了近年来国内外含氮杂环阻燃环氧树脂的研究进展,讨论了不同含氮杂环结构(叁嗪环、异氰脲酸酯环、二氮杂萘酮、酰亚胺、苯并嗪和海因环等)环氧树脂固化物的制备方法,给出了定量的结构与性能关系。利用共价键法将含氮杂环结构引入环氧树脂体系中,在实现阻燃功能的同时也能保持材料的综合性能,甚至可提高环氧树脂固化物的热稳定性能,因而制备含氮杂环结构的环氧树脂是"无卤无磷无铅"绿色阻燃的重要解决方案。但是,目前仅依靠含氮杂环结构很难达到理想阻燃效果,大部分已报道的体系只能达到"无卤无铅少磷"的水平,仍需要进一步深入研究和认识含氮杂环结构的阻燃环氧体系的结构-性能关系,并提出提高含氮杂环体系阻燃效果可能的解决方法。(本文来源于《化学进展》期刊2014年06期）
田晋丽,李玲[9]（2009）在《新型含氮环氧树脂研究进展》一文中研究指出氮系阻燃剂具有高效、低毒(包括其分解产物)等优点,故已成为当今阻燃剂的发展方向。综述了氮系阻燃剂的特点及其阻燃机理,以及目前国内外对含氮环氧树脂(EP)和含氮阻燃固化剂的最新研究进展,并对其发展前景作了展望。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2009年02期）
周继亮,张道洪,任洪波[10]（2008）在《新型含氮杂环环氧树脂的制备》一文中研究指出采用无机路线制备出了产率达55.32%、环氧值达0.257的新型含氮杂环环氧树脂。先制备乙醇钠,再将叁羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)加到强碱性的乙醇钠中,得到相应的钠盐,然后在催化剂的作用下,以环氧氯丙烷(ECH)与所制备的钠盐反应得到目的产物,并探讨了相关工艺条件对环氧树脂产率和环氧值的影响。在THEIC用量为0.02 mol情况下的最佳合成工艺条件是:用乙醇作溶剂、用量为30 mL,n(THEIC)∶n(ECH)为1∶12,催化剂用量为0.165 g,NaOH用量为2.8 g,反应时间为8~9 h。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2008年08期）
含氮环氧树脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(以下简称DOPO)、对羟基苯甲醛和2-氨基苯并噻唑为原料合成出一种新型含氮磷硫阻燃剂,DPA。将其应用到环氧树脂(以下简称EP)中。通过改变DPA的添加量制备出一系列环氧固化物。通过热重(TGA)极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热测试,研究环氧固化物的热稳定性和燃烧性能。结果表明,随着DPA的质量分数的增加,EP/DPA体系的LOI值逐渐增大;燃烧性能获得了显着地提高,如当体系中DPA的含量为7.5%时,即可通过UL-94 V-0,此时体系中磷含量仅为0.50%;DPA的加入还能够显着地降低环氧试样的热释放速率峰值(PHRR)和总烟释放量(TSR)。综上所述,DPA对EP有优异的阻燃效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
含氮环氧树脂论文参考文献
[1].戚裕,翁志焕.含氮原子芳杂环结构生物基环氧树脂的设计与性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题P：生物基高分子.2017
[2].王盼,夏龙,简荣坤,杨俊威.含氮磷硫DOPO衍生物在环氧树脂中的阻燃应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题N：阻燃高分子材料.2017
[3].崔瑞敏.碳纳米管/含氮化合物的球磨预处理及其对环氧树脂性能的影响[D].北京化工大学.2017
[4].王鹏.基于DOPO含氮化合物阻燃环氧树脂的制备、性能与阻燃机理研究[D].东华大学.2016
[5].王晓慧,李胜.一种含氮阻燃环氧树脂的性能研究[J].化学与黏合.2016
[6].王鹏,胡兰卿,孟运东.一种含氮溶剂对环氧树脂与线性酚醛树脂反应性的影响[J].印制电路信息.2015
[7].袁天彪,徐桂龙,胡健,杨进.含磷-氮环氧树脂乳液的制备及性能[J].高分子材料科学与工程.2015
[8].张兴宏,闵玉勤,华正江.含氮杂环结构的阻燃环氧树脂基电子材料[J].化学进展.2014
[9].田晋丽,李玲.新型含氮环氧树脂研究进展[J].中国胶粘剂.2009
[10].周继亮,张道洪,任洪波.新型含氮杂环环氧树脂的制备[J].化学与生物工程.2008