导读:本文包含了酶复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:非淀粉多糖,内源酶,多酶复合物,纤维
酶复合物论文文献综述
王晶晶,唐彩琰,Paul,W.Cardozo,Saul,Escobero[1]（2019）在《利用多酶复合物优化育肥猪的生长》一文中研究指出猪体内缺少水解非淀粉多糖的内源酶,使用外源性多酶复合物可以帮助猪更好地利用日粮中的各种营养素,提高生产性能。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年09期）
刘利[2]（2019）在《非金属元素掺杂碳点的合成及其与酶复合物的应用研究》一文中研究指出碳点(Carbon dots,简写为CDs)是一种新型的碳纳米材料,尺寸一般在10 nm以下,具有荧光量子产率高、光稳定性好、抗光漂白、毒性极低和易于功能化等优点,在生物检测与传感、生物成像、癌症治疗和纳米药物等领域具有广阔的应用前景。酶是一类具有高效性和专一性的生物催化剂,广泛应用于生化领域。但是酶的稳定性较差且易失活,因此选择合适的材料对酶进行修饰或者固定化就显得尤为重要。本论文通过水热法和微波辅助法合成了两种非金属元素掺杂的碳点:氟、氮双掺杂的碳点(F,N-CDs)和磷、氮双掺杂的碳点(P,N-CDs),并研究了F,N-CDs和P,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质;再将这两种碳点分别与辣根过氧化物酶(HRP)和漆酶(Lac)复合形成了以下四种复合物:HRP-F,N-CDs、Lac-F,N-CDs、HRP-P,N-CDs和Lac-P,N-CDs,并研究了它们在电化学传感和生物催化等方面的应用。论文的主要研究内容以及取得的研究结果如下:一、基于Lac-F,N-CDs检测邻苯二酚的新型电化学传感器的构建以对苯二胺和5-氟尿嘧啶为原料,通过一步水热法合成氟、氮双掺杂的发黄绿色荧光碳点即F,N-CDs,通过透射电子电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、光致发光光谱(PL)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对F,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质等进行了表征。结果显示所制得的F,N-CDs平均粒径为1.68 nm,碳核内可观察到明显的石墨化结晶碳的晶格衍射条纹,其中N原子和F原子的掺杂量分别为15.90%和2.26%;该碳点在紫外灯激发下发出明亮的黄绿色荧光,荧光量子产率高达45.6%。分别研究了F,N-CDs与Lac和HRP形成复合物的情况,发现与HRP相比,Lac更易与F,N-CDs形成稳定的复合物(Lac-F,N-CDs),因此,本章着重研究了Lac-F,N-CDs复合物的性质及其应用。将Lac-F,N-CDs复合物滴涂在玻碳电极(GCE)上构建了一种新型Lac-F,N-CDs/GCE传感器。通过循环伏安法(CV)和计时电流法(i-t)研究了 Lac-F,N-CDs/GCE传感器检测邻苯二酚的能力。以i-t法为例,测得该传感器检测邻苯二酚的检测限为141nM,灵敏度为219.17 μmM-1 cm-2。此外,Lac-F,N-CDs/GcE传感器具有较好的循环稳定循环50次后其CV曲线上的峰位置基本不变,值电流降幅较小。还研究了对苯二酚、多巴胺、没食子酸对Lac-F,N-CDs/G/E传感器检测邻苯二酚的干扰,以及Lac-F,N-CDs/GCE传感器在检测自来水和湖水中邻苯二酚中的应用。这项工作提供了一种基于非金属元素掺杂碳点与酶的复合物来构建电化学传感器,并用于检测邻苯二酚及其类似物的新方法。二、基于P,N-CDs和F,N-CDs与酶复合物的低温生物催化剂的制备以柠檬酸、叁聚磷酸钠和乙二胺为原料,通过微波辅助法合成磷、氮双掺杂的碳点即P,N-CDs,通过TEM、UV-Vis、PL和XPS等测试手段对P,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质进行了表征。结果表明所制得的P,N-CDs平均粒径为2.72 nm,碳核内可观察到明显的晶格衍射条纹,其中N原子和P原子的掺杂量分别为13.09%和0.21%;该碳点在紫外灯激发下发出明亮的蓝色荧光,其荧光量子产率高达53.1%。通过UV-Vis和PL光谱,分别研究了P,N-CDs与Lac和HRP形成复合物的情况,发现与Lac相比,HRP更易与P,N-CDs形成复合物,而且P,N-CDs与酶复合后荧光强度均有下降,吸收峰位置也有一定的变化。最后,在较低温度如4℃条件下,研究了双氧水(H_2O_2)的加入量对HRP-P,N-CDs、Lac-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs叁种复合物催化ABTS底物的影响,结果表明H_2O_2的量对HRP-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs催化氧化ABTS的影响较大。当ABTS被氧化时,底物溶液会由无色变成墨绿色,该变色的程度直观地反映出复合物中HRP的酶活性和催化能力。综上所述,HRP-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs复合物有望成为能保持HRP酶高催化活性的稳定的低温生物催化剂。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
张英驰,章婧嫽,刘晓明,竺晓凡[3]（2019）在《《FLT3信号通路是组蛋白甲基化酶复合物PRC2突变的T细胞急性淋巴细胞白血病的潜在治疗靶点》解读》一文中研究指出本文最初发表于2018年《Blood》杂志上,文章题录为:Zhang J,Zhang Y,Zhang M,et al.FLT3pathway is a potential therapeutic target for PRC2-mutated T-cell acute lymphoblastic leukemia[J].Blood,2018,132:2520-2524。在本研究中,我们发现在PRC2突变的T-ALL患儿中,受体酪氨酸激酶FLT3表达异常升高,在TALL细胞系中敲除EZH2同样会促进FLT3表达升高。利用植入T-ALL患儿白血病细胞的小鼠模型发现,抑制FLT3信号通路能够显着延长小鼠的存活。本研究发现FLT3信号通路的激活可能是PRC2失活诱发T-ALL发生的原因之一,而FLT3信号通路则是PRC2突变的T-ALL的潜在治疗靶点。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2019年02期）
蒋百春,龚瑶琴[4]（2018）在《泛素连接酶复合物骨架蛋白CUL4B功能研究进展》一文中研究指出CUL4B属于Cullin家族,该家族成员作为骨架蛋白参与构成真核生物中最大的一类泛素连接酶复合物——Cullin-RING E3泛素连接酶复合物(Cullin-RING E3 ligases, CRLs).由CUL4B作为骨架蛋白构成的CRLs称为Cullin4B-RING泛素连接酶复合物,简称CRL4B复合物,通过催化底物蛋白多泛素化或单泛素化而在多种组织、病理生理过程中发挥重要作用.本实验室和英国研究组几乎同时发现CUL4B突变导致人类智力低下综合征,从此开启了研究CUL4B功能的新方向.利用细胞模型研究发现, CRL4B复合物在调控细胞增殖和DNA损伤修复等生物学过程中发挥重要作用.同时发现, CUL4B在多种实体瘤组织中高表达,通过表观转录调控多种抑癌基因表达来调控肿瘤进程.利用小鼠(Mus musculus)模型研究发现CUL4B在胚胎发育、神经系统发育、生殖细胞发育、髓系细胞分化、脂肪细胞分化、胰岛delta细胞发育等多种组织发育和细胞分化过程中发挥重要作用.本文主要介绍了以上CUL4B功能的研究进展.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2018年11期）
张雅雯,桂永浩[5]（2018）在《线粒体酶复合物Ⅰ核心亚基缺陷与儿童心肌病》一文中研究指出线粒体心肌病是心肌供能的氧化呼吸链基因缺陷导致的心肌组织结构和(或)功能异常。据报道,线粒体病的患儿出现心肌病表现的概率约为17%,且这类患儿的病死率也在显着增加[1]。线粒体心肌病涉及的主要临床表型有:肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)、扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)、限制型心肌病(restrictive cardiomyopathy,RCM)以及左心室心肌(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2018年11期）
俞浩[6]（2018）在《水滑石—溶菌酶复合物的抗菌性能研究》一文中研究指出微生物在我们的生活中起着重要的作用,在食品发酵、能源化工等方面有积极的作用。但在一定程度上,致病菌也导致了许多传染病的产生,食品安全和环境污染等问题层出不穷。层状双金属氢氧化物(LDH)是一种天然的二维材料,已在生物、医药、催化、化工等领域得到广泛的应用。水滑石和药物活性分子可用来制备微纳尺度复合材料,提高了药物的稳定性和有效利用率。溶菌酶(lysozyme)是一种绿色的天然抗菌剂,具有抗菌、抗病毒、促进机体修复的功能。并且因为它可以直接溶解细菌细胞壁,细菌来不及产生反应基质,从而彻底杀死病菌,故溶菌酶不产生耐药性。但是由于酶蛋白的活性容易受温度、酸碱度等环境因素的影响,制约了溶菌酶的应用,同时其抗菌效率有待提升。水滑石作为一种低毒生物相容性好的二维材料载体,其具有较高的比表面积同时表明微纳尺度结构可调,可以作为不同分子和材料的载体。其与溶菌酶的复合,通过对LDH表面结构的调控提升溶菌酶的活性,获得抗菌性能增强的复合抗菌材料。本论文研究内容主要有以下内容:1.二元和叁元水滑石-溶菌酶复合物制备及抗菌性能研究:通过调整LDH层间的金属阳离子来调节水滑石的形态,对比二元和叁元水滑石对溶菌酶的负载能力,二元金属水滑石和叁元金属水滑石由于表面形貌的差异,对微生物的吸附能力不同。研究结构显示叁元水滑石能负载更多的溶菌酶,同时相比于等量的溶菌酶复合物具有更好的抗菌性能。在MgA1-LDH、ZnAl-LDH、ZnMgAl-LDH上负载了溶菌酶。对它们的结构和形态进行表征,在细菌的培养基中测试其抗菌性能,并对体外和体内的生物毒性进行评估。在抗革兰氏阴性菌(E.coli)和革兰氏阳性菌(S.aures)的实验中,ZnMgAl-LDH的花簇状结构有粗糙的表面,负载了溶菌酶后,具有良好的抗菌和促进伤口愈合的作用。ZnMgA1-LDH的花簇状结构可以提高溶菌酶的负载量,同时粗糙的表面可以附着更多的细菌,所以lyso@ZnMgAl-LDH的抗菌活性要比二元水滑石的更好。在小鼠伤口愈合的实验中,水滑石-溶菌酶复合材料对抑制细菌生长、促进伤口愈合有显着的作用。将lyso@LDHs通过光固化的方式按一定比例掺杂在高分子薄膜里。通过对照空白的高分子膜和加入抗菌材料的高分子膜的抗菌性能,掺杂了复合抗菌材料的高分子膜具有显着的抗菌性能,为后续复合材料的应用形式提供更多可能。2.叁元水滑石-溶菌酶针对多药耐药菌的抗菌性能研究:在叁元水滑石实现对溶菌酶抗菌性能提升的基础上,本论文进一步研究了不同金属成分的叁元水滑石-溶菌酶复合物的抗菌活性,重点探究了其负载溶菌酶后对多药耐药菌的抗菌活性。制备了 lyso@ZnMgAl-LDH lyso@NiZnAl-LDH,lyso@CuZnAl-LDH 和 lyso@CoZnAl-LDH 四种叁元水滑石-溶菌酶复合物。对四种材料的结构进行了表征,对比了对标准菌的抗菌活性,其中lyso@NiZnAl-LDH对多药耐药菌的抗菌性能比较突出。NiZnAl-LDH的花苞状结构负载了大量的溶菌酶,对CRE.coli、MRS.aureus(耐青霉素、氯霉素、头孢克圬、甲氧西林等耐药菌)具有良好的杀菌性能。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-04-30）
陈宁,宋囡,贾连群,陈丝,王健[7]（2018）在《化瘀祛痰方对AS家兔肝脏线粒体呼吸链酶复合物的影响》一文中研究指出目的:探究化瘀祛痰方对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)家兔肝脏线粒体呼吸链酶复合物的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:健康SPF级雄性新西兰白兔90只,随机分为正常组、模型组、化瘀祛痰方高、中、低剂量组(4,8,16 g·kg-1),辛伐他汀组(1.4 mg·kg-1),每组15只。正常组给予基础饲料喂养,其他组采用高脂饲料喂养,建立动脉粥样硬化模型,造模8周后,化瘀祛痰方高、中、低剂量组与辛伐他汀组给予相应药物溶液,正常组和模型组给予等量生理盐水,4周后,全自动生物化学分析仪检测血清甘油叁酯(triglyceride,TC),胆固醇(cholesterol,TC),高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C),低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的含量;苏木素-伊红(HE)和油红O染色观察肝组织形态学改变;分光光度计法检测家兔肝脏线粒体呼吸链酶复合物活性;Blue-Native-Page技术检测线粒体呼吸链酶复合物含量。结果:与正常组比较,模型组家兔血清中TC,TG,LDL-C显着升高,HDL-C显着降低;与模型组比较,化瘀祛痰方高、中、低剂量组与辛伐他汀组家兔血清中TC,TG,LDL-C显着降低,HDL-C显着升高(P<0.05,P<0.01),其中化瘀祛痰方中以高剂量效果最为显着。HE及油红O染色结果显示模型组较正常组比较家兔肝组织肿胀明显、脂肪空泡清晰可见,胞浆内脂滴蓄积明显;与模型组比较,化瘀祛痰高、中、低剂量组及辛伐他丁组脂肪空泡明显减少或消失,肝组织形态恢复或部分恢复正常,其中化瘀祛痰方中以高剂量效果最为显着。与正常组比较,模型组肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ活性及含量显着降低(P<0.01);与模型组比较,化瘀祛痰方高剂量组与辛伐他汀组肝脏线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ活性和含量明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:化瘀祛痰方可能是通过影响线粒体呼吸链酶复合物的活性及含量减少脂质沉积,防治动脉粥样硬化。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年07期）
李思琦,张哲,杨关林,宋囡,闵冬雨[8]（2017）在《益气健脾方对脾气虚证模型大鼠心肌细胞线粒体呼吸链酶复合物活性的影响》一文中研究指出目的探究益气健脾方对脾气虚证模型大鼠心肌细胞线粒体呼吸链酶复合物活性的影响。方法将30只SD大鼠随机分为正常组、模型组、治疗组,每组10只,对3组大鼠进行分笼饲养。模型组和治疗组大鼠采取饮食干预联合极限游泳法进行脾气虚造模,于实验第15天对3组大鼠的体质量、肛温、食量、饮水量及脾气虚症状积分进行测评。造模成功后,正常组和模型组采用常规饲养方式联合生理盐水灌胃,治疗组采用常规饲养方式联合益气健脾中药汤剂灌胃,时间为8周。之后分别取3组大鼠的心肌线粒体,测定心肌组织线粒体呼吸链酶复合物活性。结果模型组大鼠的线粒体呼吸链酶复合物Ⅱ和复合物Ⅳ活性明显低于正常组(P<0.05);治疗组大鼠的线粒体呼吸链酶复合物Ⅱ和复合物Ⅳ活性与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脾气虚能够造成心肌细胞线粒体发生突变和缺失,导致呼吸链酶复合物活性下降,益气健脾中药能够调节心肌组织线粒体呼吸链酶复合物Ⅱ和复合物Ⅳ活性。(本文来源于《中国医科大学学报》期刊2017年06期）
罗敏周[9]（2017）在《病毒感染对硫化叶菌E233S RNA聚合酶复合物组分的影响》一文中研究指出病毒在感染过程中可通过病毒基因编码的蛋白质调节宿主RNA聚合酶活性,起始病毒基因的转录和表达以及相应的病毒生命过程。虽然对细菌噬菌体和古菌病毒的研究已初步揭示一些感染过程中病毒(或噬菌体)基因转录的调节机制,但古菌病毒在感染过程中如何调节自身基因转录的研究鲜有报道。STSV2是一种非裂解性硫化叶菌病毒,基因组中无RNA聚合酶(RNA polymerase,RNAP)编码序列,而且感染过程中其基因组不整合到宿主基因组中,目前对这类病毒的基因转录调节机制研究仍未见报道。因此,本研究拟以一株分离自腾冲热海的硫化叶菌病毒STSV2作为研究对象,开展相关的研究。为了研究病毒感染过程中宿主RNAP蛋白复合物中是否具有病毒蛋白组分,我们首先将E233S菌株的RNAP亚基Rpo2的前半部分编码基因序列Rpo2-1(1～1698bp)转化E233S菌株构建过表达His标签标记的Rpo2-1融合蛋白的转基因菌株,同时制备Rpo2的抗体,然后通过串联亲和纯化方法从感染了STSV2病毒的Rpo2-1转基因菌株中分离RNAP蛋白复合物并进行蛋白质谱鉴定。结果表明,共鉴定出9个STSV2病毒基因编码蛋白信息,涉及转录、蛋白修饰、核酸代谢和未知功能,其中ORF2、ORF8和ORF51分别为wHTH结构域蛋白、AAA family ATPase、和分解代谢物基因激活蛋白,参与与转录调节有关;ORF11和ORF61为微管蛋白和糖基转移酶,与蛋白修饰修饰有关;ORF30参与核苷酸代谢,其余3个为未知功能蛋白。叁维结构分析表明ORF2蛋白属于典型的wHTH结构域蛋白,具有这种结构域蛋白大多是作为转录调节因子。为了进一步分析ORF2蛋白功能,我们将ORF2基因插入表达载体pSeSD中构建重组表达质粒pSeSD-ORF2,转化硫化叶菌E233S菌株,获得转基因菌株E233S/pSeSD-ORF2。进一步利用阿拉伯糖对E233S/pSeSD-ORF2进行诱导24h,以pSeSD转化的E233S菌株作为对照,通过实时荧光定量PCR分析E233S菌株中涉及复制、转录及代谢等相关的16个基因mRNA转录水平的变化。结果表明,ORF2基因表达能显着提高硫化叶菌E233S菌株中基因的转录水平,变化幅度从1.68倍到12.9倍。为了进一步验证ORF2蛋白是否有助于STSV2病毒基因的mRNA转录,在获得ORF2基因转化的E233S/pSeSD-ORF2的基础上,我们进一步用病毒STSV2 感染 E233S/pSeSD-ORF2,然后检测诱导 36h 的 E233S/pSeSD-ORF2 转基因菌株中病毒不同ORFs的mRNA转录水平的变化情况。结果显示,所检测的22个ORFs的mRNA转录水平显着提高,表明ORF2蛋白在调节病毒STSV2感染过程中病毒基因的转录上具有重要的作用。综合E233S菌株和病毒基因转录水平变化,可以推测ORF2是一个普遍性的促进基因转录的转录调节因子。进一步利用病毒STSV2感染转基因菌株E233S/pSeSD-CORF2,然后通过实时荧光定量PCR方法来分析的ORF8和ORF20的DNA拷贝数变化。结果显示,随着培养时间增加,ORF2基因转化的E233S菌株样品中STSV2病毒颗粒丰度显着高于空载体pSeSD转化的E233S菌株样品,说明ORF2基因表达提高了一些宿主E233S内源基因以及病毒自身ORFs的mRNA转录水平,促进病毒的增殖。然而,一步生长曲线分析表明,ORF2单基因表达都能显着提高宿主基因的转录水平,引起宿主生长延迟,而且还能促进感染过程中STSV2病毒基因转录、病毒的增殖以及引起宿主生长延迟更加明显。分析还表明,这可能与ORF2基因表达促进细胞分裂蛋白CdvA、CdvB、DNA结合蛋白、转录相关蛋白TIIFB2、AbrB家族转录调节因子等基因上调有关。综上所述,病毒STSV2编码的蛋白ORF2属于具有wHTH结构域的转录调节蛋白,其作为宿主E233S菌株中RNAP蛋白复合物的组分可上调感染过程中宿主和病毒基因的转录水平,同时对宿主生长产生影响,在STSV2病毒生命过程中具有重要的调节作用,但具体的作用机制和相关的调节过程还有待于深入研究。本研究有助于完全揭示STSV2病毒在感染过程中基因的转录调节机制,为揭示STSV2病毒其他生命过程打下基础,同时对研究古细菌病毒的起源、进化和宿主相互作用提供参考。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-05-01）
Hongjie,Shen,Wenqi,Xu,Rui,Guo,Bowen,Rong,Lei,Gu[10]（2017）在《RACK7/KDM5C组蛋白去甲基化酶复合物抑制增强子的过度活化》一文中研究指出文章简介我们身体的每个基因,都有属于它自己的"油门"——增强子,增强子的活性对控制基因表达至关重要。汽车行驶需要油门,如同基因转录需要增强子;汽车在不同的路况需要不同的行驶速度,如同基因在特定的时空需要特定的转录速度;而增强子如同汽车的油门,维持汽车恰到好处的行驶速度(基因特定的转录速度)。(本文来源于《科学新闻》期刊2017年04期）
酶复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
碳点(Carbon dots,简写为CDs)是一种新型的碳纳米材料,尺寸一般在10 nm以下,具有荧光量子产率高、光稳定性好、抗光漂白、毒性极低和易于功能化等优点,在生物检测与传感、生物成像、癌症治疗和纳米药物等领域具有广阔的应用前景。酶是一类具有高效性和专一性的生物催化剂,广泛应用于生化领域。但是酶的稳定性较差且易失活,因此选择合适的材料对酶进行修饰或者固定化就显得尤为重要。本论文通过水热法和微波辅助法合成了两种非金属元素掺杂的碳点:氟、氮双掺杂的碳点(F,N-CDs)和磷、氮双掺杂的碳点(P,N-CDs),并研究了F,N-CDs和P,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质;再将这两种碳点分别与辣根过氧化物酶(HRP)和漆酶(Lac)复合形成了以下四种复合物:HRP-F,N-CDs、Lac-F,N-CDs、HRP-P,N-CDs和Lac-P,N-CDs,并研究了它们在电化学传感和生物催化等方面的应用。论文的主要研究内容以及取得的研究结果如下:一、基于Lac-F,N-CDs检测邻苯二酚的新型电化学传感器的构建以对苯二胺和5-氟尿嘧啶为原料,通过一步水热法合成氟、氮双掺杂的发黄绿色荧光碳点即F,N-CDs,通过透射电子电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、光致发光光谱(PL)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对F,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质等进行了表征。结果显示所制得的F,N-CDs平均粒径为1.68 nm,碳核内可观察到明显的石墨化结晶碳的晶格衍射条纹,其中N原子和F原子的掺杂量分别为15.90%和2.26%;该碳点在紫外灯激发下发出明亮的黄绿色荧光,荧光量子产率高达45.6%。分别研究了F,N-CDs与Lac和HRP形成复合物的情况,发现与HRP相比,Lac更易与F,N-CDs形成稳定的复合物(Lac-F,N-CDs),因此,本章着重研究了Lac-F,N-CDs复合物的性质及其应用。将Lac-F,N-CDs复合物滴涂在玻碳电极(GCE)上构建了一种新型Lac-F,N-CDs/GCE传感器。通过循环伏安法(CV)和计时电流法(i-t)研究了 Lac-F,N-CDs/GCE传感器检测邻苯二酚的能力。以i-t法为例,测得该传感器检测邻苯二酚的检测限为141nM,灵敏度为219.17 μmM-1 cm-2。此外,Lac-F,N-CDs/GcE传感器具有较好的循环稳定循环50次后其CV曲线上的峰位置基本不变,值电流降幅较小。还研究了对苯二酚、多巴胺、没食子酸对Lac-F,N-CDs/G/E传感器检测邻苯二酚的干扰,以及Lac-F,N-CDs/GCE传感器在检测自来水和湖水中邻苯二酚中的应用。这项工作提供了一种基于非金属元素掺杂碳点与酶的复合物来构建电化学传感器,并用于检测邻苯二酚及其类似物的新方法。二、基于P,N-CDs和F,N-CDs与酶复合物的低温生物催化剂的制备以柠檬酸、叁聚磷酸钠和乙二胺为原料,通过微波辅助法合成磷、氮双掺杂的碳点即P,N-CDs,通过TEM、UV-Vis、PL和XPS等测试手段对P,N-CDs的形貌、结构、表面成分和光学性质进行了表征。结果表明所制得的P,N-CDs平均粒径为2.72 nm,碳核内可观察到明显的晶格衍射条纹,其中N原子和P原子的掺杂量分别为13.09%和0.21%;该碳点在紫外灯激发下发出明亮的蓝色荧光,其荧光量子产率高达53.1%。通过UV-Vis和PL光谱,分别研究了P,N-CDs与Lac和HRP形成复合物的情况,发现与Lac相比,HRP更易与P,N-CDs形成复合物,而且P,N-CDs与酶复合后荧光强度均有下降,吸收峰位置也有一定的变化。最后,在较低温度如4℃条件下,研究了双氧水(H_2O_2)的加入量对HRP-P,N-CDs、Lac-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs叁种复合物催化ABTS底物的影响,结果表明H_2O_2的量对HRP-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs催化氧化ABTS的影响较大。当ABTS被氧化时,底物溶液会由无色变成墨绿色,该变色的程度直观地反映出复合物中HRP的酶活性和催化能力。综上所述,HRP-P,N-CDs和HRP-F,N-CDs复合物有望成为能保持HRP酶高催化活性的稳定的低温生物催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶复合物论文参考文献
[1].王晶晶,唐彩琰,Paul,W.Cardozo,Saul,Escobero.利用多酶复合物优化育肥猪的生长[J].国外畜牧学(猪与禽).2019
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[3].张英驰,章婧嫽,刘晓明,竺晓凡.《FLT3信号通路是组蛋白甲基化酶复合物PRC2突变的T细胞急性淋巴细胞白血病的潜在治疗靶点》解读[J].临床血液学杂志.2019
[4].蒋百春,龚瑶琴.泛素连接酶复合物骨架蛋白CUL4B功能研究进展[J].中国科学:生命科学.2018
[5].张雅雯,桂永浩.线粒体酶复合物Ⅰ核心亚基缺陷与儿童心肌病[J].中国实用儿科杂志.2018
[6].俞浩.水滑石—溶菌酶复合物的抗菌性能研究[D].北京化工大学.2018
[7].陈宁,宋囡,贾连群,陈丝,王健.化瘀祛痰方对AS家兔肝脏线粒体呼吸链酶复合物的影响[J].中国实验方剂学杂志.2018
[8].李思琦,张哲,杨关林,宋囡,闵冬雨.益气健脾方对脾气虚证模型大鼠心肌细胞线粒体呼吸链酶复合物活性的影响[J].中国医科大学学报.2017
[9].罗敏周.病毒感染对硫化叶菌E233SRNA聚合酶复合物组分的影响[D].昆明理工大学.2017
[10].Hongjie,Shen,Wenqi,Xu,Rui,Guo,Bowen,Rong,Lei,Gu.RACK7/KDM5C组蛋白去甲基化酶复合物抑制增强子的过度活化[J].科学新闻.2017