导读:本文包含了酞酸酯类物质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:气相色谱质谱联用仪,邻苯二甲酸酯,塑化剂,白酒
酞酸酯类物质论文文献综述
彭文浩,沈平[1]（2019）在《气质联用法快速检测白酒中的邻苯二甲酸酯类物质》一文中研究指出目的建立用气相色谱质谱联用仪快速检测白酒中常见的15种邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法。方法用正己烷直接提取白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物,先超声3 min,加入正己烷,离心后取上清液直接进样分析。结果 15种邻苯二甲酸酯类化合物峰形好,响应值高,能够很好的分离,最低检出限为0. 003 mg/L～0. 01 mg/L,加标回收率为78. 4%～94. 6%,精密度为3. 8%～7. 3%。结论本方法能快速对白酒中的邻苯二甲酸酯类化合物进行测定,且灵敏度、重现性良好,准确度和精密度较高,可用于实际检测分析。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
李星,刘良会[2]（2019）在《酸酐法合成乙酸酯类物质的一种新型催化体系的研究》一文中研究指出以DMAP+I_2作为催化体系,考察了其在叔丁醇与乙酸酐的酰化反应中的催化性能,实验结果表明,该催化剂可使乙酸酐与高位阻的叔丁醇顺利进行酯化反应,乙酸叔丁酯收率可高达70%以上,并且反应条件温和、催化体系易被回收和重复使用。同样通过实验验证该催化体系也可高效作用于正丁醇、仲丁醇与乙酸酐的反应。DMAP+I_2催化体系经核磁共振、质谱仪进行表征分析,发现DMAP和碘单质之间发生了配位或者酸碱反应,重复反应多次,催化剂组分没有发成改变。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
王潇涵,罗丽祯,李琳,王亦飞,马金成[3]（2019）在《正交法优化超声波辅助提取异硫氰酸酯类物质及其抑菌效果研究》一文中研究指出卷心菜,十字花科类植物,在液泡中的硫代葡萄糖苷和在细胞质中的芥子酶相互结合,反应生成异硫氰酸酯类化合物。本实验主要探究卷心菜中异硫氰酸酯的定量分析方法、优化卷心菜中异硫氰酸酯的提取方法以及测定卷心菜中提取物的抑菌活性。采用正交优化实验优化超声波辅助萃取法提取卷心菜中异硫氰酸酯类物质的相关因素。实验中对超声波破碎时间、酶解温度、酶解时间、料液比四个影响因素进行探究,选用正交表L9(34)设计四因素叁水平正交优化实验。采用梯度稀释法来探究卷心菜中提取物对大肠杆菌的抑制活性。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年09期）
张春鹏[4]（2019）在《邻苯二甲酸酯类物质分析方法的研究进展》一文中研究指出邻苯二甲酸酯是应用最广泛的增塑剂,具有生殖、发育毒性及致癌性。邻苯二甲酸酯类化合物种类多、同系物和同分异构体性质接近,不同基体中含量差异较大。在复杂样品中,高效的样品预处理、高选择性的分离方式、灵敏的检测方法以及减少背景干扰是其检测的难点。本文综述了近年来邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法,并提出了邻苯二甲酸酯检测中存在的问题及研究前景。(本文来源于《现代食品》期刊2019年01期）
胡凯,皮伟,刘洋,陈曦,曾玉宇[5]（2018）在《二氯甲烷作为解吸液气相色谱法测定乙酸酯类物质》一文中研究指出在采用气相色谱测定作业场所空气中乙酸酯类的方法中用二氯甲烷替代二硫化碳作解吸液,测定空气中的乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯。方法标准曲线方程的相关系数(r)>99.99%,检出限和最低检出浓度和国标方法相当,精密度RSD≤10%,准确度为95%～105%,活性炭管的解吸效率>95%。干扰实验结果提示乙酸酯类的色谱峰与14种醇类、酮类、芳香类可能共存物质的色谱峰的分离度>1.5。本法精密度、准确度高,对实验室人员的健康危害小,适用于作业场所空气中乙酸酯类物质的检测。(本文来源于《中国工业医学杂志》期刊2018年05期）
邱竞逸,吴昊,张梅如,王蕾,陈波[6]（2018）在《乳母与哺乳期婴儿邻苯二甲酸酯类物质暴露水平的相关性》一文中研究指出目的 :利用乳母与婴儿尿中邻苯二甲酸酯代谢物研究邻苯二甲酸酯类物质(phthalates,PEs)的暴露水平,探讨乳母与婴儿邻苯二甲酸暴露水平之间的相关性。方法 :采用横断面调查方法对154对婴儿和及其乳母进行问卷调查并采集随机尿样;采用高效液相色谱-串联质谱法检测婴儿及其乳母尿中10种PEs浓度;分析尿肌酐校正后的PEs相关性。结果 :乳母与婴儿尿液中PEs浓度相关性多集中在乳母尿液中的MMP、MEP、MiBP、MnBP、MEHP和MBzP与婴儿尿液中的MEP、MiBP、MnBP、MBzP、LMWP、HMWP和Σphthalate之间(P <0.05),相关系数r在0.176~0.501之间。结论 :上海市叁个区(县)乳母和婴儿的PEs暴露水平较高,且婴儿暴露水平高于乳母,婴儿PEs的暴露与其乳母存在显着的相关性,这表明有必要控制母亲对PEs的接触。(本文来源于《上海医药》期刊2018年18期）
刘峰[7]（2018）在《漩涡辅助液液微萃取气相色谱法测定邻苯二甲酸酯类物质的研究》一文中研究指出实验建立了漩涡辅助液液微萃取(VALLME)联合气相色谱法测定水样中邻苯二甲酸酯类物质的新方法。实验表明,VALLME的最佳萃取条件为:萃取剂为二氯甲烷,用量为100μL、盐浓度为0%,在优化萃取条件下,邻苯二甲酸酯的质量浓度均在2-50μg/L范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限为0.02μg/L之间。方法用于实际水样的分析,加标回收率在87.1-105.4%之间。(本文来源于《佳木斯大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
张瑞瑞,汪晨霞,李秀英,杜伟锋,郭新东[8]（2018）在《固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定化妆品中多环芳烃和邻苯二甲酸酯类物质》一文中研究指出建立了固相萃取(SPE)-GC-MS法同时测定化妆品中的16种多环芳烃(PAHs)和17种邻苯二甲酸酯类(PAEs)的分析方法。样品经乙腈超声萃取后,经PSA/Slica玻璃柱净化,以Agilent Select PAH色谱柱分离,气相色谱-质谱法选择离子(SIM)监测测定。16种PAHs和17种PAEs在0.5~200μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99;PAHs方法检出限为0.6~1.0μg/kg,方法定量限为1.9~3.3μg/kg,阴性样品3个添加水平的平均回收率为86.4%~112.2%;PAEs方法检出限为0.4~2.3μg/kg,方法定量限为1.5~7.6μg/kg,阴性样品3个添加水平的平均回收率为82.2%~114.1%;相对标准偏差均小于10%(n=6)。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年06期）
李雨娟[9]（2018）在《介质阻挡放电对环境中邻苯二甲酸酯类物质的降解研究》一文中研究指出近年来,邻苯二甲酸酯类(PAEs)增塑剂使用量越来越大。由于分子之间较弱的范德华力,使其很容易流出,并随着迁移转化进入环境,造成危害。因此,不仅要从源头限制增塑剂的排放,还要对现有污染进行综合治理。然而,传统增塑剂降解技术试剂消耗大、耗时长,甚至存在二次污染风险,因此迫切需要探寻快速、清洁降解新方法。放电等离子体技术作为近几十年来发展起来的、基于高级氧化作用原理的新技术,在对难降解有机微污染的去除上表现出了广阔的前景,而介质阻挡作为等离子体的一种有效放电形式被广泛研究。基于此,本文提出采用介质阻挡放电等离子体技术降解水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP),建立了相应污染处理体系,分析了DMP在放电中的降解规律,并对其降解机理进行了探讨。为了提高DMP在水环境中的去除率,引入了外源氧化剂过碳酸钠(SPC),建立了介质阻挡放电/SPC协同处理体系,考察了其在DMP去除率、活性物质的生成、副产物的形成和矿化上的协同作用机理,为水中增塑剂污染修复积累经验。此外,对土壤中DMP的去除行为进行了初步探讨。主要研究结论如下:1.建立了介质阻挡放电降解水中DMP的实验体系。考察了电气参数、污染物性质等对DMP去除率的影响。研究表明:介质阻挡放电对水中DMP具有高效快速降解能力。在放电电压16 kV、空气流量160 L/h、DMP初始浓度30 mg/L、pH为5.95条件下,处理60 min后,DMP去除率高达79.1%;适当增加电压和流量能够促进DMP降解,但过度提高会导致能源效率下降;碱性环境更有助于DMP降解;DMP的去除过程均符合一级动力学。2.从自由基捕获剂对DMP去除的抑制程度和主要活性物质的直接定量测定两方面,探讨了不同活性物质对DMP降解的贡献程度和作用规律。研究发现:当磷酸氢二钠、对苯醌、异丙醇、叁乙烯二胺添加至体系时,DMP去除率分别降低至75.1%、19.4%、1.5%、12.0%;H_2O_2和O_3含量在较短处理时间内迅速增加,6 min和10 min时分别达到最高值2.33 mmol/L、1.15 mg/L,后趋于平衡。在活性物质定性及定量分析基础上,借助反应过程中COD、UV-vis的变化,探讨了DMP的降解规律及矿化程度,并通过EEM荧光、AFM、FT-IR、色谱分析等推测了DMP可能的降解机理。研究表明,O_3、·OH自由基等攻击DMP的C=O、C-C、C=C键等,形成MMP、PA、小分子有机酸等中间产物,最终被矿化为CO_2和H_2O。3.建立了介质阻挡放电-SPC协同处理体系。考察了协同体系中DMP的降解效率和活性物种的形成,通过比较不同体系之间的差异,探讨了协同体系去除DMP的协同作用机理。研究发现:SPC添加20 mg,处理60 min后,DMP去除率高达98.1%,单独SPC对DMP几乎无法降解。电压增大可以加快DMP去除,使降程度更彻底。研究表明SPC对污染物不仅促进了体系中H_2O_2的生成,也提供了碱性环境,有利于O_3分解形成·OH;与单独体系相比,协同体系中生成的活性物质更多,反应速率更快,使DMP更容易被去除。4.初步探索了介质阻挡放电对土壤中DMP的降解行为。考察了土壤湿度、放电电压、pH值对DMP去除率的影响,对活性物质的含量变化及作用规律进行了分析。研究表明,土壤中DMP去除率经60 min放电处理后达到56.4%。最佳处理条件为:放电电压18 kV、pH值7.00、土壤湿度12%。电压增大可以提高DMP去除;等离子体对DMP污染的修复能力在中性条件下略优,在碱性条件下表现最差;适当提高土壤含水率会加快DMP降解,但湿度过高会产生不利影响。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
钱冲,勾新磊,胡光辉,史迎杰,董海峰[10]（2018）在《GC-MS/SIM法测定盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸酯类物质残留量》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱/选择离子监测法(GC-MS/SIM),检测盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸酯类物质残留量。使用DB-624毛细管色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm)实现了甲磺酸酯的分离,对提取溶剂、起始柱温、分流比等条件参数进行了优化。在选择离子监测模式(SIM)下,选取适宜的特征离子,进行定性定量分析。结果表明,目标物在0.01~0.40mg/L范围内线性关系均良好,线性相关系数(R2)均大于0.999;检出限、定量限均分别为0.003mg/L、0.01mg/L;在0.16、0.20、0.24mg/L叁个加标浓度下,平均回收率为88.43%~104.15%,相对标准偏差为0.97%~1.82%。该方法精密度良好,操作简便快速、准确可靠、灵敏度高,适用于盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸异丙酯残留的同时检测。(本文来源于《分析仪器》期刊2018年01期）
酞酸酯类物质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以DMAP+I_2作为催化体系,考察了其在叔丁醇与乙酸酐的酰化反应中的催化性能,实验结果表明,该催化剂可使乙酸酐与高位阻的叔丁醇顺利进行酯化反应,乙酸叔丁酯收率可高达70%以上,并且反应条件温和、催化体系易被回收和重复使用。同样通过实验验证该催化体系也可高效作用于正丁醇、仲丁醇与乙酸酐的反应。DMAP+I_2催化体系经核磁共振、质谱仪进行表征分析,发现DMAP和碘单质之间发生了配位或者酸碱反应,重复反应多次,催化剂组分没有发成改变。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酞酸酯类物质论文参考文献
[1].彭文浩,沈平.气质联用法快速检测白酒中的邻苯二甲酸酯类物质[J].中国卫生检验杂志.2019
[2].李星,刘良会.酸酐法合成乙酸酯类物质的一种新型催化体系的研究[J].广州化工.2019
[3].王潇涵,罗丽祯,李琳,王亦飞,马金成.正交法优化超声波辅助提取异硫氰酸酯类物质及其抑菌效果研究[J].食品安全导刊.2019
[4].张春鹏.邻苯二甲酸酯类物质分析方法的研究进展[J].现代食品.2019
[5].胡凯,皮伟,刘洋,陈曦,曾玉宇.二氯甲烷作为解吸液气相色谱法测定乙酸酯类物质[J].中国工业医学杂志.2018
[6].邱竞逸,吴昊,张梅如,王蕾,陈波.乳母与哺乳期婴儿邻苯二甲酸酯类物质暴露水平的相关性[J].上海医药.2018
[7].刘峰.漩涡辅助液液微萃取气相色谱法测定邻苯二甲酸酯类物质的研究[J].佳木斯大学学报(自然科学版).2018
[8].张瑞瑞,汪晨霞,李秀英,杜伟锋,郭新东.固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定化妆品中多环芳烃和邻苯二甲酸酯类物质[J].日用化学工业.2018
[9].李雨娟.介质阻挡放电对环境中邻苯二甲酸酯类物质的降解研究[D].西北农林科技大学.2018
[10].钱冲,勾新磊,胡光辉,史迎杰,董海峰.GC-MS/SIM法测定盐酸鲁拉西酮片中甲磺酸酯类物质残留量[J].分析仪器.2018