导读:本文包含了苄基溴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:唾液氰离子,五氟苄基溴,衍生化,气相色谱法
苄基溴论文文献综述
庄小舟,叶立和,彭建梅,蔡小璇,周常侠[1]（2018）在《唾液中氰离子的五氟苄基溴衍生气相色谱法测定》一文中研究指出目的建立用五氟苄基溴(PFB-Br)衍生气相色谱法,电子捕获检测器(ECD)定量测定唾液中氰离子(CN-)的方法。方法取微量唾液,加入缓冲溶液后用乙腈稀释定容,加入定量的PFB-Br摇匀,沸水浴30.0 min进行衍生反应,冷却后直接进样入气相色谱仪分离,以ECD检测器检测。结果唾液中CN-的质量浓度在0.25~200.0 mg/L呈线性关系,线性相关系数为0.999 4;以100.0μl唾液量计算,方法最低检出浓度为0.07 mg/L,最低定量浓度为0.25 mg/L;方法的批间精密度为2.4%~5.3%(n=6),批内精密度为1.1%~3.8%(n=6),加标回收率为100.7%~102.1%。唾液常见的无机离子Cl~-、F~-和SCN~-对测定结果均无干扰。样品可在4℃保存至少15 d。结论该方法适用于唾液中氰离子测定,对氰化物中毒的应急检测有应用价值。(本文来源于《实用预防医学》期刊2018年08期）
明慧星[2]（2016）在《钯催化邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基烯丙基锡偶合反应机理研究》一文中研究指出2-萘酚在最近几年内的有机合成中发挥了重要的作用,这是由于其在合成应用方面的重要性。2-萘酚可以作为制备几种杀菌剂、天然产物、染料中间体以及生物活性物质中普遍且关键的有机合成原料。在过去的几十年内主要是通过分子内环化反应来制备单取代和多取代的2-萘酚衍生物,例如亲电环合、氧化环合、分子内醇醛缩合以及Dieckmann缩合等等。但是他们的应用在有机合成中受到了一些限制,比如这些方法通常包括苛刻的反应条件、昂贵的反应底物、低产率以及需要多步合成反应。本文在实验条件下采用密度泛函理论对邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基锡丙基锡合成2-萘酚的钯催化偶合反应详细的机理进行了研究,主要内容如下所述:第一部分简述了钯催化Stille交叉偶联反应、Heck交叉偶联反应和羰基化反应的发展及其应用。此外,我们也介绍了合成2-萘酚的研究背景和意义。第二部分简单概括了文中所涉及到的理论基础内容,比如密度泛函理论、溶剂化效应和过渡态理论。第叁部分我们对合成2-萘酚的反应机理通过对一系列的反应中间体和过渡态其合理结构的计算进行了详细的研究,计算结果表明在整个催化循环过程中,单膦路径均比双膦路径更有利于反应的进行。在整个反应中,我们提出并讨论了两条可能的机理。通过对机理一与机理二能量的比较,发现机理一更有益于产物2-萘酚的生成。更优的机理是由羰基Stille偶合反应(氧化加成、金属转化、羰基加成、羰基插入和还原消除)和分子内Heck反应(氧化加成、迁移插入、β-H迁移和还原消除)这两部分组成的。在羰基Stille偶合反应中,由于羰基加成与插入步和金属转化步的顺序不同而产生了两条路径(路径1与路径2)。由于路径1与路径2的能量很接近(气相对应的能量是33.7kcal/mol和28.8 kcal/mol,液相中对应的能量是29.8 kcal/mol与29.9 kcal/mol),所以两条路径皆可以在乙腈作为溶剂的条件下进行。羰基Stille偶合反应中的金属转化步是整个催化循环反应的决速步。分子内Heck反应对于羰基Stille偶合反应来说是比较容易发生的部分,它的主要步骤是A14的氧化加成以及BrPd(PH3)的迁移步。最后,通过闭环得到产物2-萘酚。此外,我们采用了自洽场极化连续模型(SMD)对气相中优化的结构进行了溶剂化效应的计算。发现溶剂并没有改变整个反应的自由能的基本趋势。本工作的研究结果为我们提供了反应机理以及有助于我们进一步研究其他过渡金属催化碳碳偶合反应。(本文来源于《山西师范大学》期刊2016-04-10）
来庆利,朱立军,姜莉莉[3]（2015）在《邻硝基苄基溴的合成研究》一文中研究指出高效低成本合成吡唑醚茵酯的重要合成中间体——邻硝基苄基溴。以邻硝基甲苯、四氯化碳、引发剂偶氮二异丁腈和溴化氢为原材料,以高压汞灯照射,滴入过氧化氢,反应得到邻硝基苄基溴,并对不同条件下的试验结果进行了分析。优化条件为邻硝基甲苯(n1)与溴化氢(n2)的摩尔比为1:1.2,最佳反应温度为回流温度,最适反应时间为7h。上述反应条件下,产物邻硝基苄基溴的得率最高。相对其他工艺,该工艺反应条件温和、易于操控和检测,原材料易得,适合工业化推广。(本文来源于《农药科学与管理》期刊2015年08期）
刘冬梅,杨巍敏,陆涛[4]（2013）在《苄基溴的合成进展》一文中研究指出苄基溴又名溴苄,一般被用作有机合成中的通用中间体或最终产品。目前已报道的苄基溴合成方法很多,但较为零散,因此本文以苄醇作为制备苄基溴的原料,对其合成方法进行系统概括。(本文来源于《广东化工》期刊2013年06期）
徐建平,陈福山[5]（2012）在《五溴苄基溴的合成新工艺研究》一文中研究指出以AIBN和BPO混合物为复合引发剂,由五溴甲苯和溴合成五溴苄基溴。重点考察了复合引发剂的掺杂比,以及对复合引发剂引发效率、引发剂的用量、原料配比、反应时间等工艺参数进行优化。实验结果表明,m(AIBN)∶m(BPO)=1.5为复合引发剂,对合成五溴苄基溴的合成有着良好的引发效率,当w(复合引发剂)=0.6%(以五溴甲苯的质量为参比),n(溴)∶n(五溴甲苯)=2.5∶1,CCl4为溶剂,反应6 h后,五溴苄基溴的产率达90.1%。(本文来源于《广东化工》期刊2012年18期）
张志强,周惠云,余华宁,张玉清[6]（2012）在《反应型阻燃剂五溴苄基溴的合成研究进展》一文中研究指出综述了利用传统法和一锅法合成五溴苄基溴的方法,并进一步对传统法中采用溶剂法和非溶剂法制取五溴甲苯进行比较。(本文来源于《塑料助剂》期刊2012年01期）
李群,周丽娜,林润雄[7]（2011）在《五溴苄基溴的合成及表征》一文中研究指出以五溴甲苯和溴为原料,合成了五溴苄基溴。考察了原料配比、反应温度及反应时间对反应收率的影响,确定的最佳反应条件为:n(溴)∶n(五溴甲苯)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间2 h,收率达88.5%。并用IR,1HNMR和DSC对产物结构进行了表征。(本文来源于《应用化工》期刊2011年04期）
周增勇[8]（2009）在《4-硝基苄基溴的光照合成方法探索》一文中研究指出本文以对硝基甲苯为原料,对4-硝基苄基溴的合成方法进行了探索。通过比较,选择了光照合成方法,并研究了反应的影响因素。反应采用在紫外光照条件下,温度在70～80℃,物料配比为1∶0.6,滴加溴素时间7小时,产品收率可达90%以上,产品纯度可达98%以上。该合成工艺属于环保工艺。(本文来源于《染料与染色》期刊2009年05期）
王彦林,徐元清,王娟[9]（2008）在《五溴苄基溴的合成研究》一文中研究指出文章以甲苯为原料,经溴化反应首先得到中间体五溴甲苯,然后进一步溴化得到阻燃剂五溴苄基溴。中间体的溴化采用紫外光照射和添加热引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的方法,反应速度快、转化率高。用红外和核磁图谱对两种化合物进行了表征。(本文来源于《盐业与化工》期刊2008年04期）
宋志国,王敏,姜恒,宫红[10]（2008）在《溴化钾-浓硫酸法合成苄基溴》一文中研究指出溴化钾作为工业生产2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的副产品,在浓硫酸存在的条件下,与苯甲醇进行反应合成苄基溴。考察了反应条件,确定较佳工艺为:溴化钾0.1 mol,苯甲醇0.08 mol,浓硫酸5 mL,水2.5 mL,回流反应4 h分离,收率高达94%。粗产品经气相色谱分析证明纯度较高,产品经IR和折光率进行了表征。(本文来源于《工业催化》期刊2008年01期）
苄基溴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2-萘酚在最近几年内的有机合成中发挥了重要的作用,这是由于其在合成应用方面的重要性。2-萘酚可以作为制备几种杀菌剂、天然产物、染料中间体以及生物活性物质中普遍且关键的有机合成原料。在过去的几十年内主要是通过分子内环化反应来制备单取代和多取代的2-萘酚衍生物,例如亲电环合、氧化环合、分子内醇醛缩合以及Dieckmann缩合等等。但是他们的应用在有机合成中受到了一些限制,比如这些方法通常包括苛刻的反应条件、昂贵的反应底物、低产率以及需要多步合成反应。本文在实验条件下采用密度泛函理论对邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基锡丙基锡合成2-萘酚的钯催化偶合反应详细的机理进行了研究,主要内容如下所述:第一部分简述了钯催化Stille交叉偶联反应、Heck交叉偶联反应和羰基化反应的发展及其应用。此外,我们也介绍了合成2-萘酚的研究背景和意义。第二部分简单概括了文中所涉及到的理论基础内容,比如密度泛函理论、溶剂化效应和过渡态理论。第叁部分我们对合成2-萘酚的反应机理通过对一系列的反应中间体和过渡态其合理结构的计算进行了详细的研究,计算结果表明在整个催化循环过程中,单膦路径均比双膦路径更有利于反应的进行。在整个反应中,我们提出并讨论了两条可能的机理。通过对机理一与机理二能量的比较,发现机理一更有益于产物2-萘酚的生成。更优的机理是由羰基Stille偶合反应(氧化加成、金属转化、羰基加成、羰基插入和还原消除)和分子内Heck反应(氧化加成、迁移插入、β-H迁移和还原消除)这两部分组成的。在羰基Stille偶合反应中,由于羰基加成与插入步和金属转化步的顺序不同而产生了两条路径(路径1与路径2)。由于路径1与路径2的能量很接近(气相对应的能量是33.7kcal/mol和28.8 kcal/mol,液相中对应的能量是29.8 kcal/mol与29.9 kcal/mol),所以两条路径皆可以在乙腈作为溶剂的条件下进行。羰基Stille偶合反应中的金属转化步是整个催化循环反应的决速步。分子内Heck反应对于羰基Stille偶合反应来说是比较容易发生的部分,它的主要步骤是A14的氧化加成以及BrPd(PH3)的迁移步。最后,通过闭环得到产物2-萘酚。此外,我们采用了自洽场极化连续模型(SMD)对气相中优化的结构进行了溶剂化效应的计算。发现溶剂并没有改变整个反应的自由能的基本趋势。本工作的研究结果为我们提供了反应机理以及有助于我们进一步研究其他过渡金属催化碳碳偶合反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苄基溴论文参考文献
[1].庄小舟,叶立和,彭建梅,蔡小璇,周常侠.唾液中氰离子的五氟苄基溴衍生气相色谱法测定[J].实用预防医学.2018
[2].明慧星.钯催化邻溴苄基溴、一氧化碳与叁丁基烯丙基锡偶合反应机理研究[D].山西师范大学.2016
[3].来庆利,朱立军,姜莉莉.邻硝基苄基溴的合成研究[J].农药科学与管理.2015
[4].刘冬梅,杨巍敏,陆涛.苄基溴的合成进展[J].广东化工.2013
[5].徐建平,陈福山.五溴苄基溴的合成新工艺研究[J].广东化工.2012
[6].张志强,周惠云,余华宁,张玉清.反应型阻燃剂五溴苄基溴的合成研究进展[J].塑料助剂.2012
[7].李群,周丽娜,林润雄.五溴苄基溴的合成及表征[J].应用化工.2011
[8].周增勇.4-硝基苄基溴的光照合成方法探索[J].染料与染色.2009
[9].王彦林,徐元清,王娟.五溴苄基溴的合成研究[J].盐业与化工.2008
[10].宋志国,王敏,姜恒,宫红.溴化钾-浓硫酸法合成苄基溴[J].工业催化.2008