本文主要研究内容
作者黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军,曹闯,王永林（2019）在《利用超高效液相色谱质谱联用分析羊耳菊7种成分在大鼠尿液中的排泄过程》一文中研究指出：目的建立UPLCMS/MS分析方法同时测定羊耳菊提取物中7种成分在SD大鼠尿液中的含量,并对其在大鼠尿液中的排泄进行研究。方法大鼠灌胃羊耳菊提取物后,分别收集给药后0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 h时间段的尿液。色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,柱温45℃,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1。质谱采用电喷雾离子源（ESI）正负离子扫描,多反应离子监测（MRM）模式进行定量。结果 7种成分在测定浓度范围内线性关系良好（r≥0.991 0）,日内、日间精密度RSD<15%稳定性良好,提取回收率大于84.41%不存在明显的基质效应符合要求。结论 UPLC-MS/MS方法简便、快捷、灵敏度高,可用于SD大鼠尿液中羊耳菊提取物7种成分的含量测定。大鼠尿液排泄结果显示,7种成分在尿液中的原型排泄率均较低累积排泄率不足5%。
Abstract
mu de jian li UPLCMS/MSfen xi fang fa tong shi ce ding yang er ju di qu wu zhong 7chong cheng fen zai SDda shu niao ye zhong de han liang ,bing dui ji zai da shu niao ye zhong de pai xie jin hang yan jiu 。fang fa da shu guan wei yang er ju di qu wu hou ,fen bie shou ji gei yao hou 0～2、2～6、6～12、12～24、24～36 hshi jian duan de niao ye 。se pu zhu cai yong Acquity UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,zhu wen 45℃,0.1%jia suan yi jing -0.1%jia suan shui rong ye wei liu dong xiang ,ti du xi tuo ,liu su 0.25 mL·min-1。zhi pu cai yong dian pen wu li zi yuan （ESI）zheng fu li zi sao miao ,duo fan ying li zi jian ce （MRM）mo shi jin hang ding liang 。jie guo 7chong cheng fen zai ce ding nong du fan wei nei xian xing guan ji liang hao （r≥0.991 0）,ri nei 、ri jian jing mi du RSD<15%wen ding xing liang hao ,di qu hui shou lv da yu 84.41%bu cun zai ming xian de ji zhi xiao ying fu ge yao qiu 。jie lun UPLC-MS/MSfang fa jian bian 、kuai jie 、ling min du gao ,ke yong yu SDda shu niao ye zhong yang er ju di qu wu 7chong cheng fen de han liang ce ding 。da shu niao ye pai xie jie guo xian shi ,7chong cheng fen zai niao ye zhong de yuan xing pai xie lv jun jiao di lei ji pai xie lv bu zu 5%。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国药学杂志的黎娜,杨淑婷,陆苑,巩仔鹏,李勇军,曹闯,王永林，发表于刊物中国药学杂志2019年21期论文，是一篇关于超高效液相色谱质谱联用论文,羊耳菊论文,含量测定论文,尿液排泄论文,中国药学杂志2019年21期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国药学杂志2019年21期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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