导读:本文包含了血浆蛋白吸附论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚对苯二甲酸丁二醇酯,蛋白吸附,血浆蛋白,人血清白蛋白
血浆蛋白吸附论文文献综述
黄晓倩,王红,钟锐,吴瑕,贺曾[1]（2014）在《负载不同官能团的PBT平板膜对血浆蛋白吸附及血小板、白细胞黏附的初步研究》一文中研究指出目的制备具有不同官能团(-CH3、-COOH、-OH、两性基团)的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)平板膜,并了解其对血浆蛋白吸附情况与对白细胞、血小板的黏附效果。方法利用紫外改性的方法,将不同单体接枝到PBT表面,得到PBT-AA(-COOH)、PBT-HEMA(-OH)、PBT-SMDB(两性基团)并进行表征。采用ELISA测定吸附的人血清白蛋白(HSA)、纤维蛋白原(Fgn)含量,扫描电镜(SEM)观察黏附白细胞、血小板数量。结果 HSA吸附量(μg/cm2),PBT、PBT-AA分别为:15.05±4.51vs 35.61±6.91(P<0.01);Fgn吸附量(μg/cm2),PBT、PBT-HEMA、PBT-SMDB分别为:19.85±1.93 vs 14.93±4.05 vs 17.04±2.10(P<0.05)。4种材料在吸附HSA、Fgn前后,黏附的WBC、Plt均发生明显变化(P<0.01)。结论 Fgn对2种血小板和白细胞的黏附均有促进作用,而HSA对白细胞的黏附有一定抑制性。通过四种材料的比较发现,PBT-AA滤除白细胞及保留血小板的效果更好。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2014年05期）
黄晓倩[2]（2014）在《改性PBT平板膜对血浆蛋白吸附及血小板、白细胞黏附的初步研究》一文中研究指出背景蛋白与材料表面的相互作用一直是生物相容性领域研究的重点之一。当材料表面与含有可溶性蛋白的液体(血液,组织液等)接触时,首先是蛋白质迅速的吸附在材料表面,其次才是细胞。细胞与吸附在材料表面的蛋白分子层相互作用,而不是与材料直接接触。因而,在一定程度上调整蛋白质层在生物材料表面的吸附状态,可以调控细胞与吸附蛋白质层的特异性相互作用等一系列信号转导,来决定细胞的生物应答。因此,控制材料表面吸附蛋白的数量,类型,以及蛋白质的方向,构象和排布方式从而控制细胞应答成为重要研究方向。目的制备具有不同官能团(-CH3、-COOH、-OH、两性基团)的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)平板膜,并初步研究其对血浆蛋白吸附情况,及其对白细胞(WBC)、血小板(PLT)的黏附效果。方法(1)利用紫外改性的方法,将不同单体接枝到PBT表面得到PBT-AA(-COOH)、 PBT-HEMA (-OH)、PBT-SMDB (两性基团)并进行表征。(2)采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定四种材料吸附的HSA、Fgn含量的差异,且不同接枝率是否对蛋白含量有影响。(3)利用SEM观察四种材料在分别吸附HSA和Fgn前后,黏附白细胞、血小板的数量变化。(4)利用AFM力曲线测量蛋白材料间相互作用。结果(1)四种材料的亲水性排名顺序为：PBT-HEMA>PBT-SMDB>PBT-AA>PBT。(2)PBT-AA的人血清白蛋白(HSA)吸附量远高于其余叁者(p<0.05)；PBT和PBT-AA的纤维蛋白原(Fgn)吸附量高于PBT-HEMA和PBT-SMDB(P<0.05)。(3)四种材料在吸附蛋白前后,白细胞和血小板的黏附量发生显着变化,其中吸附Fgn后,两种细胞量均明显增加,而吸附HSA后白细胞量明显减少。(4)Fgn只对PBT有特异性吸附；HSA对四种材料没有特异性吸附。结论HSA对四种材料没有特异性吸附；Fgn则倾向于吸附疏水性表面。Fgn对两种细胞的黏附均有促进作用,而HSA对白细胞的黏附有一定抑制性。HSA对血细胞的影响可能主要由其吸附在材料表面的构象决定,而不是其吸附数量。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2014-05-01）
宫锌[3]（2012）在《碳纳米管的血浆蛋白吸附性及抗菌机制的研究》一文中研究指出碳纳米管(CNTs)作为一种极具吸引力的材料,具有独特的结构、电子及机械性能,在材料科学和生物医学领域具有广泛的应用前景。随着碳纳米管与人体的接触也越来越多,它生物相容性已逐渐成为人们关注的焦点。碳纳米管的体内毒性主要表现为肺部炎症、纤维化、循环系统氧化损伤、动脉粥样硬化和全身免疫系统异常等；碳纳米管具有细胞毒性、抗菌活性,并且能够和蛋白质发生吸附作用。本课题主要研究不同修饰的CNTs与人体血浆蛋白质的相互作用及多壁碳纳米管(MWCNTs)抑菌作用的分子机制。碳纳米管在水溶液中的稳定分散性和碳纳米管与蛋白质分子的相互作用是生物医学应用的重要研究领域。本文首先利用表面活性剂来增加碳纳米管在水中的分散性,然后用扫描电子显微镜(SEM)进行表征；以血液接触环境下的应用为研究目标,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、液质联用技术(LC-MS),系统地研究了多壁碳纳米管、单臂碳纳米管以及不同修饰的多壁碳纳米管对人体血浆蛋白质的吸附作用。结果表明：多壁碳纳米管、单臂碳纳米管以及不同修饰的多壁碳纳米管对血浆蛋白具有选择吸附性,经化学修饰后多壁碳纳米管的分散性和吸附行为具有显着的差异。其次用双向凝胶电泳(2-D gel electrophoresis,2-DE)和液质联用(LC-MS)技术分析鉴定大肠杆菌(Escherichia coli, E.coli)在多壁碳纳米管暴露前后蛋白组的表达差异。在2-DE图谱中,空白组得到410±8(n=3)个蛋白,实验组得到415±8(n=3)个蛋白；存在明显差异表达的蛋白有21个,实验组与空白组相比上调蛋白12个,下调蛋白9个。差异蛋白包括大肠杆菌膜蛋白,与能量代谢相关的酶和氧化还原蛋白等,对蛋白质功能及与多壁碳纳米管抗菌活性的可能关系进行了初步探讨,为进一步研究多壁碳纳米管的抗菌机制提供了有价值的资料。本文对不同碳纳米管对血浆蛋白质的吸附及多壁碳纳米管抑菌作用的分子机制的研究取得了一些重要进展,对碳纳米管生物安全性的准确评估具有重要的意义。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2012-05-10）
Yevgeniya,Le,李丽,王敦成,Mark,D.Scott[4]（2012）在《隐形微球表面吸附血浆蛋白的蛋白质组学分析》一文中研究指出细胞和生物材料表面的甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰是一项具有广阔应用前景的非药理性免疫调节技术,但由于细胞的不稳定性,目前对其表面与血浆间相互作用的认识还不够深入.本实验采用相对稳定的乳胶微球作为模型,来研究其表面对血浆蛋白的吸附.结果显示,血浆总蛋白的吸附水平随着mPEG修饰浓度和分子量的增加而降低,未修饰的乳胶微球表面蛋白吸附量为(159.9±6.4)ng/cm2,mPEG修饰后,蛋白吸附量分别下降至(18.4±0.8)ng/cm2(1mmol/L2kDSCmPEG)和(52.3±5.3)ng/cm2(1mmol/L20kDSCmPEG).聚炳烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和同位素标记相对和绝对定量的质谱技术(iTRAQ-MS)分析表明,在PEG修饰微球表面的蛋白质吸附层中,参与免疫系统活化的蛋白质丰度明显下降.因此,免疫修饰细胞和材料的生物学效应是通过降低抗原性及减弱表面与大分子间相互作用来实现的.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2012年03期）
李涛,朱雅萍,王君,江莉婷[5]（2011）在《血清与血浆蛋白吸附对成骨细胞黏附影响的比较》一文中研究指出目的:比较聚苯乙烯培养板从血浆与血清中吸附蛋白质对成骨细胞黏附的影响。方法:分别用枸橼酸钠及EDTA真空抗凝管从成年Sprague-Dawley大鼠心脏采血分离血浆,再另外采血置于无抗凝剂的离心管中分离出血清,用无血清培养基将两种血浆及血清浓度稀释成25%,以无血清培养基为对照,分别加入聚苯乙烯培养板,1h后考马斯亮蓝染色确定聚苯乙烯培养板表面吸附蛋白存在;分离、培养刚出生24 h的Sprague-Dawley大鼠颅盖骨成骨细胞,用无血清培养基调整细胞浓度后分别加入上述预先吸附蛋白的培养板,37℃、5%CO2及饱和湿度下培养2 h,洗3遍后倒置相差显微镜下观察细胞黏附情况并计数。结果:①血清组黏附细胞数明显多于其他3组(P<0.01),其他3组间无明显差别(P>0.05)。②血清组与无血清培养基组细胞形态相近,多呈叁角形、多边形,有伪足形成;EDTA抗凝血浆组与枸橼酸钠抗凝血浆组,细胞形态相似,多呈圆形。结论:血清蛋白吸附较血浆蛋白吸附更有利于成骨细胞黏附。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2011年04期）
李涛,朱雅萍,王君,张凤华,璩斌[6]（2010）在《聚苯乙烯培养板表面吸附血浆蛋白对成骨细胞黏附的影响》一文中研究指出目的:分析聚苯乙烯培养板表面吸附血浆蛋白对成骨细胞黏附的影响。方法:分离大鼠血浆,将原浓度及分别稀释成2、4、8、16倍的血浆加入96孔聚苯乙烯培养板,以无血清培养基为对照,于37℃条件下分别放置1、2 h后,用考马斯亮蓝染色培养板表面吸附的蛋白;分离、培养出生24 h的大鼠颅盖骨成骨细胞,用无血清培养基调整细胞密度后加入预先吸附血浆蛋白的96孔聚苯乙烯培养板,以无血清培养基为对照,37℃、5%CO_2及饱和湿度下培养1、2 h,倒置相差显微镜下观察细胞黏附情况。结果:①血浆蛋白吸附孔呈现蓝色,随着稀释度的增加颜色逐渐变浅,吸附1 h和2 h的孔均有明显着色;②成骨细胞加入1 h,蛋白吸附组与对照组黏附细胞数少,形态无明显差别,以圆形为主;细胞加入2 h,两组间细胞数量无明显差别,平均每个视野细胞数分别为:实验组(20±7)个,对照组(18±5)个(P>0.05),蛋白吸附组细胞形态无明显变化,对照组细胞形态以叁角形、不规则形为主。结论:①考马斯亮蓝可作为吸附蛋白的一种原位检测方法;②聚苯乙烯表面吸附血浆蛋白对成骨细胞黏附无明显促进作用。(本文来源于《口腔颌面外科杂志》期刊2010年05期）
李贵才[7]（2008）在《基于QCM技术的血浆蛋白和血小板吸附行为研究》一文中研究指出本论文主要采用QCM技术研究了几种主要血浆蛋白:白蛋白(HSA),免疫球蛋白(IgG)和纤维蛋白原(FGN),在材料表面的吸附行为和刚性(单层)吸附条件,白蛋白和纤维蛋白原以及血小板在Ti和Au表面的吸附行为比较,探讨了血浆蛋白予吸附对血小板吸附的影响;采用接触角测量,光学显微镜和原子力显微镜(AFM)对吸附底表面、吸附蛋白和吸附血小板进行了检测,通过本研究以期进一步揭示界面生物大分子的吸附行为,指导抗凝血材料的设计。1.以Au为吸附底模型材料,利用QCM技术研究了HSA,IgG和FGN的吸附行为:分别研究了温度、浓度和pH对单一血浆蛋白吸附的影响。结果表明在温度为25℃,pH为7.0的条件下,叁种蛋白刚性吸附浓度分别为:20μg/ml、10μg/ml和10μg/ml,为单层吸附;温度为25℃和37℃的条件对HSA和FGN的吸附影响差异不明显,而对IgG的影响较为明显;对不同pH结果显示,在等电点处具有最大的吸附量和层厚;水分子的嵌合会增加蛋白吸附单层的柔性。2.以Au为吸附底模型材料,利用QCM技术研究了在温度为25℃,pH为7.0,刚性吸附浓度条件下蛋白的竞争吸附行为。结果表明不同蛋白的竞争吸附依赖于所选蛋白体系,在二元蛋白体系中,HSA和IgG之间无明显竞争吸附,FGN的吸附强与HSA;在顺次通入时,FGN的吸附强于IgG,而在按比例通入时,IgG的吸附强于FGN。在叁元混合蛋白体系中,HSA和IgG的吸附强于FGN。不同蛋白的结构和相互之间的作用以及水合作用会导致刚性或柔性吸附行为。3.利用QCM技术研究了HSA和FGN在Au和Ti表面的不同吸附行为。结果表明FGN在Au表面较在Ti表面吸附量大,均呈刚性吸附。HSA在Ti表面较在Au表面吸附量大,在Au表面呈刚性吸附,而在Ti表面呈柔性吸附,包含较多水分子。不同蛋白的吸附与材料表面的浸润性存在一定关系。4.利用QCM技术研究了血小板在予吸附FGN和未予吸附FGN的Au和Ti表面的吸附行为。结果表明血小板在未予吸附FGN的Ti表面的吸附量要少于在Au表面的,在Ti表面呈刚性吸附,无构象变化发生,在Au表面呈柔性吸附,有一定构象变化。予吸附FGN对血小板在Au表面的吸附存在一定的抑制作用,但是却增加了在Ti表面的吸附量。血小板在予吸附FGN后的Ti表面的吸附量比Au表面的大。在予吸附FGN的Au表面呈刚性吸附,而在Ti表面呈柔性吸附。FGN在Ti表面的予吸附对血小板的吸附影响较大。需要进一步研究证实。(本文来源于《西南交通大学》期刊2008-05-01）
李伯刚,殷杰,那娟娟,尹光福[8]（2007）在《DLC表面特异性吸附血浆蛋白的机理研究》一文中研究指出为探讨类金刚石薄膜(DLC)与金刚石薄膜(DF)、石墨具有不同血浆蛋白吸附特性的内在原因,进行了人血白蛋白(HSA)和纤维蛋白原(HFG)在3种碳素材料表面吸附前后的红外光谱分析。结果显示:通过-NH基,在DLC与HAS之间及DF、石墨与HFG之间有氢键形成。有力支持并合理解释了DLC具有较高的HSA吸附活性、DF和石墨则优先吸附HFG的前期研究结论。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2007年S2期）
孟洁,宋礼,孟洁,孔桦,王超英[9]（2007）在《血浆蛋白分子在单壁碳纳米管无纺膜表面吸附行为的研究》一文中研究指出近年来,碳纳米管的独特表面拓扑结构、化学组成和优异的物理性能已经吸引了众多领域的研究兴趣,以生物医学应用为目标的探索性研究正在迅速形成一个新的方向。我们以血液接触环境下的应用为目标,通过扫描电镜观察、表面元素分析、以及利用酶联免疫分析技术,系统研究了与凝血过程密切相关的纤维蛋白原、白蛋白、免疫球蛋白以及新鲜血浆在单壁碳纳米管无纺膜(SWNT膜)表面的吸附行为。实验结果显示,单壁碳纳米管无纺膜对血浆中的纤维蛋白原分子具有强烈的倾向性吸附,对免疫球蛋白也显示出一定的吸附性,但是,对白蛋白分子却几乎不吸附。血浆蛋白分子在SWNT膜表面的吸附行为与其在其它碳材料表面和其它大多数生物材料表面的吸附行为显着不同。SWNT膜对血浆蛋白分子的独特吸附作用有可能对后续的血液细胞响应产生重要影响。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2007年01期）
全灵东,徐雄良,符垚,孙逊,龚涛[10]（2006）在《不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响》一文中研究指出目的考察不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG(PELGE)纳米粒血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬的影响。方法利用SDS-PAGE电泳技术,分析不同纳米粒的血浆蛋白吸附;以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用化学发光法分析不同纳米粒的吞噬情况。结果与结论PEG含量为5%~10%时,纳米粒吸附最少的血浆蛋白,而且被巨噬细胞吞噬也最少。由此,可设计出适合于静脉注射的、可生物降解的、长循环的药物载体。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2006年04期）
血浆蛋白吸附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景蛋白与材料表面的相互作用一直是生物相容性领域研究的重点之一。当材料表面与含有可溶性蛋白的液体(血液,组织液等)接触时,首先是蛋白质迅速的吸附在材料表面,其次才是细胞。细胞与吸附在材料表面的蛋白分子层相互作用,而不是与材料直接接触。因而,在一定程度上调整蛋白质层在生物材料表面的吸附状态,可以调控细胞与吸附蛋白质层的特异性相互作用等一系列信号转导,来决定细胞的生物应答。因此,控制材料表面吸附蛋白的数量,类型,以及蛋白质的方向,构象和排布方式从而控制细胞应答成为重要研究方向。目的制备具有不同官能团(-CH3、-COOH、-OH、两性基团)的聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)平板膜,并初步研究其对血浆蛋白吸附情况,及其对白细胞(WBC)、血小板(PLT)的黏附效果。方法(1)利用紫外改性的方法,将不同单体接枝到PBT表面得到PBT-AA(-COOH)、 PBT-HEMA (-OH)、PBT-SMDB (两性基团)并进行表征。(2)采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定四种材料吸附的HSA、Fgn含量的差异,且不同接枝率是否对蛋白含量有影响。(3)利用SEM观察四种材料在分别吸附HSA和Fgn前后,黏附白细胞、血小板的数量变化。(4)利用AFM力曲线测量蛋白材料间相互作用。结果(1)四种材料的亲水性排名顺序为：PBT-HEMA>PBT-SMDB>PBT-AA>PBT。(2)PBT-AA的人血清白蛋白(HSA)吸附量远高于其余叁者(p<0.05)；PBT和PBT-AA的纤维蛋白原(Fgn)吸附量高于PBT-HEMA和PBT-SMDB(P<0.05)。(3)四种材料在吸附蛋白前后,白细胞和血小板的黏附量发生显着变化,其中吸附Fgn后,两种细胞量均明显增加,而吸附HSA后白细胞量明显减少。(4)Fgn只对PBT有特异性吸附；HSA对四种材料没有特异性吸附。结论HSA对四种材料没有特异性吸附；Fgn则倾向于吸附疏水性表面。Fgn对两种细胞的黏附均有促进作用,而HSA对白细胞的黏附有一定抑制性。HSA对血细胞的影响可能主要由其吸附在材料表面的构象决定,而不是其吸附数量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血浆蛋白吸附论文参考文献
[1].黄晓倩,王红,钟锐,吴瑕,贺曾.负载不同官能团的PBT平板膜对血浆蛋白吸附及血小板、白细胞黏附的初步研究[J].中国输血杂志.2014
[2].黄晓倩.改性PBT平板膜对血浆蛋白吸附及血小板、白细胞黏附的初步研究[D].北京协和医学院.2014
[3].宫锌.碳纳米管的血浆蛋白吸附性及抗菌机制的研究[D].山东中医药大学.2012
[4].Yevgeniya,Le,李丽,王敦成,Mark,D.Scott.隐形微球表面吸附血浆蛋白的蛋白质组学分析[J].中国科学:生命科学.2012
[5].李涛,朱雅萍,王君,江莉婷.血清与血浆蛋白吸附对成骨细胞黏附影响的比较[J].口腔颌面外科杂志.2011
[6].李涛,朱雅萍,王君,张凤华,璩斌.聚苯乙烯培养板表面吸附血浆蛋白对成骨细胞黏附的影响[J].口腔颌面外科杂志.2010
[7].李贵才.基于QCM技术的血浆蛋白和血小板吸附行为研究[D].西南交通大学.2008
[8].李伯刚,殷杰,那娟娟,尹光福.DLC表面特异性吸附血浆蛋白的机理研究[J].稀有金属材料与工程.2007
[9].孟洁,宋礼,孟洁,孔桦,王超英.血浆蛋白分子在单壁碳纳米管无纺膜表面吸附行为的研究[J].生物医学工程学杂志.2007
[10].全灵东,徐雄良,符垚,孙逊,龚涛.不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响[J].华西药学杂志.2006
标签：聚对苯二甲酸丁二醇酯; 蛋白吸附; 血浆蛋白; 人血清白蛋白;