导读:本文包含了复方贞术调脂方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方贞术调脂胶囊,能量代谢,正交设计,盐酸氯丙嗪
复方贞术调脂方论文文献综述
陈远云[1]（2019）在《基于正交设计的复方贞术调脂胶囊促进能量代谢的配伍研究》一文中研究指出目的:1、通过不同动物模型探讨FTZ对机体能量代谢的影响。2、以能量代谢的角度为切入点,通过正交设计方法对FTZ进行拆方研究,探究FTZ中单味药以及药物配伍之间对能量代谢的影响。为FTZ治疗糖脂代谢性疾病提供另一种思路。方法:采用C57BL/6J正常小鼠、老龄小鼠及氯丙嗪诱导的低温小鼠等不同的动物模型,来观察复方贞术调脂胶囊(简称:FTZ)对小鼠能量代谢的影响。C57BL/6J正常实验组、老龄实验组均分别在给药的第1、4、7、14天测其给药前后0h、1.5h、3.0h的直肠中心体温变化。并于给药第14天,将小鼠放入综合动物能量监测系统中监测小鼠的能量代谢;氯丙嗪低温实验组于给药的第14天,腹腔注射0.08%盐酸氯丙嗪,分别测其肛温及能量代谢。使用13因素3水平正交设计方法,将复方贞术调脂胶囊中的每味药作为一个因素,设置3个水平,设置女贞子与杜仲、佛手与白术两组交互作用组,得到正交设计方案。按照正交设计方案进行药材提取,按照各拆方组临床等效剂量给药14天,分别测盐酸氯丙嗪造模后的小鼠体温及能量代谢情况。分别以肛温、呼吸交换量、耗氧率等为指标、对复方贞术调脂方进行拆方研究,筛选出方中起促进能量代谢作用的主要药物及其最佳药物配伍。结果:1、短期给药FTZ不能改变老龄小鼠与C57BL/6J正常小鼠的体温、呼吸耗氧率、热量值,FTZ可以促进正常小鼠晚间呼吸交换量,但不影响老龄小鼠的呼吸交换量。2、腹腔注射盐酸氯丙嗪后,小鼠的中心体温出现显着下降,且其呼吸耗氧率、呼吸交换量及热量值等能量代谢指标均出现下降,持续时间约24h。3、给药FTZ 2周后,氯丙嗪低温小鼠的体温下降在造模的1h小时内得到缓解,并且能提高氯丙嗪低温小鼠的耗氧率、热量值。最佳药效时间为造模后的第12-16h。4、FTZ 8味药均对氯丙嗪低温小鼠呼吸交换量影响较小,没有显着作用;对氯丙嗪低温小鼠的肛温、呼吸耗氧率、热量值影响较大,其中N、H、N&DZ组对氯丙嗪低温小鼠的耗氧率均有显着的影响(P<0.05),S、DJ、F与B、F、DZ、B与DS对氯丙嗪低温小鼠耗氧率的影响无统计学意义。N、DZ、B均是随着剂量的加大,其对氯丙嗪低温小鼠的耗氧率的影响越大,而H则相反。S在水平1时的结果与在水平3相似,说明S在不同剂量的时候,对氯丙嗪低温小鼠耗氧率的影响不同。N与DZ配伍、F与B配伍其对呼吸耗氧率的作用优于单味药对其的作用。促进能量代谢的最佳组合为:N-24g,DZ-10g,F-10g,B-24g,S-0g,DJ-20g,H-0g,DS-20g。结论:1、盐酸氯丙嗪诱导的小鼠具有体温下降、机体能量代谢显着下降的特点。2、短期给药FTZ,并不能改变C57BL/6J正常小鼠及老龄小鼠的能量状态,但可以缓解由于盐酸氯丙嗪引起的小鼠体温下降,并对其能量代谢有促进作用。3、FTZ主要通过升高小鼠呼吸耗氧量、热量值来促进小鼠的能量代谢。其中女贞子对能量代谢的影响最显着,其次为H、S,然后为F、B、DZ,DS、DJ的作用最弱。其中H主要起抑制作用,N、DZ、B主要起促进作用。N与DZ、F与B存在配伍作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-05-30）
黄燕秋[2]（2019）在《复方贞术调脂方降脂活性部位的筛选及其精制研究》一文中研究指出目的:研究大孔吸附树脂对FTZ提取液中不同部位的富集分离并结合脂质堆积细胞模型从中筛选降脂活性最优的部位;优化大孔树脂对FTZ提取液的精制工艺;对精制部位的成分物质基础和网络药理学研究;旨在为FTZ的二次研发提供一定的实验依据。方法:(1)FTZ降脂活性最优洗脱部位的筛选。FTZ提取液经大孔树脂吸附上柱后,分别采用简单洗脱和梯度洗脱两种方式解吸,收集到不同的洗脱部位,结合HepG2脂质堆积模型从中筛选出降脂活性最优的洗脱部位。(2)FTZ提取液的精制工艺研究。采用单因素考察优选出大孔吸附树脂精制FTZ的最佳参数,并以HepG2脂质堆积模型验证其降脂活性。(3)FTZ精制部位的物质基础研究。运用UPLC-Q-TOF-MS方法,对FTZ精制部位的化学成分进行定性鉴别,并采用UPLC方法同时测定FTZ精制部位中8个化学成分的含量。(4)FTZ精制部位大类成分含量测定研究。采用UV-VIS法对FTZ精制部位的总酚酸、总皂苷、总生物碱进行测定。(5)通过网络药理学,构建成分与靶点网络、疾病与靶点相互作用网络、药效成分-靶点-通路网络,预测精制部位的降脂有效成分、作用靶点、作用信号通路。结果:(1)油红O染色观察到FTZ洗脱部位能够减少细胞脂滴,但随着给药浓度提高,梯度洗脱的T6~T10部位对细胞的生长出现抑制作用;梯度洗脱的T5部位能明显观察到细胞的脂滴减少,并且细胞核增大,TG清除率达到60%以上,高于其它部位。(2)A6型大孔树脂用于精制FTZ提取液的效果最优,其工艺参数为:上样液浓度为每1 mL含有FTZ药材0.30 g,上样体积为6 BV,上样吸附速率为2 BV/h,首先以15 BV/h的流速使用44 BV蒸馏水洗脱树脂柱除去糖分,继以3 BV/h的流速使用8 BV的30%乙醇洗脱除去杂质,最后使用50%乙醇23 BV洗脱树脂柱,收集50%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中8种成分的总质量分数约23%。(3)运用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定出FTZ精制部位中的43个成分,其中8个成分的保留时间和质谱碎片离子信息与对照品一致,分别为对羟基肉桂酸、药根碱、橄榄苦苷、紫草酸、小檗碱、人参皂苷Rg1、蒙花苷和人参皂苷Rb1,并成功检测了上述8个成分的含量。(4)UV-VIS法测得FTZ精制部位含总酚酸10.13%,总生物碱21.86%,总皂苷40.09%。(5)43个成分中有26个成分是主要的药效成分,分别为小檗碱、蒙花苷、巴马汀、橄榄苦苷、紫草酸等;网络药理学预测出FTZ精制部位治疗高脂血症的16个靶基因;KEGG通路富集分析,共得到7条相关通路。结论:(1)T5部位是降脂活性最优的洗脱部位,对HepG2细胞脂质堆积模型的抑制效果良好,显着降低细胞内TG含量。(2)A6型大孔树脂可用于FTZ提取液的精制,优选得到的精制工艺稳定可行。(3)研究建立的指纹图谱方法稳定可行,可鉴定和定量分析FTZ的主要化学成分,为FTZ的质量保证提供坚实基础。(4)酚酸,生物碱,皂苷叁类成分的总含量达到50%以上,建立的检测方法稳定可行。(5)FTZ精制部位对高脂血症的治疗可能是通过多成分、多靶点、多通路的共同作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2019-05-30）
余玉英,吴雅韵,王露莎,吴琪,陈远云[3]（2019）在《复方贞术调脂方调节肠道糖吸收功能伴糖代谢改善的机制》一文中研究指出目的研究复方贞术调脂方(FTZ)对脂肪萎缩模型小鼠(aP2-SREBP1c转基因小鼠)肠道功能的影响,探讨FTZ改善糖脂代谢病的作用机制。方法 aP2-SREBP1c小鼠随机分为模型组(T),二甲双胍组(Met,250mg·kg~(-1)),FTZ高(FH)、中(FM)、低(FL)剂量组(2.4、1.2、0.6 g·kg~(-1)),并以同窝野生型小鼠为对照组(W),每组6只;连续灌胃给药16周,每天1次,对照组及模型组给予等量蒸馏水。每日记录小鼠体质量变化;给药12周末,小鼠眼眶取血测定葡萄糖、甘油叁酯和总胆固醇水平;给药16周末,取小鼠肠管量取长度、称定肝脏质量并计算肝体比系数;苏木素-伊红染色(HE)观察十二指肠、空肠、回肠形态变化;实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)检测空肠钠-葡萄糖共转运体1(Slc5a1)、葡萄糖转运蛋白1(Slc2a1)、葡萄糖转运蛋白2(Slc2a2)、葡萄糖转运蛋白5(Slc2a5)、血清和糖皮质激素调节激酶1(Sgk1)等糖转运相关基因mRNA水平,以及白细胞介素15(IL15)、BCL2样蛋白1(BCL2L1)、髓细胞白血病1基因(MCL-1)、B淋巴细胞瘤/白血病因子3(BCL3)等抗凋亡相关基因mRNA水平;免疫荧光法检测空肠组织中葡萄糖转运蛋白2(Glucose transporter 2,GLUT2)蛋白表达。结果与模型组比较,FTZ中剂量组的体质量明显下降(P<0.05),FTZ中、高剂量组的血糖、总胆固醇明显下降(P<0.05),甘油叁酯明显升高(P<0.05),对肝体比系数的影响不明显(P>0.05);FTZ高剂量组的肠管长度明显缩短(P<0.05),FTZ中剂量组的近端空肠绒毛长度明显缩短(P<0.05);FTZ中剂量组小鼠空肠组织的Slc2a2 mRNA水平显着升高、GLUT2蛋白表达显着增加(P<0.05)。结论 FTZ可恢复aP2-SREBP1c脂肪萎缩模型小鼠肠管长度,缩短空肠组织肠绒毛长度,增加空肠组织Slc2a2(GLUT2)转录水平并增加空肠肠绒毛上皮细胞GLUT2表达,从而恢复小鼠肠道糖吸收功能,这可能是FTZ调节糖代谢平衡的机制之一。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年05期）
陈远云,王露莎,荣向路,郭姣[4]（2019）在《复方贞术调脂方非糖脂代谢依赖的促能量代谢作用》一文中研究指出目的探究复方贞术调脂方(FTZ)在不同的情况下对能量代谢的作用。方法通过肛温测定、棕色脂肪组织线粒体耗氧量实验、实验动物综合监测系统等手段,对aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍小鼠、C57正常小鼠、氯丙嗪诱导的低温小鼠3种模型小鼠的能量代谢情况进行研究,观察FTZ在能量代谢方面的作用。结果在aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍小鼠实验中,模型组线粒体耗氧量显着下降,给予高、中、低剂量的FTZ治疗12周后,其线粒体耗氧量均出现升高,中、低剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);在C57正常小鼠实验中,FTZ组小鼠的肛温、耗氧量、热量值与对照组比较差异无统计学意义,但可以增加小鼠晚间的呼吸商(P<0.05),即增强小鼠晚间的代谢活性;而在氯丙嗪诱导的低体温模型小鼠中,FTZ可以阶段性缓解由氯丙嗪导致的低温小鼠的肛温。且能够增强低温小鼠的耗氧量(P<0.05)、呼吸商(P<0.05)。在正常小鼠和低温模型小鼠中,FTZ对小鼠的热量值无明显变化。结论 FTZ不仅能促进糖脂代谢紊乱下的能量代谢,还能促进非糖脂代谢异常情况下的低代能量代谢小鼠的能量代谢。说明FTZ能促进病理状态,而不是生理状态下机体的能量代谢。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年02期）
甄毅锋,王洪云,饶晓平,钟华[5]（2018）在《复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝的疗效及安全性观察》一文中研究指出目的:观察复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝患者的临床疗效,并评估其安全性。方法:选择确诊为NAFLD的患者60例,随机均分为对照组、药物组1和药物组2各20例,对照组采用行为干预,药物组1采用20mg/d辛伐他汀治疗,药物组2采用复方贞术调脂胶囊2.52gtid。各组治疗24周后,比较治疗前后脂肪肝病变程度,并分析血脂(甘油叁酯、总胆固醇、LDL-c、HDL-c)、肝功能(ALT、AST)。结果:药物组1和药物组2治疗后的脂肪肝超声分度、血脂指标均有明显好转;药物组IAST升高(P<0.05)、药物组2患者治疗前后的肝功能无明显变化(P>0.05)。结论:复方贞术调脂胶囊2.52g tid对NAFLD具有明显疗效,且该剂量对肝功能无损伤。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2018年17期）
黎珊珊[6]（2018）在《复方贞术调脂方物质基础及过程分析技术研究》一文中研究指出目的:采用现代仪器分析技术更全面地揭示FTZ的化学物质基础,有利于FTZ的质量控制,有利于进一步阐释FTZ综合防控糖脂代谢病的作用机制。在较全面了解化学物质基础的情况下,对FTZ提取过程实现快速定量分析,有利于FTZ提升生产工艺水平;有利于FTZ复方制剂的质量稳定,保证FTZ临床疗效。方法:通过不同类型(有机小分子、糖类、氨基酸、元素、挥发油)指纹图谱系统地表征中药复方(FTZ)化学物质基础。然后通过对FTZ叁提取过程产物的指标成分含量及NIRS数据通过化学计量学进行分析,建立各指标成分的快速定量模型,实现对过程产物各指标成分的快速测定,从而实现FTZ的快速质量评价及提取状态判断。结果:(1)采用UPLC-TOF MS技术,共鉴定出FTZ有机小分子类化合物93个。(2)柱前手动衍生游离单糖,HPLC进行检测,发现FTZ中游离单糖3种。(3)HPLC自动衍生游离氨基酸并进行检测,发现FTZ中游离氨基酸9种。(4)对微波消解后的FTZ样品进行IPC-MS半定量检测,得到元素63种。并对铅、镉、砷、汞、铜五种重金属元素进行全定量检测,结果均符合药典要求。(5)通过GC-MS技术,鉴定FTZ提取物挥发油成分51个共有峰进行鉴定,其中萜类化合物5个,含氧萜类19个,芳香族化合物8各,脂肪族化合物17个,其他类化合物2个。过程分析方面,运用偏最小二乘法结合多种光谱预处理方法及波长选择方法建立近红外光谱与FTZ叁个提取过程含量之间的校正模型,通过交互检验标准偏差、校正标准偏差、决定系数和主因子数优选校正模型,并对未知样本进行预测分析。结果显示,A提取过程中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1一提液的校正模型相关系数分别为99.66、99.66、99.54,二提液的校正模型相关系数分别为98.49、97.74、97.71;B提取过程中丹酚酸B、蒙花苷一提液的校正模型相关系数分别为97.84、99.33,二提液的校正模型相关系数分别为95.77、97.82;C提取过程中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀一提液的校正模型相关系数分别为99.46、99.16,二提液的校正模型相关系数分别为98.30、97.86。各一提二提模型相关系数较高,验证集的预测值与真实值含量接近,可以真实反映提取工艺中样品含量变化。结论:各指纹图谱较为全面地揭示FTZ化学物质基础,为其药效物质基础、质量标准提升及其安全性评价提供参考。各指标成分的快速定量模型,实现对过程产物指标成分的快速测定,从而实现FTZ的快速质量评价,对复方制剂最终产品质量的稳定可控和提取状态的快速判断提供强力的保障。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-25）
谭淑瑜,肖雪,罗朵生,朴胜华,郭姣[7]（2018）在《复方贞术调脂方对老龄小鼠肠道组织内源性代谢物的干预作用研究》一文中研究指出目的:运用代谢组学方法探讨复方贞术调脂方对自然衰老C57BL/6小鼠肠道组织中内源性代谢物的影响。方法:C57BL/6雌性小鼠分为3组,包括青年组(2月龄)、老龄组(24月龄)和复方贞术调脂方给药组。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术对3组小鼠肠道内源性代谢物进行检测。结果:3组小鼠的肠道组织中共鉴定出16个与衰老相关的差异代谢物。给药后,13个差异代谢物发现有显着性向青年组调节的趋势,经过对差异代谢物的分析,发现属于肠道组织化学成分的脂质和属于肠道分泌物的胆汁酸的代谢产物发生了变化。结论:老龄小鼠肠道组织的脂质和胆汁酸代谢明显异常,复方贞术调脂方可能通过调节脂质和胆汁酸代谢,从而发挥延缓肠道衰老的作用。(本文来源于《中药材》期刊2018年05期）
王露莎,寇天顺,黄云翠,吴琪,严诗楷[8]（2018）在《复方贞术调脂方调节肝脏脂肪酸组成防治非酒精性脂肪肝》一文中研究指出目的:基于肝脏脂肪酸代谢探讨复方贞术调脂方(Fufang Zhenzhu Tiaozhi Formula,FTZ)对高脂饮食所致的脂代谢紊乱的作用及其可能机制。方法:C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、二甲双胍阳性对照组、FTZ低、高剂量组;除对照组外,高脂饮食造模同时给药16周;检测小鼠空腹血糖(Fasted PlasmaGlucose,FPG)、甘油叁酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(Low DensityLipoprotein-Cholesterol,LDL-C)、游离脂肪酸(Nonesterified Fatty Acid,NEFA)等血液指标,给药16周后进行口服糖耐量实验(Oral Glucose Tolerance Test,OGTT),并计算曲线下面积(Area Under The Curve,AUC);ELISA法检测血浆中空腹胰岛素(Fasted Insulin,FINS)浓度;HE染色、油红O染色观察肝脏病理情况;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测肝脏脂肪酸含量。结果:给药16周后,FTZ可以有效降低糖脂代谢紊乱小鼠血浆中FPG、TG、TC、LDL-C、NEFA和FINS浓度,并且可降低HOMA-IR值(Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistent,HOMA-IR);OGTT结果显示FTZ可有效减少AUC值(P<0.05)。油红O染色结果显示FTZ可有效减少肝脏脂滴大小与数量。GC-MS结果显示FTZ可降低脂代谢紊乱小鼠肝脏总脂肪酸(Total Fatty Acids,TFA),其中主要的饱和脂肪酸(Saturated Fatty Acid,SFA)的含量下降,而大部分多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated Fatty Acid,PUFA)的PUFA/TFA值有不同程度的升高。结论:FTZ可改善高脂饮食导致的糖脂代谢紊乱小鼠肝脏脂代谢,其机制与降低其肝脏中的SFA和升高肝脏中的PUFA相关。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2018年05期）
王露莎[9]（2018）在《复方贞术调脂方调节巨噬细胞极化改善脂肪萎缩状态胰岛素抵抗的研究》一文中研究指出目的:1、探讨脂肪代谢障碍导致的胰岛素抵抗aP2-SREBP1c转基因小鼠模型的脂肪萎缩状态对脂肪组织巨噬细胞极化的影响。2、给予冷刺激干预,探讨aP2-SREBP1c小鼠脂肪代谢障碍引起的脂肪萎缩状态下脂肪组织巨噬细胞极化的变化。3、给药FTZ干预,基于脂肪组织巨噬细胞极化探讨FTZ对改善aP2-SREBP1c小鼠脂肪萎缩状态胰岛素抵抗的作用。4、在冷刺激环境下,探讨FTZ改善aP2-SREBP1c小鼠脂肪萎缩状态胰岛素抵抗的影响及其可能机制。方法:将aP2-SREBP1c小鼠确认基因型后并根据体重、GLU、TG、TC等指标随机分组,每组分为2部分,分为4℃环境刺激部分(每天给予冷刺激4小时)和25℃常温室温环境部分(环境温度25±2℃)。每周观察体重变化,每隔2周取禁食血,动态观察GLU、TG、TC、HDL-C、LDL-C的水平;给药10周后利用小动物核磁共振全身成分分析仪检测小鼠脂肪含量;给药11周后,做口服糖耐量实验(OGTT);给药12周后取材,通过线粒体耗氧量实验检测棕色脂肪组织SVF细胞的细胞呼吸率;通过流式细胞术检测皮下脂肪组织SVF细胞中巨噬细胞的M1、M2型极化表型;通过HE染色观察皮下脂肪组织、棕色脂肪组织、肝脏组织、肾脏组织、胰腺组织等组织病理情况;通过油红O染血观察肝脏组织脂肪性病变的病理情况;通过PAS糖原染色观察肝脏组织中糖原的含量情况;利用RT-PCR检测皮下脂肪组织与脂肪组织巨噬细胞极化相关的F4/80、CD11c、TNFα、IL-4、PI3K、IL-10等mRNA以及脂肪组织适应性产热相关的METRNL、PGC1α等mRNA表达。结果:1、aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠具有糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗的表型;其皮下脂肪组织的巨噬细胞有向M1型巨噬细胞极化的现象,皮下脂肪组织促炎性炎症因子TNFα高表达;棕色脂肪组织有白色化现象。2、在经历中长期的冷刺激后,aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠的皮下脂肪组织的慢性炎症状态减轻,脂肪组织巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化增加,胰岛素抵抗的状况也得到改善。3、给药FTZ 12周后,aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍小鼠脂肪组织巨噬细胞向M1型极化减少,向M2型极化增加,脂肪组织炎症因子TNFα分泌减少,胰岛素敏感性得到明显的改善;肝脏脂代谢能力也得到提高。4、在灌胃给药FTZ后同时给予冷刺激干预,发现两者同时干预会使aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠脂肪组织能够增强适应性产热能力,减弱代谢性低度慢性炎症,提高机体糖耐量,改善胰岛素抵抗。结论:1、aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠具有糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、脂肪组织巨噬细胞M1型极化的表型。2、冷刺激可以改善aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠的糖脂代谢,并且促进皮下白色脂肪组织巨噬细胞向M2型极化。3、FTZ干预可以改善aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠的糖脂代谢,并且促进皮下白色脂肪组织巨噬细胞向M2型极化。4、中长期冷刺激与FTZ给药共同干预有效改善aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍模型小鼠胰岛素抵抗,其机制与促进皮下白色脂肪组织巨噬细胞向M2型极化相关。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-01）
寇天顺,王露莎,吴琪,陈远云,荣向路[10]（2018）在《复方贞术调脂方治疗老龄脂肪萎缩小鼠脂肪肝的药理研究》一文中研究指出目的观察复方贞术调脂方(FTZ)对老龄脂肪萎缩小鼠脂肪肝的影响以及脂肪组织在其中的作用。方法采用16月龄脂肪萎缩转基因小鼠(a P2-SREBP~(-1)c)为研究模型,该模型糖脂代谢紊乱伴有明显的脂肪肝,连续给予FTZ治疗12周,检测血浆、肝脏的总胆固醇(TC)和甘油叁酯(TG)水平;给药12周后进行口服糖耐量实验(OGTT),计算曲线下面积(AUC);HE染色、油红O染色观察肝组织病理形态;采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定肝脏脂肪酸含量。结果与对照组比较,模型组表现出明显的糖脂代谢紊乱,糖耐量异常,血浆及肝脏组织中TC及TG含量显着升高(P<0.05),肝脏脂肪酸水平明显增加,伴有严重的脂肪肝;与模型组比较,FTZ能显着调节血浆TC及TG的含量(P<0.05),降低肝脏中脂肪酸水平,对肝脏脂肪样变性有一定的改善作用。结论 FTZ对老龄脂肪萎缩小鼠脂肪肝有一定改善作用,其中脂肪组织发挥了重要作用。(本文来源于《今日药学》期刊2018年05期）
复方贞术调脂方论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究大孔吸附树脂对FTZ提取液中不同部位的富集分离并结合脂质堆积细胞模型从中筛选降脂活性最优的部位;优化大孔树脂对FTZ提取液的精制工艺;对精制部位的成分物质基础和网络药理学研究;旨在为FTZ的二次研发提供一定的实验依据。方法:(1)FTZ降脂活性最优洗脱部位的筛选。FTZ提取液经大孔树脂吸附上柱后,分别采用简单洗脱和梯度洗脱两种方式解吸,收集到不同的洗脱部位,结合HepG2脂质堆积模型从中筛选出降脂活性最优的洗脱部位。(2)FTZ提取液的精制工艺研究。采用单因素考察优选出大孔吸附树脂精制FTZ的最佳参数,并以HepG2脂质堆积模型验证其降脂活性。(3)FTZ精制部位的物质基础研究。运用UPLC-Q-TOF-MS方法,对FTZ精制部位的化学成分进行定性鉴别,并采用UPLC方法同时测定FTZ精制部位中8个化学成分的含量。(4)FTZ精制部位大类成分含量测定研究。采用UV-VIS法对FTZ精制部位的总酚酸、总皂苷、总生物碱进行测定。(5)通过网络药理学,构建成分与靶点网络、疾病与靶点相互作用网络、药效成分-靶点-通路网络,预测精制部位的降脂有效成分、作用靶点、作用信号通路。结果:(1)油红O染色观察到FTZ洗脱部位能够减少细胞脂滴,但随着给药浓度提高,梯度洗脱的T6~T10部位对细胞的生长出现抑制作用;梯度洗脱的T5部位能明显观察到细胞的脂滴减少,并且细胞核增大,TG清除率达到60%以上,高于其它部位。(2)A6型大孔树脂用于精制FTZ提取液的效果最优,其工艺参数为:上样液浓度为每1 mL含有FTZ药材0.30 g,上样体积为6 BV,上样吸附速率为2 BV/h,首先以15 BV/h的流速使用44 BV蒸馏水洗脱树脂柱除去糖分,继以3 BV/h的流速使用8 BV的30%乙醇洗脱除去杂质,最后使用50%乙醇23 BV洗脱树脂柱,收集50%乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中8种成分的总质量分数约23%。(3)运用UPLC-Q-TOF-MS技术鉴定出FTZ精制部位中的43个成分,其中8个成分的保留时间和质谱碎片离子信息与对照品一致,分别为对羟基肉桂酸、药根碱、橄榄苦苷、紫草酸、小檗碱、人参皂苷Rg1、蒙花苷和人参皂苷Rb1,并成功检测了上述8个成分的含量。(4)UV-VIS法测得FTZ精制部位含总酚酸10.13%,总生物碱21.86%,总皂苷40.09%。(5)43个成分中有26个成分是主要的药效成分,分别为小檗碱、蒙花苷、巴马汀、橄榄苦苷、紫草酸等;网络药理学预测出FTZ精制部位治疗高脂血症的16个靶基因;KEGG通路富集分析,共得到7条相关通路。结论:(1)T5部位是降脂活性最优的洗脱部位,对HepG2细胞脂质堆积模型的抑制效果良好,显着降低细胞内TG含量。(2)A6型大孔树脂可用于FTZ提取液的精制,优选得到的精制工艺稳定可行。(3)研究建立的指纹图谱方法稳定可行,可鉴定和定量分析FTZ的主要化学成分,为FTZ的质量保证提供坚实基础。(4)酚酸,生物碱,皂苷叁类成分的总含量达到50%以上,建立的检测方法稳定可行。(5)FTZ精制部位对高脂血症的治疗可能是通过多成分、多靶点、多通路的共同作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方贞术调脂方论文参考文献
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