导读:本文包含了中药含药血清论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:川贝,哮喘,支气管平滑肌细胞,血管内皮生长因子
中药含药血清论文文献综述
李厚忠,刘丽,黄伟,周福波,翟凤国[1]（2017）在《中药川贝含药血清对支气管平滑肌细胞及血管内皮细胞生长因子的影响》一文中研究指出目的观察中药川贝含药血清对支气管平滑肌细胞(BSMC)增殖,管道形成及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法卵蛋白(OVA)复制哮喘小鼠模型,制备川贝含药血清。体外培养BSMC,随机分为空白血清组,低剂量组和高剂量组。检测BSMC增殖率,管道形成长度,VEGF及VEGF m RNA的表达。结果与空白血清组比较,低剂量组和高剂量组显着降低BSMC增殖,管道形成长度,VEGF和VEGF m RNA的表达(P<0.05)。结论中药川贝含药血清可抑制BSMC增殖,管道形成长度,其机制可能与其抑制VEGF的表达有关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年26期）
孟红旭,郭浩,姚明江,任钧国,刘建勋[2]（2017）在《采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用》一文中研究指出目的:采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用,探索膜片钳技术和血清药理学实验相结合的的可行性和分析方法。方法:采用血清药理学方法获得大鼠空白血清和3种中药复方制剂(芪苈强心胶囊、参松养心胶囊和莲松异搏停片)含药血清,应用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用膜片钳技术记录L-型钙通道电流,观察给药这些血清灌流前后L-型钙通道电流的变化。结果:(1)给予不同稀释浓度(1:10;1:5;1:4;1:2)的空白血清前后,钙通道电流峰值无明显变化。(2)与空白血清比较,芪苈强心胶囊(0.37g/kg灌胃,以下同)含药血清可明显增高电流峰值幅度,而参松养心胶囊(0.8g/kg灌胃)和莲松异搏停片(0.8g/kg灌胃)含药血清可明显降低电流峰值幅度。(3)空白血清可使钙通道电压电流曲线和稳态激活曲线左移;与空白血清比较,芪苈强心含药血清可使电压电流曲线下移,稳态激活曲线左移。(4)空白血清灌流后钙通道稳态失活曲线和失活恢复时间曲线皆无明显改变,芪苈强心含药血清可以提高了钙通道失活后恢复幅度和恢复时间常数,对稳态失活曲线无明显影响。结论:采用膜片钳技术和血清药理学实验相结合的方法能够观察中药复方对心肌细胞L-型钙通道的作用和作用特点。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2017年03期）
刘建民,黄良文,朱旭红,胡鹏,袁淮涛[3]（2017）在《3种活血化瘀中药复方含药血清对神经胶质瘤U251细胞JAK/STAT信号通路的影响》一文中研究指出目的:评价3种活血化瘀中药复方含药血清对神经胶质瘤U251细胞侵袭行为及Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)通路的影响。方法:将大鼠随机分为生理盐水组(5 m L/kg)、桃红四物汤组(5.7 g/kg)、血府逐瘀汤组(8.5 g/kg)和抵挡汤组(2.8 g/kg),以生药计,每天ig给药1次,连续10 d,末次给药2 h后制备10%含药血清培养液。以10%含药血清培养液干预U251细胞1周后,采用Transwell法检测细胞侵袭率,Western blot法检测细胞中金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应法检测细胞中MMP-2、MMP-9 m RNA表达。结果:与空白血清比较,血府逐瘀汤含药血清能降低细胞侵袭率(P<0.05),下调细胞中MMP-2、MMP-9 m RNA及其蛋白表达以及细胞中p-JAK2、p-STAT3蛋白表达(P<0.05或P<0.01);而桃红四物汤含药血清和抵挡汤含药血清作用后上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在3种活血化瘀中药复方中,血府逐瘀汤具有显着抑制U251细胞侵袭的能力;其机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路激活,下调MMP-2、MMP-9基因及蛋白表达有关。(本文来源于《中国药房》期刊2017年16期）
廖遥灵,王柳萍,韦云妮,杨斌[4]（2017）在《3种复方中药含药血清对NCI-H460细胞抑制作用的研究》一文中研究指出目的:观察3种复方中药含药血清对体外培养的NCI-H460细胞的抑制作用。方法:选用健康成熟SD大鼠,将大鼠随机分为5组,分别为空白组、A复方组、B复方组、C复方组、环磷酰胺组,给药后分离血清,56℃灭活30 min,用MTT法检测含药血清在24、48 h时对细胞的抑制作用。结果:24、48 h,叁种复方中药含药血清的5%、10%、20%、30%浓度对NCI-H460细胞均有不同程度的抑制作用(P<0.01),尤以B复方组对NCI-H460细胞作用明显,并呈一定的剂量依赖性。结论:3种复方中药含药血清对体外培养的NCI-H460细胞具有明显的抑制作用。(本文来源于《中国医学创新》期刊2017年08期）
徐陈陈,董健健,程楠,韩咏竹,王训[5]（2017）在《中药肝豆汤含药血清对Wilson病模型TX小鼠肝细胞内ATP7b蛋白亚细胞定位和功能表达的影响》一文中研究指出目的:观察肝豆汤调控TX小鼠肝细胞内铜转运通路的分子靶点,研究其调控机制。方法:免疫荧光双标记经激光共聚焦显微镜观察由含肝豆汤兔血清孵育后TX小鼠肝细胞内ATP7b蛋白的亚细胞定位变化。结果:ATP7b蛋白在DL小鼠肝细胞内定位于反面高尔基体管网状结构(TGN),位于高铜环境中则转运至顶端膜区,去除高铜环境则重新定位于TGN;ATP7b蛋白在TX小鼠肝细胞内不能定位于TGN及顶端膜区域,去除高铜环境也不能促使ATP7b蛋白重新定位于TGN。中药肝豆汤可促使ATP7b蛋白逐步重新定位于TGN。结论:肝豆汤可以通过诱导ATP7b蛋白重新定位于TGN,进而发挥细胞内排铜作用,改善Wilson病的临床症状。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年01期）
刘林[6]（2016）在《中药含药血浆与血清有效成分比较及血浆药理学方法研究》一文中研究指出一、目的从给药剂量、给药时间、采血时间、抗凝剂选择、供体选择、保存条件等方面比较中药DCP与DCS有效成分差异,为建立并完善中药血浆药理学方法提供研究依据。二、方法1.采用HPLC、HPLC-MS等方法测定不同给药剂量、给药时间及采血时间黄芩、补阳还五汤大鼠DCP和DCS中有效成分的含量；测定苦参、调胃承气汤大鼠不同抗凝剂DCP和DCS有效成分含量和离子强度；测定大鼠桂枝不同保存条件DCP和DCS中有效成分含量；测定大鼠、兔、猴叁种不同供体来源的人参、四君子汤DCP中有效成分含量。2.采用2-DE-MS技术进行麻黄汤含药血浆和血清蛋白质(肽)组学比较。3.采用渗透压摩尔浓度法和电位法测定延胡索、水蛭、朱砂、四物汤DCP和DCS加入到DMEM培养液后渗透压和PH值的变化。叁、结果1.给药剂量、时间和采血时间的影响黄芩DCP与DCS比较：高剂量组DCP黄芩苷峰浓度时间点及浓度为：第3天药后1h,浓度为(5.48±2.51)ug/ml；高剂量组DCS黄芩苷峰浓度时间点及浓度为：第5天药后1h,浓度为(5.47±2.17)ug/ml。低剂量DCP黄芩苷峰浓度时间点及浓度为：第5天药后1h,浓度为(5.27±2.13)ug/ml;低剂量DCS黄芩苷峰浓度时间点及浓度为：第5天药后1 h,浓度为(5.21±2.18)ug/ml。补阳还五汤DCP与DCS比较：高剂量组DCP阿魏酸峰浓度时间点及浓度为：第3天药后1h,浓度为(0.386±0.121)ug/ml;高剂量组DCS阿魏酸峰浓度时间点及浓度为：第3天药后1 h,浓度为(0.384±0.116)ug/ml。低剂量DCP阿魏酸峰浓度时间点及浓度为：第3天药后1 h,浓度为(0.383±0.127)ug/ml；低剂量DCS阿魏酸峰浓度时间点及浓度为：第3天药后1 h,浓度为(0.380±0.115)ug/ml。2.抗凝剂选择的影响苦参不同抗凝剂血样苦参碱含量从高至低为：DCP(肝素)>DCP(EDTA)>DCS(不抗凝)>DCP(枸橼酸),调胃承气汤不同抗凝剂血样大黄酸含量从高至低为：DCP(肝素)>DCS(不抗凝)>DCP(EDTA)>DCP(枸橼酸)。组间统计比较,苦参碱、大黄酸含量差异无统计学意义(P<0.05)。与空白组比较,苦参组DCS和DCP离子强度均显着性降低(P<0.01)；调胃承气汤组肝素、EDTA抗凝血浆离子强度均显着性降低(P<0.01)。组内与血清比较,血浆离子强度均升高,其中枸橼酸抗凝血浆离子强度显着升高(P<0.01)。3.保存条件与时间的影响与A组(不保存)比较,保存30d后,-20℃保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸减少率为(12.9%,13.2%),-80℃保存条件下的DCS和DCP桂皮酸浓度减少率为(11.4%,11.9%),差异均无统计学意义(P>0.05)；保存60d后,-20℃保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸减少率为(18.0%,17.8%),-80℃保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸减少率为(14.8%,13.3%),桂皮酸含量有所降低,但差异均无统计学意义(P>0.05)；保存180d后,-20℃保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸减少率为(39.9%,38.3%),-80℃保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸减少率为(33.2%,32.6%),其中-20℃C保存条件下的DCS和DCP中桂皮酸含量降低差异具有统计学意义(P<0.05);-80℃保存的DCS和DCP中桂皮酸含量降低不明显,无统计学意义(P>0.05)。4,血浆供体选择的影响 人参主要有效成分在不同动物供体DCP含量的高低依次为：猴>兔>大鼠。四君子汤主要有效成分在不同动物供体DCP含量的高低依次为：猴>兔>大鼠。叁种不同供体中药有效成分含量存在一定差异,但无显着性(P>0.05)。5.血浆与血清蛋白组学比较与BP比较,DCP共识别到32个差异蛋白点,其中26个差异点表达上调,6个差异点表达下调；与BS比较,麻黄汤DCS共识别到18个差异蛋白点,其中14个差异点表达上调,4个差异点表达下调；与DCS比较,麻黄汤DCP共识别到26个差异蛋白点,其中18个差异点表达上调,8个差异点表达下调；去除纤维蛋白原血浆前后比较,麻黄汤DCP共识别到24个差异蛋白点,其中20个差异点表达上调,4个差异点表达下调。成功鉴定出血浆与血清中7个高表达差异蛋白,分别为a-1-AT、ApoE、ApoA-l、γ-FIB、HP、FPA和molybdate ABC transporter。6.血浆对体外实验体系的影响随着培养时间的延长,各组别的培养液的渗透压和PH值逐渐增加,但与同时期的对照组比较,加入含药血清与含药血浆培养液的渗透压和PH值,两者之间差异不具有显着性(P>0.05)。同时期相同药物和剂量的含药血浆与含药血清培养液的渗透压和PH值,两者之间差异不具有显着性(P>0.05)。四、结论1.麻黄汤含药血浆蛋白组学结果比含药血清更接近血液真实值,提示以含药血浆进行中药半体内实验。2.黄芩和补阳还五汤有效成分黄芩苷和阿魏酸在大鼠血浆和血清中存在差异,制备中药含药血浆采用2倍量以上临床等效剂量,连续灌胃给药3天以上,最后一次给药后lh取血为宜。3.应用不同抗凝剂制备的苦参、调胃承气汤含药血浆和含药血清中有效成分存在差异,但离子强度基本一致,制备中药含药血浆推荐使用肝素抗凝,尽量避免使用枸橼酸抗凝。如肝素对实验结果有干扰再考虑其它抗凝剂。4.桂枝含药血浆和含药血清中桂皮酸浓度与保存时间和保存温度有关,含药血浆的保存条件推荐-20℃冰冻保存不超过60天或-80℃超低温保存不超过180天。5.从大鼠、兔、猴叁种动物中制备的含人参和四君子汤的血浆和血清有效成分含量无差异,供体的选择无特殊要求,建议遵循来源相同原则。基于大鼠质量可靠,使用广泛,操作便利,可以考虑血浆供体首选大鼠。6.延胡索、水蛭、朱砂、四物汤含药血浆、含药血清对DMEM培养液的渗透压和PH值的影响差异无显着性。(本文来源于《湖南中医药大学》期刊2016-05-27）
汪容,曹和欣,何立群[7]（2016）在《中药复方含药血清对体外培养的肾小球系膜细胞的作用》一文中研究指出目的:观察糖基化终末产物(AGEs)对大鼠肾小球系膜细胞ROS、RAGE mRNA和结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,以及中药复方(由太子参、生黄芪、白术、川连、泽兰、丹参、全瓜蒌5 g等组成)的干预作用。方法:原代培养大鼠肾小球系膜细胞,细胞在DMEM/F12培养液中培养传代(37℃,5%CO2),取5~8代细胞用于实验。随机分为正常糖浓度组(含5.5 mmol/L)、高糖浓度组(30 mmol/L)、AGE-BSA组、中药复方+高糖组、中药复方+AGE-BSA组。分别于培养12、24、48 h时用0.25%胰蛋白酶消化液消化并收集细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,RT-PCR法检测细胞RAGE mRNA、CTGF mRNA的表达,流式细胞仪检测细胞内ROS表达。结果:高糖作用24 h和48 h的系膜细胞增殖显着高于正常组(P<0.05),AGE-BSA组12 h、24 h和48 h的细胞增殖均有明显增加(P<0.05),中药复方加高糖组较高糖组细胞增殖显着降低(P<0.05);中药复方加AGE-BSA组较AGE-BSA组细胞增殖也有明显下降(P<0.05)。高糖组和AGE-BSA组作用12 h、24 h和48 h的系膜细胞ROS表达均明显升高(P<0.05);中药复方加高糖组作用12 h、24 h、48 h较高糖组细胞ROS表达均有下降(P<0.05)。高糖组和AGE-BSA组作用12 h、24 h和48 h的系膜细胞CTGF mRNA表达均明显升高(P<0.05),中药复方加高糖组作用48 h较高糖组细胞CTGF mRNA表达均有下降(P<0.05)。中药复方加AGE-BSA组作用48 h较AGE-BSA组细胞CTGF mRNA也有明显下降(P<0.05)。高糖组和AGE-BSA组作用12 h、24 h和48 h的系膜细胞RAGE mRNA表达均明显升高(P<0.05);中药复方加高糖组作用12 h、24 h、48 h较高糖组细胞RAGE mRNA表达均有下降(P<0.05);中药复方加AGE-BSA组作用48 h较AGE-BSA组细胞RAGE mRNA也有明显下降(P<0.05)。结论:AGEs可能部分通过诱导细胞内ROS,促进肾小球系膜细胞表达CTGF,从而引起肾小球系膜基质增生,最终导致肾小球硬化,而中药复方可能通过调节AGEs-RAGE介导的氧化应激过程,从而阻止肾小球纤维化的发展进程。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2016年05期）
刘林,罗银河,刘羽,易亚乔,葛金文[8]（2015）在《中药含药血浆和血清对DMEM培养液渗透压和PH值的影响》一文中研究指出目的:观察不同来源的单味和复方中药延胡索、水蛭、朱砂、四物汤的含药血浆和含药血清对DMEM培养液的渗透压和PH值影响,探讨中药血浆药理方法体外反应体系构建。方法:通过在DMEM培养液中加入延胡索、水蛭、朱砂、四物汤的含药血浆与含药血清,按照细胞培养的常规条件进行培养,分别测定其培养第1、2、4、7天后培养液的冰点渗透压和PH值。结果:随着培养时间的延长,各组别培养液的渗透压和PH值逐渐增加。但与同期对照组比较,加入含药血清与含药血浆培养液的渗透压和PH值差异不具有显着性(P>0.05)。同期相同药物和剂量的含药血浆与含药血清培养液的渗透压和PH值之间差异同样不具有显着性(P>0.05)。结论:不同来源的单味和复方中药的含药血浆与含药血清对细胞培养液的渗透压和PH值影响基本一致,提示中药半体内实验中单味中药或复方的含药血浆和含药血清均不影响细胞培养体系的渗透压和PH值。(本文来源于《贵阳中医学院学报》期刊2015年06期）
张君涛,王平,刘爱峰,杨光,李远栋[9]（2015）在《中药含药血清制备方法的研究概述》一文中研究指出在中药药理研究体外实验中,中药含药血清作为干预手段越来越受到重视,也是现阶段文献报道较多的热点。中药含药血清制备的科学、标准、客观对整个实验起到至关重要的作用,其制备过程决定了血清中药物有效成分的活性、含量等是否可以模拟药物在机体内的整个变化过程和"最终产物",是整个中药药理研究中成败的关键。文章就其动物选择、给药剂量、采血时机、血清灭活、储存等几个中药含药血清制备关键点做一简要概述。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2015年11期）
王芬,何华亮,王磊,刘铜华,秦灵灵[10]（2015）在《中药复方糖耐康含药血清对3T3-L1脂肪细胞GSK-3β及Glu-T4的影响》一文中研究指出目的观察中药复方糖耐康含药血清对3T3-L1脂肪细胞胰岛素信号转导途径中糖原合成激酶(Glycogen synthase kinase-3 GSK-3β)蛋白及葡萄糖转运子4(Glucose Transport 4 Glu T-4)mRNA表达的影响。方法将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞(油红"O"染色鉴定),用胰岛素联合地塞米松造成胰岛素抵抗细胞模型。同时制备糖耐康、罗格列酮及空白含药血清,对细胞进行分组,分为正常组(3T3-L1脂肪细胞)、模型组、空白血清组、罗格列酮含药血清组(含8%罗格列酮血清)、中药高(含12%中药血清)、中(含8%中药血清)、低(含4%中药血清)7个剂量组。作用48h。后提取蛋白和RNA以检测。用半定量RT-PCR法测定抗性3T3-L1脂肪细胞中Glu T-4 mRNA的表达。免疫印迹杂交法(Western blot)测定GSK-3的蛋白表达含量。结果正常组各项指标表达量最高。与模型组比较,各给药组中蛋白及基因表达量均有一定程度上调,且随着中药含药血清浓度升高上调程度升高,西药血清组作用接近中药高组或中组。结论糖耐康含药血清可能通过上调胰岛素信号转导受体后途径中Glu T-4 mRNA,下调GSK-3β蛋白表达量等,从而成为糖耐康改善胰岛素抵抗状态的作用机制之一。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年10期）
中药含药血清论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用,探索膜片钳技术和血清药理学实验相结合的的可行性和分析方法。方法:采用血清药理学方法获得大鼠空白血清和3种中药复方制剂(芪苈强心胶囊、参松养心胶囊和莲松异搏停片)含药血清,应用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用膜片钳技术记录L-型钙通道电流,观察给药这些血清灌流前后L-型钙通道电流的变化。结果:(1)给予不同稀释浓度(1:10;1:5;1:4;1:2)的空白血清前后,钙通道电流峰值无明显变化。(2)与空白血清比较,芪苈强心胶囊(0.37g/kg灌胃,以下同)含药血清可明显增高电流峰值幅度,而参松养心胶囊(0.8g/kg灌胃)和莲松异搏停片(0.8g/kg灌胃)含药血清可明显降低电流峰值幅度。(3)空白血清可使钙通道电压电流曲线和稳态激活曲线左移;与空白血清比较,芪苈强心含药血清可使电压电流曲线下移,稳态激活曲线左移。(4)空白血清灌流后钙通道稳态失活曲线和失活恢复时间曲线皆无明显改变,芪苈强心含药血清可以提高了钙通道失活后恢复幅度和恢复时间常数,对稳态失活曲线无明显影响。结论:采用膜片钳技术和血清药理学实验相结合的方法能够观察中药复方对心肌细胞L-型钙通道的作用和作用特点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中药含药血清论文参考文献
[1].李厚忠,刘丽,黄伟,周福波,翟凤国.中药川贝含药血清对支气管平滑肌细胞及血管内皮细胞生长因子的影响[J].中国医药导报.2017
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[8].刘林,罗银河,刘羽,易亚乔,葛金文.中药含药血浆和血清对DMEM培养液渗透压和PH值的影响[J].贵阳中医学院学报.2015
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