导读:本文包含了小麦根系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小麦,盐胁迫,氧化损伤,细胞程序性死亡
小麦根系论文文献综述
李有芳,王石平,丁金金,李卫华[1]（2019）在《盐胁迫对小麦根系氧化损伤及细胞程序性死亡的影响》一文中研究指出为探究小麦根系响应盐胁迫逆境的生理机制,以耐盐性不同的叁个春小麦品种新春11号(高耐)、新春29号(中耐)和新春6号(盐敏感)为材料,分析300 mmol·L~(-1)NaCl胁迫对耐盐性不同的小麦品种根系生长、活性氧含量、抗氧化酶活性及细胞程序性死亡的影响。结果表明,与对照相比,盐胁迫下叁个品种根长显着下降,根系干、鲜重均呈下降趋势,新春11号和新春29号变化幅度较小,而新春6号变化幅度相对较大;根尖中超氧阴离子产生速率保持增长趋势,耐盐性强的品种上升速率慢于耐盐性弱的品种,过氧化氢含量先增后降,最后与对照基本相同。超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性均在盐胁迫初期快速上升,胁迫30min后开始下降。SOD活性在耐盐性强的小麦品种中显着升高,而APX活性在耐盐性弱的品种中则显着升高。Evans Blue染色结果发现,随着盐胁迫时间的增加,死亡细胞数目逐渐增多。聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,盐胁迫4h后即可检测到DNA片段化的发生,表明NaCl胁迫对小麦造成氧化损伤,诱导小麦根尖发生细胞程序性死亡。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年11期）
顾倩,丁维维,蒋明月,苏晓帅,李小娟[2]（2019）在《过表达小麦锌指型转录因子基因TaZAT8烟草根系差异蛋白的鉴定》一文中研究指出为了在前期研究基础上进一步阐明小麦C2H2型锌指转录因子基因TaZAT8增强植株抵御低磷逆境的分子机制,采用蛋白质组学技术,对正常培养的野生型(WT)与过表达TaZAT8基因烟草株系蛋白表达谱进行了分析。结果表明,与WT相比,过表达株系根系中22个蛋白质的表达发生了显着变化,其中上调表达蛋白为20个,下调表达蛋白2个。然后采用LC-MS/MS质谱技术对差异蛋白进行鉴定,发现上述蛋白分别归属于物质代谢、能量代谢、逆境应答及细胞保护、转录翻译、蛋白质转换和功能未知6个类别。利用生物信息学软件进行亚细胞定位分析,22个差异蛋白主要定位于细胞质、线粒体、过氧化物酶体、细胞核和叶绿体5个不同部位,GO生物过程和分子功能分析表明,上述差异蛋白参与了不同代谢过程或体现不同类别的酶活性。结合上述分析发现,过表达TaZAT8基因通过对物质代谢、能量产生和逆境应答等生物过程的相关蛋白进行调节,为增强植株抵御逆境能力奠定了基础。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）
邱秋金,洪涌,肖清铁,林瑞余[3]（2019）在《化感小麦根系分泌物对看麦娘生长及保护酶活性的影响》一文中研究指出为阐明小麦化感抑草效应与机制,以强化感小麦‘92L89’和弱化感小麦‘抗10103’为材料,通过沙培不同密度的小麦,分析了根系分泌物对看麦娘根长、株高、根系活力、叶片保护酶活性及MDA含量的影响.结果表明,化感小麦根系分泌物显着抑制看麦娘根长与株高生长,抑制效应随种植密度的增大而增强,强化感小麦的抑制率显着高于弱化感小麦.不同密度强化感小麦处理下,看麦娘的根系活力比对照下降了30.4%～45.1%,显着高于弱化感小麦的25.9%～28.2%;看麦娘叶片的SOD活性、POD活性、PAL活性及MDA含量分别比对照提高了27.8%～42.8%、18.4%～77.1%、34.2%～70.1%和30.0%～78.0%,而弱化感小麦处理后依次提高了5.4%～26.6%、9.6%～24.7%、7.9%～41.1%和4.0%～54.0%;低密度弱化感小麦处理的看麦娘株高、SOD活性、PAL活性与对照无显着差异.可见,化感小麦通过根系分泌作用抑制了受体植物根系活力和生长,刺激叶片SOD、POD、PAL活性提高,引起脂质过氧化作用及苯丙烷途径代谢增强,不利于靶标植物的生长.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
何梦迪,钟宣伯,周启政,崔楠,汪桂凤[4]（2019）在《氮肥缓解苗期干旱对小麦根系形态建成及生理特性的影响》一文中研究指出为揭示氮肥缓解苗期干旱对小麦根系生长的影响,以高产高蛋白品种Spitfire(S)和抗旱品种Drysdale(D)为材料,采用沙培方式研究了不同氮素处理(180和22. 5 kg·hm-2)和水分处理(干旱和正常浇水)对苗期小麦根系形态建成和生理生长的影响。结果表明,苗期干旱下增施氮肥减小了2个品种小麦根系总根长、根系表面积、总根体积、根尖数和分枝数,显着增加了根系直径和根系活力,S品种根系干重减小7. 0%,而D品种根系干重增加12. 0%。施高氮还降低了干旱下2个品种小麦根系可溶性糖含量,并提高了游离氨基酸含量,且耐旱性品种D变化幅度较大,2个品种根系可溶性蛋白含量的变化均不明显。此外,增施氮肥能促进根系对氮素的吸收,提高根系硝酸还原酶(NR)活性和含氮量。综上,在苗期干旱下增施氮肥能够促进小麦根系生长,提高根系活力和NR活性,以增强根系对氮素的吸收同化能力,促进氮代谢水平,从而提高小麦的抗旱性,但不同耐旱品种对干旱下增施氮肥的响应程度存在差异。本研究结果为通过增施氮肥有效缓解干旱进而提高小麦产量提供了理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2019年11期）
苗青霞,方燕,陈应龙[5]（2019）在《小麦根系特征对干旱胁迫的响应》一文中研究指出干旱胁迫时,小麦(Triticumaestivum)根系率先产生应激响应,同时向地上部发出信号,诱导地上部发生生理反应,从而提高植株抗旱能力。根系构型包括平面几何性状和立体几何结构(即拓扑构型),具有遗传稳定性和可塑性。干旱胁迫影响根系理化特性,如根源化学信号、根系细胞酶类和根系渗透作用的响应。根系通过调整其解剖学结构和水分吸收动力等来适应干旱胁迫。该文从根系构型、理化特性和解剖学结构3个方面,系统阐述了小麦根系特征对干旱胁迫的响应,并探讨了其与干旱胁迫的关系和当前研究中存在的问题,以期为相关研究提供参考。(本文来源于《植物学报》期刊2019年05期）
徐建伟,刘锡建,孙健,武亚瑞,刘红伟[6]（2019）在《小麦根系性状抗旱性全基因组关联分析》一文中研究指出随着全球气温的升高,降雨量逐年减少,干旱日益成为制约小麦产量的胁迫之一。为了了解抗旱性的遗传和分子基础,本研究以190份小麦品种为试验材料,通过正常条件和模拟干旱条件下(PEG胁迫)对供试品种的根长、根直径,连接数、根尖数、根体积和根面积进行测量,并利用5000个SNP标记对190个自然群体进行基因型扫描,对其进行表型和基因型的关联分析。结果表明,在正常条件下检测到与6个根系性状相关联的203个显着位点,其中贡献率大于10%的有48个。在PEG胁迫条件下检测到与6个根系性状相关联的325个显着位点,其中贡献率大于10%的有109个。在1D染色体AX-111618602～AX-110463025区段检测到与根长,根体积,连接数和根尖数的抗旱系数相关的QTL簇;在3B染色体AX-108738488～AX-110999535区段检测到与根体积,根面积,根长,根直径,根尖数和连接数的抗旱系数相关的QTL簇;在4A染色体AX-109316918～AX-108857013区段同时检测到与根直径,根体积,根面积和根长的抗旱系数相关的QTL簇;在6B染色体AX-110993744～AX-109344577区段同时检测到与根体积,根长,根面积和根尖数的抗旱系数相关的QTL簇;在7B染色体AX-109000697～AX-108747675区段同时检测到与根体积,根长,根面积,连接数和根尖数的抗旱系数相关QTL簇。这些抗旱系数QTL簇可能是控制小麦抗旱性的重要区域,本研究对小麦抗旱性分子标记辅助育种及抗旱基因的克隆具有重要意义。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
马翔宇,赵鹏,王晓明,许盛宝[7]（2019）在《利用GWAS关联分析挖掘调控小麦根系吸收矿质元素的基因》一文中研究指出矿质元素作为植物生命活动必需元素,是小麦生长发育和各项生理代谢的重要环境因子,矿质营养的变化影响小麦的产量和品质。目前,对小麦根系吸收矿质元素基因的研究尚不完整。本研究通过对472份小麦遗传多样性材料根系吸收矿质营养元素变化的全基因组关联分析研究。挖掘到与钾、钙、镁等矿质营养元素吸收的相关基因。我们利用PNS配方营养液处理472份小麦材料,根系经过一定时间的吸收,测量472份小麦材料营养液中各营养元素的变化。之后对收集的数据进行全基因组关联分析,挖掘与各矿质元素吸收相关的候选基因。通过对小麦根系吸收矿质元素基因的挖掘,可以为小麦根系吸收养分的改良提供参考。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
李龙,彭智,毛新国,王景一,昌小平[8]（2019）在《小麦生长发育后期根系及地上部性状的遗传解析》一文中研究指出优化根系构型有利于提高小麦的水分和养分吸收能力,是作物生产可持续发展的迫切需求,但根系形态的遗传基础及其与地上部性状的关系尚不明确。本研究以323份小麦种质为材料,测定生长发育后期根深、根干重、株高、冠层温度及单株产量,以小麦660KSNP芯片检测基因型,进行全基因组关联分析。结果表明,深根系种质冠层温度较低且单株产量较高,而根干重与地上部性状无显着相关。利用混合线性模型共检测到93个显着关联位点,其中3个位点(Co-6A、Co-6B、Co-6D)与根深、冠层温度及单株产量均显着相关。微根管系统检测结果表明这叁个位点可能参与调控大田环境下次生根的伸长。通过位点间连锁不平衡分析深入认识根深与株高的遗传关系,发现深根及矮秆相关等位基因的结合有利于提高单株产量,意味着深根和矮秆是借助分子标记实现聚合育种的理想性状。本研究通过表型和遗传相关性分析揭示了控制小麦生长发育后期根系性状的重要遗传区间,并深入认识根系及地上部性状的遗传关系,为小麦根系性状的基因挖掘及分子育种提供了理论和技术支撑。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
刘瑞轩,魏育明,刘登才,郑有良,刘亚西[9]（2019）在《人工合成六倍体小麦SHW-L1在干旱胁迫下的根系性状遗传解析》一文中研究指出小麦是重要的粮食作物,小麦的高产稳产对我国的粮食安全具有非常重要的作用。世界上70%的小麦播种面积分布于干旱和半干旱地区,随着全球气候变化引发的干旱周期越来越短,程度越来越重,对粮食生产构成了严重的威胁。人工合成小麦SHW-L1是利用节节麦AS60(DD)与我国特有圆锥小麦AS2255(AABB)杂交后,F_1经染色体加倍所得。本研究以SHW-L1×川麦32的F9重组自交系为作图群体,利用120,370个SNP标记、733个DArT标记及119个SSR标记构建了高密度整合遗传图谱(平均图谱密度为0.148cM),基于正常条件(NC)以及PEG-6000模拟干旱胁迫条件(DC)下10个苗期根系表型数据,进行QTL定位分析。在NC和DC中,共定位到8个QTL新位点,其中,QRD.sicau-2B,QRFW.sicau-5D,QDCRFWsicau-2B,QDCRF.sicau-2D,QDCRT.sicau-3D和QDCRFW.sicau-7D的加性效应来源于亲本SHW-L1,可分别解释表型变异度8.5%～15.7%。在QTL新位点的峰值标记上下游10Kb内挖掘候选基因,最终,利用QDCRT.sicau-3D和QDCRF.sicau-2D的峰值标记发现3个可能参与小麦根系生长发育、响应干旱胁迫的候选基因,分别为TraesCS3D01G069000,TraesCS3D01G069100和TraesCS2D02G447800。本研究为解析不同水分条件下人工合成小麦根系性状的遗传基础提供了新的数据,为抗旱相关基因的克隆奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
董歌,徐仁扣[10]（2019）在《Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)对小麦根系的毒性及共存阳离子对重金属毒性的缓解作用》一文中研究指出[目的]本试验旨在探讨不同品种小麦根系表面不同形态的Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)吸收机制与其毒性的关系。[方法]选取4个品种小麦(DMW、TK6、ZM895、CJ)作为研究对象,在不同浓度Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和不同种类阳离子(Ca～(2+)、Mg～(2+)、K～+、NH_4～+)条件下,分别采用48h小麦根伸长急性毒性试验、Evans blue染色法和根系对重金属的吸附解吸试验,探究当Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)处理时,不同品种小麦根系伸长、根表细胞损伤和根表Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的形态分布的情况;并结合流动电位方法来表征根系的表面电荷特征,进一步探究Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在不同品种小麦根表的吸附机制与其毒性的关系。[结果]结果显示,小麦受Cu(Ⅱ)胁迫时的EC_(50)值为显着低于受Cd(Ⅱ)胁迫时的EC_(50)值(p<0.05),表明Cu(Ⅱ)对小麦的毒性远高于Cd(Ⅱ);小麦根表细胞对Evans blue染色剂的吸光度(λ=600nm)代表了小麦根表细胞质膜的损伤情况,吸光度随着Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)浓度的增加而升高,其中受Cd(Ⅱ)胁迫时,不同品种小麦根系对Evans blue染色剂的吸光度(λ=600nm)与其相对伸长率均呈极显着负线性相关(p<0.01);而小麦根表对Cu(Ⅱ)的解吸量高于对Cd(Ⅱ)的解吸量,其中以交换态和络合态为主,表明根表吸附的交换态重金属的量与植物根系受重金属胁迫时耐受性有关。Ca～(2+)、Mg～(2+)可显着地增加不同品种小麦EC_(50)值(p<0.05),显着地降低了小麦根表细胞受Cu(Ⅱ)胁迫时的相对损伤率(p<0.05),减少了根表上交换态和络合态Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附量,进而降低Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)进入小麦籽粒中的风险,最终提高小麦对Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)耐受性。在不同品种小麦之间,其根系表面的电荷量与其对Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的耐受性有一定的关系,进而影响小麦根系对Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸收。[结论]DMW和TK6较耐Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ),因其根表带有较少的负电荷量,而吸附较少数量的Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ),进而可理解它们受Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)胁迫时的相对根伸长率较高,属于较耐重金属的小麦品种,反之,ZM895和AK68属于对重金属较敏感的小麦品种。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
小麦根系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了在前期研究基础上进一步阐明小麦C2H2型锌指转录因子基因TaZAT8增强植株抵御低磷逆境的分子机制,采用蛋白质组学技术,对正常培养的野生型(WT)与过表达TaZAT8基因烟草株系蛋白表达谱进行了分析。结果表明,与WT相比,过表达株系根系中22个蛋白质的表达发生了显着变化,其中上调表达蛋白为20个,下调表达蛋白2个。然后采用LC-MS/MS质谱技术对差异蛋白进行鉴定,发现上述蛋白分别归属于物质代谢、能量代谢、逆境应答及细胞保护、转录翻译、蛋白质转换和功能未知6个类别。利用生物信息学软件进行亚细胞定位分析,22个差异蛋白主要定位于细胞质、线粒体、过氧化物酶体、细胞核和叶绿体5个不同部位,GO生物过程和分子功能分析表明,上述差异蛋白参与了不同代谢过程或体现不同类别的酶活性。结合上述分析发现,过表达TaZAT8基因通过对物质代谢、能量产生和逆境应答等生物过程的相关蛋白进行调节,为增强植株抵御逆境能力奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小麦根系论文参考文献
[1].李有芳,王石平,丁金金,李卫华.盐胁迫对小麦根系氧化损伤及细胞程序性死亡的影响[J].麦类作物学报.2019
[2].顾倩,丁维维,蒋明月,苏晓帅,李小娟.过表达小麦锌指型转录因子基因TaZAT8烟草根系差异蛋白的鉴定[J].华北农学报.2019
[3].邱秋金,洪涌,肖清铁,林瑞余.化感小麦根系分泌物对看麦娘生长及保护酶活性的影响[J].福建农林大学学报(自然科学版).2019
[4].何梦迪,钟宣伯,周启政,崔楠,汪桂凤.氮肥缓解苗期干旱对小麦根系形态建成及生理特性的影响[J].核农学报.2019
[5].苗青霞,方燕,陈应龙.小麦根系特征对干旱胁迫的响应[J].植物学报.2019
[6].徐建伟,刘锡建,孙健,武亚瑞,刘红伟.小麦根系性状抗旱性全基因组关联分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[7].马翔宇,赵鹏,王晓明,许盛宝.利用GWAS关联分析挖掘调控小麦根系吸收矿质元素的基因[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[8].李龙,彭智,毛新国,王景一,昌小平.小麦生长发育后期根系及地上部性状的遗传解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[9].刘瑞轩,魏育明,刘登才,郑有良,刘亚西.人工合成六倍体小麦SHW-L1在干旱胁迫下的根系性状遗传解析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[10].董歌,徐仁扣.Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)对小麦根系的毒性及共存阳离子对重金属毒性的缓解作用[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019