导读:本文包含了温敏原位凝胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多西环素,温敏凝胶,子宫内膜炎
温敏原位凝胶论文文献综述
冯云云,华成云,罗嘉轩,胡大兴,刘萍[1]（2019）在《多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液的制备及质量研究》一文中研究指出[目的]制备一种多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液,解决临床中母猪子宫内膜炎所导致的母猪繁殖障碍,降低经济损失,研究温敏型原位凝胶的制备工艺,获得该制剂的最优处方和该制剂的质量控制方法。[方法]以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188作为主要的温敏材料,通过单因素和正交试验筛选主要的温敏材料、金属络合剂、抗氧化剂和pH调节剂,并且对该制剂的高湿、强光、高温和长期稳定性经行评价,测定体外溶蚀量。选取5头二元杂母猪,给药剂量为5 mg/kg,监测灌注多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液第1次给药后12 h、24 h、36 h及第2次给药前、第2次给后8 h、12 h、24 h、36 h、48 h、72 h、96 h时母猪子宫内主药的药物浓度。[结果]单因素和正交试验表明多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液最优组方为:每100 g制剂中含多西环素2 g、泊洛沙姆407 20 g、泊洛沙姆188 5 g、最优金属络合剂为氯化镁、最优抗氧化剂为亚硫酸氢钠、最优PH为4.0±0.2,该制剂胶凝温度在30℃左右。稳定性试验结果表明,各检测项目均符合《兽药研究技术指导原则汇编》中兽用化学药物稳定性要求。体外溶蚀结果表明,药物在生理盐水和PBS缓冲液中,48 h时释放99.68±0.25%,释放完全,无突释现象,释放规律符合零级动力学方程。药物监测试验表明,子宫内长时间维持较高的药物浓度,在第二次给药96 h后仍能测到主药浓度在112.5±16.8μg/mL,该制剂缓释效果良好。[结论]多西环素温敏凝胶注射液制备工艺简单,药剂学特征稳定、质量分析方法可控、稳定性良好,缓释作用明显,为多西环素用于临床治疗母猪子宫内膜炎提供了广阔的应用前景。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
史健艺,朱鹤云,朴慧顺,冯波[2]（2019）在《温敏型原位凝胶剂在抗癌领域的研究与应用》一文中研究指出传统化疗手段对于治疗癌症给患者带来的毒副作用过大,间质化疗成为当今抗癌领域的研究热点。温敏型原位凝胶剂作为间质化疗其中一种化疗方式,既可减少对机体正常细胞的损坏,又可以提高对癌症的治疗效果。本文对温敏型原位凝胶剂在不同种类癌症的应用做简要概述。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2019年05期）
刘媛媛[3]（2019）在《温敏型眼用葛根素原位凝胶的制备与质量评价》一文中研究指出目的制备温敏型眼用葛根素原位凝胶并评价其质量。方法以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188作为凝胶基质、PEG400作为增溶剂,采用冷溶法制备温敏型眼用葛根素原位凝胶;通过单因素实验分别考察了泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和PEG400等的用量对胶凝化温度的影响;以凝胶化温度作为评价指标,通过Simplex Lattice实验设计法优化并确定最佳处方组成;并以模拟人工泪液作为释放介质考察其体外释药规律。结果通过实验优化得到温敏型眼用葛根素原位凝胶的处方为:30. 0%泊洛沙姆407、5. 0%泊洛沙姆188、10. 0%PEG400。凝胶溶液在33. 6±0. 3℃时即可发生凝胶化;温敏性眼用葛根素原位凝胶可延缓药物释放,在420 min内药物可释放完全。结论文中制备的温敏型眼用葛根素原位凝胶在环境温度为33. 6±0. 3℃时发生凝胶化,具有良好的温度敏感性,可延缓药物释放,增加药物的作用时间,减少患者的用药次数,有望开发成为葛根素的新型眼用给药系统。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年03期）
周振中[4]（2019）在《泊洛沙姆407温敏型原位凝胶应用于辅助兔股静脉端端吻合的实验研究》一文中研究指出目的:建立家兔股静脉端-端吻合模型,运用温敏材料泊洛沙姆(Poloxamer 407)制备温度敏感型原位凝胶(简称P407凝胶)作为血管管腔撑开剂,撑开血管吻合口进行缝线吻合(简称P407法)。通过对家兔动物实验的研究,探讨P407法应用于临床的有效性及可行性。方法:1.制备特定温敏型原位P407凝胶,常温时液态,加热到相转变温度(30℃)时转变为凝胶,恢复常温时迅速溶解。2.选取健康成年的新西兰家兔32只,雌雄不限,随机分成2组:实验组和对照组,每组16只。建立左侧股静脉模型(内径1.79~2.13mm,平均1.92mm),进行血管端-端吻合,实验组使用P407法吻合,对照组采用传统缝线吻合法。3.记录每只家兔血管吻合时间,并进行勒血试验检查血管吻合口的通畅情况。术后第6周彩色多普勒超声和CT静脉血管造影(CTV)成像检测血管吻合术后血管通畅情况及血管内径;肉眼观察吻合血管血流畅通情况,然后无痛处死家兔并制作成切片标本,行HE染色观察血管壁组织的炎性反应和组织修复情况。结果:1.成功制备特定温敏型原位P407凝胶,并在活体家兔股静脉端-端吻合模型上,利用P407凝胶作为血管管腔撑开剂,撑开血管吻合口顺利完成缝线吻合手术。2.记录两组家兔血管吻合所需时间,P407法行血管吻合平均每个吻合口耗时1250±91秒,而传统的缝线吻合法平均每个吻合口耗时1876±144秒,P407法吻合所需时间少于传统缝线吻合法,具有统计学意义,两组间有显着差异(P<0.01)。3.术中观察P407法组血管吻合16根,血管吻合总体成功率100%。其中一次性吻合成功15根,占93.75%,二次翻修吻合成功1根,占6.25%;传统缝线吻合组吻合血管16根,总体血管吻合成功16根,占100%,其中一次性吻合成功12根,占75%,二次翻修吻合成功4根,占25%。P407法组血管一次性吻合成功率明显高于传统缝线吻合组,根据配对四格表的卡方检验结果(P<0.01),具有统计学意义。4.彩色超声多普勒、CTV检查术后第6周,彩色多普勒超声结果提示两组血管吻合口的血流通畅良好。P407组血管内径统计结果:健侧1.97±0.13mm,吻合侧1.87±0.11mm,吻合侧血管较健侧稍窄,无统计学意义(P>0.05)。缝线吻合组血管内径统计结果:健侧1.99±0.15mm,吻合侧1.86±0.11mm,吻合侧血管略窄于健侧,无统计学意义(P>0.05)。两组血管吻合侧内径对比无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。术后第6周,CTV检查结果提示两组血管吻合口均未见明显狭窄,血流通畅良好。5.肉眼观察和组织学检查术后第6周活体家兔麻醉下肉眼观察两组血管吻合口均血流通畅良好,血管与周围组织稍有粘连。然后无痛处死家兔,制作吻合侧血管标本,行HE染色观察血管吻合口的修复情况。结果提示两组家兔血管吻合口周围均有内皮细胞增生、少量炎性细胞浸润和瘢痕形成。两组结果对比无明显差异,说明P407凝胶对血管组织早期无明显毒性症状出现。结论:P407法在降低静脉吻合的手术难度、减少血管吻合时间、提高一次性吻合成功率方面具有一定优势。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
黄平情,高利利,于颖超,王奕博,吴慧敏[5]（2019）在《左卡尼汀温敏原位凝胶的制备及质量评价》一文中研究指出本文以左卡尼汀为模型药物,制备了一种用于治疗初发型干眼病的新型制剂-左卡尼汀温敏原位凝胶。以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为凝胶基质,透明质酸钠和羧甲基纤维素钠为生物黏附性材料,采用转子法测定胶凝温度,星点设计-效应面法优化处方;并对最优处方的pH值、黏度值及胶凝温度等进行测定,透析膜透过法考察制剂体外释放,裂隙灯显微镜观察制剂在兔眼表的滞留性。结果表明,原位凝胶的最优处方中,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188用量分别为20.81%和3.46%,透明质酸钠为0.02%,羧甲基纤维素钠为0.10%;室温下pH值为6.90±0.06,黏度在27℃开始发生突跃,泪液稀释前后的胶凝温度分别为(26.37±0.06)℃和(33.57±0.21)℃;体外单位面积释放速率在前240 min内低于溶液剂(P<0.05), 600 min时累积释放度可达80%以上;原位凝胶制剂滴眼给药后,在家兔眼表的滞留时间为25 min左右,约为溶液剂的5倍。动物实验按照国际动物实验指导原则进行并获得北京中医药大学实验动物中心伦理学委员会批准。本文所制得的左卡尼汀温敏原位凝胶性状良好,具有缓释特性并显着提高了药物在家兔眼表的滞留时间。(本文来源于《药学学报》期刊2019年06期）
钦富华,蔡雁,计竹娃[6]（2019）在《天麻素温敏型鼻用原位凝胶的制备研究》一文中研究指出以天麻素为主药,泊洛沙姆P407和P188为凝胶材料制备凝胶,考察P407、P188的浓度及药物的加入对胶凝温度和体系黏度的影响,优化处方组成;采用无膜溶出法,扩散池法和透析袋法考察凝胶的体外释药行为。确定天麻素含量为10%,以P407 20%,P188 1. 5%或2%为优化的处方组成,平均凝胶温度分别为31. 5℃和33. 6℃。体外释放结果显示叁种方法药物均释放完全,无膜溶出法显示药物的释放量与溶蚀量具有良好的相关性;透析袋法表明药物以扩散和溶蚀相结合的方式释药,且以扩散方式为主。天麻素原位凝胶制备工艺简单,药物释放具有缓释行为,适合鼻腔给药。(本文来源于《广州化工》期刊2019年07期）
袁佳敏,黄星雨,周宇婷,杨琼梁,颜红[7]（2018）在《辛鹅鼻用温敏原位凝胶的制备》一文中研究指出目的制备辛鹅鼻用温敏原位凝胶。方法提取辛夷、鹅不食草挥发油后,制备复方提取物。以基质种类与用量、溶剂(1,2-丙二醇)与增溶剂(吐温-80)用量为影响因素,胶凝温度为评价指标,单因素试验优化制备工艺。然后,考察凝胶pH值、黏度、体外释药行为。结果最佳条件为2%复方提取物,0. 4%混合挥发油,基质15%泊洛沙姆407 (P407)和1%泊洛沙姆188 (P188),15%1,2-丙二醇,1%吐温-80,促渗透剂1,2-丙二醇,防腐剂0. 04%苯扎溴铵,胶凝温度(33. 5±0. 06)℃,pH值6. 1±0. 4,黏度平均增加速率(32～34℃) 2 484 m Pa·s/℃。凝胶体外释药行为符合Higuchi方程,药物释放率与凝胶溶蚀率之间的相关性较高。结论辛鹅鼻用温敏原位凝胶制备工艺简单,pH值、胶凝温度、黏度适宜,具有一定缓释作用,可满足鼻腔局部用药需求。(本文来源于《中成药》期刊2018年12期）
樊慧敏,丛志新,谷福根[8]（2018）在《盐酸多奈哌齐鼻用温敏原位凝胶的制备及其体外性质评价》一文中研究指出目的优化盐酸多奈哌齐(DPZ)鼻用温敏原位凝胶的处方并对其体外性质进行评价。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为凝胶基质材料,胶凝温度与胶凝时间为观察指标,采用星点设计-效应面法优化温敏凝胶基质处方;同时,以羊鼻黏膜为模型,采用Franz透皮扩散池法筛选透皮吸收促渗剂,最后采用冷溶法制备DPZ鼻用温敏原位凝胶并进行体外性质评价;采用无膜溶出法测定制剂的体外溶蚀率及体外释放率;采用透析膜法测定其体外溶出度。结果确定DPZ鼻用温敏原位凝胶的处方组成为:DPZ 5%、HP-β-CD 3.5%、F127 19.64%、F68 8.20%、尼泊金乙酯0.05%以及适量水。测得该制剂胶凝温度约为32℃,胶凝时间为39 s,45 min时体外累积溶蚀量与药物累积释放率均约为90%,且两者具有良好的相关性(r=0.9954);体外释放度试验表明,该鼻用温敏原位凝胶具有明显缓释效果,其动力学过程符合Weibull方程。结论星点设计-效应面法优化DPZ鼻用温敏凝胶处方完全可行。所制备DPZ鼻用温敏原位凝胶组成合理,制备工艺简单,缓释效果显着,是一种有开发前景的鼻用DPZ新剂型。(本文来源于《中南药学》期刊2018年09期）
袁振海,尚立霞,况成裕,张建强[9]（2018）在《温敏型鼻用原位凝胶的研究进展》一文中研究指出鼻用原位凝胶作为一种新型给药方式,不仅能避免肝脏的首关效应和胃肠道的降解,且具有使用方便、与黏膜组织亲和力强、滞留时间长等优势。本文综述了近年温敏型鼻用原位凝胶的研究,并对其目前存在的问题及在中药中的应用进行了探讨,以冀为该剂型的研究提供参考。(本文来源于《食品与药品》期刊2018年05期）
谢松[10]（2018）在《锡类散温敏型原位凝胶的制备》一文中研究指出目的制备锡类散温敏型原位凝胶。方法以胶凝温度、黏度、溶蚀时间为评价指标,P407、P188用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化制备工艺。结果最佳条件为P407用量21.63%,P188用量2.41%,胶凝温度34.99℃,黏度48.07 cps,溶蚀时间4.47 h,凝胶释放平稳,在4 h内累积释放率达90%以上。结论所制得的锡类散温敏型原位凝胶胶凝迅速,释放稳定,可用于黏膜给药。(本文来源于《中成药》期刊2018年07期）
温敏原位凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
传统化疗手段对于治疗癌症给患者带来的毒副作用过大,间质化疗成为当今抗癌领域的研究热点。温敏型原位凝胶剂作为间质化疗其中一种化疗方式,既可减少对机体正常细胞的损坏,又可以提高对癌症的治疗效果。本文对温敏型原位凝胶剂在不同种类癌症的应用做简要概述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温敏原位凝胶论文参考文献
[1].冯云云,华成云,罗嘉轩,胡大兴,刘萍.多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液的制备及质量研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].史健艺,朱鹤云,朴慧顺,冯波.温敏型原位凝胶剂在抗癌领域的研究与应用[J].吉林医药学院学报.2019
[3].刘媛媛.温敏型眼用葛根素原位凝胶的制备与质量评价[J].华西药学杂志.2019
[4].周振中.泊洛沙姆407温敏型原位凝胶应用于辅助兔股静脉端端吻合的实验研究[D].南华大学.2019
[5].黄平情,高利利,于颖超,王奕博,吴慧敏.左卡尼汀温敏原位凝胶的制备及质量评价[J].药学学报.2019
[6].钦富华,蔡雁,计竹娃.天麻素温敏型鼻用原位凝胶的制备研究[J].广州化工.2019
[7].袁佳敏,黄星雨,周宇婷,杨琼梁,颜红.辛鹅鼻用温敏原位凝胶的制备[J].中成药.2018
[8].樊慧敏,丛志新,谷福根.盐酸多奈哌齐鼻用温敏原位凝胶的制备及其体外性质评价[J].中南药学.2018
[9].袁振海,尚立霞,况成裕,张建强.温敏型鼻用原位凝胶的研究进展[J].食品与药品.2018
[10].谢松.锡类散温敏型原位凝胶的制备[J].中成药.2018