导读:本文包含了无机磷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机聚苯乙烯,无机磷酸氢锆,磺酸功能化,非均相催化,氧化
无机磷酸论文文献综述
邹晓川,黄林玉,全纹萱,王存,王跃[1]（2019）在《磺酸基功能化有机聚苯乙烯/无机磷酸氢锆催化环氧大豆油》一文中研究指出首先制备了2种磺酸功能化的有机聚苯乙烯/无机磷酸氢锆非均相催化剂,运用傅里叶红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附测试、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等测试技术对催化剂进行了表征,提出了催化剂可能的模型。其次,考察了非均相催化剂催化合成环氧化大豆油的催化性能。结果表明:以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,固体催化剂对大豆油的环氧反应具有良好的催化性能,相比于催化剂1(磺酸化低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆),在相同的条件下,催化剂2(磺酸化聚(苯乙烯-苯乙烯膦酸)-磷酸氢锆)表现出更高的催化活性(产率:58.6%vs 53.3%),这主要归因于催化剂2拥有更大的比表面积、孔容以及孔径,为底物和催化剂的接触提供足够的催化场所。催化剂2重复使用7次后,催化活性未见明显降低。第8次反应结束后,将其置于2 mol·L-1稀盐酸中静置过夜后,在进行第9和10次循环时,催化活性又得以恢复。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年08期）
谢雍弟[2]（2019）在《无机磷酸锆催化剂的制备及其在催化转移氢化反应中的应用》一文中研究指出随着全球经济的快速发展,化石能源已经无法满足工业的需求,而且环境污染问题层出不穷。因此,开发可以替代化石能源的新型可再生的绿色资源已经迫在眉睫。生物质作为一种储量丰富的可再生有机碳资源,可以通过不同的化学反应转化为各种高附加值的平台化合物,γ-戊内酯(GVL)作为其中一个非常重要的生物质平台分子,可用作胶凝剂、添加剂、溶剂和相关化合物的中间体。因此,设计合成出高效稳定的催化剂用于GVL等生物质平台分子的制备具有重要的意义。本论文首先合成两种无机磷酸锆催化剂,将其用于催化乙酰丙酸乙酯(EL)加氢酯化制备GVL,随后再将这两个催化剂应用至其它羰基化合物的催化转移氢化(CTH)反应。具体研究内容如下:(1)合成了叁种不同金属中心的叁偏磷酸盐催化剂(Zr-TMPA、Sn-TMPA、Ti-TMPA),对其进行一系列表征,并将其用于EL转化为GVL的CTH反应。随后研究了催化剂的种类、催化剂的用量、反应温度和反应时间对CTH反应的影响,得到的最佳反应条件及结果为:以异丙醇(IPA)作为氢源,0.2 g Zr-TMPA可以催化1 mmol EL在160 ~oC下反应8 h实现100%的EL转化率和96.2%的GVL产率。然后研究了以乙酰丙酸、乙酰丙酸甲酯和乙酰丙酸丁酯作为底物用于制备GVL,发现Zr-TMPA同样能展现出很好的催化效果。最后分析了Zr-TMPA催化剂具有高活性的原因,并借助催化剂的中毒实验提出了一种可能的反应机理。(2)合成了一系列多孔的酸碱双功能叁聚磷酸锆催化剂(Zr-TPPA-X),用于催化EL转化为GVL的CTH反应。表征结果和实验结果一致表明具有大量路易斯酸碱位点和高比表面积的Zr-TPPA-3是活性最高的催化剂。在最佳反应条件(0.2 g Zr-TPPA-3、160 ~oC、8 h、IPA作为氢源)下,EL转化率和GVL产率分别为99.5%和93.1%。此外,催化剂的浸出实验表明Zr-TPPA-3在反应体系中属于非均相催化剂。催化剂的循环实验结果显示,Zr-TPPA-3经过5次循环使用后仍能保持较高的催化活性。(3)鉴于Zr-TMPA和Zr-TPPA-3催化剂在EL转化为GVL的CTH反应中表现出优异的催化活性,所以将这两个催化剂先用于糠醛(FF)制备糠醇(FA)的氢化反应,实验结果显示这两个催化剂都能实现很好的催化效果。随后通过反应动力学计算出反应的表观活化能,结果表明Zr-TMPA的催化活性确实略高于Zr-TPPA-3。最后将这两个催化剂推广至其它羰基化合物的CTH反应,结果表明每个羰基化合物都能高效转化为对应的目标产物,并且观察到醛类物质比酮类物质更容易发生转移氢化反应。(本文来源于《江南大学》期刊2019-05-01）
翁亶,秦真波,周潼,刘磊,胡文彬[3]（2018）在《硅溶胶对无机磷酸铝涂料防腐性能的影响》一文中研究指出采用化学合成法制备磷酸铝粘结剂,以球形铝粉为骨料,添加不同含量的硅溶胶,制备磷酸铝涂料,再经过热处理制备磷酸铝涂层。通过X射线衍射分析(XRD)表征粘结剂和涂层物相结构,采用扫描电子显微镜(SEM)表征涂层形貌,通过电化学测试和浸泡试验对比研究涂层腐蚀行为。分析结果表明:在磷酸铝涂层中添加适量硅溶胶可以改善涂层表面质量和耐腐蚀性能,从而使涂层腐蚀电位升高,腐蚀电流降低,阻抗值增大。添加10%硅溶胶的涂层质量最佳,耐腐蚀性能最优。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年05期）
庞海霞[4]（2014）在《基于Fe~(3+)和磺基水杨酸定性定量检测水溶液中无机磷酸根总量》一文中研究指出建立了一种以Fe3+与磺基水杨酸为显色体系,选择性识别检测水中无机磷酸根总量的新方法.在HClO4介质中,当pH≤2.5时,Fe3+与磺基水杨酸形成稳定的紫红色配合物,当向其中加入磷酸根离子时,由于竞争取代,磷酸根离子与Fe3+形成无色配合物,溶液颜色由紫红变为无色,吸收光谱也发生显着变化,其他阴离子如Cl-,Ac-,CO32-,SO42-和NO3-等则均未引起明显的光谱及溶液颜色变化,从而实现对PO43-、HPO42-及H2PO4-的裸眼检测,本方法操作简便快速,磷酸盐在0.1~1mmol·L-1范围内符合朗伯比尔定律,可用于水溶液中磷酸根总量的测定.(本文来源于《分子科学学报》期刊2014年01期）
刘艳玲,宋美琴,阴彩霞,尹黎英[5]（2012）在《试纸法快速测定体液及饮料中无机磷酸根》一文中研究指出磷在生物圈内的分布较广,广泛存在于动、植物组织中,也是人体含量较多的元素之一[1]。我国食品卫生标准规定,磷酸是食品生产中允许使用的酸味剂,可应用于饮食、果、调味品、果酱等的生产中,同时磷酸盐含量还是饮料的一个质量参数。因此,(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2012年05期）
孙义民,薛鹏,傅恩琴[6]（2010）在《含芘钳形荧光受体对核苷酸和无机磷酸的识别》一文中研究指出核苷酸在细胞内有多种重要功能。它们可用于合成核酸以携带遗传信息。它们是细胞中主要的化学能载体,是许多种酶的辅因子的结构成分,而且还是细胞的第二信使。因此,准确迅速地测定细胞内的核苷酸,对于研究细胞乃至机体的生理活性和代谢过程都有非常重要的意义。(本文来源于《大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集》期刊2010-10-15）
邹旷东[7]（2007）在《聚（苯乙烯—异丙烯基膦酸）—无机磷酸混合锆轴向负载Mn（salen）催化剂催化环氧化反应研究》一文中研究指出本文采用化学键连的方法将Mn(salen)配合物锚链固定在自制的聚(苯乙烯—异丙烯膦酸)—磷酸氢锆新型复合物上，得到多相催化剂。并考察了其对烯烃环氧化反应的催化性能。用异丙烯膦酸(IPPA)与苯乙烯通过溶液聚合，直接将膦酸基团引入聚苯乙烯链段中，首次合成了以单个的IPPA分别处于多个苯乙烯链段之间，即—(St)_1—IPPA—(St)_m—IPPA—(St)_n—这样的方式连结的线型苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物。考察了不同溶剂、引发剂用量、反应单体原料配比对共聚物中膦酸含量的影响，合成了不同膦酸含量、不同分子量和具有不同物理化学性质和广泛用途的的共聚物。用自制的苯乙烯-异丙烯膦酸共聚物、氧氯化锆和磷酸氢二钠反应，得到不溶于水和有机溶剂，具有较好热稳定性，并且易于官能化的聚(苯乙烯—异丙烯膦酸)—磷酸氢锆新型复合物催化剂载体(ZSP-IPPA)，对其进行红外、热稳定性和比表面积表征，结合扫描电镜图片和实验提出其可能的理想结构模型。用氯甲醚与ZSP-IPPA反应，制得氯含量较高的ZSP-IPPA氯甲基体，并通过正交实验得到ZSP-IPPA氯甲基化的优化方案。导入ZSP-IPPA中苯环上的氯甲基进一步与乙二胺反应，成功制得乙二胺单端反应产物。以3，5-二叔丁基水杨醛和乙二胺为原料，制备了均相Mn(salen)配合物，并利用FT-IR和’H NMR方法对催化剂及其前体进行表征。通过ZSP-IPPA胺化产物中活性N原子进攻Mn(salen)的中心金属原子，得到ZSP-IPPA轴向配位的负载Mn(salen)催化剂。利用上述制备的ZSP-IPPA轴向配位的负载Mn(salen)催化剂，以NaC10为氧源对苯乙烯和环己烯进行环氧化反应研究，考查了催化剂用量和助催化剂对环氧化反应的影响。实验表明负载后的多相催化剂有较好的区域选择性和重复使用性能，而催化活性有所降低，但是增大催化剂用量，转化率也能达到33％。(本文来源于《西南大学》期刊2007-04-28）
阴彩霞,霍方俊,杨频[8]（2006）在《用镱离子和邻苯二酚紫定性定量检测人体尿液和血清中的无机磷酸根》一文中研究指出用摩尔比为2∶1的YbCl3和邻苯二酚紫,在pH=7.0的HEPES缓冲溶液中,定性、定量检测人体尿液和血清中的无机磷酸根.随着尿液或经过处理后血清液的加入,在UV-Vis吸收光谱上,由623nm的最大吸收峰逐渐向444nm的最大吸收峰转移,同时体系的颜色由蓝变黄.该体系对尿液和血清中的无机磷酸根相对其它成分显示了很好的选择性.测得健康人尿液和血清中无机磷酸根的平均含量分别为23.25和1.14mmol/L,测定结果与无机磷酸根正常释放基本吻合.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年10期）
马学兵,傅相锴,龚成斌[9]（1998）在《含氮膦配体有机无机磷酸锆-钯络合物催化合成苯乙酸》一文中研究指出首次将含氮膦配体有机无机磷酸锆钯络合物应用于羰基化反应，结果表明，该类催化剂能使苄氯常压羰基化反应顺利进行，苯乙酸收率25．5％～70．2％，且具有重复使用性能．并考察了温度、溶剂、减中和剂及相转移催化剂对苄氯羰基化反应的影响．(本文来源于《西南师范大学学报(自然科学版)》期刊1998年02期）
林主信,陈敏如[10]（1990）在《多元醇磷酸酯中有机磷酸酯和无机磷酸含量的连续测定》一文中研究指出用中和法连续测定多元醇磷酸酯产品中有机磷酸酯和无机磷酸含量。(本文来源于《工业水处理》期刊1990年03期）
无机磷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着全球经济的快速发展,化石能源已经无法满足工业的需求,而且环境污染问题层出不穷。因此,开发可以替代化石能源的新型可再生的绿色资源已经迫在眉睫。生物质作为一种储量丰富的可再生有机碳资源,可以通过不同的化学反应转化为各种高附加值的平台化合物,γ-戊内酯(GVL)作为其中一个非常重要的生物质平台分子,可用作胶凝剂、添加剂、溶剂和相关化合物的中间体。因此,设计合成出高效稳定的催化剂用于GVL等生物质平台分子的制备具有重要的意义。本论文首先合成两种无机磷酸锆催化剂,将其用于催化乙酰丙酸乙酯(EL)加氢酯化制备GVL,随后再将这两个催化剂应用至其它羰基化合物的催化转移氢化(CTH)反应。具体研究内容如下:(1)合成了叁种不同金属中心的叁偏磷酸盐催化剂(Zr-TMPA、Sn-TMPA、Ti-TMPA),对其进行一系列表征,并将其用于EL转化为GVL的CTH反应。随后研究了催化剂的种类、催化剂的用量、反应温度和反应时间对CTH反应的影响,得到的最佳反应条件及结果为:以异丙醇(IPA)作为氢源,0.2 g Zr-TMPA可以催化1 mmol EL在160 ~oC下反应8 h实现100%的EL转化率和96.2%的GVL产率。然后研究了以乙酰丙酸、乙酰丙酸甲酯和乙酰丙酸丁酯作为底物用于制备GVL,发现Zr-TMPA同样能展现出很好的催化效果。最后分析了Zr-TMPA催化剂具有高活性的原因,并借助催化剂的中毒实验提出了一种可能的反应机理。(2)合成了一系列多孔的酸碱双功能叁聚磷酸锆催化剂(Zr-TPPA-X),用于催化EL转化为GVL的CTH反应。表征结果和实验结果一致表明具有大量路易斯酸碱位点和高比表面积的Zr-TPPA-3是活性最高的催化剂。在最佳反应条件(0.2 g Zr-TPPA-3、160 ~oC、8 h、IPA作为氢源)下,EL转化率和GVL产率分别为99.5%和93.1%。此外,催化剂的浸出实验表明Zr-TPPA-3在反应体系中属于非均相催化剂。催化剂的循环实验结果显示,Zr-TPPA-3经过5次循环使用后仍能保持较高的催化活性。(3)鉴于Zr-TMPA和Zr-TPPA-3催化剂在EL转化为GVL的CTH反应中表现出优异的催化活性,所以将这两个催化剂先用于糠醛(FF)制备糠醇(FA)的氢化反应,实验结果显示这两个催化剂都能实现很好的催化效果。随后通过反应动力学计算出反应的表观活化能,结果表明Zr-TMPA的催化活性确实略高于Zr-TPPA-3。最后将这两个催化剂推广至其它羰基化合物的CTH反应,结果表明每个羰基化合物都能高效转化为对应的目标产物,并且观察到醛类物质比酮类物质更容易发生转移氢化反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无机磷酸论文参考文献
[1].邹晓川,黄林玉,全纹萱,王存,王跃.磺酸基功能化有机聚苯乙烯/无机磷酸氢锆催化环氧大豆油[J].无机化学学报.2019
[2].谢雍弟.无机磷酸锆催化剂的制备及其在催化转移氢化反应中的应用[D].江南大学.2019
[3].翁亶,秦真波,周潼,刘磊,胡文彬.硅溶胶对无机磷酸铝涂料防腐性能的影响[J].涂料工业.2018
[4].庞海霞.基于Fe~(3+)和磺基水杨酸定性定量检测水溶液中无机磷酸根总量[J].分子科学学报.2014
[5].刘艳玲,宋美琴,阴彩霞,尹黎英.试纸法快速测定体液及饮料中无机磷酸根[J].理化检验(化学分册).2012
[6].孙义民,薛鹏,傅恩琴.含芘钳形荧光受体对核苷酸和无机磷酸的识别[C].大环化学和超分子化学的新发展——当前学科交叉的一个重要桥梁——中国化学会全国第十五届大环化学暨第七届超分子化学学术讨论会论文摘要集.2010
[7].邹旷东.聚（苯乙烯—异丙烯基膦酸）—无机磷酸混合锆轴向负载Mn（salen）催化剂催化环氧化反应研究[D].西南大学.2007
[8].阴彩霞,霍方俊,杨频.用镱离子和邻苯二酚紫定性定量检测人体尿液和血清中的无机磷酸根[J].高等学校化学学报.2006
[9].马学兵,傅相锴,龚成斌.含氮膦配体有机无机磷酸锆-钯络合物催化合成苯乙酸[J].西南师范大学学报(自然科学版).1998
[10].林主信,陈敏如.多元醇磷酸酯中有机磷酸酯和无机磷酸含量的连续测定[J].工业水处理.1990