导读:本文包含了间期核论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:染色体畸变,选择性减胎,间期核FISH
间期核论文文献综述
席惠,雷莹娟,胡建成,文娟,刘溯[1](2018)在《间期核FISH技术快速诊断染色体畸变在选择性减胎中的应用》一文中研究指出目的探讨间期核荧光原位杂交技术(FISH)快速检测双胎之一染色体畸变在孕中期选择性减胎中的应用价值。方法对5例双胎之一为染色体畸变且缺乏超声标志病例分别抽取羊水采用目标染色体探针行间期核FISH检测,根据检测结果判断被减胎儿进行选择性减胎,随访观察胎儿生长发育及分娩情况。结果间期核FISH均在短时内明确异常胎儿,辅助完成孕中期选择性减胎。5例孕妇术后未出现并发症,胎儿出生后一般情况好。结论间期核FISH在选择性减胎术前应用,未增加手术操作风险同时避免了减错胎的风险,对于超声难以辨认异常胎儿时的选择性减胎,是一种可行的补救措施。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年11期)
陈素,程德华,苏献,卢光琇,陆长富[2](2016)在《两种少量小鼠外周血间期核FISH技术的比较》一文中研究指出目的:探讨低渗法与红细胞裂解法应用于小鼠少量外周血间期核荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测的优缺点,以便于根据实验条件选取最合适的方法。方法:小鼠剪尾巴法获取外周血,采用低渗法或红细胞裂解法破坏红细胞,涂片前先用免疫组化笔在玻片上划好预计涂片区域,重悬沉淀后稍等片刻再吸中间部分用于涂片,涂完后在相差显微镜下观察密度,行常规FISH,比较两种方法处理后的FISH结果。结果:低渗法和红细胞裂解法处理后的片子背景都较干净,密度适中,信号较强。结论:在外周血间期核荧光原位杂交技术中,低渗法和红细胞裂解法都可以获得较满意的FISH结果。低渗法的特点在于试剂便宜且易于获取,但耗时稍长;而红细胞裂解法的特点在于可节省实验时间,但需专用试剂。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年33期)
史珊珊,查庆兵,潘观玉,李玮璟[3](2013)在《间期核荧光原位杂交在稽留流产病因诊断中的应用》一文中研究指出目的探讨间期核荧光原位杂交技术(interphase fluorescence in situ hybridization,FISH)在稽留流产病因诊断中的应用价值以及稽留流产中染色体异常的发生率。方法 2010~2011年我院妇产科收治的稽留流产病例95例及人工流产病例40例,取流产绒毛组织分别行间期核FISH检测13、16、18、21、22、X、Y染色体数目异常,同时进行细胞培养,制备中期染色体进行G显带核型分析。结果间期核FISH在95例流产绒毛组织中共检出40例(42.1%)染色体数目异常,与G显带核型分析结果相一致。40例中叁体31例(32.6%),X单体5例(5.3%),多倍体4例(4.2%)。常染色体非整倍体的发生率(35.8%)大于性染色体非整倍体(6.3%),检出率最高的是16叁体,占48.4%(15/31),单体型异常仅检出X单体,未检出常染色体单体。稽留流产组染色体数目异常发生率高于对照组(P<0.05),年龄大于或等于35岁者稽留流产染色体数目异常的发生率高于年龄小于35岁者(P<0.05)。结论绒毛染色体数目异常是导致稽留流产的重要病因,在诊断稽留流产染色体异常方面,间期核FISH技术是一种快速简便、灵敏特异的方法,具有重要的临床应用价值。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2013年08期)
黄亮,熊婕,张恒,周剑峰[4](2007)在《利用人工染色体克隆建立间期核双色双融合FISH检测Ph染色体》一文中研究指出目的:Ph 染色体约见于95%的慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)患者, 是诊断疾病和检测微小残留病灶的标志。我们拟利用人工染色体克隆建立可监测 Ph 染色体动态变化的双色双融合荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术。(本文来源于《第11次中国实验血液学会议论文汇编》期刊2007-11-01)
刘永章,周波,黄学锋[5](2007)在《47,XYY综合征患者精子间期核的FISH检测及睾丸组织超微结构的研究》一文中研究指出为了探讨造成47,XYY 综合征患者男性不育的发病机理,采用叁色 FISH 检测,同时对患者睾丸活检组织做病理切片及电镜超薄切片观察.患者精液中 X/15与 Y/15精子比例相当且较高,而 XY/15和 YY/15等精子比例相对较少;睾丸组织病理掌检测结果睾丸组织发育尚可,曲细精管管腔内可见各级生精细胞及精子,但精子数量少.生精细胞排列紊乱.(本文来源于《遗传学进步与人口健康高峰论坛论文集》期刊2007-11-01)
王茂,刘佳,李丽丹,乐伟波,田虹[6](2005)在《DNA纤维在间期核FISH检测中的应用》一文中研究指出目的为了提高细胞分裂间期细胞核基因检测的分辨率,以协助临床诊断。方法用DNA纤维荧光原位杂交(DNA Fiber-FISH)技术检测M2型急性髓细胞性白血病(AML-M2)相关易位基因,观察50个间期核荧光信号,并与间期核FISH比较。结果DNA Fiber-FISH所显示的荧光信号明显比间期核FISH显示的荧光信号易于辨认。结论在细胞分裂间期,细胞核基因的检测中,与间期核FISH相比,DNA Fiber-FISH分辨率更高。(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2005年06期)
张青,周淑芸,刘晓力,徐岚,牛超[7](2003)在《IM-9细胞间期核内第9,22号染色体空间结构的变化在慢性髓性白血病发病中的作用》一文中研究指出目的 :观察辐射对 IM- 9细胞间期核内第 9,2 2号染色体叁维空间结构的影响 ,探讨 t(9;2 2 ) (q34;q12 )染色体易位的形成机制 ,从生物体视学角度探讨慢性髓系白血病发病机制。方法 :运用激光共聚焦显微镜技术和荧光原位杂交方法 ,分析人淋巴细胞株 IM- 9间期核内第 9,2 2号染色体的体积和表面积在细胞周期中的变化 ,观察辐射对其产生的影响并同 K5 6 2细胞相比较。结果 :IM- 9细胞间期核内第 9或 2 2号染色体的体积在细胞周期的同一时相内同 K5 6 2细胞无明显差别 (P>0 .0 5 ) ,放射对其也无影响 ;但放射可以使第 9或 2 2号染色体的表面积明显增加 ,并且在 S期和 G2 / M期明显大于 G1 期 (P<0 .0 5 ) ;这一特征同 K5 6 2细胞的表现是相一致的。结论 :辐射可以改变 IM- 9细胞染色体的叁维空间结构并使其更具有慢性髓系白血病细胞的特征 ,这种改变对于慢性髓系白血病的发病可能具有重要意义。(本文来源于《白血病.淋巴瘤》期刊2003年04期)
张青,周淑芸,刘晓力,牛超,徐岚[8](2003)在《辐射对abl和bcr基因在IM-9细胞间期核中叁维动态分布的影响》一文中研究指出目的 通过观察辐射对bcr和abl基因在间期核内叁维分布的影响 ,了解bcr和abl基因发生融合的物质基础 ,探讨慢性髓细胞白血病发病的生物体视学机制。方法 用荧光原位杂交结合激光共聚焦扫描显微镜的方法 ,研究受γ射线照射的IM 9细胞中bcr和abl基因在各细胞周期核内叁维空间的分布情况 ,并与正常的IM 9细胞作了比较。结果 abl和bcr基因在间期核内呈非随机分布 ,abl靠近核膜 ,而bcr靠近核心 ,在G0 期两基因最接近 ;同源基因之间的相对距离在增殖期明显大于静止期。照射后abl和bcr基因到核心的相对距离减少 ,两基因间的相对距离亦缩短 ,在S期最接近。结论 辐射会改变bcr和abl基因在间期核内的叁维空间分布 ,促使二者互相接近。(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2003年03期)
李宗芸,熊志勇,金危危,宋运淳[9](2002)在《水稻间期核、粗线期和有丝分裂中期染色体FISH分辨率的比较》一文中研究指出利用水稻第 4染色体上的两个BAC(bacterialartificialchromosome)克隆作为探针 ,对水稻间期核、减数分裂染色体和有丝分裂中期染色体进行了荧光原位杂交 (fluorescenceinsituhybridization ,FISH) 结果表明 ,它们的杂交信号在水稻第 4染色体短臂上 ,有丝分裂中期染色体上两信号完全重迭 ,而在早粗线期染色体上可以分开 已知它们间的遗传距离为 2cM ,在粗线期染色体上两信号点彼此邻近但未重迭 ,两信号点中心的物理距离为 0 .36μm ,在间期核上两个信号点完全分开 ,相距 (2 .0 6± 1.15 ) μm 说明在水稻第 4染色体上 ,减数分裂粗线期FISH可以分辨相距约 2cM的两个标记 讨论了水稻减数分裂粗线期染色体FISH的技术及其优越性(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2002年04期)
刘福民,叶月仙,陈红,王秀英,陈惠萍[10](2002)在《PRINS技术标记绒毛细胞间期核21号染色体的研究》一文中研究指出目的 探索妊娠早期诊断唐氏综合征的新方法。方法 应用 2 1号染色体特异的α -卫星DNA序列引物对 7份早孕绒毛间期细胞标本进行了引物原位标记反应。结果 7份标本中 ,平均 93 %的细胞核显示 2个标记信号。荧光信号清晰明亮 ,整个反应在 4~ 5h内完成。结论 引物原位标记技术可于妊娠早期快速检测绒毛间期细胞 2 1号染色体数目异常 ,可用于唐氏综合征的产前诊断(本文来源于《徐州医学院学报》期刊2002年04期)
间期核论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:探讨低渗法与红细胞裂解法应用于小鼠少量外周血间期核荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测的优缺点,以便于根据实验条件选取最合适的方法。方法:小鼠剪尾巴法获取外周血,采用低渗法或红细胞裂解法破坏红细胞,涂片前先用免疫组化笔在玻片上划好预计涂片区域,重悬沉淀后稍等片刻再吸中间部分用于涂片,涂完后在相差显微镜下观察密度,行常规FISH,比较两种方法处理后的FISH结果。结果:低渗法和红细胞裂解法处理后的片子背景都较干净,密度适中,信号较强。结论:在外周血间期核荧光原位杂交技术中,低渗法和红细胞裂解法都可以获得较满意的FISH结果。低渗法的特点在于试剂便宜且易于获取,但耗时稍长;而红细胞裂解法的特点在于可节省实验时间,但需专用试剂。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间期核论文参考文献
[1].席惠,雷莹娟,胡建成,文娟,刘溯.间期核FISH技术快速诊断染色体畸变在选择性减胎中的应用[J].中国优生与遗传杂志.2018
[2].陈素,程德华,苏献,卢光琇,陆长富.两种少量小鼠外周血间期核FISH技术的比较[J].现代生物医学进展.2016
[3].史珊珊,查庆兵,潘观玉,李玮璟.间期核荧光原位杂交在稽留流产病因诊断中的应用[J].中国优生与遗传杂志.2013
[4].黄亮,熊婕,张恒,周剑峰.利用人工染色体克隆建立间期核双色双融合FISH检测Ph染色体[C].第11次中国实验血液学会议论文汇编.2007
[5].刘永章,周波,黄学锋.47,XYY综合征患者精子间期核的FISH检测及睾丸组织超微结构的研究[C].遗传学进步与人口健康高峰论坛论文集.2007
[6].王茂,刘佳,李丽丹,乐伟波,田虹.DNA纤维在间期核FISH检测中的应用[J].临床血液学杂志.2005
[7].张青,周淑芸,刘晓力,徐岚,牛超.IM-9细胞间期核内第9,22号染色体空间结构的变化在慢性髓性白血病发病中的作用[J].白血病.淋巴瘤.2003
[8].张青,周淑芸,刘晓力,牛超,徐岚.辐射对abl和bcr基因在IM-9细胞间期核中叁维动态分布的影响[J].中华血液学杂志.2003
[9].李宗芸,熊志勇,金危危,宋运淳.水稻间期核、粗线期和有丝分裂中期染色体FISH分辨率的比较[J].武汉大学学报(理学版).2002
[10].刘福民,叶月仙,陈红,王秀英,陈惠萍.PRINS技术标记绒毛细胞间期核21号染色体的研究[J].徐州医学院学报.2002