导读:本文包含了天然早花突变体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻,生育期,突变体
天然早花突变体论文文献综述
王士磊,黄海祥[1]（2015）在《一个天然的晚花突变体的发现及初步分析》一文中研究指出在科研工作中,从一个晚粳稻品系中发现一株天然的晚花突变体。在基本营养生长期,该突变体与其野生型除生育期外其他性状并无明显差别。在嘉兴,它比野生型平均推迟20 d左右抽穗。对配组后代考察统计、遗传分析,发现该晚花突变体受隐性单基因控制。通过育种技术,将其转育应用,得到不育系及多个品系。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2015年19期）
李勇,胡宗利,顾峰,胡功铃,陈国平[2]（2009）在《拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展》一文中研究指出植物开花是从营养生长到生殖状态的重要发育转变,是多种内在因子和环境因素共同作用的结果。在拟南芥开花调控网络中,开花抑制基因FLC处于枢纽地位。FLC的表达受许多来自环境和生长发育的信号调控,主要包括:PAF1复合体、SWR1复合体成员,FRI依赖途径、自主途径和春化作用途径基因。本文主要综述了影响FLC表达的春化相关基因及天然早花突变体的研究进展,并根据最新的研究成果提出该研究领域的研究方向和重点。(本文来源于《生命科学》期刊2009年02期）
李勇[3]（2009）在《红菜苔春化作用相关基因及其天然早花突变的分子机理研究》一文中研究指出红菜苔在我国南方具有广泛的种植面积、已有近千年的栽培历史。与其它属于冬性一年生蔬菜作物的芸苔属植物(如,白菜、甘蓝等)不同,红菜苔不需要春化就可以较早的开花。红菜苔与白菜具有很多相似的生理、遗传特性,是白菜的一个变种。但与白菜相比,红菜苔对春化需求却表现出巨大的差异。本课题的研究是以天然早花突变体生理、分子生物学特性为基础,重点对控制植物开花的关键基因FLC进行研究。FLC是一个MADS-box转录因子,受春化作用的抑制,通过抑制下游开花相关基因的表达抑制植物开花。FLC低水平表达与功能的缺失是导致拟南芥、白菜等春化需要植物早花的主要原因。我们以红菜苔为研究材料,对红菜苔早花突变的分子机理进行了深入的研究,并对一些春化作用相关基因做了相关研究。主要研究结果如下:(1)在红菜苔中克隆出BrpFLC1的两种不同的剪切产物,分别命名为BrpFLC1-1和BrpFLC1-2是。在BrpFLC1-1中,第六个内含子没有被完全剪切掉,导致BrpFLC1-1编码的氨基酸提前终止。在BrpFLC1-2中,由于第六个外显子被剪切掉,导致BrpFLC1-2编码的氨基酸缺失14个氨基酸。推测这两种剪切产物编码的氨基酸都是没有功能的。(2)从红菜苔中克隆了另外的两个FLC的同源基因,分别命名为BrpFLC2和BrpFLC3,分别包含一个591 bp和618 bp的开放阅读框。BrpFLC2、BrpFLC3的编码区分别编码196、197个氨基酸残基,分子量分别21.91和21.67kD,等电点分别为8.84和9.08。BrpFLC2、BrpFLC3与拟南芥中的AtFLC(NP_196576)分别具有84%, 82%的同源性。从红菜苔中克隆的FLC基因与大白菜中的FLC具有很高的同源性。红菜苔FLC与大白菜的FLC基因相比,只有几个核苷酸的差异。(3)对BrpFLC2和BrpFLC3基因核苷酸序列及其编码的氨基酸残基序列进行生物信息学预测发现, BrpFLC2、BrpFLC3编码的蛋白具有MADS-box转录因子的结构特性,均有多个最有可能被磷酸化的位点,没有发现可能的O-糖基化位。BrpFLC2、BrpFLC3基因编码的蛋白与拟南芥和大白菜FLC类似都具有跨膜结构,二级结构预测显示BrpFLC具有典型的MADS-box蛋白的二级结构, BrpFLC2、BrpFLC3主要定位于细胞核内作为转录因子参与基因的表达调控。(4) BrpFLC基因的表达模式研究,BrpFLC1、BrpFLC2在红菜苔根、茎、叶、子叶中都有较高水平的表达。BrpFLC3在茎、叶、子叶具有较高水平的表达,在根中的表达较低。BrpFLC1、BrpFLC2、BrpFLC3的表达都受春化作用的抑制,15天的春化处理可以使BrpFLC表达都降到了很低的水平。春化处理之后,红菜苔中春化作用相关基因BrpSOC1和BrpVIN3的表达量升高,BrpFRI没有明显的变化。(5)对红菜苔开花时间的研究表明,红菜苔是天然早花突变体,比白菜具有较早的开花时间。红菜苔的成花转变不需要春化处理,但是红菜苔具有一定的春化响应,春化处理可以缩短其开花时间。(6) BrpFLC1剪切方式的改变是红菜苔早花的主要原因。与晚花型白菜相比,BrpFLC1剪切的两种没有功能的转录产物。推测这BrpFLC1剪切出无功能的BrpFLC1是红菜苔早花的主要原因。推测FLC1第六个内含子的第一个碱基G到A改变,可能导致FLC1的剪切紊乱,从而导致红菜苔早花。(7)对BrpFLC的启动子和内含子I的研究表明,BrpFLC2启动子与白菜BrFLC2启动子具有类似的长度,序列同源性很高。对BrpFLC2启动子进行生物信息学软件分析表明,BrpFLC2启动子包含了多个TATA-box, CAAT-box,以及其他顺式作用元件。BrpFLC1和BrpFLC2的内含子I分别与白菜BrFLC1和BrFLC2的内含子I具有类似的长度,序列同源性很高。没有发现BrpFLC基因的这些区域与红菜苔天然早花突变的原因有关。从红菜苔中克隆了FLC上游基因FRI的同源基因BrpFRI的起始密码子附近的一段区域,这一在拟南芥中经常发生突变导致早花的区域,在红菜苔中没有发生导致功能丧失的突变。(8)分析FLC在红菜苔和白菜中的表达模式发现,在红菜苔中BrpFLC具有较低水平的表达。红菜苔的早花突变与BrpFLC较低水平的表达具有一定的关系。(9)从红菜苔中克隆了VIN3的同源基因BrpVIN3的一段包括VIN3的PHD和FNIII区序列,并根据siRNA序列设计要求,构建了BrpVIN3基因的RNAi载体。为生产转基因蔬菜和研究芸苔属植物中VIN3的功能打下了基础。(本文来源于《重庆大学》期刊2009-04-01）
天然早花突变体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物开花是从营养生长到生殖状态的重要发育转变,是多种内在因子和环境因素共同作用的结果。在拟南芥开花调控网络中,开花抑制基因FLC处于枢纽地位。FLC的表达受许多来自环境和生长发育的信号调控,主要包括:PAF1复合体、SWR1复合体成员,FRI依赖途径、自主途径和春化作用途径基因。本文主要综述了影响FLC表达的春化相关基因及天然早花突变体的研究进展,并根据最新的研究成果提出该研究领域的研究方向和重点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天然早花突变体论文参考文献
[1].王士磊,黄海祥.一个天然的晚花突变体的发现及初步分析[J].安徽农业科学.2015
[2].李勇,胡宗利,顾峰,胡功铃,陈国平.拟南芥春化作用相关基因FLC的表达调控及天然早花突变体的研究进展[J].生命科学.2009
[3].李勇.红菜苔春化作用相关基因及其天然早花突变的分子机理研究[D].重庆大学.2009