导读:本文包含了非接触电导检测器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无机离子,重金属,毛细管电泳非接触电导检测
非接触电导检测器论文文献综述
任博[1]（2019）在《高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用》一文中研究指出无机离子是食品、化工、医药、和环境检测等多个领域的重要检测指标,给这些行业的质量控制和监管提供了重要的信息。离子的浓度不仅可以反映产品的质量,还能够在一定程度上反映产品的生产工艺。因此,离子的有效检测具有很好的现实意义。随着科技的进步,分析技术不断地提高,检测无机离子的手段也越来越多,常见的方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)等。毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳,具有分离效率高,分离速度快,设备简单,所需样品量少等优点,是现在热门的分离检测技术,在多个领域得到了广泛地应用和迅速的发展。电容耦合非接触电导检测是一种相对较为新型的电导测量技术,是通过测定检测电极之间的溶液阻抗实现对物质的检测的,具有结构简单、易微型化、电极不与待测物质接触等优点,尤其适合离子型物质的检测。在本论文中,利用自主搭建的简易毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器(CE-C~4D)开展了叁个工作,对多种物质中所含的无机离子进行了检测,包括矿物质水中的无机阴阳离子,爆炸残留物中的无机阴离子,中药材中的重金属离子。本论文一共分为四个章节。第一章:主要介绍了毛细管电泳的历史背景、基本原理、分离模式及其特点,和毛细管电泳非接触电导检测器的原理、发展历史、应用和特点。第二章:基于实验室搭建CE-C~4D装置,利用毛细管两端同时进样,建立了一种饮用水中常见阴阳离子同时快速检测的方法。在实验过程中,通过优化毛细管的柱长、检测池的位置、背景电解质的浓度和pH值,分离电压,在3 min内实现了6种离子的同时分离检测。该方法的线性范围为10-1000μM且线性较好,检测限在0.17-1.38μM之间,定量限在0.57-4.05μM之间,迁移时间和峰面积的精密度在0.9-4.7%之间,并成功用于4种品牌饮用水中离子的检测,检测结果令人满意。第叁章:爆炸残留物中离子的鉴定给爆炸物种类鉴别提供了重要的信息,本工作,利用自主搭建的CE-C~4D装置,建立了一种无机爆炸残留物中阴离子的检测方法,在一定程度上为爆炸物的鉴定提供了技术支持。该方法以20 mM MES/His(pH=6.0)为背景电解质,用0.03 mM CTAB涂层毛细管,在4 min之内实现了6种离子的分离检测,检测限在0.11-0.15μM之间,定量限在0.36-0.49μM之间,精密度好,并成功用于无机爆炸残留物中阴离子的检测。第四章:中药材中重金属的含量是评价药材质量的一项重要指标。本工作基于实验室自制的CE-C~4D装置,建立了一种中药材中重金属离子检测方法。该方法以MES/His为背景电解质,在3 min内实现了铅、镉、铜、钴四种重金属离子分离检测,检测限为0.25-0.45μM,定量限在0.81-1.46μM,并成功用于当归和枸杞中四种重金属离子的检测,检测结果令人满意,且两种样品中重金属离子含量符合相关国家规定。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
陈小花,侯彦杰,杨丙成,艾雷[2]（2018）在《常规离子色谱系统-电容耦合非接触式电导检测器的构建》一文中研究指出通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器(C~4D)。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-))的检出限(信噪比=3)为0.02~0.08μmol/L;峰面积的相对标准偏差<1.8%(n=6);在0.1~10μm o l/L范围内上述6种无机阴离子线性关系良好,相关系数(R~2)>0.999。自制C4D的主要性能参数与商品化接触式电导检测器相当。该检测器具有结构简单、成本低廉、无电极污染等优点,有利于拓展离子色谱的应用范围。(本文来源于《色谱》期刊2018年08期）
张凯鹏,杨秀娟,张琳,陈缵光[3]（2018）在《高效液相色谱电容耦合非接触电导检测器的研制及在药物分析中的应用》一文中研究指出研制了一种用于高效液相色谱的电容耦合非接触电导检测器。此检测器由信号发生器、两个管状电极、接收放大器等组成。其与液相色谱的连接只需将分离柱后原有的连接管穿过检测盒的两个管状电极,简单方便,易于与其它检测器联用。对影响仪器性能的因素进行了考察。当激发频率70 k Hz、激发电压60 V、电极长度10 mm、电极间距1.5 mm时性能最优。将此检测器应用于中药鸦胆子油软胶囊的分析,在等度洗脱的条件下分离测定了鸦胆子油中的油酸和亚油酸,线性范围为5~1000μg/m L,检出限分别为2.5和1.0μg/m L,平均回收率在98.1%~101.3%之间。本方法简单、无需复杂衍生化过程、成本低、灵敏、准确,适用于荷电和极性成分的检测。(本文来源于《分析化学》期刊2018年03期）
王远航,黄伶慧,吴晶,蒲巧生[4]（2017）在《元件对非接触式电导检测器性能的影响》一文中研究指出电容耦合非接触电导检测技术(C4D)[1-3]具有无电极污染、灵敏度高、结构简单等优点,是微纳尺度分析的一种理想检测手段。确定影响C4D性能的因素对提高C4D检测的灵敏度、拓展应用范围有重要意义。本工作采用最基本的C4D结构单元,系统考察了OPA128、OPA380和OPA656这叁种运算放大器对检测器性能的影响。结果证明运算放大器选型对C4D的响应有显着影响(Fig.1 A),对于确定的运算放大器,存在一个信号响应较灵敏的激励信号频率区间:a.采用相同运算放大器时,反馈电阻、(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
黄伶慧[5]（2016）在《非接触式电导检测器的优化及其在毛细管电泳检测中的应用》一文中研究指出电容耦合非接触电导检测技术(C~4D)作为一种新型的检测技术,具有灵敏度高、试样用量少、仪器简单适合制作成便携式装置等优点,近年来引起了广泛的研究兴趣。该检测方式适合细内径毛细管,是毛细管电泳(CE)的一种理想的检测手段。如今毛细管电泳电容耦合非接触式电导检测技术(CE-C~4D)已应用于药物分析、食品分析和环境分析等众多领域。提高其检测灵敏度,实现微型化是目前的研究热点。本论文在前人工作基础上,进一步对该检测器的性能进行了优化,并将其运用在食品和环境样品的毛细管电泳分析中,工作的创新性在于:1.研究了电导检测线路中可能对其性能起到影响作用的因素,并解释了信号变化的规律,对检测器电子线路的设计提供了依据;2.通过对电导检测线路的合理设计,实现减少噪音干扰、提高检测灵敏度降低检出限的目的,搭建了性能优良的非接触式电导检测器。3.通过对背景电解质等优化,建立了阴、阳离子的CE-C~4D分析方法,可实现样品中阴、阳离子组成的简单直观的分析,方法可靠性好,检测速度快。本论文分以下四个章节:第一章,简要地总结了C~4D的原理、基本构成和研究进展,介绍了CE-C~4D在药物分析、食品分析和环境分析上的应用。第二章,研究了C~4D中不同的激发频率、反馈电阻、毛细管内径对不同运算放大器的信号的影响,解释了信号变化的规律。结果表明,检测器的信号输出大小主要由反馈电阻决定,最佳激发频率是由运算放大器和反馈电阻共同决定,同时毛细管直径越小,输出电压的单位截面面积效率越高。第叁章,设计制作了一种微型C~4D。在第二章所述结果的基础上,合理设计优化检测器线路,减少检测器体积,制作了一种微型化的、能利用电脑USB接口直接供电的C~4D检测器。该电导检测装置体积小(10.5×8×3.5 cm),结构简单。考察了该检测器的性能,证明其适用于CE的高灵敏度检测,其中K~+、NH4~+、Ca~2+、Na~+、Mg~2+、Li~+等离子的检出限在8.7-79.9 nmol/L之间。第四章,建立了一种CE-C~4D检测无机阴离子的方法。以聚乙二醇(PEG)作为背景电解质添加剂,研究了添加剂对粘度、流动电势和zeta电势等的影响,发现该添加剂可以提高分离效率和缩短出峰时间。在30 cm有效长度的毛细管中,采用20 mM MES/His+5%PEG为背景缓冲液,施加+15 kV分离电压,3分钟左右即可成功分离Cl-、NO~2-、NO~3-、SO~42-和F`-等5种阴离子,检出限在0.26-0.48μmol/L之间。这个CE-C~4D方法也成功地运用于分离检测空气中的微粒中可溶解的阴离子。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-05-01）
张凯鹏,张琳,陈缵光[6]（2016）在《高效液相色谱非接触电导检测器的研制及其在阴离子表面活性剂同系物测定中应用》一文中研究指出本文研制了一种用于高效液相色谱的非接触电导检测检测器,并测定了庚烷磺酸钠(C7)、辛烷磺酸钠(C8)、癸烷磺酸钠(C10)、十一烷基磺酸钠(C11)和十二烷基磺酸钠(C12)等系列阴离子表面活性剂。非接触电导检测检测器由信号发生器、电极套管、接收放大器等组成,只需将色谱柱后原有的连接管穿过本检测器的电极套管,并可与其它检测器联用。对荷电或极性成分,或在一定条件下(pH,络合,缔合等)带部分电荷的分子等,有很好的响应。测定阴离子表面活性剂同系物(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（药物与临床分析分会）论文摘要集》期刊2016-04-26）
朱西雷,葛叶刚,康琪,申大忠[7]（2014）在《非接触电导检测器的设计与联用技术进展》一文中研究指出毛细管电泳中的非接触电导检测技术自1998年问世以来受到了广泛的关注。随着理论研究的深入,检测器的设计不断改进以提高其响应灵敏度,同时使它更便于和已有的仪器设备联用,并应用于微流控芯片电泳中。分析对象也从最初的小无机离子拓展到有机组分和生物大分子,随着商品化检测器的出现,该技术趋于成熟。该文侧重介绍近年来有关该传感器的设计改进、与其它检测器联用、与样品富集技术联合方面的研究和应用进展。(本文来源于《化学传感器》期刊2014年04期）
郭启雷,穆同娜,吴燕涛,于晓瑾,宋杰[8]（2015）在《毛细管电泳-非接触式电导检测器测定小麦粉、粉丝中甲醛次硫酸氢钠残留》一文中研究指出采用毛细管电泳-非接触式电导检测器,建立小麦粉、粉丝中非食用物质甲醛次硫酸氢钠(吊白块)残留的直接测定方法。本方法无需将甲醛次硫酸氢钠转化为甲醛,其测定结果不受食品中甲醛本底含量的干扰。本方法采用水超声提取,甲醛次硫酸氢钠在1.00~200μg/m L质量浓度范围内呈线性关系(r2=0.999 8),在小麦粉、粉丝中的定量限为10 mg/kg;加标量为20~100 mg/kg时,加标回收率为84.0%~94.7%,相对标准偏差小于5%。本方法操作简单、快速,准确可靠,为小麦粉和粉丝中甲醛次硫酸氢钠的检测提供了新的技术手段。(本文来源于《食品科学》期刊2015年08期）
童艳丽,梅清华,兰树敏,陈缵光[9]（2014）在《微流控芯片差示式非接触电导检测器的研制》一文中研究指出研制了一种适合普通厚度盖片的分析芯片的差示式非接触电导检测器。在芯片上制作分离通道和参比通道,并在独立的电极板上对应于两通道末端位置设置两对电极,分析芯片置于电极板上。信号发生器产生的高频信号分成两路,分别加至分离通道和参比通道对应的激发电极,两通道对应的接收电极的微弱信号经差示放大和整流。当组分经过分离通道电极间区域时,电导率与参比通道出现差异,获得检测信号。实验考察了激发频率、激发电压、电极间距等对检测性能的影响。在优化检测条件下,即检测频率100 kHz、检测电压10 V(Vp-p)、电极间距0.9 mm时,对K+的检出限达12μmol·L-1,相对标准偏差为1.1%,并成功用于Na+、K+离子的分离检测。该检测器适用于容易制作的普通厚度盖片的分析芯片的检测,且芯片与电极板相互独立,使用方便。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年04期）
刘军山,王宁,徐征,安良坤,徐飞[10]（2013）在《基于ARM9的便携式电容耦合非接触电导检测器》一文中研究指出研制了一种应用于微流控芯片的便携式电容耦合非接触电导检测器。此检测器在ARM9嵌入式平台上开发,所有功能由ARM9微处理器控制完成。检测器的硬件部分主要包括信号激励、信号调理、信号采集处理及显示单元;软件部分主要包括操作系统、驱动程序和应用程序。检测器的激励信号频率范围为0～2 MHz;电压范围为0～20 Vpp(峰峰值);检测器的外形尺寸为130 mm×102 mm×35 mm。利用此检测器测试了一种叁层结构微流控芯片的检测灵敏度。该芯片由聚甲基丙烯酸甲酯电极片(包含铜检测电极)、厚度为16μm的聚二甲基硅氧烷(PDMS)绝缘层和PDMS沟道片(包含微沟道)组成。溶液在蠕动泵的驱动下,从芯片的尖端进入微沟道,并在电极处得到检测。本研究对检测器的激励频率和电压进行了优化。在优化的激励频率(50 kHz)和电压(20 Vpp)下,得到的KCl检出限为9.1μmol/L。(本文来源于《分析化学》期刊2013年04期）
非接触电导检测器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过考察电极长度及电极间距、检测管管径及材质、激励信号频率、电压和波形等参数对信噪比的影响,研制了一种适用于常规型离子色谱系统的电容耦合非接触式电导检测器(C~4D)。在抑制模式下,该检测器对常见无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、Br~-、NO_3~-和SO_4~(2-))的检出限(信噪比=3)为0.02~0.08μmol/L;峰面积的相对标准偏差<1.8%(n=6);在0.1~10μm o l/L范围内上述6种无机阴离子线性关系良好,相关系数(R~2)>0.999。自制C4D的主要性能参数与商品化接触式电导检测器相当。该检测器具有结构简单、成本低廉、无电极污染等优点,有利于拓展离子色谱的应用范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非接触电导检测器论文参考文献
[1].任博.高效毛细管电泳-电容耦合非接触电导检测器在无机离子检测方面的应用[D].兰州大学.2019
[2].陈小花,侯彦杰,杨丙成,艾雷.常规离子色谱系统-电容耦合非接触式电导检测器的构建[J].色谱.2018
[3].张凯鹏,杨秀娟,张琳,陈缵光.高效液相色谱电容耦合非接触电导检测器的研制及在药物分析中的应用[J].分析化学.2018
[4].王远航,黄伶慧,吴晶,蒲巧生.元件对非接触式电导检测器性能的影响[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[5].黄伶慧.非接触式电导检测器的优化及其在毛细管电泳检测中的应用[D].兰州大学.2016
[6].张凯鹏,张琳,陈缵光.高效液相色谱非接触电导检测器的研制及其在阴离子表面活性剂同系物测定中应用[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（药物与临床分析分会）论文摘要集.2016
[7].朱西雷,葛叶刚,康琪,申大忠.非接触电导检测器的设计与联用技术进展[J].化学传感器.2014
[8].郭启雷,穆同娜,吴燕涛,于晓瑾,宋杰.毛细管电泳-非接触式电导检测器测定小麦粉、粉丝中甲醛次硫酸氢钠残留[J].食品科学.2015
[9].童艳丽,梅清华,兰树敏,陈缵光.微流控芯片差示式非接触电导检测器的研制[J].分析测试学报.2014
[10].刘军山,王宁,徐征,安良坤,徐飞.基于ARM9的便携式电容耦合非接触电导检测器[J].分析化学.2013
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