导读:本文包含了无金属催化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吲哚,α-氯代肟,D-A反应
无金属催化论文文献综述
王英,焦锐[1]（2019）在《无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应》一文中研究指出K_2CO_3碱性条件下,1,4-二氧六环为溶剂,3-取代吲哚化合物与α-氯代肟发生D-A反应,生成相应的的吲哚稠杂环化合物。反应中,α-氯代肟在碱的作用下脱去一分子HCl,形成共轭的亚硝基烯烃结构,随后与吲哚C2,C3位的双键发生Diels-Alder环化反应,形成一个稠杂环结构。反应产物经~1HNMR、~(13)CNMR和HPLC-MS表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
王昱赟,刘云云[2]（2019）在《无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺》一文中研究指出报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔丁酯氧化下的吡啶环芳构化转化.优化部分的对比实验证实质子酸和氧化剂的存在对于该反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行良好.环上不同位置含有甲基、叔丁基、环状二烷基、甲氧基、卤素等基团的吡啶底物均展示了良好兼容性.另一方面,烷基和芳基官能化的异腈也都能用于该反应,得到相应的N-烷基和N-芳基吡啶甲酰胺产物.初步结果显示异腈的稳定性对于反应结果有明显影响,相对稳定的2,6-二甲基苯基异腈参与反应生成的产物产率高于其它异腈参与的反应.和已知合成类似产物时采用银、钯盐等催化活化吡啶的2-位碳-氢键的方法相比,本文报道的合成方法优势在于完全无需金属催化剂、专一的碳-2位区域选择性反应、广泛的底物适用性以及高原子经济性.因此,这样的合成方法可望成为对已有合成方法的补充用于合成结构多样和有用的吡啶-2-甲酰胺化合物.(本文来源于《化学学报》期刊2019年05期）
赵婉君[3]（2019）在《无金属催化的炔烃的砜化亚砜化反应研究》一文中研究指出烯基亚砜类化合物是制备多种天然产物和具有生物活性的化合物的重要有机合成中间体,也是药物研发中重点关注的新药效基团。鉴于烯基亚砜类化合物在有机合成中的重要性,探索其高效的合成方法一直以来都是有机化学家所追求的目标。传统合成烯基亚砜基的方法主要包括烯基硫醚的部分氧化、炔烃的加成氧化、羰基化合物与磷叶立德的缩合反应等。然而这些方法均有较大的局限性,如步骤繁琐、反应条件苛刻、反应产物的顺反构型较难控制等。因此,探索一种简便、直接且广泛适用的烯基亚砜的合成方法是很有必要的。本论文以对甲苯亚磺酸钠为底物,在乙酰氯的作用下同时生成砜基和亚砜基两种自由基,通过对反应条件的筛选优化,最终以优异的产率实现了炔烃的砜化亚砜化。接下来,我们对该方法的普适性进行了探究,结果显示该方法可兼容多种官能团,端炔和内炔均可参与反应,不同的亚磺酸钠对于该反应的影响不大。最后,我们查阅相关文献,提出了可能的机理并对产物的实用性进行了探究。由于亚砜基自由基自身的稳定性,长久以来亚砜基自由基只能发生自偶联或与氮氧自由基、氧气反应。在这里我们报道了一种将亚砜基自由基引入不饱和体系的新方法,该方法无需加入金属催化剂,条件温和、底物范围广泛,且产物具有良好的区域选择性和立体选择性。本实验为亚砜基自由基的发展及应用提供了新思路。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
杨雪莹[4]（2019）在《无金属催化合成2-苯基苯并恶唑化合物》一文中研究指出恶唑类化合物作为一类重要的含氧原子和氢原子的五元杂环化合物,恶唑结构具有弱碱性和弱芳香性,其骨架广泛存在于许多天然产物及生命体中,表现出优良的生物活性,在生物、农业、医药和功能性材料等方面起着不可或缺的作用。由于恶唑类化合物用途的广泛性,多年来合成恶唑类化合物的方法以及应用一直被化学工作者关注。本论文是对从简单的底物出发,简单、快捷、高效的合成恶唑类化合物的方法研究。本文主要有两部分来讲述恶唑类化合物的的应用及合成。第一部分是主要详细介绍了恶唑化合物及其衍生物的应用以及合成方法研究的综述。我们主要介绍了近几十年所提出的合成恶唑类化合物的方法,并根据催化剂种类的不同对合成方法进行了分类阐述。第二部分是详细介绍了我们课题组开发的无金属催化下合成苯并恶唑类化合物的方法。硝酮类化合物作为一种简单易得的化合物可由硝基苯和苯甲醛反应制得。我们提出了以硝酮类化合物为反应底物,过硫酸钾作为氧化剂,通过自身N-O键的断裂重排选择性自身环化合成2-苯基苯并恶唑类化合物。该反应体系简单,原子利用率高,且不需要任何其他酸碱和添加剂的参与,高效的合成一系列带有不同取代基团的2-苯基苯并恶唑类化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
李文兰,孙一茼,姚永超,许颖,李鹏[5]（2019）在《无金属催化非活化烯烃的多氯甲基化/芳基化自由基反应合成含多氯甲基吲哚啉（英文）》一文中研究指出N-烯丙基芳胺在非金属催化条件下,发生多氯甲基化/环化串联反应生成多氯甲基取代的吲哚啉.该反应以非活化的烯烃为自由基受体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,廉价的二氯甲烷、氯仿、四氯化碳溶剂作为二氯甲基化或叁氯甲基化试剂,且具有操作简单、条件温和、成本低、底物适用范围广等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
刘世钊,阿布都热西提·阿布力克木[6]（2019）在《一种简单、温和、高效、无金属催化的双硫化物合成方法》一文中研究指出以95%乙醇作为溶剂,在叁溴苯乙酮的存在下硫酚或硫醇发生自身偶联反应生成双硫化合物。这是继传统方法之后一种温和、操作简单、绿色并且无金属催化的合成方法。在优化反应条件下考察了多种苯硫酚和硫醇类化合物,发现芳环上连有供电基团的化合物比含吸电子基团的能获得更高的产率,并且反应时间更短;同时,以脂肪族和杂环类化合物为底物也有较高的产率。(本文来源于《化学通报》期刊2019年03期）
孙明雪[7]（2018）在《无金属催化的直接C(sp~3)-H氰化反应研究》一文中研究指出氰基是天然产物、药物、功能材料、农用化学品中的重要基元,在合成化学中具有重要地位,以氰基为合成子可以获得对应的醛、酸、醇、酰胺、酮等。直接C(sp~3)-H氰化反应提供了一种简洁、高效、原子经济地获取腈的方法,且代表了该领域的一个重要研究方向,而惰性底物的C(sp~3)-H键的直接活化和官能化对化学合成和工业应用非常重要。近几十年间,实现碳氢键活化的方法大都需要昂贵的过渡金属催化剂。随着研究方法的不断改进,C(sp~3)-H键的活化已经实现了从贵金属到非贵金属的转变。由于C(sp~3)-H键的高键能和弱配位性质,无金属催化C(sp~3)-H键的直接活化和官能化的研究报道还不多,因此实现无金属催化的C(sp~3)-H键官能化还具有一定的挑战性。高价碘(Ⅲ)化合物由于其高的反应活性、强氧化性、优良的选择性、低毒性、良好的环保特性和商业可用性等优点引起了广大有机研究者的极大兴趣。近年来高价碘在氰化反应中也被广泛应用,但还未有使用高价碘氰基试剂直接实现惰性烷烃底物的C(sp~3)-H氰化反应的报道。研究的主要内容:(1)在无金属催化条件下,通过对催化剂、氰基试剂、氧化剂等一系列条件的筛选和优化,实现了烷烃、醚类以及叔胺类底物的直接C(sp~3)-H氰化反应。本文采用低毒、高活性的高价碘试剂既可作为氰基试剂又作为氧化剂,在叔丁基过氧化苯甲酸酯(TBPB)的引发下,无金属催化剂存在下实现了对惰性底物烷烃、醚类、叔胺类底物C(sp~3)-H的直接氰化反应。(2)对反应机理进行了深入的研究,控制实验的结果表明该反应过程属于两种不同的反应体系:烷烃、醚类底物的反应机理表明反应过程涉及自由基机理;叔胺类底物的机理研究表明反应过程涉及氧化氰化。本文开发的直接C(sp~3)-H氰化反应的两种不同机理反应体系的反应条件都比较温和,不需金属催化,反应过程比较绿色,底物的适用性广,官能团耐受性良好,产率高达98%。该反应体系为合成烷烃腈、α-氨基腈等提供了可供选择的方法。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01）
杨静静,何勇平,杨兵,王睿[8]（2018）在《碳化硅基无金属催化体系的研究进展》一文中研究指出在"无金属催化"的研究热潮下,碳化硅作为既不含金属,又能响应可见光的光催化剂得到了越来越多的关注。本文围绕碳化硅基非金属光催化剂的改性研究,综述了国内外近年来在光催化领域所取得一些重要进展,简单介绍了碳化硅的基本性质,重点介绍了碳化硅基非金属体系通过形貌优化、石墨烯修饰、氮化碳复合,非金属掺杂等方法,提高了其光催化性能,并提出前景展望。(本文来源于《广州化工》期刊2018年09期）
袁伟[9]（2018）在《无金属催化的苯丙炔酸酯与迭氮的聚合反应制备功能性聚苯基叁唑甲酸酯》一文中研究指出末端炔与有机迭氮化合物生成环叁唑的反应已发展成为一种高效的聚合反应并广泛用于制备功能性聚叁唑。但目前关于内炔与有机迭氮化合物反应制备功能性聚合物的报道还很少。本论文发展了一种基于活性内炔—苯丙炔酸酯与有机迭氮的无金属催化的聚合反应,并利用该聚合反应制备了一系列线形和超支化的功能性聚苯基叁唑甲酸酯。首先探索了双酚A的二元苯丙炔酸酯与二元有机迭氮单体在加热条件下的聚合反应,系统研究了反应温度、单体浓度、时间及溶剂对所制备聚合物分子量、分子量分布、产率及区域规整度的影响,确定了最佳的聚合条件。并且,该聚合反应可以在空气氛围中进行,大大简化了实验操作。随后,拓宽了苯丙炔酸酯单体的种类,制备了七种分子量及区域规整度较高的线形聚苯基叁唑甲酸酯。所制备的聚合物在碱性条件下可被降解。含有四苯基乙烯(TPE)单元的聚合物表现出聚集诱导发光性能,可作为化学传感器用于高灵敏度地检测爆炸物。通过优化聚合反应条件,利用叁元的苯丙炔酸酯单体与二元的迭氮单体制备了五种分子量较高、溶解性好的超支化聚苯基叁唑甲酸酯。含有TPE单元的聚合物可用于制备荧光图案,并可作为化学传感器高灵敏度地检测爆炸物。采用含二茂铁的二元迭氮单体与叁元苯丙炔酸酯单体通过无金属催化的聚环加成反应,制备了四种分子量较高、分子量分布较窄、溶解性较好的二茂铁基超支化聚苯基叁唑甲酸酯。所制备的聚合物具有电化学活性,可作为前驱体制备磁性纳米材料。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-05-01）
郭鑫[10]（2018）在《叁价铑催化/无金属催化下五元含氮杂环化合物的构建》一文中研究指出含氮杂环化合物,作为杂环化合物的重要组成部分,普遍的存在于许多生物碱中。吲哚、恶唑及其叁唑吡啶类化合物作为最典型的五元氮杂环化合物,其骨架广泛存在于多种天然产物及其具有生物活性的化合物中,在生物、农药、医药和材料等方面有着功不可没的作用。因此,如何简单、高效、快捷的合成这些五元含氮杂环化合物吸引着越来越多化学家们的关注。本论文主要致力于探索从简单易得的反应底物出发,合成五元含氮杂环化合物的方法研究。1、首先在第一章我们对过渡金属催化的导向C-H活化反应进行了归纳,总结了不同导向定位基团在过渡金属催化C-H活化反应中的应用,第二章又对复杂吲哚类化合物的合成进行了综述,介绍了不同的合成吲哚及其衍生物的方法。2、我们提出了铑(叁价)作为催化剂,苯基硝酮类化合物分别和重氮酯类化合物(第叁章)及其烯烃类化合物(第四章),高选择性的合成出一系列吲哚及其衍生物的方法。在该反应中,硝酮类化合物作为弱导向基团,在过渡金属Rh(III)催化下,选择性的进行特定位置的C-H活化及其环化反应。该方法适应性较好,有着较高的区域选择性,并且能够以中等及其优异的产率获得不同取代基的目标产物。3、α,β-不饱和醛/酮作为一种便宜易得的反应底物,能够参与到许多氮杂环化合物的构建当中。我们提出了利用α,β-不饱和醛/酮化合物为起始原料,醋酸氨作为氮源,在醋酸碘苯的作用下,选择性的合成2,5-二苯基恶唑类化合物(第五章)。该反应原子利用率高,不需要加入任何的金属催化剂及其特别的添加剂,在室温下就能以较高的产率获得一系列不同取代基的2,5-二苯基恶唑类化合物。4、N-苯磺酰腙可以由简单的醛或酮类化合物直接与对甲苯磺酰肼反应获得。由于分子中的对甲苯磺酰基(Ts-)容易离去,所以被广泛应用于一些氮杂环化合物的合成构建中。我们提出了利用简单易得的N-苯磺酰腙直接与2-氨基吡啶类化合物,在I_2/TBHP的催化体系下,通过2-氨基吡啶选择性C-N键的断裂同时构建新的C-N键,合成一系列1,2,4-叁唑并[4,3-α]吡啶类化合物的方法(第六章)。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
无金属催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
报道了一种无金属催化条件下合成吡啶-2-甲酰胺的方法.在质子酸的促进作用下,简单的吡啶和异氰通过2位碳-氢键的胺甲酰化反应生成吡啶-2-甲酰胺类化合物.产物的形成主要经历二水合草酸存在下异腈对吡啶环的亲电加成、水解和过氧化二叔丁酯氧化下的吡啶环芳构化转化.优化部分的对比实验证实质子酸和氧化剂的存在对于该反应都是必须条件.大体而言,所有反应都是将各反应物和试剂一次性加入,在空气氛围下100℃加热进行良好.环上不同位置含有甲基、叔丁基、环状二烷基、甲氧基、卤素等基团的吡啶底物均展示了良好兼容性.另一方面,烷基和芳基官能化的异腈也都能用于该反应,得到相应的N-烷基和N-芳基吡啶甲酰胺产物.初步结果显示异腈的稳定性对于反应结果有明显影响,相对稳定的2,6-二甲基苯基异腈参与反应生成的产物产率高于其它异腈参与的反应.和已知合成类似产物时采用银、钯盐等催化活化吡啶的2-位碳-氢键的方法相比,本文报道的合成方法优势在于完全无需金属催化剂、专一的碳-2位区域选择性反应、广泛的底物适用性以及高原子经济性.因此,这样的合成方法可望成为对已有合成方法的补充用于合成结构多样和有用的吡啶-2-甲酰胺化合物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无金属催化论文参考文献
[1].王英,焦锐.无金属催化的吲哚与α-氯代肟的Diels-Alder反应[J].化学研究与应用.2019
[2].王昱赟,刘云云.无金属催化的吡啶C2位碳-氢键胺甲酰化反应合成吡啶甲酰胺[J].化学学报.2019
[3].赵婉君.无金属催化的炔烃的砜化亚砜化反应研究[D].东北师范大学.2019
[4].杨雪莹.无金属催化合成2-苯基苯并恶唑化合物[D].兰州大学.2019
[5].李文兰,孙一茼,姚永超,许颖,李鹏.无金属催化非活化烯烃的多氯甲基化/芳基化自由基反应合成含多氯甲基吲哚啉（英文）[J].有机化学.2019
[6].刘世钊,阿布都热西提·阿布力克木.一种简单、温和、高效、无金属催化的双硫化物合成方法[J].化学通报.2019
[7].孙明雪.无金属催化的直接C(sp~3)-H氰化反应研究[D].河南大学.2018
[8].杨静静,何勇平,杨兵,王睿.碳化硅基无金属催化体系的研究进展[J].广州化工.2018
[9].袁伟.无金属催化的苯丙炔酸酯与迭氮的聚合反应制备功能性聚苯基叁唑甲酸酯[D].苏州大学.2018
[10].郭鑫.叁价铑催化/无金属催化下五元含氮杂环化合物的构建[D].兰州大学.2018