导读:本文包含了丙烯酸叔丁酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钴金属络合物,活性聚合,分散聚合,聚丙交酯
丙烯酸叔丁酯论文文献综述
李庆攀[1]（2018）在《胺双酚类钴金属络合物的合成及其在丙交酯、丙烯酸叔丁酯聚合中的应用》一文中研究指出不可再生能源的消耗和环境污染问题日益严重,发展可再生可降解的新型材料刻不容缓。聚丙交酯(PLA)和聚丙烯酸叔丁酯(PtBA)这些绿色环保并具有诸多用途的材料受到人们关注,而这些材料主要通过金属络合物催化聚合来制备。本文合成了4个胺双酚类配体及其钴金属络合物,运用~1H NMR以及元素分析进行鉴定,其中络合物1和4经过X-ray单晶衍射表征分析,确定了其结构。将合成出的4种钴金属络合物应用于丙交酯的开环聚合中,研究表明该系列络合物均能高效引发丙交酯的开环聚合,具有较高的催化活性。反应所得到的聚丙交酯分子量随转化率线性增长,与理论分子量相接近,分子量分布较窄。此外,还尝试了在空气环境下用于丙交酯聚合反应,同样显示出了较高的催化活性。将钴络合物1和4用于丙烯酸叔丁酯活性自由基分散聚合中,讨论了钴络合物,单体投料比,水醇比,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)含量对分散聚合体系以及聚丙烯酸叔丁酯微球粒径的影响。在聚合反应过程中,单体转化率可以达到90%,单体转化率的半对数随时间线性增长,由此说明钴络合物1和4可以在一定程度上调控丙烯酸叔丁酯的自由基聚合反应。此外,经过优化反应条件,得到了稳定存在的乳液以及分散均匀,粒径均一的聚合物微球。(本文来源于《内蒙古工业大学》期刊2018-06-01）
储兆洋,刘新华,李永,杨旭[2]（2017）在《ARGET ATRP法制备含聚丙烯酸叔丁酯的羽毛接枝共聚物》一文中研究指出以表面含溴的羽毛为大分子引发剂(Feather-Br),以溴化铜(CuBr2)为催化剂、五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)为配体、抗坏血酸(Vc)为还原剂,由电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法制备得到含聚丙烯酸叔丁酯的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PtBA).采用EDS能谱对大分子引发剂中的元素含量进行测定,并利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析(TGA)对接枝共聚物的结构和性能进行表征.结果表明:采用ARGET ATRP聚合法成功制备了Feather-g-PtBA聚合物,接枝率可达362%,接枝后羽毛表面有层状聚合物覆盖其表面,热稳定性与羽毛相比降低.(本文来源于《安徽工程大学学报》期刊2017年05期）
宋少丰,王璐,袁金凤,潘明旺[3]（2017）在《基于聚丙烯酸叔丁酯的无皂种子乳液聚合制备草莓形粒子》一文中研究指出本文采用简便的无皂种子乳液聚合法(SSEP)制备表面凸起大小可控的草莓形粒子。首先通过丙烯酸叔丁酯的无皂乳液聚合制备非交联的亚微米级或纳米级Pt BA种子,然后通过与苯乙烯(St)或对叔丁基苯乙烯(t BS)的SSEP便可制得草莓形粒子。研究结果表明:St/Pt BA投料比为5.0 g/1.0 g时,St的聚合时间是调控草莓形粒子粗糙度的关键。随着St聚合时间的延长,草莓形粒子表面的PS/St凸起尺寸逐渐增大,相继形成了一系列草莓形Pt BA/PS粒子。此外,t BS的聚合时间为7 h时,通过改变t BS/Pt BA投料比制备了一系列草莓形Pt BA/Pt BS粒子。其中,PS或Pt BS相与种子之间的相分离源于两相之间的热力学不相容。这里所述制备草莓形粒子的方法易于实现批量生产,所合成的草莓形粒子可用作增容剂来增容不相容的Pt BA与PS或Pt BS的共混物,也有望用于制备超疏水性涂料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
邓正,王立,俞豪杰,夏霞[4]（2017）在《蜂窝状超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸叔丁酯/MWCNTs复合膜的制备及其在透明导电材料中的应用研究》一文中研究指出图案化CNTs因为具有特定的宏观结构而拓宽了CNTs在光电设备和纳米传感等领域的应用。常用的制备图案化CNTs的方法有化学气相沉积和刻蚀法,但是这两种方法不仅费时而且价格昂贵。Breath Figure(BF)法被认为是一种简单、高效而且便宜的制备具有蜂窝状多孔材料的方法。本文采用BF法制备具有蜂窝状结构的超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸叔丁酯/MWCNTs复合膜,通过SEM和TEM对其结构进行了表征,结果表明复合膜具有蜂窝状的多孔结构。孔的骨架为HBPE-g-Pt BMA包裹的MWCNTs,孔径为1-20μm。通过调控HBPE-g-Pt BMA/MWCNTs分散液的浓度,制备了具有不同孔结构的复合膜。分散液的浓度对复合膜的电阻率和透光率有较大的影响。当CCNTs=0.088 mg/m L且CHBPE-g-Pt BMA=0.2 mg/m时,所得复合膜同时兼有较好的透光性和导电性,可用于透明导电产品等领域。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子》期刊2017-10-10）
[5]（2016）在《新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目(更新)》一文中研究指出该项目位于湖北省咸宁市嘉鱼潘湾畈湖工业园,由湖北嘉远科技有限公司投资建设,新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目。工艺流程:原料---酰化反应--酯化反应--溴代反应--蒸馏--后续处理--产品。项目总投资12000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2016年06期）
张东华,黄焰根,程若男[6]（2016）在《丙烯酸叔丁酯与对硝基苯甲醛的亲核加成》一文中研究指出Morita-Baylis-Hillman(MBH)反应是一个重要的有机人名反应,通过对反应催化剂、溶剂和反应温度的优化,设计了可以由本科生独立完成的MBH反应实验,即以甲醇和水为混合溶剂,1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷为催化剂实现丙烯酸叔丁酯与对硝基苯甲醛的亲核加成反应。实验涉及有机合成基本操作和结构表征,可了解有关催化机理、选择性和产率等基本概念,提高学生在文献查阅、实验设计及化合物表征等方面的综合能力。(本文来源于《广州化工》期刊2016年10期）
[7]（2015）在《新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目》一文中研究指出该项目位于湖北省咸宁市嘉鱼潘湾畈湖工业园,由湖北嘉远科技有限公司投资建设,新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目。备注:该项目工艺设计由业主单位自行负责完成。项目总投资12000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年12期）
施英,张文泉,朱萌,范慧军,潘萍[8]（2015）在《酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯工艺研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸、异丁烯为原料,叔丁醇为烯烃阻聚剂,采用固定床反应器进行酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯。探讨了酸烯投料比、反应温度、反应压力及进料空速对酸烯酯化反应的影响。结果表明,最佳反应条件为:酸烯摩尔比为3,反应温度40℃,反应压力0.5 MPa,进料空速为4 h-1。在此条件下,甲基丙烯酸转化率53.4%,异丁烯转化率80.6%,甲基丙烯酸叔丁酯选择性达96.5%。(本文来源于《应用化工》期刊2015年10期）
范斌,刘雷,徐君庭[9]（2015）在《聚乙烯-聚丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物(PE-b-PtBA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的一维自组装研究》一文中研究指出本文中我们研究了PE100-b-Pt BA48(下标代表聚合度)嵌段共聚物在DMF中的自组装行为。在DMF中,PE100-b-Pt BA48可以在一维方向上自组装形成以聚乙烯为核聚丙烯酸叔丁酯为壳的结晶性棒状胶束。PE100-b-Pt BA48在DMF中最终形成棒状胶束的长度由很多因素决定,而结晶温度Tc是其中最重要的一个决定因素。在结晶温度下,一部分溶解在溶剂中的单聚体会发生"胶束化/结晶"过程形成胶束晶种,其余的单聚体则能在胶束晶种核的两侧外延结晶,从而实现由结晶驱动的一维方向上的自组装。由于结晶温度Tc越低,聚乙烯的结晶能力越强,能形成更多的胶束晶种,在相同的聚合物浓度下最终形成更短的棒状胶束。在Tc=90°C下,聚合物的外延结晶速度较慢,可以实现PE100-b-Pt BA48在DMF中由结晶驱动的"准活性"增长。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D 高分子物理化学》期刊2015-10-17）
杨仙健,汤吉海,费兆阳,陈献,崔咪芬[10]（2015）在《丙烯酸与异丁烯酯化合成丙烯酸叔丁酯动力学》一文中研究指出为实现丙烯酸与异丁烯酯化合成丙烯酸叔丁酯的工业化,在间歇釜式反应器内,研究了磺酸改性SBA-15介孔分子筛催化丙烯酸与异丁烯加成酯化合成丙烯酸叔丁酯的本征反应动力学。结果表明,在搅拌转速大于400 r/min,催化剂粒径为0.15~0.18 mm,可消除内、外扩散影响。测定了酸烯酯化合成丙烯酸叔丁酯的本征反应动力学数据,建立了幂级数反应动力学方程,采用非线性最小二乘法拟合得到模型参数,得到酯化反应的正逆反应活化能分别为33.8和61.7 k J/mol,异丁烯二聚反应的正逆反应活化能分别为42.7和91.6 k J/mol,实验测定值与模型计算值吻合较好。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2015年01期）
丙烯酸叔丁酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以表面含溴的羽毛为大分子引发剂(Feather-Br),以溴化铜(CuBr2)为催化剂、五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)为配体、抗坏血酸(Vc)为还原剂,由电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法制备得到含聚丙烯酸叔丁酯的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PtBA).采用EDS能谱对大分子引发剂中的元素含量进行测定,并利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射图谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热失重分析(TGA)对接枝共聚物的结构和性能进行表征.结果表明:采用ARGET ATRP聚合法成功制备了Feather-g-PtBA聚合物,接枝率可达362%,接枝后羽毛表面有层状聚合物覆盖其表面,热稳定性与羽毛相比降低.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丙烯酸叔丁酯论文参考文献
[1].李庆攀.胺双酚类钴金属络合物的合成及其在丙交酯、丙烯酸叔丁酯聚合中的应用[D].内蒙古工业大学.2018
[2].储兆洋,刘新华,李永,杨旭.ARGETATRP法制备含聚丙烯酸叔丁酯的羽毛接枝共聚物[J].安徽工程大学学报.2017
[3].宋少丰,王璐,袁金凤,潘明旺.基于聚丙烯酸叔丁酯的无皂种子乳液聚合制备草莓形粒子[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[4].邓正,王立,俞豪杰,夏霞.蜂窝状超支化聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸叔丁酯/MWCNTs复合膜的制备及其在透明导电材料中的应用研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题H：光电功能高分子.2017
[5]..新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目(更新)[J].乙醛醋酸化工.2016
[6].张东华,黄焰根,程若男.丙烯酸叔丁酯与对硝基苯甲醛的亲核加成[J].广州化工.2016
[7]..新建1000吨丙烯酸叔丁酯项目[J].乙醛醋酸化工.2015
[8].施英,张文泉,朱萌,范慧军,潘萍.酸烯酯化合成甲基丙烯酸叔丁酯工艺研究[J].应用化工.2015
[9].范斌,刘雷,徐君庭.聚乙烯-聚丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物(PE-b-PtBA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的一维自组装研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题D高分子物理化学.2015
[10].杨仙健,汤吉海,费兆阳,陈献,崔咪芬.丙烯酸与异丁烯酯化合成丙烯酸叔丁酯动力学[J].化学反应工程与工艺.2015