导读:本文包含了后化学发光论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:时间分辨,后化学发光,过氧化单硫酸盐,鲁米诺
后化学发光论文文献综述
闫瑞芳,李琴,苗江欢,章竹君[1]（2017）在《时间分辨后化学发光同时测定林可霉素和卡那霉素》一文中研究指出根据林可霉素、卡那霉素在过氧化单硫酸盐(PMS)-鲁米诺(Luminol)体系中的化学发光反应动力学性质的明显差异,建立了时间分辨后化学发光同时测定林可霉素和卡那霉素的新方法。在PMS-鲁米诺体系中林可霉素化学发光反应较快,0.8s达到最大值,峰尖锐;卡那霉素化学发光反应较慢,54.8s后达到最大值,峰平缓,且其动力学曲线呈现出随时间分开的两个独立的发光峰,互不干扰。该方法测定林可霉素、卡那霉素的线性范围分别为4.0×10~(-9)~8.0×10~(-7) g/mL、4.0×10~(-7)~8.0×10~(-5) g/mL,对8.0×10~(-8) g/mL的林可霉素溶液和8.0×10~(-6) g/mL的卡那霉素溶液进行测定,其相对标准偏差(RSD,n=11)分别为4.6%和3.3%,测定林可霉素和卡那霉素的检出限分别为1.0×10~(-9) g/mL和1.0×10~(-7) g/mL。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年03期）
阮光萍,刘菊芬,李自安,王金祥,吕燕波[2]（2016）在《干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像》一文中研究指出目的研究用化学发光成像的方法观察脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后的情况,代替活体成像仪的可行性。方法用CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒转染树鼩脐带间充质干细胞,用最适浓度的嘌呤霉素筛选,存活的细胞用6孔板的3个孔培养,贴壁后,3个孔依次加入底物D-荧光素钾盐,用化学发光成像仪拍照,再用软件进行活体成像转换。将转染成功的细胞注入麻醉后的树鼩皮下,树鼩静脉注射底物。结果细胞加入底物后有生物发光,发光强度随底物作用时间延长而减弱。树鼩皮下也观察到发光细胞。结论 CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒能成功转染树鼩脐带间充质干细胞,转染成功的细胞用于动物模型治疗后,可进行活体成像,观察细胞在动物体内的分布。(本文来源于《西南国防医药》期刊2016年12期）
阮光萍,刘菊芬,李自安,王金祥,吕燕波[3]（2016）在《树鼩脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像》一文中研究指出目的用化学发光成像的方法观察树鼩脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后是否成功。方法:用CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒转染树鼩脐带间充质干细胞,用最适浓度的嘌呤霉素筛选,存活的细胞用六孔板的3个孔培养,贴壁后,3个孔依次加入底物D-荧光素钾盐,用化学发光成像仪拍照,再用软件进行活体成像转换。将转染成功的细胞注入麻醉后的树鼩皮下,树鼩静脉注射底物。结果:细胞加入底物后有生物发光,发光强度随底物作用时间延长而减弱。树鼩皮下也观察到发光细胞。结论:CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒能成功转染树鼩脐带间充质干细胞,转染成功的细胞用于动物模型治疗后可进行活体成像,观察细胞在动物体内的分布。(本文来源于《第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集》期刊2016-10-08）
吴婉娥,孟晓红,张会坛[4]（2012）在《后化学发光法检测水中微量偏二甲肼》一文中研究指出基于偏二甲肼在高碘酸钾-鲁米诺化学发光反应体系中产生后化学发光反应,建立了后化学发光反应测定水中微量偏二甲肼的新方法。系统研究了该体系的影响因素,实验结果表明,最佳发光条件为:负高压为-800 V,管长为60 cm,NaOH浓度为0.1 mol.L-1,鲁米诺的浓度为1.0×10-5mol.L-1,高碘酸钾浓度为2.0×10-5mol.L-1,测定的线性范围为1.0×10-6～1.0×10-4g.L-1,检出限为3.3×10-7g.L-1。对4.0×10-6g.L-1的偏二甲肼进行11次平行测定的相对标准偏差为2.7%。该法用于模拟水样的测定,并对该发光反应的发光机理进行了初步探讨。(本文来源于《含能材料》期刊2012年06期）
郭伟,闫瑞芳,袁建梅,章竹君,苗江欢[5]（2012）在《时间分辨-后化学发光法同时测定阿米卡星和氢氯噻嗪》一文中研究指出根据阿米卡星、氢氯噻嗪在过氧化单硫酸盐(PMS)-鲁米诺(Luminol)体系中的化学发光反应的动力学性质有着明显的差异性,建立了同时测定阿米卡星和氢氯噻嗪新的时间分辨后化学发光的方法。在PMS-鲁米诺体系中,氢氯噻嗪化学发光反应较快,1 s达到最大值,峰尖锐;而阿米卡星化学发光反应较慢,37.9 s后达到最大值,峰平缓,且其动力学曲线呈现出随时间分开的两个独立的发光峰,互不干扰。结果表明;氢氯噻嗪和阿米卡星的线性范围分别为8.0×10-5～4.0×10-3g/L和8.0×10-4～4.0×10-2g/L;11次平行测定4.0×10-4g/L氢氯噻嗪溶液和4.0×10-3g/L阿米卡星溶液的化学发光强度相对标准偏差分别为2.4%和3.7%。本方法测定氢氯噻嗪和阿米卡星的检出限分别为2.0×10-5和2.0×10-4g/L。(本文来源于《分析化学》期刊2012年12期）
龙星宇,陈福南,邓茂[6]（2012）在《高效液相色谱-柱后化学发光法检测人体尿液中的卡托普利》一文中研究指出在酸性条件下,Ce?氧化Ru(bipy)32+生成Ru(bipy)33+,同时氧化卡托普利生成二硫化物中间活性态([RS-SR]*),Ru(bipy)33+和二硫化物中间活性态之间相互反应产生强烈的化学发光。基于此,根据发光试剂Ru(bipy)32+水溶性好、试剂稳定等特点,将其加入到流动相中,通过高效液相色谱分离,建立了柱后化学发光快速灵敏检测卡托普利的方法。在以甲醇-0.01mol/L KH2PO4-1g/L Ru(bipy)32+(80∶20∶2,V/V)为流动相,流速为0.9mL/min,8.0×10-4 mol/L Ce?的优化实验条件下,方法的线性范围为2.0×10-7～1.0×10-4 mol/L(R2=0.9988),检出限为6.0×10-8 mol/L(S/N=3),并对1×10-5 mol/L卡托普利平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.8%。将本方法用于人体尿液中卡托普利含量的测定,结果令人满意。结合化学发光光谱,对该体系发光机理进行了探讨。(本文来源于《分析化学》期刊2012年07期）
龙星宇[7]（2012）在《高效液相色谱-Ru（bipy）_3~(2+)-Ce（SO_4）_2柱后化学发光联用技术在药物分析中的应用》一文中研究指出高效液相色谱联用化学发光分析方法(HPLC-CL)具有选择性高、分析速度快、灵敏度高等特点,已成为一种有效的痕量及超痕量分析技术,并被广泛应用于化工、环境、食品、生命医学、临床医药等领域中。本论文概述了高效液相色谱-Ru(bipy)32+-Ce(SO4)2化学发光体系柱后检测目标待测物的分析应用,主要由两部分组成。第一部分为综述,介绍了化学发光检测分析法、高效液相色谱-化学发光联用技术(主要就检测原理、仪器装置结构及方法分类方面)以及HPLC-CL中所采用典型的化学发光体系,重点对联吡啶钌-硫酸铈化学发光体系进行综述,对该技术在药物分析中的实际应用做了概述,并对其发展方向进行了展望。第二部分为研究报告,包括如下五个部分：1复方吲哚美辛酊及人体尿样中吲哚美辛的测定在酸性条件下,硫酸铈将分别氧化钌(Ⅱ)联吡啶和吲哚美辛,产生的氧化产物会相互反应而发生化学发光。据此建立通过HPLC分离、用化学发光检测器测定吲哚美辛的方法。分别探讨了流动相的组成及其pH值、试剂流速、以及Ce(SO4)2-Ru(bipy)32+发光体系中试剂浓度等检测条件。在优化的实验条件下,测定吲哚美辛的线性范围为22.95-61.20 fig/mL,检出限为6.12μg/mL,线性回归方程：ΔI=4.6194 c-78.221 (c:μg/mL; r2=0.9967),对61.2μg/mL吲哚美辛进行了11次平行测定,其相对标准偏差为2.64%。该法已成功的运用于生物药品复方吲哚美辛酊及人体尿液中吲哚美辛的含量。2人体血清样和尿样中卡马西平的测定在酸性条件下,卡马西平对Ce(SO4)2-Ru(bipy)32+化学发光体系具有明显的增敏作用,据此建立一种通过HPLC分离、用化学发光柱后快速检测卡马西平的新方法。分别探讨了流动相的选择及配比、试剂流速、以及Ce(SO4)2-Ru(bipy)2+发光体系中试剂浓度等检测条件。在优化的实验条件下,测定卡马西平的线性范围为2.0×10-8～4.0×10-5g/mL,方法的检出限为6.0×10-9g/mL,定量下限为2.0×10-8g/mL,线性回归方程：ΔI=211.07c+35.695(c：10-6g/mL；r2=0.9963),对2.0×10-6g/mL卡马西平进行了11次平行测定,其相对标准偏差为2.5%。该法已成功的运用于实际卡马西平片剂及人体尿液和血清中的卡马西平的含量。3人体血清样及尿样中水杨酸的测定基于水杨酸对叁(2,2’-联吡啶)钌(Ⅱ) [Ru(bipy)32+]-Ce(SO4)2化学发光体系发光的增强作用,建立了一种通过高效液相色谱分离,柱后化学发光快速灵敏检测水杨酸的新方法。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.02-10μg/mL,检出限为8 ng/mL (3S/N),并对0.1μg/mL浓度的水杨酸平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为2.2%。将该方法应用于人体血清及尿样中水杨酸含量的测定,结果满意。4人体尿样中卡托普利的测定基于在酸性条件下,Ce(Ⅳ)氧化Ru(bipy)32+生成Ru(bipy)33+,同时氧化卡托普利生成二硫化物中间活性态([RS-SR]*), Ru(bipy)33+和二硫化物中间活性态之间相互反应产生强烈的化学发光。结合此反应,根据发光试剂Ru(bipy)32+水溶性好,试剂稳定等特点,将其加入到流动相中,建立了一种通过高效液相色谱分离,柱后化学发光快速灵敏检测卡托普利的新方法。在优化的实验条件下,方法的线性范围为2.0×10-7-1.0×10-4 mol/L (r2= 0.9988),检出限为6.0×10-8 mol/L (3S/N),并对1×10-5 mol/L浓度的卡托普利平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.8%。将该方法应用于人体尿液中卡托普利含量的测定,结果令人满意。并结合化学发光光谱,对该体系发光机理进行探讨。5啤酒样中亚硫酸钠的测定Ce(SO4)2-Na2SO3和Ru(bipy)32+-Ce(SO4)2都可以作为发光体系来测定分析物。在酸性条件下,Ce(SO4)2氧化Ru(bipy)32+时,在Na2SO3存在下,对该化学发光具有很强的增敏作用,据此建立通过HPLC分离、用化学发光检测器测定亚硫酸钠的方法。分别探讨了流动相的选择及配比、试剂流速、以及Ce(SO4)2-Ru(bipy)32+发光体系中试剂浓度等检测条件。在优化的实验条件下,测定亚硫酸钠的线性范围为2.0×10-6～5.0×10-4g/mL,方法的检出限为6.0×10-7g/mL,定量下限为2.0×10-6 g/mL,线性回归方程：ΔI=3.578 c+19.721 (c:g/mL; r2=0.9984),对5.0×10-5g/mL亚硫酸钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为3.7%。该法已成功的运用于实际啤酒样中的亚硫酸钠的含量。(本文来源于《西南大学》期刊2012-04-27）
杨小凤,李念兵,罗红群[8]（2012）在《基于鲁米诺-高碘酸钾后化学发光测定肾上腺素》一文中研究指出基于肾上腺素在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,建立了测定肾上腺素的流动注射-化学发光(FI(CL)方法.该方法简单、快速、灵敏,线性范围为3.0×10-5～1.2×10-4 g/L(r=0.996 9),检出限为3.0×10-7 g/L(3σ).对5.0×10-5 g/L的肾上腺素标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.0%.将其应用于肾上腺素注射液中肾上腺素含量的测定,结果令人满意.同时,还初步探讨了该化学发光反应的发光机制.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年01期）
吴雄志,王啸,吕晓惠[9]（2011）在《鲁米诺-过硫酸钠体系后化学发光法测定银》一文中研究指出邻菲罗啉存在下,银对鲁米诺-Na2S2O8体系的后化学发光具有增敏作用,建立了流动注射后化学发光测定银的新方法。在优化实验条件下,该法测定银的线性范围为1.0×10-9～4.0×10-7mol/L,线性相关系数为0.9987(n=7),检出限为3.53×10-10mol/L(n=11),对1.0×10-7mol/L Ag进行测定,其相对标准偏差为3.4%(n=11)。该方法应用于标准矿样中银的测定,结果与标准值吻合。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年12期）
吴婉娥,孟晓红,张会坛[10]（2011）在《后化学发光法检测水中微量偏二甲肼》一文中研究指出基于偏二甲肼在高碘酸钾鲁米诺化学发光反应体系中产生后化学发光反应,建立了后化学发光反应测定水中微量偏二甲肼的新方法。系统研究了该体系的影响因素,得出最佳发光条件为:负高压:—800V,管长:60cm,NaOH浓度:0.1mol/L,鲁米诺的浓度为1.0×10~(-5)mol/L,高碘酸钾浓度为2.0×10~(-5)mol/L,测定的线性范围为1.0×10~(-6)～1.0×10~(-4)g/L,检出限为3.3×10~(-7)g/L,对4.0×10~(-6)g/L的偏二甲肼进行11次平行测定的相对标准偏差为2.7%。该法用于模拟水样的测定,结果令人满意。通过实验初步探讨了该发光反应的发光机理。(本文来源于《全国危险物质与安全应急技术研讨会论文集（上）》期刊2011-12-10）
后化学发光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究用化学发光成像的方法观察脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后的情况,代替活体成像仪的可行性。方法用CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒转染树鼩脐带间充质干细胞,用最适浓度的嘌呤霉素筛选,存活的细胞用6孔板的3个孔培养,贴壁后,3个孔依次加入底物D-荧光素钾盐,用化学发光成像仪拍照,再用软件进行活体成像转换。将转染成功的细胞注入麻醉后的树鼩皮下,树鼩静脉注射底物。结果细胞加入底物后有生物发光,发光强度随底物作用时间延长而减弱。树鼩皮下也观察到发光细胞。结论 CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒能成功转染树鼩脐带间充质干细胞,转染成功的细胞用于动物模型治疗后,可进行活体成像,观察细胞在动物体内的分布。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
后化学发光论文参考文献
[1].闫瑞芳,李琴,苗江欢,章竹君.时间分辨后化学发光同时测定林可霉素和卡那霉素[J].分析科学学报.2017
[2].阮光萍,刘菊芬,李自安,王金祥,吕燕波.干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像[J].西南国防医药.2016
[3].阮光萍,刘菊芬,李自安,王金祥,吕燕波.树鼩脐带间充质干细胞转染CMV-Luciferase-PGK-Puro慢病毒后化学发光成像[C].第十二届中国实验动物科学年会（2016·南宁）论文集.2016
[4].吴婉娥,孟晓红,张会坛.后化学发光法检测水中微量偏二甲肼[J].含能材料.2012
[5].郭伟,闫瑞芳,袁建梅,章竹君,苗江欢.时间分辨-后化学发光法同时测定阿米卡星和氢氯噻嗪[J].分析化学.2012
[6].龙星宇,陈福南,邓茂.高效液相色谱-柱后化学发光法检测人体尿液中的卡托普利[J].分析化学.2012
[7].龙星宇.高效液相色谱-Ru（bipy）_3~(2+)-Ce（SO_4）_2柱后化学发光联用技术在药物分析中的应用[D].西南大学.2012
[8].杨小凤,李念兵,罗红群.基于鲁米诺-高碘酸钾后化学发光测定肾上腺素[J].西南大学学报(自然科学版).2012
[9].吴雄志,王啸,吕晓惠.鲁米诺-过硫酸钠体系后化学发光法测定银[J].分析试验室.2011
[10].吴婉娥,孟晓红,张会坛.后化学发光法检测水中微量偏二甲肼[C].全国危险物质与安全应急技术研讨会论文集（上）.2011