导读:本文包含了远志与厚朴论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:厚朴,远志,配伍,胃肠动力
远志与厚朴论文文献综述
马荣,谢倩,王建,黄立华,唐进法[1]（2019）在《基于代谢组学研究厚朴远志配伍醇提物对尿液代谢物的影响》一文中研究指出目的考察厚朴远志配伍对大鼠尿液代谢物的影响,探索其特征生物标志物并分析相关代谢通路,为关联探索厚朴缓解远志胃肠动力障碍的可能机制提供参考。方法 SD♂大鼠40只,随机分为对照组、厚朴3. 50 g·kg~(-1)组、远志1. 75 g·kg~(-1)组、配伍3. 5+1. 75 g·kg~(-1)组,连续灌胃3 d,收集大鼠末次给药24 h内的尿液,采用UPLC-Q-TOF-MS检测各组尿液的代谢物,借助Progenesis QI V2. 0、SIMCA-P14. 0、SPSS 20. 0、Metabo Analyst 3. 0等软件,分析各组尿液代谢标志物及其代谢通路。结果对照组与给药组的代谢物能够明显区分,并筛选出2-氨基苯甲酸、D-葡萄糖醛酸-6,3-内酯、3-甲氧基-4-羟基苯乙醛等16个特征代谢标志物,主要涉及酪氨酸代谢、色氨酸代谢,以及苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸生物合成等通路。结论厚朴可能通过调控酪氨酸代谢、色氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成和维生素B_6代谢等代谢通路,缓解远志所致胃肠动力障碍。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年06期）
马荣,谢倩,王建,黄立华,马骁[2]（2019）在《厚朴醇提物与远志醇提物配伍对大鼠粪便代谢物的影响》一文中研究指出目的:考察厚朴醇提物、远志醇提物及二者配伍对大鼠粪便代谢物的影响,分析其潜在的代谢通路,为探索厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的机制提供实验依据。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为空白组,厚朴醇提物组(3. 50 g·kg~(-1)),远志醇提物组(1. 75 g·kg~(-1)),配伍组(3. 50 g·kg~(-1)+1. 75 g·kg~(-1)),连续灌胃给药3 d,收集大鼠末次给药24 h内的粪便,采用UPLC-Q-TOF-MS采集粪便代谢物数据,流动相乙腈(A)-0. 1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～0. 5 min,3%A;0. 5～12. 5 min,3%～70%A; 12. 5～13 min,70%～90%A; 13～16 min,90%～97%A; 16～17 min,97%～100%A; 17～22 min,100%A; 22～23 min,100%～3%A),电喷雾离子源,正、负离子模式数据采集范围m/z 50～1 200;借助Progenesis QI v2. 0,SIMCA-P 14. 0,SPSS 20. 0,MetaboAnalyst 4. 0等软件进行多元分析,筛选特征代谢标志物并分析其相关代谢通路。结果:共筛选出5-亚胺甲基四氢叶酸,L-3-羟基犬尿氨酸,7,8-二氢蝶酸等17个特征代谢标志物,其相关代谢通路为不饱和脂肪酸的生物合成、亚油酸代谢、维生素B_6代谢、叶酸生物合成等。结论:厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的作用机制可能与嘌呤代谢、叶酸生物合成、色氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成有关。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年11期）
黄立华[3]（2015）在《基于药代动力学研究厚朴缓解远志毒副作用的机制》一文中研究指出目的意义:基于课题组前期基础,本研究从药代动力学、肠吸收角度,考察远志、厚朴及其组分配伍在大鼠不同肠段肠吸收特征及药代动力学参数,拟阐释厚朴缓解远志胃肠动力及毒副作用的科学内涵,为揭示中药“相杀”配伍关系提供参考。本论文运用多学科知识,借助药代动力学方法,从多角度探讨厚朴缓解远志毒副作用机制,为阐释中药“相杀”的配伍关系及减毒机制提供方法与思路,故本研究具有中医药理论特色和新意,具有重要的学术价值和科学意义。方法:①运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD法测定肠灌流液中苷类及酚类成分的质量浓度,并考察吸收部位、助溶剂、抑制剂对受试药物吸收的影响。计算其吸收速率常数(Ka)以及表观吸收系数(Papp)。②采用HPLC-DAD法,测定大鼠灌胃远志、厚朴及其配伍的水煎液、浸膏以及水解产物在不同时间点血中的苷类、酚类成分浓度。运用Winnonlin 6.3药代动力学分析软件,选用非房室模型分别对大鼠的血药浓度-时间数据进行分析处理,得到药代动力学参数,统计分析配伍前后各成分主要药代动力学参数的差异性。结果:(1)在体单向肠灌流大鼠的肠吸收特征及抑制剂影响研究:①建立了单味远志、厚朴及二药配伍的肠灌流分析测定方法。结果显示,单味远志:细叶远志皂苷的Ka、Papp值均呈结肠>空肠>回肠>十二指肠趋势;单味厚朴:和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp之间均无显着性差异(P>0.05),其Ka值与细叶远志皂苷相似,呈结肠>空肠>回肠>十二指肠趋势。远志与厚朴配伍1:1组中的细叶远志皂苷在结肠、1:2组在空肠、回肠、结肠的Ka、Papp值均显着低于单味远志组(P<0.05);1:2配伍组的和厚朴酚与厚朴酚在回肠的Ka、Papp值均显着高于同等量的单味厚朴组(P<0.05,P<0.01)。②抑制剂对肠吸收的影响结果显示:远志中加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米(VH)中浓度,则能显着增加细叶远志皂苷的Ka值(P<0.05);加入MRP2抑制剂吲哚美辛(IT),与空白组比较Ka无显着性差异(P>0.05)。而厚朴中加入不同浓度的P-gp抑制剂VH和MRP2抑制剂吲哚美辛IT后,与空白组比较Ka、Papp均无显着性差异(P>0.05)。(2)药代动力学研究:①分别建立了厚朴、远志水煎液和浸膏的大鼠血浆中和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷等HPLC-DAD分析方法,分别优选出最佳提取溶剂沉淀蛋白和测定远志各指标性成分的溶剂系统,并分别绘制各成分的血药浓度-时间曲线图。②基于上述分析方法,计算各成分的药代动学参数。结果显示,配伍水解产物组细叶远志皂苷的达峰浓度(Cmax)极显着性小于单味远志水解产物组(P<0.01),达峰时间(Tmax)、清除率(CL/F)均极显着性大于单味远志组(P<0.01),而半衰期(t1/2)之间无显着性差异(P>0.05);配伍浸膏组中的和厚朴酚Tmax极显着性大于单味厚朴浸膏组(P<0.01),而表观分布容积(V/F)、清除率(CL/F)均极显着性小于单味厚朴组(P<0.01);厚朴酚的t1/2、V/F、平均滞留时间(MRT(0～m))显着性大于单味厚朴组(P<0.05,P<0.01),而消除速率常数(Ke)、药时曲线下面积(AUC(0～n))均极显着性小于单味厚朴组(P<0.01)。③不同提取方法药液的毒性:卡方检验结果,远志配伍厚朴水煎液的毒性极显着性低于单味远志(P<0.01);远志配伍厚朴浸膏的毒性显着性低于单味远志(P<0.05)。远志浸膏水解产物配伍厚朴浸膏后全部消除其毒性。远志配伍厚朴药液不同提取方法前后毒性总体分析,远志配伍厚朴后毒性极显着性低于单味远志(P<0.01)。结论:①肠吸收:远志配伍厚朴后远志苷类成分在空肠、回肠以及结肠的吸收明显减少,而厚朴酚类物质在回肠的吸收显着增加,远志配伍厚朴1:2略优于1:1和1:3配比。②抑制剂影响:单味远志所含的细叶远志皂苷受P-gp外排影响,但不受MRP2影响,提示若含细叶远志皂苷制剂与P-gp抑制剂联用,可能会促进其吸收。而单味厚朴所含的和厚朴酚与厚朴酚则不受MRP2和P-gp的影响。③药代动力学:远志苷类与厚朴酚类配伍后,可使和厚朴酚的清除率明显降低,厚朴酚的半衰期显着增加。酚类物质对远志中苷类成分有延迟达峰时间、降低达峰浓度、增加其清除率等作用。④不同提取方法的远志毒性呈浸膏>水煎液>浸膏水解产物趋势;厚朴与远志配伍后可极显着性降低远志的致死率。研究提示,厚朴降低远志毒性及其胃肠副作用的原理,可能与厚朴中的酚类成分抑制远志中苷类成分的吸收,并加速其清除,进而降低其毒副作用,呈现“相杀”减毒的配伍关系。厚朴中的酚类物质可能是发挥缓解远志毒副作用的物质基础。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2015-05-01）
黄立华,王建,吴明权,朱璋佩,高天慧[4]（2015）在《远志、厚朴配伍对其活性成分在大鼠肠段吸收的影响》一文中研究指出目的研究远志和厚朴配伍对其活性成分细叶远志皂苷,远志口山酮Ⅲ,和厚朴酚,厚朴酚在大鼠不同肠段的吸收影响。方法采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过HPLC-DAD测定肠灌流液中的被测成分质量浓度,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂对吸收的影响。结果配伍组细叶远志皂苷在空肠、结肠的Ka、Papp值均显着低于远志组(P<0.05,P<0.01),远志口山酮Ⅲ在各肠段的Ka、Papp值与远志组比较均有减小趋势;配伍组和厚朴酚、厚朴酚的Ka、Papp值与厚朴组比较均有增大趋势。加入不同P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,各组中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ和厚朴酚的Ka值和中、高浓度组中厚朴酚的Ka值均显着高于空白组(P<0.05,P<0.01)。加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,各组中细叶远志皂苷及中、高浓度组中远志口山酮Ⅲ的Ka、Papp值均极显着高于空白组(P<0.01),和厚朴酚与厚朴酚的Ka、Papp值均有高于空白组的趋势。结论厚朴能抑制远志中细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ在空肠和结肠的吸收,但受P-gp和MRP2外排影响,提示两成分可能是P-gp和MRP2的底物;而远志能促进厚朴中和厚朴酚、厚朴酚的吸收,但均不是P-gp和MRP2的底物,远志和厚朴配伍不宜与P-gp和MRP2酶抑制剂同用。(本文来源于《中成药》期刊2015年04期）
唐丹霞,王建,郑新光,黄大智,张璐[5]（2014）在《厚朴汁炙远志对小鼠胃Cajal间质细胞Ca~(2+)通道的影响》一文中研究指出目的考察厚朴汁炙远志含药血清对小鼠胃Cajal间质细胞内离子活性来影响胃动力的细胞钙通道机制。方法采用体外小鼠胃Cajal间质细胞和含药血清共孵。实验分成:空白组、厚朴组、远志组、远志配厚朴组、厚朴汁炙远志含药血清高、中和低剂量组。采用分光光度法检测细胞内外钙离子浓度和微量ATP酶、ELISA法检测1,4,5-叁磷酸肌醇(IP3)浓度。结果远志组的胞内游离Ca2+浓度、ATP酶活性、和IP3浓度与空白组比较均显着升高(P<0.05,P<0.01),而厚朴组、远志配厚朴组,厚朴汁炙远志含药血清高和中剂量组的Ca2+浓度、ATP酶活性、IP3浓度与远志组比较,显着降低(P<0.05,P<0.01)。结论远志能抑制胃Cajal间质细胞活性,使细胞钙离子内流,产生自由基导致细胞成分破坏,诱发细胞凋亡;而厚朴汁炙远志能缓解细胞钙超载,维持细胞稳态,从而缓解胃动力障碍。(本文来源于《中成药》期刊2014年08期）
唐丹霞,王建,郑新光,黄大智[6]（2014）在《厚朴汁炙远志炮制品对胃间质细胞活力影响的探讨》一文中研究指出目的:探索研究不同剂量厚朴汁炙远志炮制品对胃间质细胞活力的影响。方法:将实验分成空白组、远志组、厚朴组、厚朴汁炙远志高、中、低剂量组、远志配厚朴1:2组七个不同剂量组对培养的胃间质细胞进行干预,24 h后采用四唑盐比色实验(MTT法),考察厚朴炮制远志的水煎液及其含药血清对胃间质细胞活力的影响。结果:厚朴汁炙远志炮制品水煎液对胃间质细胞活力的影响结果显示,与单味生远志20 g.kg-1组比较,空白组、单味厚朴10 g.kg-1组、炮制高剂量30 g.kg-1组、远志配厚朴1:2(30 g.kg-1)组的胃间质细胞OD值均显着增高(F=2.750,P=0.024);厚朴汁炙远志炮制品含药血清对胃间质细胞活力的影响结果显示,炮制高剂量30 g.kg-1组、远志配厚朴1:2(30 g.kg-1)组的含药血清的胃间质细胞OD值均显着高于空白组(F=10.22,P=0.000);且单味厚朴10 g.kg-1组、炮制高剂量30 g.kg-1组、远志配厚朴1:2组(30 g.kg-1)的OD值均显着高于单味远志组(F=10.22,P<0.05)。结论:远志有抑制胃动力起搏细胞活性趋势,单味厚朴组、厚朴汁炙远志炮制品组、远志配厚朴1:2组均能极显着促进胃间质细胞活力,从而促进胃动力,故推测厚朴能通过促进胃间质细胞的活力,在配伍和炮制过程中降低远志对胃间质细胞造成的伤害,而达到缓解胃肠动力障碍的目的。(本文来源于《中药与临床》期刊2014年02期）
唐丹霞,王建,袁奕,郑新光,张璐[7]（2013）在《厚朴汁炙远志含药血清对胃Cajal间质细胞活力及nNOS表达的影响》一文中研究指出目的:考察厚朴汁炙远志炮制品含药血清对胃Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)活力及胞内nNOS表达的影响,从细胞水平阐释其降低胃动力障碍的生物学机制。方法:采用体外培养胃Cajal间质细胞,再加入含药血清与之共培养的方法开展实验。实验分为空白组、厚朴10 g/kg组、远志20 g/kg组、厚朴汁炙远志炮制品高剂量30 g/kg组4个不同组,采用MTT比色法检测细胞活性、Western-Blot法分析各药对细胞内nNOS表达的影响。结果:远志20 g/kg组ICC细胞的OD值明显低于空白组,且细胞突起变短,网状脱落;而厚朴10 g/kg组、厚朴汁炙远志30 g/kg组细胞OD值明显高于空白组和单味远志组。免疫印迹法检测结果显示,远志20 g/kg组的nNOS的表达与空白组比较明显增强,厚朴10 g/kg组的表达明显下降,远志20 g/kg组呈下降趋势。结论:远志能抑制胃动力起搏细胞活性,抑制胃间质细胞nNOS表达增强;而厚朴汁炙远志能明显促进细胞活性、下调nNOS表达从而缓解胃动力障碍。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2013年06期）
马骁,王建,田徽,罗凤娟,黄聪[8]（2013）在《厚朴汁炮炙远志对和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的影响》一文中研究指出目的考察用厚朴汁炮炙远志药液与单味药液中指标成分的量。方法采用HPLC检测法,Boston Green C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测各药液中和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的量。结果优选出的厚朴汁炙远志药液所含和厚朴酚及厚朴酚分别为0.073、0.111 mg/g,厚朴单味药液中和厚朴酚及厚朴酚分别为0.100、0.153mg/g,二者比较,炮制品药液中的酚性物质略有降低;而炮制品药液中的细叶远志皂苷为3.843 mg/g,远志单味药液中的量为2.653 mg/g,二者比较,炮制品药液中的细叶远志皂苷略有升高,但不显着。结论炮制对指标性成分无显着影响。(本文来源于《中成药》期刊2013年09期）
罗凤娟,王建,马骁,黄聪,田徽[9]（2013）在《远志-厚朴配伍对厚朴酚、和厚朴酚胃肠代谢的影响》一文中研究指出目的:研究远志配厚朴对大鼠在胃液-肠液-血浆中不同时间厚朴酚、和厚朴酚含量的影响。方法:利用甲醇沉淀蛋白处理胃、肠液及血浆样品,采用HPLC测定,色谱条件为Synergi Hydro-RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(51∶49)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长294 nm,柱温30℃。结果:厚朴组及远志配厚朴组大鼠胃肠液中均测得厚朴酚与和厚朴酚,且配伍组各时间点胃液中的酚类物质含量明显高于单味厚朴组;给药150～480 min时段肠液中的含量高于厚朴组;血浆中仅测得和厚朴酚,配伍组于给药60～480 min时段血浆中和厚朴酚含量高于厚朴组,并有推迟吸收趋势。结论:远志配伍厚朴后,可能因远志的助溶效应使胃肠液中的厚朴酚与和厚朴酚含量增加,从而发挥缓解远志胃肠动力障碍作用。首次采用此法,对厚朴缓解远志胃肠动力障碍的胃肠吸收机制开展了探索性研究,具有一定新意。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年07期）
马骁[10]（2013）在《厚朴汁炙远志减副存效及化学成分研究》一文中研究指出目的：厚朴取汁炮制远志,拟优选能降低远志胃肠抑制副作用而保存药效的炮制品,初步分析其物质基础变化,拟为临床合理用药提供依据和参考。方法：以药理学、化学研究方法为主,结合多学科知识,开展了以下研究。①采用正交实验设计(6因素3水平)表,以半固体糊在胃中的残留率和小肠推进率为指标,考察厚朴汁炮制远志18个炮制品对小鼠胃排空和小肠推进的影响,以筛选缓解远志胃肠动力抑制的最优炮制品。②采用小鼠戊巴比妥钠协同催眠实验、自主活动实验、氨水致咳嗽实验、气管酚红排泌实验,考察优选炮制品的安神、祛痰、镇咳药效是否保留。③采用HPLC法定量分析优选炮制品中远志所含细叶远志皂苷及厚朴所含和厚朴酚、厚朴酚等指标性成分含量；HPLC法分析优选炮制品的指纹图谱,分析其化学成分。结果：(1)各炮制品对小鼠胃肠动力影响的研究结果：与单味远志组比较,炮制品5组与炮制品12组能显着降低小鼠胃残留率、并增加小肠推进率(P<0.05)；与空白组比较,炮制品12组的胃残留率显着增加(P<0.05),而炮制品5组则无显着性差异(P>0.05)。由此,优选出了能降低胃肠动力障碍副作用的炮制品5。(2)优选炮制品的安神、祛痰、镇咳药效研究结果：①戊巴比妥钠协同催眠实验表明,炮制品30g/kg、15kg/kg组均能显着协同戊巴比妥钠而增强催眠作用(P<0.05)；小鼠自主活动显示,炮制品30g/kg组在给药后的第1d、3d、7d均能显着抑制小鼠自主活动(P<0.05,P<0.01),炮制品15g/kg组在给药后的第1d、3d及远志组给药第3d能显着抑制小鼠自主活动(P<0.05),呈现出镇静作用。②氨水致小鼠咳嗽实验显示,炮制品30g/kg、15g/kg、7.5g/kg组均能极显着地降低氨水所致小鼠的咳嗽次数(P<0.01),炮制品30g/kg组还能极显着延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏时间(P<0.01)；气管酚红排泌实验结果显示,炮制品30g/kg组能显着增加气管内酚红的吸光度(P<0.05),单味远志组、厚朴组均有的吸光度均有高于空白组的趋势,但均无显着性差异(P>0.05)。(3)优选炮制品的化学成分研究结果：①指标性成分的含量测定结果显示,与单味厚朴比较,炮制品的酚类成分含量略有降低；与单味远志相比,炮制品的皂苷类成分含量略有增加。②指纹图谱研究结果显示,炮制品药液中大部分成分归属于远志,归属于厚朴的成分主要集中在前40min;峰面积比较提示,炮制品药液的大类成分含量与单味远志药液相比无明显差异；单味厚朴药液的酚类成分含量略高于炮制品药液趋势。结论：①优选出的厚朴汁炙远志炮制品5(厚朴2倍于远志量取汁,120℃炒炙12min,晾干炮制品煎煮20min)能有效发挥缓解胃肠动力障碍副作用,并能保存远志安神、镇咳、祛痰功效,从而达到了“减副存效”的炮制目的。②体外实验结果显示,优选炮制品中厚朴与远志的指标性成分变化不显着；厚朴汁炙远志并不增加新成分。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2013-04-01）
远志与厚朴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察厚朴醇提物、远志醇提物及二者配伍对大鼠粪便代谢物的影响,分析其潜在的代谢通路,为探索厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的机制提供实验依据。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为空白组,厚朴醇提物组(3. 50 g·kg~(-1)),远志醇提物组(1. 75 g·kg~(-1)),配伍组(3. 50 g·kg~(-1)+1. 75 g·kg~(-1)),连续灌胃给药3 d,收集大鼠末次给药24 h内的粪便,采用UPLC-Q-TOF-MS采集粪便代谢物数据,流动相乙腈(A)-0. 1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～0. 5 min,3%A;0. 5～12. 5 min,3%～70%A; 12. 5～13 min,70%～90%A; 13～16 min,90%～97%A; 16～17 min,97%～100%A; 17～22 min,100%A; 22～23 min,100%～3%A),电喷雾离子源,正、负离子模式数据采集范围m/z 50～1 200;借助Progenesis QI v2. 0,SIMCA-P 14. 0,SPSS 20. 0,MetaboAnalyst 4. 0等软件进行多元分析,筛选特征代谢标志物并分析其相关代谢通路。结果:共筛选出5-亚胺甲基四氢叶酸,L-3-羟基犬尿氨酸,7,8-二氢蝶酸等17个特征代谢标志物,其相关代谢通路为不饱和脂肪酸的生物合成、亚油酸代谢、维生素B_6代谢、叶酸生物合成等。结论:厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的作用机制可能与嘌呤代谢、叶酸生物合成、色氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
远志与厚朴论文参考文献
[1].马荣,谢倩,王建,黄立华,唐进法.基于代谢组学研究厚朴远志配伍醇提物对尿液代谢物的影响[J].中国药理学通报.2019
[2].马荣,谢倩,王建,黄立华,马骁.厚朴醇提物与远志醇提物配伍对大鼠粪便代谢物的影响[J].中国实验方剂学杂志.2019
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[5].唐丹霞,王建,郑新光,黄大智,张璐.厚朴汁炙远志对小鼠胃Cajal间质细胞Ca~(2+)通道的影响[J].中成药.2014
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[9].罗凤娟,王建,马骁,黄聪,田徽.远志-厚朴配伍对厚朴酚、和厚朴酚胃肠代谢的影响[J].中国实验方剂学杂志.2013
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