导读:本文包含了猪血血红蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:妊娠,外周血,血红蛋白,死产
猪血血红蛋白论文文献综述
申文娟,李园春,姚若冰[1]（2019）在《孕前和孕期母体外周血血红蛋白浓度与发生胎儿死产风险的相关性研究》一文中研究指出目的研究孕前和孕期母体外周血血红蛋白(Hb)浓度与发生胎儿死产风险间的关系。方法选取2015年1月～2017年12月在陕西省宝鸡市高新人民医院经妊娠期≥28周分娩时发生胎儿死产的12例孕妇作为实验组,选取同期胎儿安全出生的孕妇246例作为对照组。使用多变量逻辑回归模型,评估妊娠不同阶段母体外周血Hb浓度和稀释情况与发生死产风险的比值比(OR)及95%的置信区间。结果孕前母体外周血Hb浓度与胎儿死产之间没有相关性。在妊娠中期结束时外周血Hb浓度过高(≥140 g/L)的孕妇发生胎儿死产的风险比Hb浓度为正常值(110～120g/L)的孕妇高出两倍多(OR=2.32);而Hb浓度较低(<110 g/L)的孕妇,发生死产的风险下降了29%。在妊娠期或仅在妊娠中期降低母体外周血Hb浓度均可以降低死产风险。结论孕前母体外周血Hb浓度与死产没有相关性。妊娠期高浓度Hb以及血红蛋白缺乏稀释可作为高危妊娠的一个信号。(本文来源于《现代检验医学杂志》期刊2019年04期）
马慧娅[2]（2019）在《戊二醛聚合猪血红蛋白对化疗贫血小鼠治疗作用的初步研究》一文中研究指出贫血影响了全球约1/3人口的健康,是许多疾病的信号,严重影响人们的生活质量。贫血是恶性肿瘤患者常见的并发症之一,其常用治疗方式为化疗,研究表明化疗药物有骨髓抑制的毒副作用,骨髓是造血和免疫细胞的主要来源,其骨髓抑制性会导致贫血发生。临床现用红细胞生成刺激剂(Erythropoiesis-stimulating agents,ESA)治疗贫血,但研究表明ESA会增加癌症患者心脑血管疾病的发生率和死亡率等,其安全性有待评估。因此,新型的更具安全性的抗贫血药物有待研究。戊二醛聚合猪血红蛋白(Polymerized porcine hemoglobin,pPolyHb)是一种新型的具有携氧和释氧功能的聚合血红蛋白,其pPolyHb作为一种HBOCs的蛋白类药物研究过程中建立的都为失血性贫血动物模型,且pPolyHb用量较大。在以往对于pPolyHb安全性和有效性研究过程中发现pPolyHb有着提高失血性贫血动物体内红细胞含量的作用,故本文中我们首次初步探究在化疗贫血动物模型中运用pPolyHb,是否可以影响化疗贫血动物自身造血相关生理状态或功能,同时调节化疗贫血动物体内Hb水平。动物模型建立方面,首先选用化疗药物环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)与卡铂(Carboplatin,CBP)探究化疗贫血小鼠模型建立方案,对比CTX单独给药组和CTX+CBP联合用药组小鼠贫血状态,通过检测小鼠外周血Hb浓度、RBC含量、体内造血相关细胞因子(EPO、GM-CSF、IL-6、IL-10、HIF-1α)含量确立具体化疗贫血方法,本文采用具体造模方案:第1-3天腹腔注射CTX 100 mg/kg,第四天腹腔注射CTX150 mg/kg,第5天腹腔注射CTX 200 mg/kg。pPolyHb分别在化疗结束后干预和化疗进行时干预贫血小鼠的抗贫血治疗,用以明确pPolyHb对化疗贫血小鼠的治疗作用。化疗结束后干预法:造模成功后小鼠随机分组:1)空白对照组;2)CTX自然恢复组;3)pPolyHb 4个剂量组(0.3、1、10、50 mg/kg);4)人促红细胞生成素(150、1000 U/kg)为阳性对照组;5)白蛋白组(1、10、50 mg/kg);6)猪血红蛋白组(1、10、50 mg/kg),在停止注射化疗药物后连续给药3d,检测各组小鼠外周血RBC,Hb浓度,用ELISA检测各组小鼠肾脏组织中EPO、骨髓细胞悬液中GM-CSF、血清中IL-6、IL-10、HIF-1α浓度。结果显示,pPolyHb组中1 mg/kg和10 mg/kg剂量可以显着提高化疗贫血模型小鼠外周血中RBC数、Hb浓度(P<0.05),同时可提高化疗贫血小鼠促进造血生长因子EPO、GM-CSF的浓度(P<0.05),减少造血抑制因子(IL-6、IL-10)的含量(P<0.05),平衡体内HIF-1α含量,改善体内造血微环境。化疗进行时干预法:小鼠注射化疗药物阶段用pPolyHb干预贫血治疗,第1-10d小鼠腹腔注射CTX,化疗第5-10d注射pPolyHb(1、10 mg/kg)和ESA(150 U/kg),通过检测Hb、EPO、GM-CSF、IL-6的浓度,实验数据表明1 mg/kg pPolyHb组小鼠可以显着提高贫血小鼠外周血Hb浓度。综合两部分实验结果表明pPolyHb对化疗药物引起的骨髓抑制贫血小鼠有着较好的治疗作用。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
刘平祥,梁鹏帅,程龙梅,刘金萍,陈嫦青[3]（2019）在《复方菠菜提取物、VB_(12)合剂对猪血红蛋白和猪瘟抗体的影响》一文中研究指出本试验先后分别在不同猪场针对复方菠菜提取物、VB_(12)合剂对猪血红蛋白浓度的影响,以及血红蛋白与猪瘟抗体水平关系进行了研究。结果表明:血红蛋白浓度与猪瘟抗体水平呈正相关,复方菠菜提取物、VB_(12)合剂可以提高猪血红蛋白浓度(母猪相对提高26.27%,初生仔猪相对提高18.84%,保育猪相对提高9.60%),并提高猪瘟抗体水平(为对照组的1.5倍)。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年07期）
黄玲芳[4]（2019）在《脐血血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的研究》一文中研究指出目的对脐血血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血效果进行研究。方法选取2016年4月1日到2018年9月1日期间送检的2000例α-地中海贫血新生儿脐带血标本,进行脐血血红蛋白电泳分析。疑似α-地中海贫血者进行基因检测。结果 2000例新生儿脐带血标本中异常例数为240,所占比例为12.0%,其中疑似α-地中海贫血者154例,所占比例为7.7%;血红蛋白电泳检测结果与基因检测结果符率为89.2%;154例新生儿脐血Hb Bart's带含量分析显示:Hb Bart's 1%-2%共30例(1.5%),HbBart's 3%-14%共117例(5.85%),Hb Bart's 15%-60%共6例(0.30%),HbBart's>61%者1例(0.05%);标准型、Hb-H病及Hb-Bart胎儿水肿综合征确诊率100%。结论脐血血红蛋白电泳可作为筛查α-地中海贫血的有效方法。(本文来源于《中国病案》期刊2019年02期）
林方[5]（2018）在《妊娠期外周血血红蛋白水平对妊娠结局的影响分析》一文中研究指出目的分析妊娠期外周血血红蛋白与妊娠结局的关系。方法选取2013年1月～2016年1月在我院进行产检并分娩的342例初产妇作为研究对象,于孕早、中、晚期分别抽取血常规,分析血红蛋白与妊娠结局的关系。结果孕早期产妇比较,血红蛋白浓度> 135g/L的出现妊娠异常及胎儿发育迟缓的例数要高于血红蛋白在127～134g/L,119～126g/L和<119g/L的组,差异有统计学意义(P <0.05);孕中晚期血红蛋白浓度<119g/L出现妊娠异常及宫内窘迫、新生儿窒息的例数要高于血红蛋白在127～134g/L,119～126g/L和> 135g/L的组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论妊娠期应定期监测血红蛋白浓度,并进行合理的干预,可以有效降低不良的妊娠结局,对于产妇及新生儿均具有积极的作用。(本文来源于《中国医药科学》期刊2018年22期）
李翠娜,王增利,李春生,董维亚,韩庆安[6]（2018）在《抗猪血红蛋白单克隆抗体的研制与测定》一文中研究指出为了制备抗猪血红蛋白的单克隆抗体,试验用猪血红蛋白纯品为抗原,直接免疫雌性BALB/c小鼠;待血清检测为阳性后,将小鼠骨髓瘤细胞SP2/0与免疫后小鼠脾细胞融合;用间接ELISA法和有限稀释法进行阳性单克隆杂交瘤细胞株的筛选,并对其中效价较高的一株杂交瘤细胞株进行特性分析。采用辛酸-硫酸铵方法纯化抗体,用间接ELISA法测定亲和力常数。结果表明:该方法能得到稳定分泌抗猪血红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株并制备腹水,获得了效价为1∶800 000的抗猪血红蛋白单克隆抗体,该单克隆抗体的亚型为lgG1,亲和力常数为2. 8×108L/mol,且该单克隆抗体与牛、人血红蛋白交差反应率均小于0. 1%。说明该单克隆抗体特性良好,可以作为后续试验原料,进一步用于猪血红蛋白检测试剂盒的研制中。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年22期）
沈悦生[7]（2018）在《戊二醛聚合猪血红蛋白（pPolyHb）药效学、药代动力学的初步研究》一文中研究指出血红蛋白氧载体(Hemoglobin Based Oxygen Carriers,HBOCs),是一种基于人类或其他哺乳动物血红蛋白的氧载体,它可以维持缺血、缺氧组织的氧气供应,并且同时具有病原体传染风险低、存储稳定性强、无需配型、不会产生免疫反应、等优势,这使其拥有很大的发展潜力。而本次试验中使用的以戊二醛为交联剂经化学修饰合成的聚合猪血红蛋白(polymerized porcine hemoglobin,pPolyHb),不仅具备聚合血红蛋白的各种优点,同时大量研究已经证明pPolyHb在维持组织氧供,和失血性休克的复苏上有明显作用。基于对其安全性和有效性进一步评估的目的,本文从药效学和药代动力学两方面对pPolyHb进行研究。药效学研究,基于对其临床有效性评估的目的,需要选择合适的临床适应症来进行一系列的药效学临床实验。药效学部分就旨在通过建立相关动物实验模型探究pPolyHb在创伤等大量失血情况下的有效性。我们选择了大鼠的换血模型和失血性休克模型来模拟患者创伤、休克等一系列临床环境。在换血模型中,我们分别于换血前、换血过程末段及换血后1 h记录MAP、Hct等生理指标,取血测定动脉血血气及全血细胞计数,并考察换血后一周内大鼠的生存质量和存活情况,结果显示相比于对照组(HES),实验组(pPolyHb)可维持血液动力学稳定、纠正无氧代谢及酸碱失衡、在一定程度上恢复组织灌注和氧合的作用并显着提升换血模型中大鼠的生存率;在失血性休克模型中我们设置了基础、休克末、复苏末、监测2小时四个监测点记录MAP、Hct等生理指标,并取血测定动脉血血气及全血细胞计数,并考察换血后一周内大鼠的生存质量和存活情况,结果显示pPolyHb相比于HES可以维持稳定的血液动力学,纠正失血后产生的酸血症,恢复缺血组织的灌注和氧合,显着改善由于休克引发的酸中毒,并且同换血模型失血性休克模型中pPolyHb组的生存率相比于HES组也有显着提升。这些特点对于大量失血的院外患者具有很重要的作用。pPolyHb作为一个蛋白类药物,评估其在人或动物体内的吸收、分布和代谢是决定其安全性和有效性的重要因素。在本文的药代动力学研究部分我们通过对pPolyHb药代动力学参数的测定与计算评估pPolyHb在大鼠体内的吸收、分布、等特点。众所周知,不同的临床情况会对很多药物的药代动力学参数产生影响,所以pPolyHb的药代动力学参数可能在损伤造成大量出血的情况下发生改变。故本文的药代动力学部分除了建立正常动物模型还建立了50%换血和60%失血性休克,共叁种动物模型。从而探究其在不同动物模型对应的临床适应症中的吸收、分布、代谢特点。结果显示pPolyHb在大鼠体内的吸收和消除过程符合一级动力学,故pPolyHb在大鼠体内的动力学过程符合线性药物代谢动力学,且其在大鼠体内的暴露程度随着剂量的增加而增加;同时在大鼠体内pPolyHb有较长的半衰期且在非病理条件下保持稳定,在50%换血模型和60%失血休克模型中半衰期有一定程度的下降;通过对pPolyHb的清除率、表观分布容积在这叁个动物模型中的研究,我们发现在叁个不同模型中pPolyHb在大鼠体内的清除率都较低,表观分布容积也都基本小于0.8 L/kg,这说明pPolyHb在大鼠体内有较长的停留时间并且主要分布在体液中,这就可以保证其靶标浓度,从而保证其有效性。通过本实验的药代动力学部分,可以帮助我们建立合理的给药方案,从而使其在不同临床条件下的安全性和有效性得以提升。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-30）
潘星辰[8]（2018）在《脂质体包裹猪血红蛋白技术优化及异源输血的研究》一文中研究指出脂质体包裹血红蛋白(LEH)是参照红细胞结构,将血红蛋白包裹进磷脂材料中而形成的一种微囊小颗粒。它具备红细胞部分功能,由于外膜不存在糖蛋白,LEH的使用不会受到血型的限制。如今,无论在人类医疗还是动物医疗中,血液制品是紧缺的。而且输血还存在诸多的弊端如疾病的交叉感染,输血溶血反应等。LEH有望克服人类和动物的用血障碍。本研究的主要内容分为4个部分:优化制备LEH的方法,探索最佳保存条件,LEH体内外安全性检测,LEH复苏急性失血性休克动物模型。(1)逐一探索旋转蒸发法中各个条件对LEH包封率的影响,最高包封率的因素作为选定目标。当血红蛋白浓度(C_(HB)=140 g/l)、m(卵磷脂):m(胆固醇)=2:1、V(氯仿):V(乙醚)=3:1、V(油相):V(水相)=3:1、旋转速率=100 r/min、水浴温度=25℃时,LEH取得最大包封率(47.35±2.05)%。(2)分别测得和观察LEH于30d内在不同保存液中,不同的温度下的泄露率和其颜色的变化。结果表明:在4℃下,LEH在0.9%NaCl液中的泄露率最低(18.78%),LEH颗粒依旧为红色,具有携带氧气能力。(3)LEH在普通肉汤培养基中无细菌长出,在与兔血的配血试验中无凝血、溶血反应。将LEH输入健康兔子体内,生理特征短时间内皆可恢复正常,说明其能安全使用于兔。但血常规,尿常规,生化指标的上升表明LEH对机体的免疫系统、肝脏、肾脏会产生一定的影响。(4)为探讨异源LEH复苏急性失血性休克猫的临床效果,分别用RBC、LEH、生理盐水进行复苏。观察比较3组治疗前后的血氧饱和度,血常规,生化指标。试验结果表明:复苏3 h后,异源LEH能达到近似RBC的效果可以修正急性失血性休克猫的氧气亏损和减少低灌注引起的多器官损伤,优于使用生理盐水。本研究对LEH的制备、保存、安全性、功能性进行了探讨,为LEH能成为动物通用红细胞应用于兽医临床打下了一定的基础。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2018-06-01）
杨博[9]（2018）在《戊二醛聚合猪血红蛋白对大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤保护作用的研究》一文中研究指出冠心病是由于冠状动脉阻塞造成的,血氧供应不足引起的心肌损伤的一类心脏疾病,严重性损伤会导致心肌急性缺血,甚至心肌梗死。导致病情严重的原因就是在缺血后不能及时的打开阻塞的动脉,错过了最佳恢复血氧供应的最佳时间。因此,尽快恢复心肌血流灌注是解决心脏疾病的根本方法。目前,临床上尽管使用药物溶栓、冠状动脉旁路移植术(CABG)、经皮冠状动脉介入术(PCI)进行治疗,但其在恢复血流供应很容易引起的心肌缺血再灌注(Ischemiay Reperfiision,I/R)损伤,加速了心肌细胞凋亡和促进了炎症因子、大量氧自由基的释放。因此临床上急需找到在短时间及时恢复氧供的药物进行治疗,为我们找到了新的研究方向。本课题采用戊二醛交联剂合成的聚合猪血红蛋白(pPolyHb),不仅具有携氧、释氧能力,在组织中还可以有效的维持氧含量的稳定。在I/R发生过程中有效的实现快速供氧,发挥心肌保护作用。近期研究中表明PI3K-Akt信号通路在心肌缺血再灌注损伤过程中发挥保护作用。因此,本实验将进一步探讨pPolyHb在心肌缺血再灌注损伤的作用保护机制,研究pPolyHb是否通过PI3K-Akt信号通路发挥保护作用,以及其调节线粒体自噬等对心肌缺血再灌注损伤的影响。在缺血再灌注损伤中对细胞凋亡的影响方面:通过H9C2建立缺氧复氧模型,进行细胞形态观察、检测心肌细胞活性、检测细胞上清液中的LDH和CK活性水平。结果表明20μM浓度下的pPolyHb能有效的恢复细胞正常状态、提高细胞活力、且减轻细胞毒性;利用20μM pPolyHb复氧和PI3K-Akt信号通路抑制剂预处理检测细胞凋亡情况和p-Akt蛋白的表达。结果表明pPolyHb复氧能够降低细胞凋亡率,减少促凋亡蛋白表达,还能够增加p-Akt蛋白的表达,进一步说明了pPolyHb抑制心肌细胞凋亡作用是是通过PI3K-Akt信号通路来调控的;pPolyHb可以抑制某些炎性因子的生成,PI3K-Akt信号通路抑制剂处理后发现促炎因子表达水平升高,NF-κB蛋白表达增加,加重损伤程度,说明pPolyHb是通过PI3K-Akt信号通路调节NF-κB信号途径实现的保护作用。通过线粒体自噬发挥保护作用方面:通过检测各组细胞中线粒体自噬标志性信号蛋白Pink1、Parkin的表达水平,当线粒体自噬被抑制后,检测细胞凋亡情况。结果表明pPolyHb复氧后诱导了线粒体自噬的发生,在一定程度上可抑制细胞发生凋亡。PI3K-Akt信号通路抑制剂处理后,检测自噬蛋白的表达。结果表明Pink1、Parkin的蛋白表达量降低明显,PI3K-Akt信号通路能够影响pPolyHb诱导线粒体自噬。通过检测不同实验组的p-Akt蛋白的表达水平,说明线粒体自噬的发生促进了p-Akt蛋白的表达,进一步证明PI3K-Akt信号通路可通过pPolyHb诱导的线粒体自噬途径实现保护作用。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
杨晓雪[10]（2018）在《18个月以下儿童末梢血血红蛋白及血小板水平与性别因素相关性分析及参考范围的建立》一文中研究指出目的探索18个月以下儿童末梢血血红蛋白及血小板水平与性别因素有无相关性,建立其参考范围。方法选取18个月以下健康儿童400例,其中女童200例,男童200例,测定血红蛋白和血小板水平,分析两组受试儿童血红蛋白和血小板水平有无统计学差异,用百分位数法确定其参考区间。结果女童血红蛋白平均水平为(119.9±9.9)g/L,参考区间为105~137 g/L,男童血红蛋白平均水平为(119.1±9.2)g/L,参考区间为104~134 g/L,女童血小板水平为(250±78)×10~9/L,参考区间为(145~380)×10~9/L,男童血小板水平为(248±87)×10~9/L,参考区间为(145~430)×10~9/L,两组间比较无统计学差异。结论 18个月以下儿童末梢全血血红蛋白和血小板水平与性别因素无关,参考区间与成人不同。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年08期）
猪血血红蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
贫血影响了全球约1/3人口的健康,是许多疾病的信号,严重影响人们的生活质量。贫血是恶性肿瘤患者常见的并发症之一,其常用治疗方式为化疗,研究表明化疗药物有骨髓抑制的毒副作用,骨髓是造血和免疫细胞的主要来源,其骨髓抑制性会导致贫血发生。临床现用红细胞生成刺激剂(Erythropoiesis-stimulating agents,ESA)治疗贫血,但研究表明ESA会增加癌症患者心脑血管疾病的发生率和死亡率等,其安全性有待评估。因此,新型的更具安全性的抗贫血药物有待研究。戊二醛聚合猪血红蛋白(Polymerized porcine hemoglobin,pPolyHb)是一种新型的具有携氧和释氧功能的聚合血红蛋白,其pPolyHb作为一种HBOCs的蛋白类药物研究过程中建立的都为失血性贫血动物模型,且pPolyHb用量较大。在以往对于pPolyHb安全性和有效性研究过程中发现pPolyHb有着提高失血性贫血动物体内红细胞含量的作用,故本文中我们首次初步探究在化疗贫血动物模型中运用pPolyHb,是否可以影响化疗贫血动物自身造血相关生理状态或功能,同时调节化疗贫血动物体内Hb水平。动物模型建立方面,首先选用化疗药物环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)与卡铂(Carboplatin,CBP)探究化疗贫血小鼠模型建立方案,对比CTX单独给药组和CTX+CBP联合用药组小鼠贫血状态,通过检测小鼠外周血Hb浓度、RBC含量、体内造血相关细胞因子(EPO、GM-CSF、IL-6、IL-10、HIF-1α)含量确立具体化疗贫血方法,本文采用具体造模方案:第1-3天腹腔注射CTX 100 mg/kg,第四天腹腔注射CTX150 mg/kg,第5天腹腔注射CTX 200 mg/kg。pPolyHb分别在化疗结束后干预和化疗进行时干预贫血小鼠的抗贫血治疗,用以明确pPolyHb对化疗贫血小鼠的治疗作用。化疗结束后干预法:造模成功后小鼠随机分组:1)空白对照组;2)CTX自然恢复组;3)pPolyHb 4个剂量组(0.3、1、10、50 mg/kg);4)人促红细胞生成素(150、1000 U/kg)为阳性对照组;5)白蛋白组(1、10、50 mg/kg);6)猪血红蛋白组(1、10、50 mg/kg),在停止注射化疗药物后连续给药3d,检测各组小鼠外周血RBC,Hb浓度,用ELISA检测各组小鼠肾脏组织中EPO、骨髓细胞悬液中GM-CSF、血清中IL-6、IL-10、HIF-1α浓度。结果显示,pPolyHb组中1 mg/kg和10 mg/kg剂量可以显着提高化疗贫血模型小鼠外周血中RBC数、Hb浓度(P<0.05),同时可提高化疗贫血小鼠促进造血生长因子EPO、GM-CSF的浓度(P<0.05),减少造血抑制因子(IL-6、IL-10)的含量(P<0.05),平衡体内HIF-1α含量,改善体内造血微环境。化疗进行时干预法:小鼠注射化疗药物阶段用pPolyHb干预贫血治疗,第1-10d小鼠腹腔注射CTX,化疗第5-10d注射pPolyHb(1、10 mg/kg)和ESA(150 U/kg),通过检测Hb、EPO、GM-CSF、IL-6的浓度,实验数据表明1 mg/kg pPolyHb组小鼠可以显着提高贫血小鼠外周血Hb浓度。综合两部分实验结果表明pPolyHb对化疗药物引起的骨髓抑制贫血小鼠有着较好的治疗作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪血血红蛋白论文参考文献
[1].申文娟,李园春,姚若冰.孕前和孕期母体外周血血红蛋白浓度与发生胎儿死产风险的相关性研究[J].现代检验医学杂志.2019
[2].马慧娅.戊二醛聚合猪血红蛋白对化疗贫血小鼠治疗作用的初步研究[D].西北大学.2019
[3].刘平祥,梁鹏帅,程龙梅,刘金萍,陈嫦青.复方菠菜提取物、VB_(12)合剂对猪血红蛋白和猪瘟抗体的影响[J].中国饲料.2019
[4].黄玲芳.脐血血红蛋白电泳筛查α-地中海贫血的研究[J].中国病案.2019
[5].林方.妊娠期外周血血红蛋白水平对妊娠结局的影响分析[J].中国医药科学.2018
[6].李翠娜,王增利,李春生,董维亚,韩庆安.抗猪血红蛋白单克隆抗体的研制与测定[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[7].沈悦生.戊二醛聚合猪血红蛋白（pPolyHb）药效学、药代动力学的初步研究[D].西北大学.2018
[8].潘星辰.脂质体包裹猪血红蛋白技术优化及异源输血的研究[D].湖南农业大学.2018
[9].杨博.戊二醛聚合猪血红蛋白对大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤保护作用的研究[D].西北大学.2018
[10].杨晓雪.18个月以下儿童末梢血血红蛋白及血小板水平与性别因素相关性分析及参考范围的建立[J].中国医药指南.2018