导读:本文包含了震颤停胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:震颤停胶囊,帕金森病,机理研究
震颤停胶囊论文文献综述
胡晓梅,柴进川,杨松涛,周淑芳,黄国钧[1]（2005）在《震颤停胶囊对帕金森病C_(57)BL/6J小鼠模型尼氏小体含量及相关蛋白表达作用的研究》一文中研究指出目的:研究震颤停胶囊对帕金森病(PD)模型动物的作用,并探讨其治疗 PD 的作用机理。方法:采用 C57BL/6J 褐鼠 MPTP 腹腔注射(ip)复制 PD 模型,观察震颤停胶囊对尼氏小体含量以及 Cas-pase-3、BDNF、表达的影响。结果:震颤停胶囊高剂量组尼氏小体的面积、平均光密度、积分光密度显着增多(p《0.01),震颤停胶囊中剂量组尼氏小体的平均黑度显着增多(p《0.05);震颤停胶囊各剂量组使Caspase-3的面积显着减少(P《0.01或 p《0.05),高、中剂量组并使 Caspase-3的平均光密度、积分光密度显着减少(P《0.01或 p《0.05);震颤停胶囊各剂量组能够显着提高 BDNF 的面积和平均光密度、高和中剂量组并能够显着提高 BDNF 的积分光密度(P《0.01或 p《0.05);结论:震颤停胶囊能够增加尼氏小体的含量;降低中脑黑质 Caspase-3,提高 BDNF 的表达,保护神经元免受损害;震颤停胶囊对 PD 模型动物具有保护作用。(本文来源于《世界科学技术》期刊2005年S1期）
柴天川[2]（2005）在《震颤停胶囊抗帕金森病作用及机理研究》一文中研究指出目的 研究震颤停胶囊对叁种帕金森病(PD)模型动物的作用,并探讨其治疗PD的机理。方法 应用氢溴酸槟榔碱诱发小鼠肌肉震颤,观察震颤停胶囊能否改善其肌肉震颤行为;应用毒扁豆碱右颈总动脉注射,使豚鼠产生左旋运动,观察震颤停胶囊有无拮抗作用;采用C57BL/6J褐鼠MPTP腹腔注射(ip)复制PD模型,观察震颤停胶囊对其行为学、生化指标、脏器系数、尼氏小体含量以及Caspase-3、BDNF、Bax、Bcl-2表达的影响,并探讨其治疗PD的作用机理。以上实验均设安坦组作对照。结果震颤停胶囊高剂量(10g生药/kg)、中剂量(5g生药/kg)、低剂量(2.5g生药/kg)能够显着延长氢溴酸槟榔碱致小鼠出现肌肉震颤的潜伏期和缩短肌肉震颤的持续时间(P<0.05或P<0.01);高、中剂量并能够显着降低肌肉震颤强度(P<0.01);震颤停胶囊各剂量能够显着延长毒扁豆碱致豚鼠出现左旋运动的潜伏期(P<0.01),高、中剂量能够显着缩短左旋运动的持续时间(P<0.01)并减少左旋圈数(P<0.05);震颤停胶囊高剂量能够显着增加小鼠自主活动(P<0.01);震颤停胶囊各剂量组能够显着缩短小鼠爬杆时间差值(P<0.01);震颤停胶囊高剂量组能够增加小鼠附着能力评分(P<0.01);震颤停胶囊各剂量组可使肾上腺重量系数明显升高(P<0.01或P<0.05);震颤停胶囊高剂量能够显着降低小鼠血清中ALT值(p<0.05),高、中剂量能够显着降低血清中AST值(p<0.01),震颤停胶囊各剂量均能够显着降低血清中BUN含量(p<0.01或p<0.05);Nissl染色显示:震颤停胶囊高剂量组尼氏小体的面积、平均光密度、积分光密度显着增多(p<0.01),震颤停胶囊中剂量组尼氏小体的平均黑度显着增多(p<0.05);震颤停胶囊各剂量组使Caspase-3的面积显着减少(P<0.01或p<0.05),高、中剂量组并使Caspase-3的平均光密度、积分光密度显着减少(P<0.01或p<0.05);震颤停胶囊各剂量组能够显着提高BDNF的面积和平均光密度、高和中剂量组并能够显着提高BDNF的积分光密度(P<0.01或p<0.05);震颤停高剂量组使Bax的所有指标均显着降低(P<0.01或p<0.05),中、低剂量组并使Bax的积分光密度显着降低(P<0.01),低剂量组使Bax的平均黑度显着降低(P<0.05);震颤停胶囊各剂量组Bel-2表达水平升高,Bcl-2的面积显着增多(P<0.01或P<0.05)。结论 震颤停胶囊能够改善PD小鼠肌肉震颤症状;抑制豚鼠左旋运动;增加模型动物的自主活动;提高模型动物肢体运动协调能力,在保护动物后肢功能方面有一定意义;震颤停胶囊具有改善肝肾功能的功效,并对小鼠的肾上腺功能有一定改善作用;震颤停胶囊能够增加尼氏小体的含量;降低中脑黑质Caspase-3、Bax的表达,提高Bcl-2、BDNF的表达,保护神经元免受损害;震颤停胶囊对叁种PD模型动物具有保护作用。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2005-04-01）
震颤停胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 研究震颤停胶囊对叁种帕金森病(PD)模型动物的作用,并探讨其治疗PD的机理。方法 应用氢溴酸槟榔碱诱发小鼠肌肉震颤,观察震颤停胶囊能否改善其肌肉震颤行为;应用毒扁豆碱右颈总动脉注射,使豚鼠产生左旋运动,观察震颤停胶囊有无拮抗作用;采用C57BL/6J褐鼠MPTP腹腔注射(ip)复制PD模型,观察震颤停胶囊对其行为学、生化指标、脏器系数、尼氏小体含量以及Caspase-3、BDNF、Bax、Bcl-2表达的影响,并探讨其治疗PD的作用机理。以上实验均设安坦组作对照。结果震颤停胶囊高剂量(10g生药/kg)、中剂量(5g生药/kg)、低剂量(2.5g生药/kg)能够显着延长氢溴酸槟榔碱致小鼠出现肌肉震颤的潜伏期和缩短肌肉震颤的持续时间(P<0.05或P<0.01);高、中剂量并能够显着降低肌肉震颤强度(P<0.01);震颤停胶囊各剂量能够显着延长毒扁豆碱致豚鼠出现左旋运动的潜伏期(P<0.01),高、中剂量能够显着缩短左旋运动的持续时间(P<0.01)并减少左旋圈数(P<0.05);震颤停胶囊高剂量能够显着增加小鼠自主活动(P<0.01);震颤停胶囊各剂量组能够显着缩短小鼠爬杆时间差值(P<0.01);震颤停胶囊高剂量组能够增加小鼠附着能力评分(P<0.01);震颤停胶囊各剂量组可使肾上腺重量系数明显升高(P<0.01或P<0.05);震颤停胶囊高剂量能够显着降低小鼠血清中ALT值(p<0.05),高、中剂量能够显着降低血清中AST值(p<0.01),震颤停胶囊各剂量均能够显着降低血清中BUN含量(p<0.01或p<0.05);Nissl染色显示:震颤停胶囊高剂量组尼氏小体的面积、平均光密度、积分光密度显着增多(p<0.01),震颤停胶囊中剂量组尼氏小体的平均黑度显着增多(p<0.05);震颤停胶囊各剂量组使Caspase-3的面积显着减少(P<0.01或p<0.05),高、中剂量组并使Caspase-3的平均光密度、积分光密度显着减少(P<0.01或p<0.05);震颤停胶囊各剂量组能够显着提高BDNF的面积和平均光密度、高和中剂量组并能够显着提高BDNF的积分光密度(P<0.01或p<0.05);震颤停高剂量组使Bax的所有指标均显着降低(P<0.01或p<0.05),中、低剂量组并使Bax的积分光密度显着降低(P<0.01),低剂量组使Bax的平均黑度显着降低(P<0.05);震颤停胶囊各剂量组Bel-2表达水平升高,Bcl-2的面积显着增多(P<0.01或P<0.05)。结论 震颤停胶囊能够改善PD小鼠肌肉震颤症状;抑制豚鼠左旋运动;增加模型动物的自主活动;提高模型动物肢体运动协调能力,在保护动物后肢功能方面有一定意义;震颤停胶囊具有改善肝肾功能的功效,并对小鼠的肾上腺功能有一定改善作用;震颤停胶囊能够增加尼氏小体的含量;降低中脑黑质Caspase-3、Bax的表达,提高Bcl-2、BDNF的表达,保护神经元免受损害;震颤停胶囊对叁种PD模型动物具有保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
震颤停胶囊论文参考文献
[1].胡晓梅,柴进川,杨松涛,周淑芳,黄国钧.震颤停胶囊对帕金森病C_(57)BL/6J小鼠模型尼氏小体含量及相关蛋白表达作用的研究[J].世界科学技术.2005
[2].柴天川.震颤停胶囊抗帕金森病作用及机理研究[D].成都中医药大学.2005