导读:本文包含了大黄饮片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大黄饮片,大黄颗粒,泻下实验,肠推进实验
大黄饮片论文文献综述
孙琦,侯伟娜,张莹,李晓景,谢克让[1]（2019）在《大黄饮片与大黄免煎颗粒对小鼠泻下、肠推进实验对比研究》一文中研究指出目的以大黄及其常用配伍方剂为研究对象,采用动物实验方法,探讨中药饮片及颗粒的功效差异。方法选择昆明种小鼠50只,随机分为空白组、大黄饮片组、大黄颗粒组、大黄方剂汤剂组、大黄方剂颗粒组,每组10只,禁食不禁水12 h后,分别以生理盐水、大黄饮片水煎液、颗粒水溶液、大黄方剂汤剂、大黄方剂颗粒溶液灌胃给药。然后把小鼠单独放进预先铺有滤纸的老鼠笼中进行泻下实验和肠推进实验。结果大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组首次泻下时间均低于大黄饮片组、大黄颗粒组(P <0. 05);大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组5 h内泻下总次数和总排便次数均高于大黄饮片组、大黄颗粒组(P <0. 05);大黄方剂汤剂组和大黄方剂颗粒组泻下指数、肠推进率均高于大黄饮片组、大黄颗粒组(P <0. 05)。结论大黄中药饮片、颗粒及其大黄方剂饮片和免煎颗粒泻下实验和肠推进实验相似,可发挥替代作用;大黄方剂泻下作用高于单药大黄。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2019年10期）
杨莎,袁军,高必兴,杨蕾,李曦[2]（2019）在《四川省大黄药材及其饮片评价性抽检结果质量分析》一文中研究指出目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄的区别特征和大黄共有成分,并对35批大黄样品(包括大黄药材5批次,大黄饮片24批次,酒大黄6批次)进行分析。结果:共抽样105批次大黄药材及其饮片,其中97批次合格,合格率92.4%;8批次不合格,不合格率为7.6%;3种不同基原大黄HPLC指纹图谱区别特征明显,不同基原大黄共有峰10个,35批大黄样品和对照指纹图谱的相似度均大于0.85。结论:通过本次抽检,发现四川省内大黄药材及其饮片总体质量良好,但仍然存在一些质量问题,提示应进一步加强监管。(本文来源于《中国药事》期刊2019年08期）
曹瑞,窦志华,倪丽丽,周云中,罗琳[3]（2019）在《HPLC指纹图谱、Q-TOF/MS定性及多成分定量相结合的大黄饮片质量评价研究》一文中研究指出目的建立更全面的大黄饮片质量评价方法。方法 HPLC法建立35批大黄饮片指纹图谱,并生成对照指纹图谱,标定共有峰,并进行相似度评价;Q-TOF/MS对共有峰进行鉴定,对通过对照品比对确认的13个蒽醌类成分进行定量测定。结果大黄饮片指纹图谱标定共有峰45个,包括蒽醌类成分17个(其中芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷8个结合型蒽醌及芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5个游离型蒽醌通过对照品比对确认)、蒽酮类成分2个(番泻苷B和番泻苷A,均通过对照品比对确认)、鞣质类成分17个(其中没食子酸、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯通过对照品比对确认)、二苯乙烯类成分2个[白藜芦醇4′-O-葡萄糖苷和白藜芦醇4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰)-葡萄糖苷,均通过对照品比对确认]、苯丁酮类成分4个[其中4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰-6″-O-对羟基桂皮酰)-葡萄糖苷通过对照品比对确认]、色原酮类成分2个、萘类成分1个;35批大黄饮片中13个蒽醌类成分含量测定结果差异较大。结论建立的方法可用于大黄饮片质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期）
扶垭东,张晶,刘颖,李丽,肖永庆[4]（2019）在《生、熟大黄饮片及其活性组分的泻涩双向调节作用分析》一文中研究指出目的:阐明生、熟大黄饮片及其活性组分的双向调节作用特征,为大黄饮片的临床合理用药提供依据。方法:将ICR雄性小鼠随机分为空白组(蒸馏水,10 m L·kg~(-1)),生大黄组(1.62 g·kg~(-1)),熟大黄组(0.972 g·kg~(-1)),生大黄蒽醌组(0.22 g·kg~(-1)),熟大黄蒽醌组(0.19 g·kg~(-1)),生大黄鞣质组(0.17 g·kg~(-1)),熟大黄鞣质组(0.027 g·kg~(-1)),每组分为3批,每批10只。各组按相应剂量连续灌胃给药7 d,每天记录各组小鼠的泻下指数(EI),并于给药第1,3,7天采取血清检测胃动素(MTL),血管活性肠肽(VIP)和肾上腺素(EPI)的水平。结果:与空白组相比,生大黄组第3天的EI明显增加(P<0.05),熟大黄组在7 d的给药过程中EI较为稳定;生、熟大黄蒽醌组在给药第7天的EI明显降低(P<0.01);生大黄鞣质组第3天的EI明显增高(P<0.01),熟大黄鞣质组第7天的EI明显降低(P<0.01)。与空白组相比,给药第1天,生、熟大黄蒽醌、鞣质组的MTL,VIP,EPI水平均降低;给药第3天,熟大黄蒽醌组的MTL水平明显增高(P<0.05),熟大黄蒽醌组及生、熟大黄鞣质组的VIP水平均明显增高(P<0.01),熟大黄蒽醌组的EPI水平明显增高(P<0.01);给药第7天,生、熟大黄鞣质组的MTL水平增加至空白组水平,生大黄蒽醌组的VIP水平明显增高(P<0.01),生、熟大黄蒽醌、鞣质组的EPI水平均进一步明显降低(P<0.01)。结论:大黄中结合蒽醌及可水解鞣质具有促进胃肠运动及泻下的作用,产生涩肠作用的是缩合鞣质经胃肠道消化分解产生的单体鞣质导致的,这可能大黄饮片双向调节的作用机制之一。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年11期）
李冬华,张平,张明童,杨静,马潇[5]（2018）在《全国大黄药材及其饮片评价性抽验结果分析与一测多评法研究》一文中研究指出目的:开展大黄药材及其饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到174批大黄药材及其饮片,涉及142家生产企业。其中152批次合格,22批次不合格,总体合格率为87%。以一测多评方法建立用大黄素同步测定大黄药材及其饮片中5种蒽醌类成分含量的方法,可以提高检验效率,避免对照品溶解性差异所带来的测定偏差,解决大黄检验中的实际问题。结论:通过本次抽验,发现大黄药材及其饮片仍然存在一些质量问题,应进一步加强监管。(本文来源于《中国药事》期刊2018年06期）
谭鹏,张海珠,张定堃,周永峰,王伽伯[6]（2017）在《大黄趁鲜加工工艺:定尺寸饮片的研制及其质量评价》一文中研究指出目的探索大黄原药材趁鲜加工成为定尺寸饮片的可行性及其质量评价。方法清洗鲜大黄药材,主根分离,去皮,先纵切成厚度为5 mm的薄片,再将薄片切制为长×宽=8 mm×8 mm的定尺寸饮片,将切制好的饮片平铺置于自动恒温鼓风式干燥箱内,干燥温度设定为45℃,连续干燥8 h,自然冷却,检定,即得生大黄定尺寸饮片。采用UPLC法测定大黄定尺寸饮片放置1年前后总游离蒽醌和番泻苷A、B的量,评价其质量稳定性。测定饮片中黄曲霉毒素、农药残留量、重金属残留量等指标评价其质量安全性。通过测定调剂称量误差范围来评价其调剂精准性。通过测定在水沸腾后煎煮10 min内番泻苷A的煎煮溶出曲线(煎煮溶出率)来评价其煎煮顺应性。考察了大黄定尺寸饮片炮制成为酒大黄、熟大黄和大黄炭的工艺可行性。结果结果显示,大黄药材具备趁鲜加工成为定尺寸饮片的工艺可行性。趁鲜加工后游离蒽醌总量和番泻苷A、B的保留率分别为96.92%、93.27%、91.67%,大黄定尺寸饮片室温放置1年后,游离蒽醌总量和番泻苷A、B的保留率分别为90.47%、86.59%、81.82%,表明其有效成分的保留率较高。趁鲜加工而成的定尺寸饮片中均未检测出农药残留,也未见重金属超标。连续称量6次大黄定尺寸饮片的RSD值为0.62%,而连续称量6次大黄常规饮片的RSD值为8.56%。箱形图显示,大黄定尺寸饮片的6次称量值的分布范围均匀,离异值极小。与大黄常规饮片相比,大黄定尺寸饮片中番泻苷A具有快速溶出、溶出率较高的特点。大黄定尺寸饮片可以炮制成为酒大黄、熟大黄和大黄炭。结论大黄药材趁鲜加工成为生大黄定尺寸饮片具备可行性,可避免由于干燥不及时导致的发霉变质现象,可降低有效成分的流失,缩短了生产周期,并提高了调剂精准性,质量稳定性良好。以鲜大黄药材趁鲜加工制备而成的定尺寸饮片具有品质道地性、质量稳定性、规格均一性、调剂精准性等特点,并具备加工成为不同炮制品的可行性。(本文来源于《中草药》期刊2017年12期）
李东娴,杜春华,牛延菲,曹红云,普冰清[7]（2017）在《大黄饮片微生物限度检查方法适用性研究》一文中研究指出目的:研究大黄饮片微生物限度检查的方法。方法:按《中国药典》2015年版通则1105、1106、1107进行方法的建立和验证。结果:大黄饮片对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢菌、乙型副伤寒沙门菌有一定的抑制作用,故需氧菌计数采用培养基稀释法进行检测,霉菌和酵母菌计数、耐胆盐革兰氏阴性菌、大肠埃希菌使用常规法进行检测,沙门菌检测中使用300mL胰酪大豆胨液体培养基进行增菌培养。结论:该方法可以用于大黄的微生物限度检查。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2017年07期）
任虹,傅超美,何瑶,罗妮妮,季宁平[8]（2017）在《大黄煮散颗粒与大黄饮片的HPLC指纹图谱对比研究》一文中研究指出目的:通过对比分析大黄煮散颗粒与大黄饮片的指纹图谱,探讨两者之间质量是否存在差异。方法:采用HPLC指纹图谱,对大黄煮散颗粒与大黄饮片进行指纹图谱研究,并建立共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对所得图谱进行相似度分析。结果:大黄煮散颗粒与大黄饮片的指纹图谱中,共有色谱峰有均有14个,相似度评价均大于0.9。结论:大黄煮散颗粒与大黄饮片的指纹图谱之间无明显差异,品质基本一致。(本文来源于《中药与临床》期刊2017年01期）
任虹,傅超美,何瑶,罗妮妮,季宁平[9]（2016）在《大黄传统饮片与煮散颗粒在不同时间点蒽醌类成分和干膏收率的比较》一文中研究指出目的:比较大黄传统饮片与煮散颗粒在不同煎煮时间点总蒽醌含量、干膏收率的变化。方法:采用HPLC法测定并比较大黄传统饮片和煮散颗粒在不同煎煮时间点煎出液中总蒽醌含量以及干膏收率。结果:煎煮5~60 min时,不同时间点大黄煮散颗粒煎出液中的总蒽醌含量及干膏收率均高于大黄传统饮片煎出液。结论:本试验验证了中药煮散省材省时之优点,以期为中药传统饮片应用形式提供适应现代社会需求的新型饮片。(本文来源于《中药与临床》期刊2016年05期）
贾政辉,王焕成[10]（2016）在《大黄饮片炮制前后物质基础变化规律》一文中研究指出目的:探究大黄饮片炮制前后物质基础变化规律。方法:制备不同大黄炮制品,利用薄层色谱法测定不同炮制品中干燥遗失质量、浸出物含量,测定鞣质、蒽醌含量变化情况。结果:生大黄中鞣质质量分数及结合蒽醌含量最高,熟大黄、酒大黄浸出物含量、干燥遗失质量无明显变化,大黄炭浸出物含量、干燥遗失质量明显降低。结论:鞣质及蒽醌类物质为大黄泻下解热的物质基础。(本文来源于《现代养生》期刊2016年16期）
大黄饮片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄的区别特征和大黄共有成分,并对35批大黄样品(包括大黄药材5批次,大黄饮片24批次,酒大黄6批次)进行分析。结果:共抽样105批次大黄药材及其饮片,其中97批次合格,合格率92.4%;8批次不合格,不合格率为7.6%;3种不同基原大黄HPLC指纹图谱区别特征明显,不同基原大黄共有峰10个,35批大黄样品和对照指纹图谱的相似度均大于0.85。结论:通过本次抽检,发现四川省内大黄药材及其饮片总体质量良好,但仍然存在一些质量问题,提示应进一步加强监管。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大黄饮片论文参考文献
[1].孙琦,侯伟娜,张莹,李晓景,谢克让.大黄饮片与大黄免煎颗粒对小鼠泻下、肠推进实验对比研究[J].世界中西医结合杂志.2019
[2].杨莎,袁军,高必兴,杨蕾,李曦.四川省大黄药材及其饮片评价性抽检结果质量分析[J].中国药事.2019
[3].曹瑞,窦志华,倪丽丽,周云中,罗琳.HPLC指纹图谱、Q-TOF/MS定性及多成分定量相结合的大黄饮片质量评价研究[J].中草药.2019
[4].扶垭东,张晶,刘颖,李丽,肖永庆.生、熟大黄饮片及其活性组分的泻涩双向调节作用分析[J].中国实验方剂学杂志.2019
[5].李冬华,张平,张明童,杨静,马潇.全国大黄药材及其饮片评价性抽验结果分析与一测多评法研究[J].中国药事.2018
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[7].李东娴,杜春华,牛延菲,曹红云,普冰清.大黄饮片微生物限度检查方法适用性研究[J].中国民族民间医药.2017
[8].任虹,傅超美,何瑶,罗妮妮,季宁平.大黄煮散颗粒与大黄饮片的HPLC指纹图谱对比研究[J].中药与临床.2017
[9].任虹,傅超美,何瑶,罗妮妮,季宁平.大黄传统饮片与煮散颗粒在不同时间点蒽醌类成分和干膏收率的比较[J].中药与临床.2016
[10].贾政辉,王焕成.大黄饮片炮制前后物质基础变化规律[J].现代养生.2016