导读:本文包含了钼钒分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:N263,钼,钒,溶剂萃取
钼钒分离论文文献综述
丁扬力,肖连生,曹佐英,张贵清,曾理[1]（2017）在《N263从钼酸钠溶液中萃取分离钼钒》一文中研究指出采用季铵盐萃取剂N263,从高浓度钼酸钠溶液中选择性萃取V,考察有机相组成、平衡pH值、接触时间、温度、相比对钼钒萃取的影响,探索萃取后负载有机相选择性洗涤除Mo的条件.结果表明,在有机相组成为15%N263、12%仲辛醇、料液pH值为8.50、相比VO/VA=1∶2、混合时间5min、温度25℃的条件下,经过5级逆流萃取,V的萃取率大于99.60%,Mo的萃取率低于0.5%,钒钼的分离系数βV/Mo可达63000;采用0.1mol/LNaCl+0.3mol/LNaHCO3为洗涤剂,在相比VO/VA=5∶1,混合时间5min、温度25℃的条件下,经过5级逆流洗涤,负载有机相中Mo的洗脱率达到98.87%,且V的损失率在0.4%以下;经反萃可得到含V51.33g/L,Mo<0.03g/L的钒酸钠溶液,实现了钼钒的分离.(本文来源于《有色金属科学与工程》期刊2017年01期）
李怀仁,和晓才,徐庆鑫[2]（2011）在《高铅钼钒物料中分离钼钒的工艺研究》一文中研究指出试验用碳酸钠与氧化后的物料进行钠化焙烧,然后水浸出其中的钼、钒。在浸出过程中,钼钒进入溶液,而其它元素Pb、Ag等则留在浸出渣中,并获得了浸出的最佳条件。同时研究了在钼钒溶液中分离钼、钒的工艺,其中用氯化铵沉淀钒,用盐酸与氯化铵沉淀钼。钼的沉淀率大于95%,钒的沉淀率大于92%。(本文来源于《云南冶金》期刊2011年05期）
曾理[3]（2011）在《酸性溶液中钼、钒、镍、钴的提取与分离研究》一文中研究指出废加氢脱硫催化剂被认为是最重要的回收有价金属的一类催化剂。这不仅仅是因为大量废催化剂中有价金属所带来的重要经济价值,更重要的是可以大大避免直接掩埋对环境造成的污染。本文针对韩国某废催化剂硫酸浸出液的特点,首次提出了溶剂萃取和离子交换联合法回收其中的钼、钒、镍、钻,并开发出了一条合理、高效、环保的从废催化剂酸浸液中回收钼、钒、镍、钴有价金属的新工艺。主要研究内容包括酸浸液中钼钒与镍钻铁铝的萃取分离、钼钒萃取和反萃等温线、Dowex M4195树脂从含铁铝的酸浸液中吸附镍钴与铁铝分离、Mo-LIX63及V-LIX63萃合物的结构鉴定、LIX63萃取钼钒的微观动力学等。主要研究结果如下：羟肟类商业萃取剂LIX63在溶液pH值1.0-2.0的范围内可以从含钼(Ⅵ)、钒(Ⅴ)、镍(Ⅱ)、钻(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)的废催化剂合成酸浸液中选择性地萃取钼、钒。钼、钒萃取率均达到99%以上,且钼、钒对铁的萃取分离系数分别达到25000和87000以上。负载有机相用NaOH溶液反萃,反萃效果优良,钼、钒反萃率均达到95%以上。反萃液经过铵盐沉钒后,采用季铵盐萃取剂Aliquat336在pH值8.0-8.5的范围内可以从含少量钒的钼溶液中选择性地萃钒,钒的萃取率达到97%以上,负载有机相用1mol/L的NaOH和0.5mol/L的NaCl混合溶液反萃,钒的反萃率达到99%以上。钼、钒的萃取与反萃等温线及操作线图表明,采用叁级逆流萃取,钼、钒的萃取率可达到99.9%以上,负载有机相只需一级反萃,可以将所有的钼、钒反萃下来；钼、钒的萃取速率曲线表明,在60s的萃取时间内,钒的萃取率达到92%,而钼的萃取率只有71%,萃取叁分钟后,钒、钼的萃取率分别提高到98%和82%,提高萃取温度和搅拌线速度并不能显着提升钼的萃取速度；钼、钒的反萃速率曲线表明,两种金属尤其是钒的反萃速度很快,超过90%的钒在1分钟内被反萃,反萃叁分钟,钼的反萃率也达到95%；相分离实验结果表明,在萃取和反萃过程中,无论是采用水相还是有机相作为过程的连续相,两者的相分离时间都很快,在实际工业生产过程中可根据不同要求而分别采用。对于含铁(Ⅲ)的溶液,Dowex M4195树脂在溶液pH=3时对金属的吸附平衡常数及顺序为：Cu(3402)>>Ni(452)>Zn(444)>Co(89)>Fe(Ⅲ)(55)>>Cr,Mn,Mg,Al,Ca(17-23)由于与铁(Ⅲ)的吸附平衡常数接近,钴不能与铁(Ⅲ)很好地分离。对于含铁(Ⅱ)的溶液,Dowex M4195树脂在溶液pH=3时对金属的吸附平衡常数及顺序为：Cu(258)>>Ni(74)>Zn(41)>Co(26)>>Al,Fe(Ⅱ),Cr,Mn,Mg,Ca(<1.1)Dowex M4195树脂能很好地吸附镍、钴而与铁(Ⅱ)和铝分离。若要利用Dowex M4195树脂有效地从含铁(Ⅲ)的溶液中分离镍钴,必须对Fe(Ⅲ)进行预还原,这一点对钴的回收尤为重要。当用合成的含22g/L铁(Ⅱ)的红土镍矿硫酸堆浸液作为原料液与Dowex M4195树脂进行动态吸附实验时,其结果证实了静态吸附实验中所得到的该树脂对金属的吸附顺序大小。负载金属的树脂先用100g/L的硫酸解吸,镍、钻、锌等金属被解吸下来,铜不被解吸。被硫酸解吸过的树脂再用12.5%的氨水解吸,铜很快被解吸完全。钼与LIX63的饱和萃取实验结果表明,在pH值1.5时,钼以钼氧阳离子MoO22+与LIX63反式异构体反应生成的Mo-LIX63萃合物分子式为MoO2(Hox)2, MoO22+与LIX63反式异构体萃取反应的物质的量之比近似等于1：2。钒与LIX63的饱和萃取实验结果表明,在pH值1.5时,钒以钒氧阳离子VO2+与LIX63反式异构体反应生成的V-LIX63萃合物分子式为VO2(Hox), VO2+与LIX63反式异构体萃取反应的物质的量之比为1:1。根据Mo-LIX63和V-LIX63萃合物的NMR和IR光谱分析结果,首次确定了两种萃合物的结构分别为：采用具有CSIRO专利的Lewis池研究LIX63萃取钼、钒微观动力学的结果表明了该Lewis池工作性能良好,在保持一定的搅拌速度前提下可以很好地维持界面恒定。首次应用UV-Vis对Lewis池研究钒的萃取微观动力学时钒的浓度进行在线检测分析,实验结果证明,UV-Vis在线检测分析与ICP取样分析所得到的钒浓度绝大多数情况下是一致的。在搅拌速度150rpm条件下,LIX63在20-30℃和30-50℃范围内萃取钼的反应表观活化能分别为57.5kj/mol和25.4kj/mol,萃取反应控制步骤由化学反应控制转变为混合控制。搅拌速度150rpm条件下,LIX63在20-30℃和30-50℃范围内萃取钒的反应表观活化能分别为90.3kj/mol和31.9kj/mol,萃取反应控制步骤由化学反应控制转变为混合控制。(本文来源于《中南大学》期刊2011-10-01）
胡健,王学文,肖连生,宋松如[4]（2008）在《钼酸盐溶液离子交换钼钒分离机理》一文中研究指出对钼酸盐溶液离子交换钼钒分离机理进行研究。研究结果表明,在钼酸盐溶液中 V_2O_5含量约为0.5 g/L, 钒与钼在 pH 值为6.5～8.5的范围内分别以 V_3O~(3-)_9和 MoO~(2-)_4的形态存在。由于强碱性阴离子交换树脂对 V_3O~(3-)_9的亲和力大于对 MoO~(2-)_4的亲和力,在交换过程中 V_3O~(3-)_9优先被吸附,从而实现钼酸盐溶液中钼与钒的分离。在钼酸铵溶液中强碱性阴离子交换树脂的钒、钼分离系数为295.62,取工作穿透点为0.02g/L V_2O_5,可确保流出液用硝酸酸沉得到的钼酸铵产品中钒的含量小于0.0015%。(本文来源于《2008年全国湿法冶金学术会议论文集》期刊2008-04-01）
曾理,肖连生,李青刚,向小艳[5]（2006）在《离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究》一文中研究指出对采用离子交换法从钼酸铵溶液中除钒进行了研究。着重考察了DP-1螯合型树脂从钼酸铵溶液中分离钒。在pH值为7.18,钼浓度为50 g/L,接触时间为30 min,处理料液为10倍树脂体积时,除钒率可达99.84%,料液中的钒可从0.638 g/L降至0.007 g/L以下。用2 mol/L的NaOH做解析剂,解析效果很好。树脂用盐酸转型后,重复使用性能稳定。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊2006年02期）
张孝松,林长山,王祖江,冯建章,童沈阳[6]（1995）在《借2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸螯合物和液相色谱分离铬、钼、钒和钴》一文中研究指出研究了离子对反相高效液相色谱分离铬(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅳ)和钻(Ⅱ)之2-(2一咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸螯合物的柱前衍生条件,检测彼长的选择,流动相中有机溶剂、四丁基溴化铵及酸度的影响,并讨论了15种外来离子的干扰情况.本方法巳用于合辣金钢和钒喳的分析.检测限为0.4ng铬、1.2ng钼和0.lng钒.(本文来源于《分析化学》期刊1995年07期）
ISAO,KOMASAWA,张卫星[7]（1988）在《TBP二甲苯溶液萃取分离钼钒》一文中研究指出引言 本工作是根据过去研究所建立的TBP从盐酸介质中萃取单一金属Mo和V的平衡关系式,在单级与两级混合澄清槽里,用单级和连续流动两种操作方法同时萃取Mo、V的试验。萃取相用盐酸反洗,以检验反洗对有机相溶液纯化的效应。(本文来源于《稀有金属与硬质合金》期刊1988年01期）
马惠昌,倪哲明,梁树权[8]（1963）在《硝酸氧铀中钨钼钒的反相分配层析分离和测定》一文中研究指出反相分配层析法是由巴斯考特(Boscott)首先提出的。其特点在于将有机溶剂吸附在支持剂上,作为固定相。以水溶液作为流动相。一般使欲分离的溶液流过层析柱,再以适当的流动相淋洗,以达到分离的目的。反相分配层析法在早期仅仅用于分离有机物。对于无机物的分离在近两叁年内才开始受到重视。哈姆林(Hamlin)等用反相分配层析法从含杂质的溶液中回收微克量至克量的铀。铀吸(本文来源于《原子能科学技术》期刊1963年07期）
钼钒分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验用碳酸钠与氧化后的物料进行钠化焙烧,然后水浸出其中的钼、钒。在浸出过程中,钼钒进入溶液,而其它元素Pb、Ag等则留在浸出渣中,并获得了浸出的最佳条件。同时研究了在钼钒溶液中分离钼、钒的工艺,其中用氯化铵沉淀钒,用盐酸与氯化铵沉淀钼。钼的沉淀率大于95%,钒的沉淀率大于92%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钼钒分离论文参考文献
[1].丁扬力,肖连生,曹佐英,张贵清,曾理.N263从钼酸钠溶液中萃取分离钼钒[J].有色金属科学与工程.2017
[2].李怀仁,和晓才,徐庆鑫.高铅钼钒物料中分离钼钒的工艺研究[J].云南冶金.2011
[3].曾理.酸性溶液中钼、钒、镍、钴的提取与分离研究[D].中南大学.2011
[4].胡健,王学文,肖连生,宋松如.钼酸盐溶液离子交换钼钒分离机理[C].2008年全国湿法冶金学术会议论文集.2008
[5].曾理,肖连生,李青刚,向小艳.离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究[J].稀有金属与硬质合金.2006
[6].张孝松,林长山,王祖江,冯建章,童沈阳.借2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸螯合物和液相色谱分离铬、钼、钒和钴[J].分析化学.1995
[7].ISAO,KOMASAWA,张卫星.TBP二甲苯溶液萃取分离钼钒[J].稀有金属与硬质合金.1988
[8].马惠昌,倪哲明,梁树权.硝酸氧铀中钨钼钒的反相分配层析分离和测定[J].原子能科学技术.1963