导读:本文包含了呋喃丙醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:炔丙醇,二硫缩烯酮,多取代呋喃,脱氧膦酰化
呋喃丙醇论文文献综述
陈明涛[1]（2017）在《炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应合成四取代呋喃》一文中研究指出本文包含两部分。第一部分为炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应合成四取代呋喃。呋喃环是有机分子中常见的结构片段,广泛存在于天然产物和生物活性分子中。同时,呋喃类化合物还是重要的化工原料。因此,研究合成呋喃类衍生物的新方法十分必要。由α-酰胺基取代的炔丙醇与二硫缩烯酮发生环化反应,成功合成了多取代呋喃系列衍生物,所得化合物富含极性官能团,为发展结构多样性的生物活性分子奠定基础。该方法原料易得,条件温和,原子经济性好,产率较高。且该反应模式与文献报道的方法不同,有重要的方法学意义。第二部分为氮杂芳烃N-氧化物脱氧膦酰化的机理研究。本实验室早期发现叁氯溴甲烷可以促进氮杂芳烃N-氧化物的脱氧膦酰化反应,但机理不详。在此基础上,本文通过系统的实验设计,清楚地阐明了其反应机理。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-12）
杨晓兵,李丹,阚晓丽,程心心,狄红静[2]（2014）在《一种基于α-羰基二硫缩烯酮和炔丙醇合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃的新方法》一文中研究指出我们发展了一种新的以易得的α-羰基二硫缩烯酮1和炔丙醇为原料在无过渡金属参与下经多米诺偶联环化反应合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃化合物(叁取代呋喃化合物2,3)的方法(Scheme 1)。通过对反应条件(温度、碱的种类、投料比和溶剂)的优化,发现该反应在常温下,碱为t-BuOK,炔丙醇与α-羰基二硫缩烯酮的摩尔比为2.2:1,溶剂为THF时为最佳反应条件。该反应中,碱t-BuOK在促使炔丙醇发生偶联反应及进一步分子内环化反应中起重要作用。可能的反应机理为偶联反应后的炔基在碱性条件下转化为联烯,随后发生分子内的环化反应进而生成最终化合物。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
路艳峰[3]（2014）在《芳醚/芳胺取代的炔丙醇经分子内Friedel-Crafts反应合成苯并二氢呋喃/二氢吲哚类衍生物》一文中研究指出苯并二氢呋喃和二氢吲哚类衍生物因具有较强的给电子能力和较高的活性,是有机合成中的重要中间体,它也是各种功能材料和生物活性分子的重要组成结构单元。目前合成这两类衍生物的方法比较多,但一般需要使用贵重金属催化剂或起始原料需要通过多步合成来制备。因此从简单易得的原料出发,一步法合成苯并二氢呋喃和二氢吲哚类衍生物具有重要的研究价值。炔丙醇类化合物因其端位的羟基和炔基能与其他官能团进行反应,是一种反应活性较高的有机中间体。其中炔丙醇类化合物经过Meyer-Schuster重排反应可形成联烯碳正离子,与合适的亲核试剂反应得到联烯分子,再通过Friedel-Crafts反应合成苯并二氢呋喃和二氢吲哚类衍生物等杂环或碳环化合物。本文首先合成芳醚和芳胺取代的炔丙醇类化合物,再用FeCl3催化进行分子内Friedel-Crafts反应,合成苯并二氢呋喃和二氢吲哚朵类衍生物。1.以各种取代的苯酚和苯胺与溴丙炔发生取代反应,制得12个芳基炔丙基醚和芳基炔丙基胺类化合物。2.用芳基炔丙基醚和芳基炔丙基胺类化合物为原料经格氏试剂拔氢,再与二苯甲酮类化合物加成反应合成了 16个芳醚和芳胺取代的炔丙醇类衍生物。3.以芳醚和芳胺取代的炔丙醇类衍生物为原料,在FeCl3的催化作用下发生分子内Friedel-Crafts反应得到11个苯并二氢呋喃和二氢吲哚类化合物。通过对反应条件的优化得到以下较佳工艺参数:在氮气保护下,以芳醚和芳胺取代的炔丙醇类衍生物为原料,1,4-二氧六环为反应溶剂,以1当量FeCl3为催化剂,以CaH2为干燥剂,反应温度为40℃,反应时间为4h,反应产率最高达94%。通过本文研究,我们发展了一种合成苯并二氢呋喃和二氢吲哚类化合物的简捷高效方法,即用FeCl3催化炔丙醇类化合物,通过分子内Friedel-Crafts反应合成目标化合物,反应条件温和,催化剂价廉易得,产物收率高。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2014-05-01）
黄华文,伍婉卿,江焕峰[4]（2011）在《钯/DABCO催化炔酸酯与炔丙醇环化反应构建取代呋喃化合物》一文中研究指出在许多天然产物和药物分子中,呋喃环是一个比较常见的基本骨架。在过去工作的基础上,我们以炔二酸酯和炔丙醇为原料,首先在DABCO催化下加成反应得到炔丙基烯基醚衍生物,后者通过控制不同反应条件,在钯催化下选择性环化反应得到具有不同取代的呋喃衍生物(Scheme 1)。这一工作对于构建含呋喃环骨架分子的新方法以及在天然产物和药物分子中引入呋喃环骨架具有一定的意义。(本文来源于《2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集》期刊2011-11-17）
苗桂英,沈晓玲[5]（1995）在《烯丙醇酮及其中间体5-甲基糠醛和呋喃甲醇分析方法的研究》一文中研究指出烯丙醇酮的化学名称为2—烯丙基—3—甲基—4—羟基—2—环戊烯酮。它是合成烯丙菊酯的重要中间体之一,而5—甲基糠醛和呋喃甲醇又是合成烯丙醇酮的中间体。我们对这叁个重要中间体进行了分析方法的研究。首先,对5—甲基糠醛采用化学法测定其含量,方法原理:(本文来源于《江苏农药》期刊1995年01期）
曾令禄,周小英[6]（1990）在《1-(2—呋喃基)-1-丙醇的含量测定》一文中研究指出1—(2—呋喃基)—1—丙醇[1—(2—Furyl)—1—Propanol]又名糠基丙醇,是合成增香剂乙基麦芽酚的中间体,还是烷基环戊烯酮的合成原料。目前它是由糠醛与格氏试剂反应来制取。本文主要介绍用气相色谱仪来分析糠基丙醇的方法。并采用通常的面积“归一化”计算含量。其重现性良好,能满意地测定以糠醛为原料合成的糠基丙醇的含量。(本文来源于《安徽化工》期刊1990年03期）
李士田,于俊开[7]（1986）在《二巯基丙醇治疗鸡呋喃唑酮中毒》一文中研究指出某养鸡户饲养大骨鸡48只,已开产2月余,因有数只鸡排稀便,于6月16日傍晚投服呋喃唑酮,每只口服1片(含纯品100毫克),次日晨全部发病,经用二巯基丙醇救治并获得良好效果。(本文来源于《辽宁畜牧兽医》期刊1986年02期）
呋喃丙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们发展了一种新的以易得的α-羰基二硫缩烯酮1和炔丙醇为原料在无过渡金属参与下经多米诺偶联环化反应合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃化合物(叁取代呋喃化合物2,3)的方法(Scheme 1)。通过对反应条件(温度、碱的种类、投料比和溶剂)的优化,发现该反应在常温下,碱为t-BuOK,炔丙醇与α-羰基二硫缩烯酮的摩尔比为2.2:1,溶剂为THF时为最佳反应条件。该反应中,碱t-BuOK在促使炔丙醇发生偶联反应及进一步分子内环化反应中起重要作用。可能的反应机理为偶联反应后的炔基在碱性条件下转化为联烯,随后发生分子内的环化反应进而生成最终化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呋喃丙醇论文参考文献
[1].陈明涛.炔丙醇与二硫缩烯酮的[3+2]环化反应合成四取代呋喃[D].西南大学.2017
[2].杨晓兵,李丹,阚晓丽,程心心,狄红静.一种基于α-羰基二硫缩烯酮和炔丙醇合成3-芳基-4-甲基-2-甲硫基呋喃的新方法[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[3].路艳峰.芳醚/芳胺取代的炔丙醇经分子内Friedel-Crafts反应合成苯并二氢呋喃/二氢吲哚类衍生物[D].浙江工业大学.2014
[4].黄华文,伍婉卿,江焕峰.钯/DABCO催化炔酸酯与炔丙醇环化反应构建取代呋喃化合物[C].2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集.2011
[5].苗桂英,沈晓玲.烯丙醇酮及其中间体5-甲基糠醛和呋喃甲醇分析方法的研究[J].江苏农药.1995
[6].曾令禄,周小英.1-(2—呋喃基)-1-丙醇的含量测定[J].安徽化工.1990
[7].李士田,于俊开.二巯基丙醇治疗鸡呋喃唑酮中毒[J].辽宁畜牧兽医.1986