导读:本文包含了硝基还原论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黏土,高岭石,蒙脱石,表面结合态Fe(Ⅱ)
硝基还原论文文献综述
梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海[1]（2019）在《黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究》一文中研究指出系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液p H值、亚铁离子初始浓度以及反应温度的升高而显着增大。当温度25℃,p H值6. 7,Fe(Ⅱ)和2-NP初始浓度分别为3. 0 mmol/L、0. 022 mmol/L,以及黏土的投加量为4. 0 g/L时,Fe(Ⅱ)/高岭石系统对2-NP的还原转化率在4. 0 h内可达到100%。同样,p H值从6. 0升高至7. 3时,Fe(Ⅱ)/蒙脱石系统对2-NP的还原转化也显着增强;但在较低p H值和较低初始Fe(Ⅱ)浓度时,蒙脱石对Fe(Ⅱ)的还原催化性能不如高岭石,可归因于蒙脱石具有较高的离子交换性能。因此,Fe(Ⅱ)在上述两种矿物上吸附形态的差异是导致该系统对2-NP还原转化出现不同效应的根本原因。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2019年06期）
黄易旋,林晓丽,张燕辉[2]（2019）在《铁基有机框架材料催化还原对硝基苯酚的研究》一文中研究指出以氯化铁和对苯二甲酸为原料,通过水热法制备了金属有机骨架材料MIL-101(Fe)催化剂,以催化还原对硝基苯酚为探针反应考察了制备的MIL-101(Fe)的催化性能.研究发现,不同原料配比制备的MIL-101(Fe)均能促进对硝基苯酚催化还原为对胺基苯酚的反应,其中原料配比为1:1所制备的材料性能最佳,反应2 min,转化率达98.9%.采用粉末X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱等表征手段分析了MIL-101(Fe)的晶相结构、形貌和表面组成,探究了MIL-101(Fe)在酸碱环境下催化活性的稳定性,比较了邻、间、对硝基取代基的催化活性.(本文来源于《五邑大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
任雪峰,齐亚娥,金小青,牛丽娟[3]（2019）在《Co/Fe催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚》一文中研究指出以FeSO_4·7H_2O、Co(NO_3)_2·6H_2O和乙二醇为主要原料,采用水热法制备Co/Fe催化剂,通过XRD、FTIR、BET等检测手段对其结构进行表征,并考察了Co/Fe催化剂催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚的活性。结果表明,Co/Fe催化剂以CoFe_2O_4形式存在,其催化活性随钴含量的增加逐渐增强,催化反应过程符合准一级反应动力学方程;在Co/Fe-1/2(钴铁物质的量比为1∶2)催化剂用量为0.020 0 g、硼氢化钠用量为2.0 mL时,催化反应速率最大,反应速率常数为0.359 2 min~(-1),催化效果最好。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
董芝,董梅[4]（2019）在《聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚》一文中研究指出以聚醚砜(PES)为原料、氯甲基乙醚为氯甲基化试剂,制备了氯甲基化聚醚砜膜,该膜经碱处理后,采用乙烯基叁甲氧基硅烷进行改性,得到聚4-乙烯吡啶接枝聚醚砜膜。再将该接枝膜与氯化钯反应,制成聚乙烯吡啶钯接枝膜。将该膜应用于对硝基苯酚的催化还原反应,考察了催化膜用量、反应温度对对硝基苯酚还原反应的影响,并研究了催化膜的重复使用性能。结果表明:增加催化膜用量以及提高反应温度均能使对硝基苯酚的还原反应速率加快。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年11期）
韩晓蕾,崔格,吕海军,郭庆春,张志虎[5]（2019）在《二氧化硫脲对啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯结晶母液的选择性还原》一文中研究指出[目的]选择性还原啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯废弃结晶母液中的原料邻氯硝基苯,回收中间体2-硝基-4′-氯联苯。[方法]以二氧化硫脲为还原剂,选择性将邻氯硝基苯还原为邻氯苯胺。[结果]最佳反应条件:邻氯硝基苯∶二氧化硫脲∶氢氧化钠的物质的量之比为1∶3.5∶8,反应温度为10℃,反应时间为3.5 h,2-硝基-4′-氯联苯最高回收率为78.95%。[结论]该方法不仅能选择性还原邻氯硝基苯,而且可高效回收2-硝基-4′-氯联苯,具有还原剂价廉易得、反应条件温和等优点。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
秦滋润,叶文,蒋育杰,台阳,张海君[6]（2019）在《TiO_2纳米管/还原氧化石墨烯制备及去除邻硝基苯酚现状分析》一文中研究指出我国是农业大国,尤其在农业种植过程中杀虫剂等的使用产生的邻硝基苯酚之类的典型污染物。环境污染物邻硝基苯酚因为其苯环的结构和硝基的存在而具有很强的毒性和难降解性,对环境造成很大危害。由于二氧化钛禁带宽无法有效利用紫外光含量只有4%左右的太阳光;而且二氧化钛本身的载流子容易复合,对光能的利用率不高,使得二氧化钛对光的响应能力进一步下降。因为碳材料能够促进电子转移和载流子分离,拓宽光吸收范围且能够提供较大的比表面积,通过讨论制备二氧化钛纳米管与还原氧化石墨烯的复合材料,分析了近些年利用TiO_(2 )纳米管/还原氧化石墨烯复合材料对邻硝基苯酚的光催化降解研究现状。(本文来源于《应用能源技术》期刊2019年10期）
李轲,王昱,严勇,赵蕾,张东堂[7]（2019）在《催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱系统用于二硝基芘同分异构体的分析》一文中研究指出构建了催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱联用(CR-IT-SPME-CLC)体系,用于3种二硝基芘(DNP)同分异构体的快速分离分析。以Pt/Al_2O_3为催化剂,以甲酸铵为供氢体,在95℃的条件下,采用催化氢化的方法实现了3种DNP样品的高效还原。通过优化预聚合溶液组成,利用自制的毛细管旋转装置制备了还原氧化石墨烯均匀分布且渗透性良好的纳米材料共聚管内固相微萃取整体柱。优化了固相微萃取的解析液条件,实现了3种DNP还原产物二氨基芘的高效萃取,萃取效率可达82.48%～91.65%。以粒径为5μm的C_(18)为填料,采用高压匀浆填充法制备了毛细管色谱填充柱,并以此构建了毛细管液相色谱-激光诱导荧光检测(CLC-LIF)系统。通过优化色谱分离条件,在10 min内实现3种二氨基芘的完全分离。本方法操作简单、快速、灵敏,适合于硝基多环芳烃中DNP同分异构体的分析。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
徐钰茜,华琮歆,徐小朋,张丽彬,沈锦优[8]（2019）在《对硝基苯酚生物电化学还原过程及优势菌群生物群落分析》一文中研究指出通过向阴极室投加接种污泥构建阴极功能型的微生物燃料电池(MFC),并用其强化降解对硝基苯酚(PNP),考察了MFC运行过程中电极液pH、电导率和温度等环境因子的变化,使用SPSS 13.0统计分析软件考察了各环境因子与MFC输出电压的相关关系,并对阴极生物膜样品采用高通量测序分析其菌群结构。结果表明,MFC输出电压与阳极室、阴极室pH均呈极显着相关关系,电极液pH为6时MFC对PNP的降解性能较优,PNP降解率为100.0%,还原降解中间产物对氨基苯酚(PAP)生成率为32.5%±2.5%,而pH为4时PNP降解率为80.1%±4.1%,PAP生成率为13.3%±2.2%;外接电阻为100Ω时,MFC对PNP降解性能优于外接电阻50、200Ω时。阴极优势菌群中,懒杆菌科(Ignavibacteriaceae)推动了系统电子的传递,而嗜氢菌目(Hydrogenophilales)、伯克霍尔德氏菌目(Burkholderiales)具有辅助还原降解PNP的作用。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2019年10期）
张盼,陈亚中,王琪[9]（2019）在《Pd/g-C_3N_4光催化还原对硝基苯胺性能研究》一文中研究指出以叁聚氰胺为前驱体制备g-C_3N_4,采用化学还原法制备Pd/g-C_3N_4催化剂,以光催化还原对硝基苯胺反应评价催化剂的催化性能。考查了N2、空穴捕获剂种类、溶剂种类对催化活性的影响。结果表明,在N2氛围,以叁乙醇胺为空穴捕获剂,乙醇为溶剂时,反应的催化活性最高,对硝基苯胺转化率可以达到99%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
黄进刚,陈素素,卢雄雄[10]（2019）在《硝基类化合物厌氧还原研究进展》一文中研究指出硝基类化合物(NACs)是典型的氧化态有机氮,如直排水体将危害生态环境和人畜健康。NACs的生物降解过程一般通过厌氧—好氧过程去除,其中厌氧还原是限速步骤,因此提高NACs的还原速率是其降解过程的关键。在系统识别NACs生物还原关键问题的基础上,从NACs还原酶、电子供体、氧化还原介质(RMs)以及外部电子受体等方面,总结有机碳源或无机电子供体作为共基质时的NACs生物还原特征,分析了RMs介导电子由初级电子供体到最终电子受体(NACs)的转移规律,比较了硝酸盐、硫酸盐等电子受体在NACs还原过程中对电子供体的竞争/协同/耦合作用,为NACs厌氧生物还原研究提供一定指导。(本文来源于《杭州电子科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
硝基还原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以氯化铁和对苯二甲酸为原料,通过水热法制备了金属有机骨架材料MIL-101(Fe)催化剂,以催化还原对硝基苯酚为探针反应考察了制备的MIL-101(Fe)的催化性能.研究发现,不同原料配比制备的MIL-101(Fe)均能促进对硝基苯酚催化还原为对胺基苯酚的反应,其中原料配比为1:1所制备的材料性能最佳,反应2 min,转化率达98.9%.采用粉末X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱等表征手段分析了MIL-101(Fe)的晶相结构、形貌和表面组成,探究了MIL-101(Fe)在酸碱环境下催化活性的稳定性,比较了邻、间、对硝基取代基的催化活性.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝基还原论文参考文献
[1].梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海.黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究[J].岩石矿物学杂志.2019
[2].黄易旋,林晓丽,张燕辉.铁基有机框架材料催化还原对硝基苯酚的研究[J].五邑大学学报(自然科学版).2019
[3].任雪峰,齐亚娥,金小青,牛丽娟.Co/Fe催化硼氢化钠还原水中对硝基苯酚[J].化学与生物工程.2019
[4].董芝,董梅.聚乙烯吡啶钯接枝聚醚砜膜催化还原对硝基苯酚[J].塑料科技.2019
[5].韩晓蕾,崔格,吕海军,郭庆春,张志虎.二氧化硫脲对啶酰菌胺关键中间体2-硝基-4′-氯联苯结晶母液的选择性还原[J].农药.2019
[6].秦滋润,叶文,蒋育杰,台阳,张海君.TiO_2纳米管/还原氧化石墨烯制备及去除邻硝基苯酚现状分析[J].应用能源技术.2019
[7].李轲,王昱,严勇,赵蕾,张东堂.催化还原-管内固相微萃取-毛细管液相色谱系统用于二硝基芘同分异构体的分析[J].分析化学.2019
[8].徐钰茜,华琮歆,徐小朋,张丽彬,沈锦优.对硝基苯酚生物电化学还原过程及优势菌群生物群落分析[J].环境污染与防治.2019
[9].张盼,陈亚中,王琪.Pd/g-C_3N_4光催化还原对硝基苯胺性能研究[J].安徽化工.2019
[10].黄进刚,陈素素,卢雄雄.硝基类化合物厌氧还原研究进展[J].杭州电子科技大学学报(自然科学版).2019
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