本文主要研究内容
作者朱由波,孙世铎（2019）在《MiR-106a-5p靶向E2F3和SP-1抑制C2C12细胞成肌分化的研究》一文中研究指出：为探究miR-106a-5p对成肌分化的作用及潜在调控靶点,在线预测miR-106a-5p潜在靶基因,通过RT-qPCR及Western blot检测miR-106a-5p对靶基因的调控作用,利用双荧光素酶报告系统验证miR-106a-5p与靶基因之间的互作,并以C2C12细胞系为实验模型,采用过表达技术,在细胞形态学水平初步探索其对成肌分化的作用。在线预测发现E2F3和SP-1可能是miR-106a-5p的潜在靶基因;RT-qPCR分析表明,miR-106a-5p与E2F3和SP-1的表达模式相反;Western blots结果发现,miR-106a-5p抑制E2F3和SP-1蛋白翻译;双荧光素酶报告载体系统表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p调控成肌分化的靶基因;此外,超表达miR-106a-5p抑制C2C12细胞分化,肌管数目显著减少。结果表明,E2F3和SP-1是miR-106a-5p抑制C2C12细胞成肌分化的靶基因。
Abstract
wei tan jiu miR-106a-5pdui cheng ji fen hua de zuo yong ji qian zai diao kong ba dian ,zai xian yu ce miR-106a-5pqian zai ba ji yin ,tong guo RT-qPCRji Western blotjian ce miR-106a-5pdui ba ji yin de diao kong zuo yong ,li yong shuang ying guang su mei bao gao ji tong yan zheng miR-106a-5pyu ba ji yin zhi jian de hu zuo ,bing yi C2C12xi bao ji wei shi yan mo xing ,cai yong guo biao da ji shu ,zai xi bao xing tai xue shui ping chu bu tan suo ji dui cheng ji fen hua de zuo yong 。zai xian yu ce fa xian E2F3he SP-1ke neng shi miR-106a-5pde qian zai ba ji yin ;RT-qPCRfen xi biao ming ,miR-106a-5pyu E2F3he SP-1de biao da mo shi xiang fan ;Western blotsjie guo fa xian ,miR-106a-5pyi zhi E2F3he SP-1dan bai fan yi ;shuang ying guang su mei bao gao zai ti ji tong biao ming ,E2F3he SP-1shi miR-106a-5pdiao kong cheng ji fen hua de ba ji yin ;ci wai ,chao biao da miR-106a-5pyi zhi C2C12xi bao fen hua ,ji guan shu mu xian zhe jian shao 。jie guo biao ming ,E2F3he SP-1shi miR-106a-5pyi zhi C2C12xi bao cheng ji fen hua de ba ji yin 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自家畜生态学报的朱由波,孙世铎，发表于刊物家畜生态学报2019年10期论文，是一篇关于细胞论文,成肌分化论文,家畜生态学报2019年10期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自家畜生态学报2019年10期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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