导读:本文包含了多花相思论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多花相思,传统组培,光自养微繁殖系统
多花相思论文文献综述
陈本学,林思祖,曹光球[1]（2012）在《观赏多花相思光自养生根培养研究》一文中研究指出以多花相思组培苗为试材,研究了不同生根培养基组合、不同光自氧微繁殖培养环境组合、光自氧微繁殖不同培养液组合对多花相思生根率的影响;并在此基础上以组培生根培养为对照,比较分析了传统组培技术与光自养微繁殖技术对多花相思组培苗生根幼苗的影响。结果表明:光自养微繁殖技术是适合多花相思生根培养较佳途径,生根率达92.10%,生根苗移栽成活率达87.35%。(本文来源于《北方园艺》期刊2012年23期）
华梅[2]（2009）在《多花相思离体培养与再生体系的建立》一文中研究指出多花相思(Acacia floribunda (Vent.) Willd.)自然分布于澳大利亚昆士兰、新南威士和维多利亚等州,适应性较强,有较高的观赏价值。本论文以自然状态下多花相思的种子为基本材料,从无菌体系的建立、继代培养、生根诱导、炼苗移栽等各个环节展开多花相思无菌体系的建立及快繁技术的研究;同时以多花相思种子苗下胚轴以上部分为材料,进行愈伤组织的诱导,并从愈伤组织分化出苗。主要研究结果如下:1.多花相思无菌体系的建立。采用1.84g/mL浓硫酸处理种子10min效果最好,发芽率可达90%。然后用75%酒精浸泡10s,0.1%升汞浸泡15min,无菌水冲洗7遍,可以使污染率控制在3%,最后接种到MS培养基中,生长状况良好。2.采用正交试验设计,考虑不同植物生长调节剂对多花相思小苗增殖的影响,筛选出最佳一代培养基为MS+KT0.4mg/L+IBA0.5mg/L +BA0.5mg/L +蔗糖30g/L,30d后增殖数可以达到2.914;最佳二次继代培养基为MS培养基+KT0.3mg/L+BA1.0mg/L+IBA1.5mg/L +AC1.2g/L +蔗糖30g/L;30d后增殖数可以达到4.179;最佳叁次及多次继代培养基为MS+BA0.2mg/L+IBA0.3mg/L +蔗糖20g/L。30d后增殖数可以达到3.309。3.多花相思小苗生根诱导。采用正交试验设计,考虑不同种类和浓度生长素对多花相思小苗生根的影响,筛选出最佳生根培养基为MS+IBA0.3mg/L +IAA0.1mg/L +蔗糖30g/L。4.多花相思组培苗的炼苗和移栽。实验结果表明:黄心土:泥炭土=2:1的效果最好,成活率达到85.5%。5.多花相思愈伤组织体系的建立。以多花相思种子苗下胚轴以上部分为愈伤组织诱导材料,筛选出愈伤组织的最佳诱导培养基为MS+ BA1.0mg/L+KT0.6mg/L +IBA0.6mg/L+蔗糖30g/L。愈伤组织的最佳继代培养基为MS+ BA1.0mg/L+KT1.0mg/L +IBA0.6mg/L+蔗糖30g/L。当光照强度为1200Lx时,愈伤组织长势最好。6 .多花相思愈伤组织培养再生植株。以多次继代的愈伤组织为基本材料,在MS+ TDZ0.01mg/L+NAA0.2mg/L +蔗糖30g/L培养基中,可使愈伤组织分化率达到89%,将分化愈伤组织转接在MS+ TDZ0.01mg/L+NAA0.2mg/L +蔗糖30g/L培养基上,再生率为98%。在1/2MS +IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+AC1.2g/L+20g/L蔗糖培养基上,30天后,小苗增殖数为1.41。(本文来源于《福建农林大学》期刊2009-04-01）
张祖荣[3]（2007）在《多花相思的组织培养和快速繁殖》一文中研究指出用多花相思茎段作外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法,以及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的4种芽诱导培养基、芽增殖培养基和生根培养基进行对比试验。结果表明,材料消毒以1/800灭菌净10 min+75%酒精50 s+0.1%HgCl25 min处理效果最好;芽诱导和芽增殖都以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2效果最好;生根效果最好的培养基是1/2MS+IBA1.0。(本文来源于《福建林业科技》期刊2007年02期）
多花相思论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多花相思(Acacia floribunda (Vent.) Willd.)自然分布于澳大利亚昆士兰、新南威士和维多利亚等州,适应性较强,有较高的观赏价值。本论文以自然状态下多花相思的种子为基本材料,从无菌体系的建立、继代培养、生根诱导、炼苗移栽等各个环节展开多花相思无菌体系的建立及快繁技术的研究;同时以多花相思种子苗下胚轴以上部分为材料,进行愈伤组织的诱导,并从愈伤组织分化出苗。主要研究结果如下:1.多花相思无菌体系的建立。采用1.84g/mL浓硫酸处理种子10min效果最好,发芽率可达90%。然后用75%酒精浸泡10s,0.1%升汞浸泡15min,无菌水冲洗7遍,可以使污染率控制在3%,最后接种到MS培养基中,生长状况良好。2.采用正交试验设计,考虑不同植物生长调节剂对多花相思小苗增殖的影响,筛选出最佳一代培养基为MS+KT0.4mg/L+IBA0.5mg/L +BA0.5mg/L +蔗糖30g/L,30d后增殖数可以达到2.914;最佳二次继代培养基为MS培养基+KT0.3mg/L+BA1.0mg/L+IBA1.5mg/L +AC1.2g/L +蔗糖30g/L;30d后增殖数可以达到4.179;最佳叁次及多次继代培养基为MS+BA0.2mg/L+IBA0.3mg/L +蔗糖20g/L。30d后增殖数可以达到3.309。3.多花相思小苗生根诱导。采用正交试验设计,考虑不同种类和浓度生长素对多花相思小苗生根的影响,筛选出最佳生根培养基为MS+IBA0.3mg/L +IAA0.1mg/L +蔗糖30g/L。4.多花相思组培苗的炼苗和移栽。实验结果表明:黄心土:泥炭土=2:1的效果最好,成活率达到85.5%。5.多花相思愈伤组织体系的建立。以多花相思种子苗下胚轴以上部分为愈伤组织诱导材料,筛选出愈伤组织的最佳诱导培养基为MS+ BA1.0mg/L+KT0.6mg/L +IBA0.6mg/L+蔗糖30g/L。愈伤组织的最佳继代培养基为MS+ BA1.0mg/L+KT1.0mg/L +IBA0.6mg/L+蔗糖30g/L。当光照强度为1200Lx时,愈伤组织长势最好。6 .多花相思愈伤组织培养再生植株。以多次继代的愈伤组织为基本材料,在MS+ TDZ0.01mg/L+NAA0.2mg/L +蔗糖30g/L培养基中,可使愈伤组织分化率达到89%,将分化愈伤组织转接在MS+ TDZ0.01mg/L+NAA0.2mg/L +蔗糖30g/L培养基上,再生率为98%。在1/2MS +IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+AC1.2g/L+20g/L蔗糖培养基上,30天后,小苗增殖数为1.41。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多花相思论文参考文献
[1].陈本学,林思祖,曹光球.观赏多花相思光自养生根培养研究[J].北方园艺.2012
[2].华梅.多花相思离体培养与再生体系的建立[D].福建农林大学.2009
[3].张祖荣.多花相思的组织培养和快速繁殖[J].福建林业科技.2007