导读:本文包含了鹅圆环病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鹅圆环病毒,基因组,克隆,序列分析
鹅圆环病毒论文文献综述
吴方达[1]（2018）在《鹅圆环病毒福建株全基因组的克隆及序列分析》一文中研究指出为明确鹅圆环病毒(Go CV)福建株的基因组特点,设计反向引物,从一例生长不良鹅中PCR扩增获取Go CV福建株基因组序列。结果表明,Go CV福建株(命名为FJ2016株)基因组全长为1 821 bp,其编码的复制相关蛋白长度为882 bp,编码293个氨基酸;其编码的抗原相关蛋白长度为753 bp,编码250个氨基酸。从遗传进化关系可见,Go CV在遗传进化上可以分为2个大的分支(Go CV-1与Go CV-2),FJ2016株处于Go CV-1分支。从核苷酸同源性比较可见,FJ2016株和yk2株核苷酸同源性最高,达98.2%;但与2GK株核苷酸同源性仅为82.4%;与疣鼻天鹅源圆环病毒Sw株(EU056310)核苷酸同源性为73.7%,低于80%。FJ2016株和Go CV-1分支代表株核苷酸同源性在97.3%~98.2%之间,与Go CV-2分支代表株核苷酸同源性在93.1%~93.5%之间。该病例为福建地区首次报道存在鹅圆环病毒感染。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年03期）
曹慧慧,孙文超,郑敏,韦显凯,苏姣秀[2]（2016）在《广西鹅圆环病毒全基因组序列测定》一文中研究指出【目的】解析鹅圆环病毒(Goose Circovirus,Go CV)广西流行毒株的全基因组序列及其遗传进化地位,掌握广西Go CV的流行情况,为今后更有效防控Go CV提供理论依据。【方法】分3段对阳性组织样品中的Go CV全基因组进行PCR扩增、克隆和测序,并对拼接得到的Go CV广西流行毒株全基因组进行核苷酸组成、基因组结构及遗传变异分析。【结果】Go CV广西流行毒株(GXTD254)全基因组长度为1822 nt,编码4个主要开放阅读框:ORF V1(Rep蛋白,293个氨基酸)、ORF V2(37个氨基酸)、ORF C1(Cap蛋白,250个氨基酸)和ORF C2(99个氨基酸),且Rep蛋白较Cap蛋白相对保守。遗传进化分析结果表明,GXTD254毒株与4株浙江永康分离毒株(ZJyk1、ZJyk2、ZJyk3和ZJyk4)、1株浙江象山分离毒株(ZJxs1)的遗传距离最接近,同属于一个遗传分支,但与我国台湾的大多数分离毒株(TW1021024G、TWGB21-9、TW6、TW9、TW8和TW1020111GB)及另外2株浙江象山分离毒株(ZJxs3和ZJxs5)的遗传距离较远。【结论】目前我国流行的Go CV存在多个分支,广西流行毒株与部分浙江分离毒株在亲缘关系上比较接近。(本文来源于《南方农业学报》期刊2016年01期）
张敏,张欣,张秉乾,郑肖强,窦砚国[3]（2015）在《一株鹅圆环病毒的全基因组测序及序列分析》一文中研究指出从山东省潍坊地区某朗德鹅鹅场的发病鹅体内检测到1株鹅圆环病毒,命名为SDWF-01。根据Gen Bank上已发表的鹅圆环病毒序列,设计了一对特异性引物,利用PCR技术对该株病毒进行全基因组克隆并测序,对其基因组核苷酸组成、结构及遗传进化特性进行分析。结果表明:SDWF-01株全长1 821 bp,编码4个开放阅读框;与Gen Bank上已发表的鹅圆环病毒核苷酸序列同源性为91.4%~98.5%,其中SDWF-01株与yk3毒株的同源性最高(98.5%),而与浙江株xs5的同源性最低(91.4%)。研究首次对山东地区鹅圆环病毒进行检测,并完成全基因组克隆测序及核苷酸序列分析。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年21期）
万春和,黄瑜[4]（2015）在《鹅圆环病毒研究进展》一文中研究指出圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。鹅圆环病毒为近年来鹅群新发传染病原,多个品种鹅均可感染,导致其免疫功能损伤,造成继发感染或共感染。文章就鹅圆环病毒的基因组特性、致病机理及诊断方法等的最新研究进行综述。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年09期）
林蕾,袁海霞,田敬,郭婧,刘晓宁[5]（2013）在《鹅圆环病毒竞争PCR检测方法的建立》一文中研究指出建立了基层临床定量检测鹅圆环病毒DNA的竞争PCR方法。以含有鹅圆环病毒(GoCV)全长基因组的pMDT-GoCV-yk01质粒为模板,PCR扩增出长度为625 bp的片段,克隆到pGEM-T Easy载体,获得目标模板,命名为pGoCV625-T;同时,构建与目标模板DNA有相同引物结合区、扩增片段长度为300 bp的竞争模板,克隆于pMD18-T,获得竞争模板,命名为pGoCV300-T。用定量竞争模板pGoCV300-T与系列倍比稀释的定量目标模板pGoCV625-T进行竞争PCR扩增,利用二者PCR产物的荧光强度(IOD)比值与目标模板浓度对数值间的关联性建立标准竞争曲线,推算出直线回归方程,建立GoCV竞争PCR方法。结果表明,竞争模板与目标模板共扩增的最低检测限为1.0μl1.0×104拷贝。初步应用试验结果表明,该方法可定量检测GoCV阳性鹅法氏囊组织中的GoCV DNA。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2013年02期）
姜轲冉,胡东健,孙红霞,于洪涛,刘晓宁[6]（2013）在《鹅圆环病毒抗体间接ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为建立鹅圆环病毒(GoCV)抗体的检测方法,本研究通过原核表达重组核衣壳(Cap)蛋白,将纯化的该重组蛋白作为ELISA检测的包被抗原,利用交叉反应性,以羊抗鸡IgG(HRP-IgG)作为二抗,经反应条件的优化,建立了检测鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法。确立的ELISA反应最适条件为:抗原包被浓度为2.05μg/mL,待检血清稀释度为1∶50,HRP-IgG稀释度为1∶2000,待测血清和二抗均于37℃反应1.5h,底物于室温显色10 min。经38份阴性血清检测确定阴阳性临界值为0.25。特异性试验结果显示,该方法与大肠杆菌、新城疫、禽流感H5和H9、小鹅瘟、鹅副粘病毒抗原阳性血清均无交叉反应;重复性试验结果显示,其批内和批间变异系数均小于10%。应用该方法检测了从4群GoCV PCR检测阳性种鹅群采集的血清,结果显示其血清阳性率在60.0%～90.9%。本实验建立的间接ELISA方法具有较好的特异性和重复性,为进一步开展GoCV流行病学调查提供了一种便捷可靠的手段。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2013年02期）
徐雅萍,田敬,袁海霞,郭婧,孙红霞[7]（2012）在《鹅圆环病毒感染性克隆的构建及其转染试验》一文中研究指出设计带BamHⅠ酶切标记位点的引物,PCR扩增鹅圆环病毒(Goose circovirus,GoCV)全长基因组,将2个基因组顺式连接插入到pGEM-T Easy载体中,获得GoCV全长基因组头尾串联二聚体感染性克隆质粒pGEMT-2GoCV。EcoRⅠ酶切线性化pGEMT-2GoCV,与脂质体混合转染GoCV阴性鹅胚和雏鹅,常规PCR检测发现GoCV在转染鹅体内增殖,鹅胚转染组于孵出第2周和第4周检出血清阳性,且其中一个个体于4周龄扑杀时检出法氏囊阳性,雏鹅转染组于转染后2周检出血清阳性。试验进一步对扩增片段进行了BamHⅠ标记位点的检测,并应用GoCV实时荧光定量PCR方法对转染阳性样品进行了定量,结果显示阳性法氏囊组织中病毒含量为1.57×106拷贝/mg,阳性血清含病毒拷贝数在3.52×104～5.92×105拷贝/μL。综上,本试验构建的GoCV全长基因组头尾串联二聚体感染性克隆DNA可以转染鹅胚和雏鹅并增殖出带标记的GoCV克隆。(本文来源于《病毒学报》期刊2012年01期）
田敬,郭婧,孙红霞,袁海霞,陈维虎[8]（2010）在《鹅圆环病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立》一文中研究指出为建立鹅圆环病毒(GoCV)快速检测方法,本研究根据GenBank中登录的GoCV全长基因组序列,在其保守基因区设计并合成1对引物,采用荧光嵌合法(SYBR GreenⅠ)建立检测GoCV的实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法。以本实验室构建的含有GoCV永康株(GoCV-yk01)全长基因组的重组质粒为标准模板,经退火温度、循环次数等反应条件的优化,绘制GoCV real-time PCR的标准曲线,并进行融解曲线分析。试验结果表明:建立的GoCV real-time PCR方法特异性强,检测范围广(Ct值范围12～32),最低检出病毒拷贝数为1.46×102。该方法能够对组织中病毒进行定量检测,为快速检测GoCV提供了有效的技术手段。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2010年11期）
万春和,施少华,程龙飞,傅光华,陈红梅[9]（2010）在《朗德鹅圆环病毒全基因组分子特征》一文中研究指出圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒全基因组的分子生物学特性,运用重迭PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v 7.1 DNAStar软件对拼接后的鹅圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登陆的浙江永康株(No.DQ192280)GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。该病毒株GoCV-JX01为在我国江西朗德鹅群中首次报道并测定其全基因的鹅圆环病毒。(本文来源于《2010年福建省畜牧兽医学术年会论文集》期刊2010-10-16）
万春和,施少华,程龙飞,傅光华,陈红梅[10]（2010）在《朗德鹅圆环病毒全基因组序列测定和遗传演化分析》一文中研究指出圆环病毒可以引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)全基因组的分子生物学特性,运用重迭PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v7.1 DNAStar软件对拼接后的鹅圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒(简称GoCV-JX1)核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登录的浙江永康株(No.DQ192280)GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。GoCV-JX1为我国江西朗德鹅群中首次报道并被测定全基因的鹅圆环病毒。(本文来源于《中国动物传染病学报》期刊2010年04期）
鹅圆环病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】解析鹅圆环病毒(Goose Circovirus,Go CV)广西流行毒株的全基因组序列及其遗传进化地位,掌握广西Go CV的流行情况,为今后更有效防控Go CV提供理论依据。【方法】分3段对阳性组织样品中的Go CV全基因组进行PCR扩增、克隆和测序,并对拼接得到的Go CV广西流行毒株全基因组进行核苷酸组成、基因组结构及遗传变异分析。【结果】Go CV广西流行毒株(GXTD254)全基因组长度为1822 nt,编码4个主要开放阅读框:ORF V1(Rep蛋白,293个氨基酸)、ORF V2(37个氨基酸)、ORF C1(Cap蛋白,250个氨基酸)和ORF C2(99个氨基酸),且Rep蛋白较Cap蛋白相对保守。遗传进化分析结果表明,GXTD254毒株与4株浙江永康分离毒株(ZJyk1、ZJyk2、ZJyk3和ZJyk4)、1株浙江象山分离毒株(ZJxs1)的遗传距离最接近,同属于一个遗传分支,但与我国台湾的大多数分离毒株(TW1021024G、TWGB21-9、TW6、TW9、TW8和TW1020111GB)及另外2株浙江象山分离毒株(ZJxs3和ZJxs5)的遗传距离较远。【结论】目前我国流行的Go CV存在多个分支,广西流行毒株与部分浙江分离毒株在亲缘关系上比较接近。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鹅圆环病毒论文参考文献
[1].吴方达.鹅圆环病毒福建株全基因组的克隆及序列分析[J].畜牧与兽医.2018
[2].曹慧慧,孙文超,郑敏,韦显凯,苏姣秀.广西鹅圆环病毒全基因组序列测定[J].南方农业学报.2016
[3].张敏,张欣,张秉乾,郑肖强,窦砚国.一株鹅圆环病毒的全基因组测序及序列分析[J].中国家禽.2015
[4].万春和,黄瑜.鹅圆环病毒研究进展[J].中国家禽.2015
[5].林蕾,袁海霞,田敬,郭婧,刘晓宁.鹅圆环病毒竞争PCR检测方法的建立[J].江苏农业学报.2013
[6].姜轲冉,胡东健,孙红霞,于洪涛,刘晓宁.鹅圆环病毒抗体间接ELISA检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2013
[7].徐雅萍,田敬,袁海霞,郭婧,孙红霞.鹅圆环病毒感染性克隆的构建及其转染试验[J].病毒学报.2012
[8].田敬,郭婧,孙红霞,袁海霞,陈维虎.鹅圆环病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报.2010
[9].万春和,施少华,程龙飞,傅光华,陈红梅.朗德鹅圆环病毒全基因组分子特征[C].2010年福建省畜牧兽医学术年会论文集.2010
[10].万春和,施少华,程龙飞,傅光华,陈红梅.朗德鹅圆环病毒全基因组序列测定和遗传演化分析[J].中国动物传染病学报.2010