超微病变论文-李斌,严春阳

超微病变论文-李斌,严春阳

导读:本文包含了超微病变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:类风湿关节炎,新生血管,超声检查,超微血流成像技术

超微病变论文文献综述

李斌,严春阳[1](2019)在《超微血流成像技术在类风湿关节炎掌指关节滑膜病变中的应用》一文中研究指出目的探讨超微血流成像(SMI)技术评估类风湿性关节炎(RA)掌指关节增厚滑膜新生血管存在的应用价值。方法对我院30例确诊RA患者共45个掌指关节增厚滑膜进行彩色多普勒(CDFI)、SMI及超声造影(CEUS)检查,分析检测结果。结果增厚滑膜回声特点以低回声为主,厚薄不均。30例患者45个掌指关节CDFI检测出新生血管的7个(16%),而SMI检测出40个(89%),CEUS检测出43个(96%),SMI与CEUS评价有无血流结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),显示血管的分级与CEUS呈现良好的一致性(Kappa=0.819,P<0.001)。结论 SMI技术可以敏感地显示RA患者掌指关节增厚滑膜的新生血管存在。(本文来源于《医学影像学杂志》期刊2019年02期)

王海彬,董志军,郭立涛,石晶,董微丽[2](2018)在《菩人丹超微粉对STZ诱导糖尿病大鼠视网膜病变的保护作用及其对NF-κB信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨菩人丹超微粉(PRD)对糖尿病大鼠视网膜的保护作用及其对核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,并阐明其作用机制。方法:40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量PRD组和高剂量PRD组。给药3个月后,测定各组大鼠血糖水平,RT-PCR法检测大鼠视网膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)mRNA表达水平,Western blotting法检测大鼠视网膜组织中晚期糖基化终末产物(AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、NF-κB、VEGF和Ang-2蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血糖水平及视网膜组织中VEGF、Ang-2mRNA表达水平和AGEs、RAGE、NF-κB、VEGF、Ang-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,低和高剂量PRD组大鼠血糖水平及视网膜组织中VEGF、Ang-2 mRNA表达水平和AGEs、RAGE、NF-κB、VEGF、Ang-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:PRD可能通过特异性阻断AGEs/RAGE/NF-κB信号通路对糖尿病大鼠视网膜起保护作用。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2018年04期)

郑嘉怡,赵自明,潘华峰,李思怡,蔡甜甜[3](2018)在《胃癌前病变脾虚证大鼠胃黏膜病变的病理与超微结构研究》一文中研究指出目的:观察胃癌前病变(GPL)脾虚证大鼠胃黏膜病变病理与超微结构病变规律。方法:将36只SPF级雄性SD大鼠随机均分为空白组与模型组,采用200μg/m L N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮用配合饥饱失常法复制胃癌前病变(GPL)脾虚证大鼠模型,于造模后不同时间随机从两组选取大鼠,动态观察其胃黏膜病理与超微结构。结果:与空白组比较,模型组在造模过程中依次出现萎缩性胃炎(炎性反应病变与早期微血管损伤)→SIM(空泡样变与黏液湖)→CIM(组织异型性)→Dys(异型增生与微血管新生)→癌变。结论:推测GPL大鼠胃黏膜炎性损伤性病变基础上发生的肠上皮化生和Dys等形态学异常可能是胃癌侵袭性转移的组织学基础,且GPL期癌细胞浸润基底膜之前即可发生癌细胞的血道转移。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年05期)

袁玉梅,潘华峰,史亚飞,王超,郭丽丽[4](2015)在《胃痞消对胃癌前病变大鼠胃黏膜微血管超微结构的影响》一文中研究指出【目的】观察胃痞消对脾虚型胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜微血管超微结构的影响。【方法】将SD大鼠分为6组:正常对照组,模型组,维酶素组(剂量为0.2 g·kg-1·d-1),胃痞消高、中、低剂量组(剂量为15、7.5、3.75 g·kg-1·d-1)。采用N-甲基-N’-硝基-N’-亚硝基胍(MNNG)溶液(200μg/m L)自由饮用、小承气汤(2 m L/只,生药1 g/m L)灌胃及饥饱失常的多因素造模方法复制大鼠脾虚PLGC模型,连续18周,观察各组胃组织病理变化,并采用透射电镜观察各组大鼠胃黏膜微血管的超微结构。【结果】成功造模;电镜及病理检查结果显示:模型组大鼠胃黏膜微血管内皮细胞严重肿胀,血管管腔严重狭窄甚至闭塞,基底膜毛糙不连续,周细胞肿胀甚至退变消失;胃痞消高、中、低剂量组均可改善PLGC大鼠胃黏膜血管的超微结构,其中低剂量组效果为佳。【结论】胃痞消能改善脾虚PLGC大鼠胃黏膜微血管超微结构,这可能是其改善黏膜微循环从而改善脾虚PLGC大鼠组织病理学改变的机制之一。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2015年04期)

董白霞,叶存喜,韩瑶,包永琴,蔡素贞[5](2015)在《二十碳五烯酸对增殖性糖尿病性视网膜病变动物模型视网膜组织的超微结构改变的影响》一文中研究指出目的探讨二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid,EPA)对增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)动物模型视网膜组织超微结构的影响。方法应用链脲佐菌素腹腔注射造成的糖尿病Sprague-Dawley大鼠模型,1个月后行血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)玻璃体腔注射造成PDR动物模型36只,在VEGF注射同时,注射后2、4周分别玻璃体注射EPA,并根据前期研究结果分为背景期(D组)12只、增殖前期(E组)8只、增殖期给药组(F组)4只,并与仅仅玻璃体腔注射VEGF的PDR模型组(C组)12只比较,应用透射电镜观察视网膜神经细胞的损害情况。结果电镜结果显示增殖前期给药组EPA注射后6周、背景期给药组EPA注射后4周视网膜神经细胞损害明显减轻。结论 EPA不仅可通过封闭flk-1受体抑制糖尿病性视网膜病变的发展,还对视网膜神经细胞具有保护作用,具体机制尚待进一步研究阐明。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2015年06期)

仇永乐,刘铁军,吴景景,许彦枝[6](2014)在《金黄地鼠颊黏膜癌前病变的组织学及超微结构观察》一文中研究指出目的:利用光镜及扫描电镜对金黄地鼠颊黏膜癌前病变进行组织学及超微结构观察。方法:借助DMBA建立金黄地鼠颊黏膜癌前病变动物模型,分别进行光镜、扫描电镜观察。结果:实验组在光镜下均表现为不同程度的异常增生;空白对照组在电镜下表现为细胞外形规则,表面呈蜂窝状。实验组在电镜下表现为细胞外形不规则、重迭松解;癌前病变区附近肉眼观正常黏膜组织,光镜下表现为上皮层单纯增生或角化层增厚,电镜下90%表现为蜂窝状结构大量丧失,细胞外形趋于不规则。结论:扫描电镜在口腔黏膜癌前病变的诊疗中具有广阔的应用前景。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2014年09期)

董白霞,叶存喜,包永琴,魏玉华,崔月先[7](2014)在《增殖型糖尿病性视网膜病变动物模型的超微结构改变》一文中研究指出目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)注射建立增殖性糖尿病性视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)动物模型的价值。方法电镜观察PDR动物模型与单纯STZ诱导的糖尿病大鼠模型视网膜各层结构的损害。结果 STZ联合VEGF注射组视网膜各层组织超微结构的损害明显重于单纯STZ注射组。结论 STZ腹腔注射联合VEGF玻璃体注射造成的PDR动物模型不仅视网膜超微结构的损害明显重于单纯STZ诱导组,还具有周期短、更经济的优点,为临床上筛选药物的研究提供了理想动物模型。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2014年04期)

李海文,潘华峰,王超,赵自明,任金玲[8](2014)在《胃痞消对胃癌前病变大鼠胃窦黏膜主细胞及壁细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的:研究胃痞消对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜腺上皮主细胞、壁细胞超微结构的影响。方法:将大鼠分为6组:空白组,模型组,维酶素组,胃痞消高、中、低剂量组。运用MNNG溶液自由饮用、小承气汤灌胃法及饥饱失常的多因素造模方法制造大鼠PLGC的模型,观察各组大鼠胃黏膜主细胞、壁细胞的超微结构。结果:胃痞消改善了PLGC大鼠胃黏膜主细胞、壁细胞的超微结构。结论:胃痞消改善PLGC大鼠胃黏膜主细胞和壁细胞结构是其改善PLGC症状的机制之一。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2014年04期)

李静蔚,刘晓菲,梁栋,孙子渊,宋爱莉[9](2014)在《阳和化岩汤对大鼠乳腺癌癌前病变细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的:研究阳和化岩汤对大鼠乳腺癌癌前病变的抑制后细胞形态学的改变。方法:采用DMBA诱导建立大鼠乳腺癌癌前病变模型,9周后分组用药干预治疗4周,观察大鼠体质量增长及肿瘤出现情况,取乳腺组织HE染色观察组织病理形态学表现,透射电镜下观察细胞超微结构。结果:细胞表面结构,空白对照组评分最高,疾病模型组最低;与疾病模型组比较,平消片组无显着性差异(P>0.05),其他各治疗组均高(P<0.05);与阳和化岩汤组比较,各治疗组无显着性差异(P>0.05)。细胞器和胞质内含物,空白对照组评分最高,疾病模型组最低;与疾病模型组比较,平消片组无显着性差异(P>0.05),其他各治疗组均高(P<0.05);治疗组组间比较,阳和化岩汤组比平消片组评分高(P<0.05),与散结化痰汤组和叁苯氧胺组比较无显着性差异(P>0.05)。细胞核,空白对照组评分最高,疾病模型组最低;与疾病模型组比较,平消片组和散结化痰汤组无显着性差异(P>0.05),阳和化岩汤和叁苯氧胺组均高(P<0.05);与阳和化岩汤组比较,平消片组评分低(P<0.05),散结化痰汤组和叁苯氧胺组比较无显着性差异(P>0.05)。细胞凋亡及肌上皮,空白对照组评分最高,疾病模型组最低;与疾病模型组比较,各治疗组均高(P<0.05);与阳和化岩汤组比较,各治疗组无显着性差异(P>0.05)。结论:阳和化岩汤具有抑制大鼠乳腺癌癌前病变细胞生长和代谢功能的作用,主要表现为细胞膜、细胞质和细胞核超微结构不同程度的变化。(本文来源于《中医药学报》期刊2014年01期)

李海文,潘华峰,王超,赵自明,任金玲[10](2013)在《胃痞消对胃癌前病变大鼠胃窦黏膜主细胞、壁细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的:研究胃痞消对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜腺上皮主细胞、壁细胞超微结构的影响。方法:将大鼠分为6组:空白组,模型组,维酶素组,胃痞消高、中、低剂量组。运用MNNG溶液自由饮用、小承气汤灌胃法及饥饱失常的多因素造模方法制造大鼠PLGC的模型,观察各组大鼠胃黏膜主细胞、壁细胞的超微结构。结果:胃痞消改善了PLGC大鼠胃黏膜主细胞、壁细胞的超微结构。结论:胃痞消改善PLGC大鼠主细胞和壁细胞结构是其改善PLGC症状的机制之一。(本文来源于《“新成果·新进展·新突破”中华中医药学会2013年学术年会、第叁次中华中医药科技成果论坛论文集》期刊2013-11-16)

超微病变论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨菩人丹超微粉(PRD)对糖尿病大鼠视网膜的保护作用及其对核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,并阐明其作用机制。方法:40只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量PRD组和高剂量PRD组。给药3个月后,测定各组大鼠血糖水平,RT-PCR法检测大鼠视网膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素2(Ang-2)mRNA表达水平,Western blotting法检测大鼠视网膜组织中晚期糖基化终末产物(AGEs)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、NF-κB、VEGF和Ang-2蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血糖水平及视网膜组织中VEGF、Ang-2mRNA表达水平和AGEs、RAGE、NF-κB、VEGF、Ang-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,低和高剂量PRD组大鼠血糖水平及视网膜组织中VEGF、Ang-2 mRNA表达水平和AGEs、RAGE、NF-κB、VEGF、Ang-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论:PRD可能通过特异性阻断AGEs/RAGE/NF-κB信号通路对糖尿病大鼠视网膜起保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

超微病变论文参考文献

[1].李斌,严春阳.超微血流成像技术在类风湿关节炎掌指关节滑膜病变中的应用[J].医学影像学杂志.2019

[2].王海彬,董志军,郭立涛,石晶,董微丽.菩人丹超微粉对STZ诱导糖尿病大鼠视网膜病变的保护作用及其对NF-κB信号通路的影响[J].吉林大学学报(医学版).2018

[3].郑嘉怡,赵自明,潘华峰,李思怡,蔡甜甜.胃癌前病变脾虚证大鼠胃黏膜病变的病理与超微结构研究[J].中华中医药杂志.2018

[4].袁玉梅,潘华峰,史亚飞,王超,郭丽丽.胃痞消对胃癌前病变大鼠胃黏膜微血管超微结构的影响[J].广州中医药大学学报.2015

[5].董白霞,叶存喜,韩瑶,包永琴,蔡素贞.二十碳五烯酸对增殖性糖尿病性视网膜病变动物模型视网膜组织的超微结构改变的影响[J].河北医科大学学报.2015

[6].仇永乐,刘铁军,吴景景,许彦枝.金黄地鼠颊黏膜癌前病变的组织学及超微结构观察[J].口腔医学研究.2014

[7].董白霞,叶存喜,包永琴,魏玉华,崔月先.增殖型糖尿病性视网膜病变动物模型的超微结构改变[J].河北医科大学学报.2014

[8].李海文,潘华峰,王超,赵自明,任金玲.胃痞消对胃癌前病变大鼠胃窦黏膜主细胞及壁细胞超微结构的影响[J].中华中医药杂志.2014

[9].李静蔚,刘晓菲,梁栋,孙子渊,宋爱莉.阳和化岩汤对大鼠乳腺癌癌前病变细胞超微结构的影响[J].中医药学报.2014

[10].李海文,潘华峰,王超,赵自明,任金玲.胃痞消对胃癌前病变大鼠胃窦黏膜主细胞、壁细胞超微结构的影响[C].“新成果·新进展·新突破”中华中医药学会2013年学术年会、第叁次中华中医药科技成果论坛论文集.2013

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