导读:本文包含了复方氯丙那林论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:主成分分析-支持向量机回归,近红外光谱,复方氯丙那林,复方对乙酰氨基酚
复方氯丙那林论文文献综述
郭嘉伟,谢洪平[1]（2010）在《基于PCA-SVMR快速测定复方氯丙那林和对乙酰氨基酚》一文中研究指出基于主成分分析-支持向量机回归(PCA-SVMR)方法,利用近红外光谱技术研究了复方氯丙那林和复方对乙酰氨基酚两种模型制剂有效组分的快速同时测定,建立了它们的多元校正模型,并以传统的稳健方法偏最小二乘回归(PLSR)为基础考察了PCA-SVMR方法对于小样本药物体系的拟合能力、预测能力和模型稳定性。研究表明,PLSR的预测能力必须以强拟合能力为前提,PCA-SVMR则没有这样的要求,使前者对校正样本的依赖性远强于后者,从而在小样本药物体系中前者的稳定性大大弱于后者,该两种药物制剂的PCA-SVMR多元校正模型的测定准确度总体上优于PLSR。(本文来源于《中国测试》期刊2010年02期）
印洁红,顾晓红,鲁辉,郭莉萍,谢洪平[2]（2010）在《复方氯丙那林质量检控的近红外光谱快速分析》一文中研究指出基于近红外光纤漫反射技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方氯丙那林胶囊的叁种药效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的快速同时测定方法。所建立的盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的定量分析多元校正模型的相关系数分别为99.7%、99.4%和99.0%,校正集的均方根残差分别为0.028、0.145和0.250,预测均方根误差分别为0.055、0.120和0.210。由于该方法是在不经任何预处理的情况下的光纤快速同时分析,因此可用于复方氯丙那林的过程质量控制。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2010年01期）
谢洪平,徐乃玉,李一林,陈雨,郭莉萍[3]（2006）在《近红外光谱法快速测定复方氯丙那林溴己新胶囊的3种有效成分》一文中研究指出目的:建立复方氯丙那林溴己新胶囊3种有效成分的快速同时测定方法。方法:基于近红外漫反射光谱,利用偏最小二乘法分别建立3种有效成分的多元校正模型。结果:3种有效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的校正模型的相关系数分别为0.998 6,0.998 6,0.998 6;回收率分别为97.80%~100.78%,98.65%~103.96%,98.12%~100.34%。结论:方法准确可靠,可用于该制剂的快速同时测定。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2006年10期）
赵霓[4]（2006）在《电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量》一文中研究指出目的建立电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量。方法采用碘量法进行滴定,以电位变化判断滴定终点。结果平均回收率为99.2%(RSD为0.6%);重现性RSD为0.5%(n=6)。结论该方法准确、客观,适用于复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠含量的测量。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2006年04期）
赵霓,曲建国,沈君,赵志文[5]（2006）在《HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量》一文中研究指出目的建立同时测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-叁乙胺(50∶50∶0.5)(磷酸调pH3.0),检测波长212 nm。结果盐酸氯丙那林、马来酸氯苯那敏、盐酸溴己新分别在62.69~94.03、23.76~35.64、68.19~102.3μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.0%、99.9%和99.6%(RSD均为0.3%)。结论该方法简便、快速、准确。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2006年03期）
邹定,吴学军,南国柱[6]（1998）在《毛细管区带电泳测定复方氯丙那林片中3种药物含量》一文中研究指出目的：建立精密、快速简便地测定复方氯丙那林片中盐酸氯丙那林、盐酸去氯羟嗪及盐酸溴己新３种成分含量的方法。方法：采用毛细管区带电泳法（ｃａｐｉｌａｒｙｚｏｎｅｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＣＺＥ），以０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１（ｐＨ３．０）磷酸盐缓冲液作运行液，分离电压１８ｋＶ（运行电流１００μＡ～１１０μＡ）。结果：３种成分在８ｍｉｎ～１５ｍｉｎ之内完全达到基线分离，各组分溶液浓度在４０μｇ·ｍｌ－１～２４０μｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与峰面积之间呈良好的线性关系。选用甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）作内标物，可准确测定３种成分的含量，批内（ＲＳＤ）均小于１．２％（ｎ＝９），３种成分的加样回收率不低于９９．５％，ＲＳＤ均小于１．１％（ｎ＝５）。结论：用ＣＺＥ进行复方氯丙那林片中３种成分的含量测定，准确可靠、方便易行，而药品标准中规定的方法只能定性，不能进行含量测定(本文来源于《中国药学杂志》期刊1998年06期）
李琴韵,卓宗亮,陈奕卫[7]（1990）在《导数—互补叁刺激值法同时测定复方氯丙那林片中的叁个组分》一文中研究指出本文将导数光度法推广到互补叁刺激值法领域,成功地同时测定了复方氯丙那林片中叁个主要成分盐酸氯丙那林、盐酸溴已新及盐酸去氯羟嗪的含量。利用一阶导数基本上抑制了基体的干扰,结合添加技术,克服了因含量低和吸收系数低的盐酸氯丙那林的定量困难。本文还对片剂中叁成分在人工胃中的溶出进行初步的动态研究,借助自行开发的软件,可实现参量选择、立时以表格形式报告结果和打印出溶出过程中各成分含量随时间相对变动的轨迹图。(本文来源于《药学学报》期刊1990年05期）
复方氯丙那林论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于近红外光纤漫反射技术,利用偏最小二乘法分别建立了复方氯丙那林胶囊的叁种药效成分盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的快速同时测定方法。所建立的盐酸氯丙那林、盐酸溴己新和盐酸去氯羟嗪的定量分析多元校正模型的相关系数分别为99.7%、99.4%和99.0%,校正集的均方根残差分别为0.028、0.145和0.250,预测均方根误差分别为0.055、0.120和0.210。由于该方法是在不经任何预处理的情况下的光纤快速同时分析,因此可用于复方氯丙那林的过程质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方氯丙那林论文参考文献
[1].郭嘉伟,谢洪平.基于PCA-SVMR快速测定复方氯丙那林和对乙酰氨基酚[J].中国测试.2010
[2].印洁红,顾晓红,鲁辉,郭莉萍,谢洪平.复方氯丙那林质量检控的近红外光谱快速分析[J].化学研究与应用.2010
[3].谢洪平,徐乃玉,李一林,陈雨,郭莉萍.近红外光谱法快速测定复方氯丙那林溴己新胶囊的3种有效成分[J].中国医院药学杂志.2006
[4].赵霓.电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量[J].实用药物与临床.2006
[5].赵霓,曲建国,沈君,赵志文.HPLC测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片的含量[J].华西药学杂志.2006
[6].邹定,吴学军,南国柱.毛细管区带电泳测定复方氯丙那林片中3种药物含量[J].中国药学杂志.1998
[7].李琴韵,卓宗亮,陈奕卫.导数—互补叁刺激值法同时测定复方氯丙那林片中的叁个组分[J].药学学报.1990
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