导读:本文包含了氰基丙烯酸酯酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氰基丙烯酸酯(酰胺),α-氨基膦酸酯,芳香胺,微波合成
氰基丙烯酸酯酰胺论文文献综述
杨家强[1]（2009）在《含α-氨基膦酸酯、芳香胺取代的氰基丙烯酸酯（酰胺）衍生物的合成与生物活性研究》一文中研究指出2-氰基丙烯酸酯是一类具有广泛生物活性的衍生物,本课题组先后设计合成了一系列含芳香胺、手性胺、膦酰基、氨基膦酸酯等的氰基丙烯酸酯衍生物,并对其进行了活性筛选,结果表明部分化合物表现出较好的抗TMV生物活性。为了进一步筛选高效抗烟草花叶病毒(TMV)活性化合物,本课题采用活性基团拼接法将含烷氧基、氟原子α-氨基膦酸酯引入到氰基丙烯酸酯(酰胺)结构中,同时又将芳香胺和α-氨基膦酸酯一同引入到氰基丙烯酸酯结构中,并对含烷氧基、氟原子α-氨基膦酸酯取代的氰基丙烯酸酯(酰胺)衍生物5的合成及其抗烟草花叶病毒活性进行了深入研究。本文以氰基乙酸(氰基乙酸乙酯)为原料设计合成了31个新的氰基丙烯酸酯类衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、31P NMR、IR及元素分析表征。同时以目标化合物5-1为例,对其合成方法进行优化,通过比较微波实验结果确定了最佳反应条件：100℃、140W、微波辐射30 min。与传统合成方法比较,采用此绿色合成方法制备目标化合物5,当反应时间由12h缩短至30 min,产率提高了19.4%-31.4%。该法具有环境友好、条件温和、反应时间短、产率适中等优点。对目标化合物5进行生物活性测试,结果表明该类化合物有一定的抗烟草花叶病毒(TMV)活性。在浓度为500μg／mL时,化合物5-17和5-24表现出较好的活体治疗活性,抑制率分别为58.8%、60.0%；同时也有较好的保护活性,抑制率分别为60.2%、58.9%,与已商品化药剂宁南霉素的活性相当。(本文来源于《贵州大学》期刊2009-05-01）
龙宁[2]（2008）在《含烷氧基的氰基丙烯酸酯、氰基丙烯酰胺及α-氨基膦酸酯衍生物的合成与生物活性研究》一文中研究指出2-氰基丙烯酸酯是一类具有广泛生物活性的化合物,本课题组自2003年先后合成了一系列含吡啶基、手性胺和膦酰基等的氰基丙烯酸酯衍生物并对其进行了活性筛选,结果表明部分化合物表现出很好的生物活性。在2005年筛选出高效抗烟草花叶病毒药剂——“病氰硝”。为进一步筛选高效抗病毒活性药剂,本课题将烷氧基、酰胺基和α-氨基苄基膦酸酯引入氰基丙烯酸酯结构中,设计合成了42个该类化合物,其中含烷氧基氰基丙烯酸酯类12个,氰基丙烯酰胺类6个,α-氨基苄基膦酸酯类24个,结构均经~1H NMR、~(13)C NMR、IR及元素分析表征,利用X-单晶衍射对化合物Ⅲv进行了晶体结构鉴定,其晶体学数据如下:单斜晶系,空间群为P2(1)/n,α=10.4331(14)nm,b=12.3900(16)nm,c=21.0677(15)nm,a=90.000°,β=91.193°,γ=90.000°,Z=26,V=2737.0(5)nm~3,D_c=1.682 mg/m~3,θ=1.91～25.00°,μ=0.961mm~(-1),F(000)=1378,R=0.0558,ωR=0.1610。同时对目标化合物Ⅲ的合成方法进行了优化,考虑使用超声、微波和离子液等绿色合成手段,最终确定了微波的促进功效。通过不同微波条件试验确定了最佳反应条件:0.10 kw、100℃、689 kPa条件下,微波辐射25～30 min合成化合物Ⅲg、Ⅲi产率分别达87.8%、83.4%;相对传统合成方法,该法具有环境友好、反应时间短、副产物少、产率高等优点。生物活性测试结果表明该类化合物抗烟草花叶病毒活性较高。浓度为500μg/mL时,化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅲd和Ⅲe表现出了较好的活体治疗活性,抑制率分别为60.0%、66.6%、60.2%和58.4%,均高于对照药剂宁南霉素(55.8%)。(本文来源于《贵州大学》期刊2008-05-01）
氰基丙烯酸酯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2-氰基丙烯酸酯是一类具有广泛生物活性的化合物,本课题组自2003年先后合成了一系列含吡啶基、手性胺和膦酰基等的氰基丙烯酸酯衍生物并对其进行了活性筛选,结果表明部分化合物表现出很好的生物活性。在2005年筛选出高效抗烟草花叶病毒药剂——“病氰硝”。为进一步筛选高效抗病毒活性药剂,本课题将烷氧基、酰胺基和α-氨基苄基膦酸酯引入氰基丙烯酸酯结构中,设计合成了42个该类化合物,其中含烷氧基氰基丙烯酸酯类12个,氰基丙烯酰胺类6个,α-氨基苄基膦酸酯类24个,结构均经~1H NMR、~(13)C NMR、IR及元素分析表征,利用X-单晶衍射对化合物Ⅲv进行了晶体结构鉴定,其晶体学数据如下:单斜晶系,空间群为P2(1)/n,α=10.4331(14)nm,b=12.3900(16)nm,c=21.0677(15)nm,a=90.000°,β=91.193°,γ=90.000°,Z=26,V=2737.0(5)nm~3,D_c=1.682 mg/m~3,θ=1.91～25.00°,μ=0.961mm~(-1),F(000)=1378,R=0.0558,ωR=0.1610。同时对目标化合物Ⅲ的合成方法进行了优化,考虑使用超声、微波和离子液等绿色合成手段,最终确定了微波的促进功效。通过不同微波条件试验确定了最佳反应条件:0.10 kw、100℃、689 kPa条件下,微波辐射25～30 min合成化合物Ⅲg、Ⅲi产率分别达87.8%、83.4%;相对传统合成方法,该法具有环境友好、反应时间短、副产物少、产率高等优点。生物活性测试结果表明该类化合物抗烟草花叶病毒活性较高。浓度为500μg/mL时,化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅲd和Ⅲe表现出了较好的活体治疗活性,抑制率分别为60.0%、66.6%、60.2%和58.4%,均高于对照药剂宁南霉素(55.8%)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰基丙烯酸酯酰胺论文参考文献
[1].杨家强.含α-氨基膦酸酯、芳香胺取代的氰基丙烯酸酯（酰胺）衍生物的合成与生物活性研究[D].贵州大学.2009
[2].龙宁.含烷氧基的氰基丙烯酸酯、氰基丙烯酰胺及α-氨基膦酸酯衍生物的合成与生物活性研究[D].贵州大学.2008
标签：氰基丙烯酸酯(酰胺); α-氨基膦酸酯; 芳香胺; 微波合成;