繁茂膜海绵论文-杨君泽,何山,丁立建

繁茂膜海绵论文-杨君泽,何山,丁立建

导读:本文包含了繁茂膜海绵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:繁茂膜海绵,青霉属真菌,邻苯二甲酸二异丁酯,2,4-二甲氧基苯甲酸

繁茂膜海绵论文文献综述

杨君泽,何山,丁立建[1](2017)在《繁茂膜海绵来源青霉属真菌Penicillium sp.HPQJ10的化学成分研究》一文中研究指出目的研究繁茂膜海绵Hymeniacidon perleve来源青霉属真菌Penicillium sp.HPQJ10的次级代谢产物。方法利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20以及半制备高效液相等色谱分离手段进行分离纯化,根据波谱学数据鉴定化合物结构。结果从发酵产物中共分离到14个单体化合物,分别鉴定为N-[(Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]formamide(1)、2,4-dimethoxyphenyl acetate(2)、6,8,5′,6′-四羟基-3′-甲基黄酮(3)、4-羟基苯乙酸(4)、cyclo-(L-Pro-L-Val)(5)、cyclo-(L-Pro-L-Leu)(6)、邻苯二甲酸二异丁酯(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methyl chromone(9)、2-(2,4-dimethoxylphenyl)-3-(4-hydroxybenzyl)-1,2,4-triazole(10)、(22E,24R)-麦角甾-5,7,22-叁烯-3β-醇(11)、cyclo-(Leu-Pro-Ile-Pro)(12)、2,4-二甲氧基苯甲酸(13)、3-甲氧基苯酚(14)。结论除化合物1、3、10、11以外,其他化合物均为首次从该菌种中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2017年24期)

张晓芳,徐辉,刘宏文,王明涛,王仁斌[2](2017)在《大气CO_2浓度升高对繁茂膜海绵滤食海水细菌能力的影响》一文中研究指出通过模拟大气CO_2浓度升高,研究其对海绵滤食细菌功能的影响。在模拟大气CO_2浓度升高生态系统中,探究了大气CO_2浓度387、500、750和1 000mmol/mol环境下繁茂膜海绵(Hymeniacidon perlevis)滤食灭菌海水中大肠杆菌(Escherichia coli AS 1.1017)和灿烂弧菌(Vibrio splendidus)的能力。结果表明:在24 h实验期间,模拟大气CO_2从目前约387mmol/mol升高至500mmol/mol,繁茂膜海绵滤食大肠杆菌和灿烂弧菌效率提高了。当模拟大气CO_2 750mmol/mol时,繁茂膜海绵滤食海水中大肠杆菌和灿烂弧菌功能都下降了,说明繁茂膜海绵已经受到大气较高浓度CO_2损害。模拟大气CO_2为1 000mmol/mol时,繁茂膜海绵基本丧失了滤食海水中大肠杆菌和灿烂弧菌的功能。上述结果可为了解大气CO_2浓度对近岸海洋生态系统的影响提供科学依据。(本文来源于《海洋科学》期刊2017年07期)

张喜昌,张卫,褚亚东,赵宗宝,谭海东[3](2015)在《繁茂膜海绵清除大肠杆菌的过程》一文中研究指出通过分析海绵清除大肠杆菌的过程,研究海绵净化细菌的机理。作者利用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观测等手段,监测和分析了绿色荧光大肠杆菌(Escherichia coli)在繁茂膜海绵(Hymeniacidon perlevis)体内、体外水环境中数量变化过程。在1 L含有3×107个/m L绿色荧光大肠杆菌的海水中放入鲜重(1.02±0.11)g的繁茂膜海绵24块,处理7 h,海水中的荧光大肠杆菌数量逐渐降低;而海绵体内荧光大肠杆菌数量在2 h时内逐渐增多,之后的2 h趋于稳定,4 h以后开始逐渐减少。水体中大肠杆菌不仅进入海绵体内,而且进入海绵细胞内。含有荧光大肠杆菌的海绵块转入无菌海水中后,海绵体内及细胞中大肠杆菌逐渐消失,而且大肠杆菌没有被释放到环境海水中。分析表明,繁茂膜海绵能够以摄食的方式净化水环境中的大肠杆菌。(本文来源于《海洋科学》期刊2015年05期)

冷晓飞,张喜昌,张卫,许淑芬[4](2015)在《繁茂膜海绵对海参养殖水体中病原菌净化作用》一文中研究指出研究繁茂膜海绵净化海参围堰养殖池水体中病原菌的效果。将繁茂膜海绵悬吊入海参围堰养殖池水体中,监测分析水体中粪大肠菌群、致病性弧菌和总细菌数量。研究发现,在43 d试验期内,繁茂膜海绵对水体中粪大肠菌群净化率为(59.45±8.18)%,对致病性弧菌净化率为(52.99±19.33)%,对总细菌净化率为(55.79±15.64)%。试验过程中,繁茂膜海绵持续保持健康状态。结果表明,繁茂膜海绵能够有效净化海参养殖水体中病原菌。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2015年02期)

徐辉,刘宏文,安宗福,袁成玉,严滨[5](2015)在《大气CO_2浓度升高对繁茂膜海绵阻留海水中有机碳功能的影响》一文中研究指出在实验室条件下,研究了大气CO2浓度升高对最低等多细胞动物海绵过滤功能影响。在模拟大气CO2浓度升高的生态系统中,考察了CO2浓度为387、500、750、1000mg/L的环境下,繁茂膜海绵Hymeniacidon perlevis阻留灭菌海水中总有机碳(TOC)的能力。结果表明:在模拟CO2浓度为387、500、750、1000mg/L的条件下,繁茂膜海绵在16 h内清除海水中TOC的效率分别为55.8%、67.6%、50.0%和15.4%,在24h对TOC的平均阻留率分别为(1.90±0.20)、(2.13±0.06)、(1.69±0.08)、(0.43±0.11)mg/(h·g海绵),平均清除率分别为(0.025±0.002)、(0.033±0.001)、(0.019±0.001)、(0.004±0.001)mL/(h·g海绵),由此可见,大气CO2浓度从约387mg/L升高至500mg/L时,促进了繁茂膜海绵阻留海水中TOC的能力,当浓度升高至750 mg/L时,抑制了繁茂膜海绵阻留TOC的能力,当浓度进一步升高至1000mg/L时,导致繁茂膜海绵几乎丧失了阻留海水中TOC的能力。本研究结果可为大气CO2浓度升高对潮间带海绵过滤功能影响及其由此可能导致的近岸海域生态问题提供了参考。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2015年01期)

刘宏文,徐辉,付晚涛[6](2014)在《繁茂膜海绵间接清除养殖海水中营养盐的研究》一文中研究指出以研究清除养殖海水中营养盐的技术方法为目的,借助微藻吸收海水中无机盐的属性和海绵泵入海水从中阻留消化微藻的能力,设计了潮间带海绵间接清除海水中营养盐的方法,即先用小球藻吸收海水中无机N、P营养盐,然后放入海绵用于阻留消化海水中的微藻,接着取出海绵以保持小球藻继续吸收无机N、P营养盐。在灭菌海水和养殖海水的体系(5 L)中,微藻初始密度分别为81×104/mL和77×104/mL、放入海绵的生物量约40 g(鲜重),在保持水体中小球藻密度与接种密度相同水平条件下,海水中无机N、P营养盐浓度分别减少约60%和90%,海绵生物量增加约5%~7%。繁茂膜海绵间接清除海水中无机N、P营养盐的技术方法在封闭海水养殖体系和工厂化海水养殖体系中具有很好的应用前景。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2014年01期)

刘宏文,徐辉,付晚涛[7](2013)在《繁茂膜海绵滤除天然海水中病原细菌研究》一文中研究指出近海水域的病原细菌污染问题日益突出,文章以广泛分布于北黄海、渤海的潮间带海绵—繁茂膜海绵(Hymeniacidon perleve)为模式生物,通过检测海水中繁茂膜海绵(Hymeniacidon perleve)过滤前后病原细菌的浓度的变化,考察了海绵滤除实际海水(黄海大连沿岸典型海域—东海头、老虎滩、付家庄)中病原细菌的动力学过程和机制,结果显示繁茂膜海绵能有效滤除不同地点的实际海水中的细菌,滤除大肠杆菌的效率最高,达到99%,滤除弧菌的效率在14.7%~48.9%(弧菌具有在海水中快速增殖的特征),滤除海水中细菌总数的效率为14.7%~41.6%。更关键的,海绵不但阻留而且消化天然海水中的大肠杆菌和弧菌。因此,海绵是生物修复近海水域病原细菌的理想生物。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2013年S2期)

张喜昌,张卫,张弼,许淑芬,刘明泰[8](2013)在《利用繁茂膜海绵和龙须菜集成调控牙鲆养殖水体中病原菌和氨氮污染》一文中研究指出在牙鲆养殖水体中引入繁茂膜海绵和龙须菜,用以生物修复病原菌和氨氮污染。研究发现,在养鱼水体中引入0.27%(w/v)繁茂膜海绵时,水环境中致病性弧菌数量显着降低;在繁茂膜海绵和牙鲆混养水体中引入0.07%(w/v)的龙须菜时,水环境中氨氮浓度显着降低。在引入繁茂膜海绵和龙须菜的水体中饲育牙鲆79 d,水体中致病性弧菌数量降低了(63.1±7.0)%;氨氮浓度降低了(75.5±3.4)%;牙鲆生物量是对照组的117.5%,成活率是对照组的122.2%;龙须菜增长率为(2.52±0.62)%/d;繁茂膜海绵增长率为(-0.82±0.10)%/d。结果表明,繁茂膜海绵和龙须菜能够有效调控牙鲆养殖水体中病原菌和氨氮污染。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2013年05期)

张锦友,王亚月,曹旭鹏,薛松,张卫[9](2013)在《繁茂膜海绵共附生假单胞菌属菌株DEH138A中脱卤酶的分离纯化及性质表征》一文中研究指出用硫酸铵沉淀,Q-Sepharose HP离子交换层析,Superdex 200凝胶过滤层析和Mono-Q离子交换层析方法,对从大连潮间带繁茂膜海绵中分离得到的1株假单胞菌DEH138A(Pseudomonas sp.DEH138A)中的脱卤酶进行分离纯化和酶学性质表征。结果显示,假单胞菌菌株DEH138A中含有一种能降解L-2-氯丙酸的L-2-卤代酸脱卤酶(L-DEX)。经纯化后,L-DEX亚基分子量为27.8kDa,全酶分子量为42.5kDa,推测其为一个二聚体蛋白。L-DEX最适pH值及最适反应温度分别为10.0和30℃,Km值为0.63mmol/L。L-DEX能够作用于多种2-卤代酸,而且对单溴乙酸的脱卤效果最好。DTT和EDTA对L-DEX无抑制作用,Cu2+和Co2+对L-DEX有明显的抑制作用。L-DEX具有立体选择性等独特的酶学特性,在环境修复、精细化工等领域具有潜在的应用价值。(本文来源于《广西科学》期刊2013年02期)

曲翊,宋悦凡,曹旭鹏,张卫,薛松[10](2013)在《Pluronic F68~⑧对繁茂膜海绵原细胞分离纯化及培养效果的作用研究》一文中研究指出海绵原细胞作为主要的摄食细胞,可以有效阻留水体中的细菌和悬浮颗粒,改善水体质量。本研究验证PluronicF68⑧可以在四步分离纯化方法中有效保护细胞避免重复离心损害,光镜及电镜结果证实细胞结构完整,MTT活力显着增高,原细胞纯度可提高至90%。在细胞培养过程中,Pluronic F68⑧实验组的细胞总数显着增加(P<0.05),原细胞可长时间保持未分化状态。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2013年02期)

繁茂膜海绵论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过模拟大气CO_2浓度升高,研究其对海绵滤食细菌功能的影响。在模拟大气CO_2浓度升高生态系统中,探究了大气CO_2浓度387、500、750和1 000mmol/mol环境下繁茂膜海绵(Hymeniacidon perlevis)滤食灭菌海水中大肠杆菌(Escherichia coli AS 1.1017)和灿烂弧菌(Vibrio splendidus)的能力。结果表明:在24 h实验期间,模拟大气CO_2从目前约387mmol/mol升高至500mmol/mol,繁茂膜海绵滤食大肠杆菌和灿烂弧菌效率提高了。当模拟大气CO_2 750mmol/mol时,繁茂膜海绵滤食海水中大肠杆菌和灿烂弧菌功能都下降了,说明繁茂膜海绵已经受到大气较高浓度CO_2损害。模拟大气CO_2为1 000mmol/mol时,繁茂膜海绵基本丧失了滤食海水中大肠杆菌和灿烂弧菌的功能。上述结果可为了解大气CO_2浓度对近岸海洋生态系统的影响提供科学依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

繁茂膜海绵论文参考文献

[1].杨君泽,何山,丁立建.繁茂膜海绵来源青霉属真菌Penicilliumsp.HPQJ10的化学成分研究[J].中草药.2017

[2].张晓芳,徐辉,刘宏文,王明涛,王仁斌.大气CO_2浓度升高对繁茂膜海绵滤食海水细菌能力的影响[J].海洋科学.2017

[3].张喜昌,张卫,褚亚东,赵宗宝,谭海东.繁茂膜海绵清除大肠杆菌的过程[J].海洋科学.2015

[4].冷晓飞,张喜昌,张卫,许淑芬.繁茂膜海绵对海参养殖水体中病原菌净化作用[J].海洋环境科学.2015

[5].徐辉,刘宏文,安宗福,袁成玉,严滨.大气CO_2浓度升高对繁茂膜海绵阻留海水中有机碳功能的影响[J].大连海洋大学学报.2015

[6].刘宏文,徐辉,付晚涛.繁茂膜海绵间接清除养殖海水中营养盐的研究[J].海洋环境科学.2014

[7].刘宏文,徐辉,付晚涛.繁茂膜海绵滤除天然海水中病原细菌研究[J].环境科学与技术.2013

[8].张喜昌,张卫,张弼,许淑芬,刘明泰.利用繁茂膜海绵和龙须菜集成调控牙鲆养殖水体中病原菌和氨氮污染[J].海洋环境科学.2013

[9].张锦友,王亚月,曹旭鹏,薛松,张卫.繁茂膜海绵共附生假单胞菌属菌株DEH138A中脱卤酶的分离纯化及性质表征[J].广西科学.2013

[10].曲翊,宋悦凡,曹旭鹏,张卫,薛松.PluronicF68~⑧对繁茂膜海绵原细胞分离纯化及培养效果的作用研究[J].海洋环境科学.2013

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