愈伤组织再生论文-王红梅

愈伤组织再生论文-王红梅

导读:本文包含了愈伤组织再生论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:苜蓿,胚性愈伤组织,诱导,植株再生

愈伤组织再生论文文献综述

王红梅[1](2019)在《苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究》一文中研究指出以苜蓿5~7 d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究培养基中不同激素和浓度配比对苜蓿愈伤组织诱导和分化的影响。结果表明,MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L愈伤组织诱导率达100%,且愈伤组织状态良好,增殖速度快。MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为苜蓿胚性愈伤组织诱导的适宜培养基,诱导率为37.8%。胚性愈伤组织分化成苗培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+蔗糖10.0 g/L。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年10期)

程强强,杨军,杨龙光,段爱国,肖复明[2](2019)在《山蜡梅愈伤组织诱导与植株再生》一文中研究指出以山蜡梅下胚轴为材料,研究了去子叶胚萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽分化以及生根的方法。结果表明:去子叶胚最佳萌发培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1)6-BA,萌发率达76.67%;下胚轴最佳愈伤诱导培养基为WPM+2.0mg·L~(-1)2,4-D+0.1 mg·L~(-1)IBA,愈伤诱导率为100%;WPM+0.01 mg·L~(-1)KT+0.01 mg·L~(-1)生物素D+0.05 g·L~(-1)水解酪蛋白较适合诱导不定芽分化,分化率为45.83%,平均不定芽数3.36个;WPM+1.0 mg·L~(-1)NAA诱导生根最佳,最高生根率可达45.0%。(本文来源于《南方林业科学》期刊2019年05期)

金纯伊,金华,卢影影,李新林,白鑫磊[3](2019)在《文冠果胚性愈伤组织的诱导与植株再生及超微结构》一文中研究指出以文冠果腋芽、幼茎及嫩叶为外植体,研究不同激素及浓度组合对愈伤组织诱导和分化的影响,并通过形态学和组织细胞学观察不同类型愈伤组织的超微结构。结果表明:3种外植体均能诱导出愈伤组织,其中腋芽的愈伤组织诱导率最高,达86. 67%,最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+2,4-D 1. 0 mg/L+NAA 1. 5 mg/L+6-BA 0. 25 mg/L;最佳芽分化培养基为WPM+NAA 0. 2 mg/L+6-BA 1. 0 mg/L,芽分化率最高,达40%;生根培养为1/2WPM+IBA 0. 5 mg/L+NAA 0. 5 mg/L,诱导出的根系粗壮且须根丰富。通过表型特征可将诱导出的愈伤组织分为4类:乳白色愈伤组织、浅黄色愈伤组织、黄褐色愈伤组织及白色愈伤组织。电镜观察发现,乳白色和浅黄色愈伤组织细胞质浓厚,细胞核大,核仁明显,具有多个分散的液泡,细胞器丰富,为胚性愈伤组织;而黄褐色及白色愈伤组织液泡巨大且基本无其他内含物,为非胚性愈伤组织。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年05期)

袁云香[4](2019)在《盐胁迫对孔雀草愈伤组织及其再生植株的耐盐机制的响应研究》一文中研究指出为了研究NaCl胁迫对孔雀草愈伤组织及其再生植株的生长、渗透调节物质及抗氧化酶活性(SOD,POD, CAT)的影响,本文以孔雀草愈伤组织及其再生植株为试验材料,在MS培养基中附加不同浓度NaCl进行处理,对比分析盐胁迫下脱分化(愈伤组织)及分化(再生植株)两个发育阶段中孔雀草愈伤组织及再生植株的生长发育及生理适应特点,阐明孔雀草不同分化阶段中耐盐生理响应的变化。结果表明:盐胁迫下孔雀草愈伤组织及再生植株的相对生长量降低;可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量升高;MDA含量、SOD活性、CAT活性和POD活性显着增高,表明孔雀草愈伤组织及其再生植株是通过增加渗透调节物质和保护酶活性,来缓解氧化损伤以适应NaCl的胁迫。孔雀草脯氨酸及可溶性糖含量,分化阶段高于脱分化阶段;可溶性蛋白,脱分化阶段高于分化阶段。盐胁迫下,相对于分化阶段,处于脱分化阶段的孔雀草耐盐适应性较弱,对盐胁迫更敏感,再生植株是评价植物耐盐适应性的理想材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年17期)

戴小云,武春霞[5](2019)在《核桃叶片愈伤组织的诱导及植株再生研究》一文中研究指出以杂种核桃组培苗的叶片和叶柄为材料,设置5种激素组合进行叶片和叶柄愈伤组织的诱导,并设置4种激素组合进行愈伤组织再分化的诱导,以研究杂种核桃的组培再生技术。结果表明:叶柄较叶片更容易发生愈伤组织,并且褐化率较低;TDZ 4mg·L~(-1)+2,4-D 1.5mg·L~(-1)和6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)+TDZ1.0mg·L~(-1)2种植物激素组合最适合愈伤组织的诱导。产生的愈伤组织呈白色和黄白色,为非胚性愈伤组织。在4种激素组合下愈伤组织器官,但均未诱导成功。部分愈伤组织有增殖,培养1个月后全部褐化。研究说明杂种核桃的愈伤组织较容易诱导发生,而器官的再分化较困难。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年13期)

徐洪国,祁宏英[6](2019)在《大葱成熟胚愈伤组织诱导及植株再生》一文中研究指出为了建立大葱组培高频再生体系,以‘铁杆大葱’的成熟胚为材料,探讨培养基种类、植物生长调节剂浓度等因素对大葱成熟胚愈伤组织诱导及再生的影响。结果表明,MS培养基适合大葱成熟胚愈伤组织诱导,大葱成熟胚愈伤组织诱导最适宜的培养基为MS+2,4-D (2~3 mg/L)。大葱成熟胚愈伤组织分化培养最适培养基为MS+6-BA (1.0 mg/L)+KT (1.0 mg/L)+NAA (0.1 mg/L),分化率达90%;对分化的再生苗移植于1/2 MS培养基上进行生根及壮苗培养,生根率达到100%,炼苗移栽后小苗的成活率达到90%以上。本研究为进一步优化大葱再生体系提供了依据,为后续大葱的遗传转化的研究起了推动作用。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年12期)

张璐,潘远智,刘柿良,陈源,申理嘉[7](2019)在《宜昌百合胚性愈伤组织诱导及植株再生体系的研究》一文中研究指出采用L_9(3~4)正交试验等方法,以野生宜昌百合(Lilium leucanthum)鳞片为外植体,分别在光照和黑暗培养条件下,研究了TDZ、NAA、2,4-D不同浓度配比对宜昌百合的胚性愈伤组织诱导效果的影响,并采用石蜡切片技术对愈伤组织进行了的组织学观察。在此基础上,探讨了NAA对体胚苗壮苗生根的影响。结果表明:在光照条件下诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+TDZ 0. 5 mg·L~(-1)+NAA 1. 0 mg·L~(-1)+2,4-D 0. 05 mg·L~(-1),诱导率为62. 690%;黑暗条件下诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+TDZ 0. 5 mg·L~(-1)+NAA 1. 5 mg·L~(-1)+2,4-D 0. 1 mg·L~(-1),诱导率为59. 423%。胚性愈伤组织黄绿色或深绿色,颗粒状明显;非胚性愈伤组织松散易碎、呈水渍状,经石蜡切片观察可观察到胚性愈伤组织细胞核大、胞质浓,且细胞内含丰富淀粉粒,细胞直径为50~80μm。非胚性愈伤组织细胞较大,未见明显细胞核,直径约为100~180μm。体胚苗壮苗生根的最适宜培养基为1/2MS+NAA 0. 2 mg·L~(-1)+AC 1 g·L~(-1),培养60 d后,幼苗移至草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1基质中,成活率为90%。本试验成功建立了宜昌百合鳞片胚性愈伤组织的再生体系,为宜昌百合利用胚状体进行无性育种以及种质资源的创新奠定了基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年03期)

栾林莉,宋玉凤,侯辛辛,陈健妙[8](2019)在《巴西橡胶树体胚胚性愈伤组织悬浮系的建立和植株再生》一文中研究指出以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种花药体胚胚性愈伤组织的新鲜增殖组织为培养材料,建立和优化适合橡胶树胚性愈伤组织增殖的悬浮培养体系,并对悬浮组织进行体细胞胚的成熟诱导和植株再生。结果表明:橡胶树体细胞胚诱导的易碎胚性愈伤组织是建立稳定、均一的悬浮细胞系非常适合的材料;改良MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA有利于细胞分裂,最适初始接种量为1.2 g/50 mL,旧培养液比例为1/3;悬浮培养物易分散、细胞大小均一、形态一致,细胞团由4~15个细胞聚合而成,细胞颜色淡黄色,培养基清澈透亮;胚性愈伤悬浮细胞的生长曲线呈S形,第3~第7天是指数增长期,最适继代周期为7~8 d;在一个生长周期内,培养液的pH先降后升,最后逐渐趋于稳定,而电导率则持续下降;叁次继代后,将悬浮培养物接种到固体分化培养基上分化可得到成熟体细胞胚状体,将其接种到植株再生培养基上,45 d后可成功获得再生植株。橡胶树花药体胚胚性愈伤组织悬浮系的建立,为橡胶树胚性愈伤组织的快速增殖及体细胞胚的规模化繁育提供帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年08期)

张炎[9](2019)在《木麻黄愈伤组织再生体系的构建和转基因研究》一文中研究指出木麻黄(Casuarina)是优良的沿海防护林树种。其中Casuarina equisetifolia(属于短枝木麻黄的一种)的基因组最近测序完成,使得木麻黄具有了成为耐盐模式树种的潜力,也亟需开发其转基因体系为分子研究服务。然而现有的转基因体系仅限于轮生木麻黄、细枝木麻黄、粗枝木麻黄,且其方法均不适用于Casuarina equisetifolia。本研究使用测序木麻黄(Casuarina equisetifolia)的幼嫩枝条为研究材料,建立了快速、高效的愈伤组织再生体系,并在此基础上初步确立了农杆菌介导的木麻黄遗传转化条件。同时,我们对CRISPR/Cas9系统sgRNA序列单碱基错配进行了分析,为将来敲除测序木麻黄基因时sgRNA的设计提供了理论依据。主要研究结果如下:1、木麻黄幼嫩枝条愈伤组织再生体系:(1)两步法暗培养诱导愈伤组织,首先在1/2MS基础培养基中添加0.1 mg·L~(-1)NAA和0.1 mg·L~(-1) TDZ诱导愈伤组织产生,愈伤组织诱导率为99.33%;再在1/2MS基础培养基中添加0.5 mg·L~(-1) 6-BA和0.1 mg·L~(-1) TDZ增殖愈伤组织10-15 d,愈伤组织增殖率为100%;(2)在1/2MS基础培养基中添加0.5 mg·L~(-1) 6-BA、光照培养,诱导增殖后的愈伤组织产生不定芽,待不定芽伸长至1 cm左右时进行生根;(3)在1/2MS基础培养基中添加0.04 mg·L~(-1) IAA和0.02 mg·L~(-1) IBA、光照培养,诱导不定芽生根,生根率为83.25%。2、木麻黄农杆菌介导的遗传转化:以木麻黄的幼嫩枝条为受体材料,使用不同的农杆菌菌株将gus基因转入受体中,对共培养时间、乙酰丁香酮的使用浓度、受体对潮霉素和卡那霉素的敏感性进行了试验,主要结果如下:(1)使用C58C1为转化菌株,共培养两天转化效率较高;(2)在潮霉素抗性筛选体系中,使用20 mg·L~(-1) As和5 mg·L~(-1) Hyg进行转化筛选,经过gus基因组织染色发现,抗性愈伤组织诱导率可达80%,抗性不芽诱导率可达91.3%;(3)在卡那霉素抗性筛选体系中,初步确定15 mg·L~(-1) As和60 mg·L~(-1) Kan进行转化筛选,可获到较高的抗性愈伤组织诱导率,为76.58%。3、CRISPR/Cas9系统基因敲除的sgRNA保守区分析:CRISPR/Cas9在20个碱基(从PAM的远端开始计算)上不匹配仍然可能导致水稻基因的高频编辑。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-04-10)

王晓璐,尹艺臻,温银元,原向阳,王育选[10](2019)在《谷子种子愈伤组织的诱导与植株再生》一文中研究指出[目的]研究不同激素种类和浓度配比对晋谷21号谷子种子愈伤组织诱导及植株再生的影响,旨在筛选最佳的愈伤组织诱导和分化的激素配比,建立稳定高效的谷子种子再生体系。[方法]以晋谷21号谷子的成熟种子为外植体,研究不同激素种类和浓度配比对晋谷21号谷子愈伤组织诱导及植株再生的影响。[结果]愈伤组织的诱导以MS培养基中附加2,4-D的效果要优于NAA,同时加入适合浓度的6-BA与之配比可以提高愈伤组织的质量,以MS培养基中附加2,4-D 2.0 mg·L~(-1)、6-BA 0.2 mg·L~(-1)时,愈伤组织诱导率最高,达92.86%; 6-BA诱导愈伤组织分化的效果优于ZT,培养基中附加6-BA 1.0 mg·L~(-1)时,愈伤分化率最高,为13.33%;将谷子分化苗转接于MS培养基上可诱导生根。[结论]诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0 mg·L~(-1)2,4-D+0.2 mg·L~(-1)6-BA,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA。(本文来源于《山西农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期)

愈伤组织再生论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以山蜡梅下胚轴为材料,研究了去子叶胚萌发、下胚轴愈伤诱导、不定芽分化以及生根的方法。结果表明:去子叶胚最佳萌发培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1)6-BA,萌发率达76.67%;下胚轴最佳愈伤诱导培养基为WPM+2.0mg·L~(-1)2,4-D+0.1 mg·L~(-1)IBA,愈伤诱导率为100%;WPM+0.01 mg·L~(-1)KT+0.01 mg·L~(-1)生物素D+0.05 g·L~(-1)水解酪蛋白较适合诱导不定芽分化,分化率为45.83%,平均不定芽数3.36个;WPM+1.0 mg·L~(-1)NAA诱导生根最佳,最高生根率可达45.0%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

愈伤组织再生论文参考文献

[1].王红梅.苜蓿胚性愈伤组织诱导及植株再生研究[J].甘肃农业科技.2019

[2].程强强,杨军,杨龙光,段爱国,肖复明.山蜡梅愈伤组织诱导与植株再生[J].南方林业科学.2019

[3].金纯伊,金华,卢影影,李新林,白鑫磊.文冠果胚性愈伤组织的诱导与植株再生及超微结构[J].吉林农业大学学报.2019

[4].袁云香.盐胁迫对孔雀草愈伤组织及其再生植株的耐盐机制的响应研究[J].分子植物育种.2019

[5].戴小云,武春霞.核桃叶片愈伤组织的诱导及植株再生研究[J].安徽农学通报.2019

[6].徐洪国,祁宏英.大葱成熟胚愈伤组织诱导及植株再生[J].分子植物育种.2019

[7].张璐,潘远智,刘柿良,陈源,申理嘉.宜昌百合胚性愈伤组织诱导及植株再生体系的研究[J].植物研究.2019

[8].栾林莉,宋玉凤,侯辛辛,陈健妙.巴西橡胶树体胚胚性愈伤组织悬浮系的建立和植株再生[J].分子植物育种.2019

[9].张炎.木麻黄愈伤组织再生体系的构建和转基因研究[D].浙江农林大学.2019

[10].王晓璐,尹艺臻,温银元,原向阳,王育选.谷子种子愈伤组织的诱导与植株再生[J].山西农业大学学报(自然科学版).2019

标签:;  ;  ;  ;  

愈伤组织再生论文-王红梅
下载Doc文档

猜你喜欢