导读:本文包含了木质素过氧化物酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辣根过氧化物酶,木质素模型化合物,木质素磺酸,聚吡咯导电纸
木质素过氧化物酶论文文献综述
黄文靖[1]（2018）在《辣根过氧化物酶催化聚合磺化木质素的机理及在聚吡咯导电纸制备中的应用》一文中研究指出来自造纸制浆过程的碱木质素分子中缺乏强亲水官能团,通过磺化反应接入磺酸基是赋予其水溶性和表面物化性能最常用的方法,采用辣根过氧化物酶(HRP)催化聚合可以增加其分子量,从而显着提高其应用性能,然而HRP催化聚合木质素的机理有待于深入研究。导电纸可广泛用作电磁屏蔽材料、防静电包装材料和电化学材料等,其较低的强度和稳定性限制了其广泛应用。论文研究了具有不同结构特征和连接方式的木质素模型化合物的HRP催化聚合机理,为生物法改性木质素提供理论基础。将HRP催化聚合木质素磺酸作为分散剂和掺杂剂制备了导电性优异的可弯曲聚吡咯导电纸,为工业木质素高值化利用提供新思路。选题具有重要的理论意义和实用价值。本研究采用辣根过氧化物酶(HRP)/过氧化氢(H_2O_2)体系催化聚合木质素模型化合物及其磺化产物,通过气质色谱(GC-MS)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)等分析手段系统地研究了木质素模型化合物的官能团和连接键等对聚合产物得率和聚合方式等的影响,利用分子模拟对反应焓、自由能、空间位阻能和电子云密度等进行计算,揭示了HRP对木质素的催化聚合机理。为进一步扩宽木质素的应用领域,以碱木质素磺化制备的木质素磺酸(SAL)及HRP催化聚合木质素磺酸(HSAL)为掺杂剂和分散剂,通过原位聚合法和原位自组装聚合法制备了可弯曲聚吡咯导电纸,采用红外光谱(FT-IR)、抗张强度、电化学、静态接触角和扫描电镜(SEM)等测试技术研究了掺杂剂类型和组装层数等对导电纸的强度、导电性等的影响。主要的结论如下:(1)木质素结构特征对HRP催化聚合反应活性的影响规律主要有以下几个方面:酚羟基是HRP催化聚合木质素的必要条件;甲氧基的存在抑制了聚合反应;磺酸基的引入可促进聚合反应;α-O-4型木质素模型化合物的聚合反应活性高于β-O-4型木质素模型化合物;不同连接方式的聚合反应活性的大小顺序依次为β-5>β-β>β-O-4。木质素模型化合物O_4位点上的电子云密度越大,有利于形成更多的酚氧自由基,可以促进聚合过程。HRP催化聚合木质素的过程还与木质素模型化合物的空间位阻能有关,空间位阻能越低,反应活性越高。HRP/H_2O_2催化木质素聚合的反应机理为:首先HRP氧化酚羟基变成苯氧自由基,苯氧自由基上的孤对电子转移到其邻位、对位或者支链的C_β上,产生五种自由基;然后自由基进行非选择性交联形成聚合物。(2)通过原位聚合法制备了可弯曲聚吡咯导电纸,结果表明,木质素磺酸在聚吡咯导电纸体系不仅可以起到掺杂和分散的作用,其对导电纸综合性能的增强效果优于盐酸和聚苯乙烯磺酸。更为重要的是,由于木质素磺酸具有叁维网络空间结构及其与纤维之间具有较强的氢键作用力,显着提高了导电纸的抗张强度及其弯曲状态下的导电稳定性,其抗氧化和防水性还可以提高导电纸在空气和湿气中的导电稳定性。与木质素磺酸(SAL)相比,HRP催化聚合木质素磺酸(HSAL)的分子量显着提高,对聚吡咯的分散效果更优;与SAL的球形结构相比,HSAL的椭球形结构更为疏松,有利于聚吡咯在其叁维网络结构中的有序生长,提高导电性能,并增加其在纤维上的吸附位点和吸附强度,提高导电纸的弯曲稳定性和抗张强度。(3)采用原位自组装聚合法制备了多层聚吡咯导电纸,结果表明,与原位聚合法相比,原位自组装聚合法制备的导电纸的性能更优。随着组装层数的增加,导电纸中聚吡咯的负载量、电导率及导电稳定性提高。与盐酸和聚苯乙烯磺酸相比,木质素磺酸可以更加显着地提高导电纸的导电稳定性和抗张强度,这是由于多层自组装更有利于具有叁维网络结构的木质素磺酸负载。尤其是HRP催化聚合的产物HSAL具有更高的分子量和更为疏松的结构,可进一步提高聚吡咯导电纸的综合性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-06-04）
肖冬来,张迪,林衍铨,杨菁[2]（2018）在《金属离子对香菇纤维素酶、漆酶和木质素过氧化物酶活性的影响》一文中研究指出测定了6种常见金属离子对香菇(Lentinula edodes)羧甲基纤维素酶、漆酶和木质素过氧化物酶活性的影响。结果表明,Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Mg~(2+)对香菇羧甲基纤维素酶活性具有激活作用,其中K~+激活效果最强;Fe~(2+)能明显抑制漆酶活性;Mn~(2+)、Ca~(2+)、K~+、Mg~(2+)和Fe~(2+)对木质素过氧化物酶活性有抑制作用,Na~+对木质素过氧化物酶活性具有激活作用。(本文来源于《中国食用菌》期刊2018年03期）
许云朗,张涵,刘浩,付时雨,许向阳[3]（2018）在《Areca traindra过氧化物酶的分离及其应用于合成木质素模型物的研究》一文中研究指出从棕榈科植物叁药槟榔(Areca triandra)的果实中分离了过氧化物酶(AtrP)用于催化异丁香酚合成脱氢聚合物。实验结果表明,Atr P粗酶液经过盐析和丙酮沉淀得到了部分纯化,酶活回收率70.2%,比活力达到2216 IU/mg(25℃测定)。该酶适宜的温度范围是25～40℃,最适p H_6,受MnSO_4、FeCl_2、Mg SO_4、乙醇、丙酮和1,4-二氧六环的抑制。AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚单体得到不溶于水的油状物,红外光谱显示侧链丙烯基发生氧化,可能生成醛基、酮基、羧基等新的官能团,芳环则参与单体的聚合,甲氧基脱除不显着。气质联用(GC-MS)和液质联用(LC-MS)分析表明,AtrP/H_2O_2氧化异丁香酚的产物含有二聚体(50.3%)、香草醛(40.2%)和4-羟基-3-甲氧基苯丙酮等杂质(8.1%),Atr P作为一种新的氧化还原酶,在人工合成脱氢聚合物以及生产木质素基化学品方面具有一定的应用前景。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2018年02期）
樊亚娟,张志才,胡坤雅[4]（2017）在《基于多元二次回归分析与正交设计优化青霉发酵合成木质素过氧化物酶的培养基组成》一文中研究指出用玉米秸秆作为基质,以木质素过氧化物酶(Lip)酶活为指标,以SPSS和Matlab软件和正交设计优化了青霉发酵的培养基组成和pH值,首先通过单因素试验,筛选了最适的培养基成分,进一步通过正交实验利用SPSS软件求出培养基成分以及pH值对发酵合成Lip酶活影响的多元二次回归方程,利用Matlab软件对该方程求解得到最适培养基组成和pH值.求解得到最适培养基组成为麦芽糖0.24%、鱼粉蛋白胨0.72%、玉米蛋白粉0.24%、玉米秸秆添加量3.0%,培养基pH为6.0,最大Lip酶活为1933.24U/mL,是实验得到的最大Lip酶活的2.4倍.(本文来源于《生物数学学报》期刊2017年04期）
毕杨,张志才[5]（2017）在《青霉菌液体发酵合成木质素过氧化物酶条件优化》一文中研究指出我国作为粮食消费大国,每年产生秸秆7亿t左右。秸秆作为饲料资源化利用,不仅可降低秸秆对环境的污染,还能缓解人畜争粮矛盾。利用秸秆作为饲料的关键是如何降解秸秆木质素,并提高秸秆的消化率。木质素过氧化物酶是降解木质素的主要酶之一,研究通过正交试验和单因素试验优化青霉产木质素过氧化物酶的最适条件。结果显示,最适培养基组成为藜芦醇9.00%、麦芽糖0.20%、酵母膏0.15%、(NH_4)2SO_40.30%、FeSO_4 0.17%、CuSO_4 0.04%、MnSO_4 0.06%、MgSO_4 0.12%、维生素B10.06%和甘氨酸0.001%。在此条件下,木质素过氧化物酶活性为1 360 U/L。通过发酵条件优化,确定最优培养条件为装液量90 mL、摇床转速120 r/min、培养温度28℃及初始pH 4.5,木质素过氧化物酶的活性最高可达到1 801 U/L。(本文来源于《饲料研究》期刊2017年16期）
李星星,鲍建国,冷一非,刘颖,郭慧[6]（2016）在《木质素过氧化物酶降解四环素机理的研究》一文中研究指出为探究过氧化物酶对四环素类抗生素的降解机理,以白腐真菌Phanerochaete chrysosporium表达的木质素过氧化物酶(LiP)粗酶为研究对象,研究其产酶条件及其降解四环素(TC)的机理。结果表明:低浓度Mn2+可促进产酶,碳源、氮源限制是产酶的重要条件;降解反应进行10min后,H2O2消耗至阈值0.045mmol/L,LiP对TC的降解停止,其降解率达到82%;TC降解反应趋于平衡时,补加TC和H2O2后,LiP依然可以高效发挥作用,其二次降解率达到65%;LiP作用于不同初始浓度(10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L)TC,显示LiP对不同浓度TC均可有效降解,TC降解率分别为62%、80%、82%和90%;降解产物的抑菌性试验反映出降解产物较TC母体的抑菌性明显降低;LC/MS捕获到6种可能的降解产物E-TC、TP 461、E-TP 461、TP 477、TP 475和TP 445,并推测出LiP降解TC可能的降解途径。(本文来源于《安全与环境工程》期刊2016年05期）
于德涵,黎莉[7]（2016）在《重筛野生黑木耳废渣中木质素过氧化物酶的研究》一文中研究指出筛选野生黑木耳废渣中产木质素过氧化物酶的菌株,对存在的漆酶、锰过氧化物酶和木质素过氧化物酶的活力进行测定,并对3种酶的最适温度和最适p H进行考察。结果表明,在33株野生黑木耳菌株中,得到2株产木质素过氧化物酶菌株,废渣中3种酶的平均酶活力分别为54.3、37 200、6.7 U/L;3种酶的最适温度为28~32℃,最适p H为6.2~7.0。废渣中3种酶活力差别较大,锰过氧化物酶活力最强,在降解木质素上起主要作用,木质素过氧化物酶活力最小,作用差。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年17期）
施雅青,郑耀通[8]（2016）在《活性氧在黄孢原毛平革菌产木质素过氧化物酶中的调控机制》一文中研究指出为了探究活性氧对黄孢原毛平革菌产木质素过氧化物酶的调控机制,以黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)野生菌株pc530及突变菌株pcR5305为研究对象,研究两菌株在富氮液体培养基及外加不同浓度活性氧供体条件下,羟自由基(·OH)浓度与木质素过氧化物酶(Li P)活性的动态变化规律。结果表明,两菌株均能产生较高浓度的·OH,且·OH浓度与Li P活性变化趋势相一致,但·OH的绝对浓度与Li P的产生量并不相关;不同浓度的H2O2均能提高两菌株Li P的产生量;外加二甲亚砜(DMSO)和芬顿试剂(Fenton)均能对两供试菌株合成Li P及产生·OH起作用。因此推测,·OH不直接参与或影响两菌株合成Li P,更可能是作为一种信号分子在起作用。活性氧作为一种胁迫因子对两菌株的产酶具有极为重要的作用。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2016年03期）
王娇,王秋文,尹清强,岳道友,常娟[9]（2015）在《转锰过氧化物酶基因酵母的建立及其降解秸秆木质素能力的研究》一文中研究指出为了提高锰过氧化物酶基因的表达产量,从黄孢原毛平革菌中获取锰过氧化物酶基因,并将其转化至毕赤酵母中。在液态发酵培养条件下,重组酵母与原始黄孢原毛平革菌所分泌的锰过氧化物酶活性分别为0.317 8U·m L~(-1)和0.197 2 U·m L~(-1)(P<0.05);重组酵母所表达酶的最适温度和p H值分别为40℃和4.5,与原始酶的生化特性基本一致。在含有玉米秸秆的液体培养基中,重组酵母对秸秆中木质素降解率达到24.09%,而黄孢原毛平革菌对木质素的降解率为16.53%(P<0.05)。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2015年06期）
高云航,王巍,勾长龙,李秋菊,娄玉杰[10]（2015）在《响应面优化Bacillus licheniformis MX5产木质素过氧化物酶的发酵条件》一文中研究指出通过响应面分析方法对地衣芽孢杆菌MX5产木质素过氧化物酶(Lignin peroxidase,Lip)的发酵条件进行研究。根据Box-Benhnken中心组合设计原理,在单因素试验基础上采用叁因素叁水平的响应面分析法确定MX5产Lip的最佳培养条件为:培养基初始pH 8.76,培养温度37.6℃,发酵时间为98.32h,酶活达到最大值103.965U/L。表明试验建立的模型在预测Lip生产中具有良好的效果。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2015年05期）
木质素过氧化物酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
测定了6种常见金属离子对香菇(Lentinula edodes)羧甲基纤维素酶、漆酶和木质素过氧化物酶活性的影响。结果表明,Na~+、K~+、Ca~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Mg~(2+)对香菇羧甲基纤维素酶活性具有激活作用,其中K~+激活效果最强;Fe~(2+)能明显抑制漆酶活性;Mn~(2+)、Ca~(2+)、K~+、Mg~(2+)和Fe~(2+)对木质素过氧化物酶活性有抑制作用,Na~+对木质素过氧化物酶活性具有激活作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
木质素过氧化物酶论文参考文献
[1].黄文靖.辣根过氧化物酶催化聚合磺化木质素的机理及在聚吡咯导电纸制备中的应用[D].华南理工大学.2018
[2].肖冬来,张迪,林衍铨,杨菁.金属离子对香菇纤维素酶、漆酶和木质素过氧化物酶活性的影响[J].中国食用菌.2018
[3].许云朗,张涵,刘浩,付时雨,许向阳.Arecatraindra过氧化物酶的分离及其应用于合成木质素模型物的研究[J].造纸科学与技术.2018
[4].樊亚娟,张志才,胡坤雅.基于多元二次回归分析与正交设计优化青霉发酵合成木质素过氧化物酶的培养基组成[J].生物数学学报.2017
[5].毕杨,张志才.青霉菌液体发酵合成木质素过氧化物酶条件优化[J].饲料研究.2017
[6].李星星,鲍建国,冷一非,刘颖,郭慧.木质素过氧化物酶降解四环素机理的研究[J].安全与环境工程.2016
[7].于德涵,黎莉.重筛野生黑木耳废渣中木质素过氧化物酶的研究[J].湖北农业科学.2016
[8].施雅青,郑耀通.活性氧在黄孢原毛平革菌产木质素过氧化物酶中的调控机制[J].江苏农业学报.2016
[9].王娇,王秋文,尹清强,岳道友,常娟.转锰过氧化物酶基因酵母的建立及其降解秸秆木质素能力的研究[J].河南农业大学学报.2015
[10].高云航,王巍,勾长龙,李秋菊,娄玉杰.响应面优化BacilluslicheniformisMX5产木质素过氧化物酶的发酵条件[J].中国农业大学学报.2015