导读:本文包含了在体胃灌注模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:心肌缺血-再灌注损伤,离体细胞模型,可行性
在体胃灌注模型论文文献综述
杨桂珍,薛富善,刘亚洋,李慧娴,刘庆[1]（2019）在《乳大鼠心肌细胞糖氧剥夺-营养恢复模型模拟在体缺血/再灌注损伤的可行性研究》一文中研究指出目的乳大鼠心肌细胞糖氧剥夺-营养恢复(OGD-NR)模型是最常用的模拟心肌缺血-再灌注损伤(myocardial ischemiareperfusion injury,MIRI)的离体建模方法之一。但是,至今尚无研究对该模型的可行性进行评估。该实验旨在评价乳大鼠心肌细胞OGD-NR离体心肌细胞模型模拟在体MIRI的可行性。方法将乳大鼠心肌细胞随机分成对照(C)组、模拟缺血(SI)组和模拟缺血再灌注(SIR)组。实验结束时检测细胞形态学、乳酸脱氢酶(LDH)释放情况、叁磷酸腺苷(ATP)水平、活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位(MMP)水平以及炎症因子水平,以评价各组细胞损伤的表型和特点。结果与C组相比,SI组的心肌细胞形态学出现损伤、LDH释放显着增加(P<0.05)、ATP明显降低(P<0.05)、ROS生成增加(P<0.05)、MMP水平降低(P<0.05)。与SI组相比,SIR组的心肌细胞形态学并未进一步恶化,LDH释放明显降低(P<0.05)、ATP水平明显增高(P<0.05)。与SI组相比,相应的SIR组未发生大量ROS生成、MMP坍塌以及过度的炎症反应。结论乳大鼠心肌细胞OGD-NR不能成功模拟在体MIRI的特征,即对发生SI损伤的心肌细胞实施SIR处理后,形态学上未出现进一步的损伤、LDH释放明显降低、ATP明显增高、无大量ROS生成、无MMP坍塌且没有过度炎症反应发生。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年01期）
张驌[2]（2017）在《大鼠肾脏在体持续灌注模型的建立》一文中研究指出目的建立简便可靠的大鼠肾脏在体持续灌注模型,为移植肾持续灌注保存的基础研究提供简便可靠的动物模型。方法雌性大鼠30只,根据灌注入口不同随机分为3组:右肾动脉入口组(无需显微缝合)、腹主动脉入口组(需要在显微镜下行腹主动脉穿刺口的缝合)、左肾动脉入口双肾对照组(需要显微缝合左肾动脉开口,在不影响全身循环的情况下实现自身左右肾脏不同保存方法的对照)各10只,均以卵巢静脉作为灌注液的流出道。分别计算3组的灌注成功率与肾脏持续灌注2 h再灌注成功率。结果右肾动脉入口组灌注成功率为80%,再灌注成功率100%;腹主动脉入口组灌注成功率为100%,再灌注成功率80%;左肾动脉入口双肾对照组灌注成功率为80%,再灌注成功率50%。结论我们成功建立了3种简便大鼠肾脏在体持续灌注模型,对于显微外科初学者,无需显微缝合的右肾动脉入口方法最为简便可靠,次选腹主动脉入口组;具有扎实显微外科基础的术者,左肾动脉入口双肾对照组可实现右侧肾脏静态低温保存与左侧肾脏持续灌注保存的自身对照,不失为较好的选择。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-03-01）
张驌,王诚,杨俊,罗游,熊虎[3]（2016）在《大鼠肾脏在体持续灌注模型的建立》一文中研究指出目的建立大鼠肾脏在体持续灌注模型,为移植肾持续灌注保存的基础研究提供简便可靠的动物模型。方法雌性大鼠30只,根据灌注入口不同随机分为3组:右肾动脉入口组(无需显微缝合)、腹主动脉入口组(需要在显微镜下行腹主动脉穿刺口的缝合)、左肾动脉入口双肾对照组(需要显微缝合左肾动脉开口,在不影响全身循环的情况下实现自身左右肾脏不同保存方法的对照)各10只,均以卵巢静脉作为灌注液的流出道。分别计算3组的灌注成功率与肾脏持续灌注2 h再灌注成功率。结果右肾动脉入口组灌注成功率为80%,再灌注成功率100%;腹主动脉入口组灌注成功率为100%,再灌注成功率为80%;左肾动脉入口双肾对照组灌注成功率为80%,再灌注成功率为50%。结论 3种简便大鼠肾脏在体持续灌注模型均建立成功,对于显微外科初学者,无需显微缝合的右肾动脉入口方法最为简便可靠,次要选择腹主动脉入口组;具有扎实显微外科基础的术者,左肾动脉入口双肾对照组可实现右侧肾脏静态低温保存与左侧肾脏持续灌注保存的自身对照,不失为较好的选择。(本文来源于《器官移植》期刊2016年03期）
林介夫,钟曌,梁赵佳,汪梦霞,李健玲[4]（2014）在《1型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注在体模型的时效研究》一文中研究指出目的:探讨在1型糖尿病(T1DM)基础上如何有效建立大鼠在体心肌缺血再灌注(IR)模型.方法:SPF级SD雄性大鼠72只,随机分为6组(N1、N2、N3、T1、T2、T3组),N1、N2、N3组血糖正常,T1、T2、T3组实施尾静脉注射65 mg/kg剂量链脲佐菌素(STZ)T1DM造模,N1、T1组IR时间为30/90 min,N2、T2组IR时间为60/90 min,N3、T3组IR时间为60/180 min,每组12只.T1DM造模成功后,与正常血糖大鼠均饲养8 w,麻醉后开胸行心肌缺血再灌注,再灌注结束后经右颈静脉注入伊文思蓝染色,剪下大鼠心脏并洗净置于-80℃,冻结后应用心肌切片模具将心脏切成1 mm厚度薄片,置于含质量分数1%TTC与10%甲醛的磷酸盐缓冲液中染色固定,37℃下避光静置20 min,取出切片拭净残液,数码相机拍照,应用ImageJ图像处理软件计算心肌梗死面积.结果:N1、N2、N3、T1、T2、T3组心梗面积分别为(31.08±7.78)%、(39.31±11.89)%、(39.18±8.33)%、(32.16±9.57)%、(44.96±9.07)%、(45.99±12.10)%,N1组与N2、N3组之间差异均有统计学意义(P=0.042,P=0.046),T1组与T2、T3组之间差异均有统计学意义(P=0.008,P=0.010),N1组与T1组之间差异无统计学意义(P=0.785),N2组与T2组之间差异有统计学意义(P<0.05),N3组与T3组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论:大鼠在体IR中缺血60min模型的心梗面积显着大于缺血30 min模型,在T1DM状态下,最佳心肌缺血时间在30~60 min之间.(本文来源于《暨南大学学报(自然科学与医学版)》期刊2014年02期）
林海波,严洁,常小荣,王超,刘密[5]（2014）在《家兔在体心肌缺血再灌注损伤模型的制备过程与分析》一文中研究指出目的:寻求制备心肌缺血再灌注损伤动物模型的理想方法。方法:根据实际工作中积累的经验,对常规造模方法进行优化设计,观察其造模效果,并加以分析。结果:对20只家兔实施造模,成功17只,效果良好,能够满足研究需要。结论:笔者所使用造模方法依据充分、切实可行,值得推广,可供其他研究人员借鉴。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2014年01期）
焦博,张琳,余立群,卢元明,岳志杰[6]（2013）在《模拟在体心脏缺血-再灌注损伤的离体心脏模型》一文中研究指出本研究旨在比较在体与各种离体心脏缺血-再灌注(ischemia-reperfusion,I-R)模型心肌损伤程度,以选择能够较好地模拟在体模型的离体I-R模型。Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为4组进行处理:在体模型组、Langendorff模型组、电刺激Langendorff模型组、工作心脏模型组,结扎各组大鼠心脏冠状动脉左前降支60 min,松开结扎行再灌注120 min,用压力传感器和TTC/Evans blue双染色法分别检测各模型心脏功能与心肌梗死面积的变化。结果显示,I-R期间Langendorff模型和工作心脏模型心率显着低于在体模型。离体工作心脏、Langendorff与电刺激(300次/min)Langendorff模型组冠脉流量在结扎后下降均大于40%,再灌注期各组冠脉流量均回升。3种离体模型左心室收缩末期压力(left ventricular end-systolic pressure,LVESP)在缺血期均降低,再灌注期部分恢复。3种离体模型左心室舒张末期压力(left ventricular end-diastolic pressure,LVEDP)在缺血期均升高,工作心脏模型明显高于Langendorff模型;在再灌注期工作心脏模型LVEDP缓慢下降,而Langendorff与电刺激Langendorff模型组LVEDP在再灌注即刻呈现短暂的升高峰,然后降低。在体心脏I-R模型左室心肌梗死面积为(60.4±5.4)%,离体工作心脏与Langendorff模型的梗死面积显着低于在体模型,而电刺激Langendorff心脏I-R模型的心肌梗死面积与在体模型无显着性差别。以上结果提示,电刺激维持心率300次/min的Langendorff心脏I-R模型可模拟在体心脏I-R模型的心肌损伤程度。(本文来源于《生理学报》期刊2013年06期）
汪梦霞,廖锦华,马达,胡冬华,王成果[7]（2013）在《大鼠在体心肌缺血再灌注模型的建立》一文中研究指出目的探讨在体心肌缺血再灌注模型的建立的新方法。方法 SD大鼠,随机分为3组(A组、B组、C组),每组10只(n=10)。麻醉后连续记录心电图,气管切开呼吸机通气,开胸结扎冠状动脉前降支,各组缺血/再灌注时间为:A组15/120min;B组30/120min;C组30/60min。再灌注结束后经左心房注入0.2%的伊文思蓝2mL。迅速取出心脏,去除非心脏组织,洗净残血,置于-20℃冷冻10min。然后将其切成1.5mm厚的薄片,拍照后浸入1%氯化叁苯基四氮唑溶液液中,37℃孵育20min。10%福尔马林固定24h,拍照,通过图像分析软件计算心肌梗死面积。结果 B组与A组心律发生率差异有统计学意义(P=0.020),两组的发生率分别为90%和30%;叁组心肌梗死面积分别为13.6±2.5、87.4±7.5、39.7±4.5,差异有统计学意义(P=0.000)。结论缺血30min,再灌注120min是建立心肌缺血再灌注模型的最佳时间。(本文来源于《临床医学工程》期刊2013年05期）
吴智勇,王志芹,毛志福,祁海杰,代飞峰[8]（2013）在《建立大鼠深低温肺缺血再灌注在体模型的实验研究》一文中研究指出目的建立一种新的模拟深低温停循环条件下肺缺血再灌注大鼠模型。方法 Wister大鼠30只,分为实验组、对照组和正常组。麻醉后气管切开插管接小动物呼吸机,股动脉置管测动脉压力,监测心电、肛温、血氧饱和度和血气分析,用体外降温至肛温24℃。实验组阻断左下肺门30min后开放,并逐渐将体温恢复正常;对照组单纯降温复温。复温后处死动物,取肺组织标本计算W/D值及病检。结果实验大鼠无死亡。实验组W/D值较正常组和对照组明显增高(P<0.05)病检显示实验组明显肺泡间质水肿,大量炎性细胞、红细胞渗出;而对照组病变明显减轻。结论 本实验方法制作的大鼠模型可以用于模拟人深低温停循环肺缺血再灌注的研究。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2013年03期）
高秀蓉,蒋学华,王凌,王婷[9]（2012）在《大鼠在体单向肠灌注模型研究蝙蝠葛碱肠吸收机制和吸收动力学》一文中研究指出目的研究蝙蝠葛碱在大鼠小肠的吸收特性及其机制。方法采用在体单向灌流法进行小肠吸收实验,利用HPLC测定灌流液中蝙蝠葛碱的浓度,考察不同灌流速度、大鼠不同肠段和不同质量浓度对蝙蝠葛碱吸收的影响。结果蝙蝠葛碱的吸收速度和吸收程度随灌流速度(0.1、0.2和0.4 mL.min-1)的逐渐增加而显着增加(P<0.05);蝙蝠葛碱在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收常数无显着性差异(P>0.05);高、中、低3个浓度下吸收速率常数Ka分别为(2.36±0.007 3)×10-2、(3.73±0.005 2)×10-2和(5.62±0.013 6)×10-2min-1,表观渗透系数Papp分别为(2.02±0.000 2)×10-3、(3.10±0.000 7)×10-3和(5.31±0.001 0)×10-3cm.min-1,透膜吸收百分率分别为8.66%、10.17%和19.06%,高、中、低3个浓度下蝙蝠葛碱在不同时间的累积吸收量和累积吸收百分率均较低,且各浓度间有显着性差异(P<0.05)。结论蝙蝠葛碱的吸收随灌流速度增大而增大;其在整个肠道无特异性吸收部位;吸收机制有主动过程参与;其透膜能力差,胃肠道上皮细胞屏障作用是影响其口服生物利用度很低的重要因素。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年11期）
薛枫,杨向军,李勋,韩莲花,王海鹏[10]（2010）在《兔在体心脏缺血再灌注模型的制作方法的改进》一文中研究指出目的建立兔在体心脏缺血再灌注模型的新方法。方法40只新西兰大白兔随机分为缺血再灌注组(25只),假手术组(15只)。缺血再灌注组采用"二线二结"法结扎心脏左前降支30 min,然后恢复心肌灌注3h;假手术组仅将线从左前降支周围心肌中穿过,但并不结扎。实验中连续描记心电图。两组分别于结扎(穿线)前和再灌注(穿线)后1 h从股静脉取血1 mL测定血清肌钙蛋白。实验结束时取心肌行2,3,5-氯化叁苯基四氮唑和苏木精-伊红染色。结果缺血再灌注组心电图存在ST-T的动态演变,再灌注1 h后血清肌钙蛋白浓度明显高于术前(0.47±0.35 vs.0.33±0.31,P=0.002)。两种染色方法均证明存在心肌坏死。结论"二线二结"法能够既方便又成功地建立兔在体心脏缺血再灌注模型。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2010年02期）
在体胃灌注模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立简便可靠的大鼠肾脏在体持续灌注模型,为移植肾持续灌注保存的基础研究提供简便可靠的动物模型。方法雌性大鼠30只,根据灌注入口不同随机分为3组:右肾动脉入口组(无需显微缝合)、腹主动脉入口组(需要在显微镜下行腹主动脉穿刺口的缝合)、左肾动脉入口双肾对照组(需要显微缝合左肾动脉开口,在不影响全身循环的情况下实现自身左右肾脏不同保存方法的对照)各10只,均以卵巢静脉作为灌注液的流出道。分别计算3组的灌注成功率与肾脏持续灌注2 h再灌注成功率。结果右肾动脉入口组灌注成功率为80%,再灌注成功率100%;腹主动脉入口组灌注成功率为100%,再灌注成功率80%;左肾动脉入口双肾对照组灌注成功率为80%,再灌注成功率50%。结论我们成功建立了3种简便大鼠肾脏在体持续灌注模型,对于显微外科初学者,无需显微缝合的右肾动脉入口方法最为简便可靠,次选腹主动脉入口组;具有扎实显微外科基础的术者,左肾动脉入口双肾对照组可实现右侧肾脏静态低温保存与左侧肾脏持续灌注保存的自身对照,不失为较好的选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体胃灌注模型论文参考文献
[1].杨桂珍,薛富善,刘亚洋,李慧娴,刘庆.乳大鼠心肌细胞糖氧剥夺-营养恢复模型模拟在体缺血/再灌注损伤的可行性研究[J].中国分子心脏病学杂志.2019
[2].张驌.大鼠肾脏在体持续灌注模型的建立[D].兰州大学.2017
[3].张驌,王诚,杨俊,罗游,熊虎.大鼠肾脏在体持续灌注模型的建立[J].器官移植.2016
[4].林介夫,钟曌,梁赵佳,汪梦霞,李健玲.1型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注在体模型的时效研究[J].暨南大学学报(自然科学与医学版).2014
[5].林海波,严洁,常小荣,王超,刘密.家兔在体心肌缺血再灌注损伤模型的制备过程与分析[J].中华中医药学刊.2014
[6].焦博,张琳,余立群,卢元明,岳志杰.模拟在体心脏缺血-再灌注损伤的离体心脏模型[J].生理学报.2013
[7].汪梦霞,廖锦华,马达,胡冬华,王成果.大鼠在体心肌缺血再灌注模型的建立[J].临床医学工程.2013
[8].吴智勇,王志芹,毛志福,祁海杰,代飞峰.建立大鼠深低温肺缺血再灌注在体模型的实验研究[J].医学研究杂志.2013
[9].高秀蓉,蒋学华,王凌,王婷.大鼠在体单向肠灌注模型研究蝙蝠葛碱肠吸收机制和吸收动力学[J].中国药学杂志.2012
[10].薛枫,杨向军,李勋,韩莲花,王海鹏.兔在体心脏缺血再灌注模型的制作方法的改进[J].中国比较医学杂志.2010
标签：心肌缺血-再灌注损伤; 离体细胞模型; 可行性;