导读:本文包含了细胞色素亚酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寒证,大鼠,肉桂,细胞色素P_(450)
细胞色素亚酶论文文献综述
常新林,胡亚丹,钟婷,李坤丽,张玉杰[1]（2019）在《寒证大鼠细胞色素P_(450)亚酶的表征及肉桂的调控》一文中研究指出目的:考察寒证大鼠肝脏细胞色素P_(450)(CYP_(450))亚酶的表征特点及热性中药的调控效果。方法:选取知母-石膏-黄柏-龙胆草制备寒性造模药,对SD大鼠诱导21 d后复制寒证模型;另取肉桂提取物对寒性大鼠进行干预,制备观察组;用生理盐水处理为对照组。钙盐沉淀法制备肝脏微粒体,与混合探针药物温孵,用高效液相色谱(HPLC)法测定探针药物的代谢消除百分率,评价CYP_(450)亚酶活性变化。提取肝脏总RNA,实时荧光定量PCR法测定CYP_(450)亚酶的mRNA表达。结果:寒性中药对大鼠CYP3A1酶的活性和mRNA具有显着的抑制作用,热性肉桂具有一定的调控作用,并且这种调控发生在mRNA水平。结论:本研究从多角度系统评价和验证寒证机体CYP_(450)亚酶的表征特点及热性中药的调控效果。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年02期）
范秋玉,马玲玲,肖德强,黄东萍,贾亮[2]（2016）在《原花青素B2及黄曲霉毒素B_1对人胚胎肝细胞细胞色素P450亚酶1A2、3A4活力及基因表达的影响》一文中研究指出目的探讨原花青素B2(PC-B2)与黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对人胚胎肝细胞L-02细胞色素P450(CYP)亚酶1A2、3A4活力及其基因表达的影响。方法 L-02细胞体外培养后分空白对照、溶剂对照、AFB_1染毒、PC-B2处理和PC-B2干预共5组,其中PC-B2处理分为3个亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2干预,PC-B2干预分为3各亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2预处理12 h后,再加不同浓度PC-B2与AFB_1干预24 h。测定各组细胞的CYP1A2、CYP3A4酶活力以及CYP1A2、CYP3A4基因的mRNA表达水平;测定细胞存活率,倒置荧光显微镜观察细胞形态。结果与空白对照组相比,AFB_1染毒组细胞存活率降低(P<0.05),胞膜结构不清,漂浮细胞增多,CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组相比,3、10μg/ml PC-B2处理组细胞相关指标无明显变化,但30μg/ml PC-B2处理组的细胞存活率升高,CYP1A2、CYP3A4酶活力下降(P<0.05)。与AFB_1染毒比较,30μg/ml PC-B2干预组的细胞存活率升高(P<0.05),各浓度PC-B2干预组的细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达均降低(P<0.05),且干预浓度越高,CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达越低(P<0.05)。结论 AFB_1能明显诱导肝细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达,促使肝细胞凋亡,PC-B2干预可促进肝细胞生长并抑制上述CYP二个亚酶的活力及其基因表达,提示PC-B2可能通过抑制I相代谢酶CYP对AFB_1的活化而对肝细胞有良好保护作用。(本文来源于《广西医学》期刊2016年05期）
陆铖[3]（2015）在《黄芪生脉饮对大鼠叁种细胞色素P450亚酶的影响》一文中研究指出目的结合本组前期中药有效成分对细胞色素P450(Cytochrome P450,CYP450)体内外活性研究,选取黄芪生脉饮的五种单方组分,研究对大鼠肝脏CYP1A2、CYP2C9和CYP3A4叁种亚酶的体内外活性影响,阐述黄芪生脉饮对P450酶的作用规律,并评价药物相互作用安全。方法1采用HPLC-DAD法对黄芪生脉饮中的党参炔苷、鲁斯可皂苷元、五味子乙素、五味子酯甲进行含量测定;2采用“Cocktail”探针药物结合法检测各实验组大鼠血清中CYP1A2、CYP2C9、CYP3A4酶特异性探针的代谢量,应用DAS2.0软件计算相关药代动力学参数并绘制各探针药物药-时曲线,比较AUC(0-t);3采用大鼠肝微粒体孵育结合“Cocktail”探针药物法,检测黄芪生脉饮与其组方内各单方药物有效成分黄芪甲苷、党参炔苷、鲁斯可皂苷元、五味子乙素、五味子酯甲在体外对大鼠肝脏细胞色素CYP1A2、CYP2C9、CYP3A4酶的活性,检测并比较各亚型酶特异性探针(咖啡因、甲苯磺丁脲、氨苯砜)代谢速率。1.黄芪生脉饮中党参炔苷、鲁斯可皂苷元、五味子乙素、五味子酯甲四种成分全有效含量分别为71.8μg/m L、405.9μg/m L、256.7μg/m L、218.6μg/m L;2体内“Cocktail”探针药物法实验中各药物对代谢酶亚型影响如下:(1)CYP1A2:麦冬对其活性可诱导其活性;五味子可抑制其活性。(2)CYP2C9:黄芪、党参、五味子可诱导其活性。(3)CYP3A4:黄芪生脉饮、麦冬可诱导其活性;五味子抑制其活性。3体外大鼠肝微粒体孵育实验中各药物对代谢酶亚型影响如下:(1)CYP1A2:黄芪生脉饮、黄芪甲苷、五味子乙素对其活性具有抑制作用。(2)CYP2C9:党参炔苷、五味子酯甲可诱导其活性。(3)CYP3A4:黄芪生脉饮、五味子酯甲、鲁斯可皂苷元可诱导其活性;五味子乙素抑制其活性。结论1黄芪生脉饮中党参炔苷、鲁斯可皂苷元、五味子乙素、五味子酯甲四种成分全部基线分离,无测定干扰,即得到可用于其多组分同时定量的简便、快捷色谱方法,同时为进一步的大鼠体内、外实验的给药计量提供相应保障。2体内实验,麦冬对CYP3A4特异性探针氨苯砜代谢药-时下曲线面积降低0.29倍,推测黄芪生脉饮体内对CYP3A4诱导作用主要来自于麦冬。3体外实验:黄芪甲苷、五味子乙素体外对CYP1A2酶特异性探针咖啡因平均代谢速率V较空白组减小0.50、0.20倍,推测黄芪生脉饮体外对CYP1A2抑制作用主要来源于黄芪甲苷与五味子乙素,同理鲁斯可皂苷元对CYP3A4探针平均代谢速率V较空白组升高1.55倍,推测黄芪生脉饮对CYP3A4诱导作用主要来源于鲁斯可皂苷元。(本文来源于《宁夏医科大学》期刊2015-04-01）
林洁,林晖,黄鹏,李铭铭[4]（2014）在《Cocktail探针法测定叁种不同来源细辛与藜芦配伍用药对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响》一文中研究指出目的:利用Cocktail探针法测定叁种来源细辛与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1酶活性的影响,从药物代谢相互作用的角度探寻二者配伍相反的证据。方法:SD大鼠80只,随机分为空白对照组、藜芦水煎液组、北细辛水煎液组、华细辛水煎液组、汉城细辛水煎液组、藜芦+北细辛组,藜芦+华细辛组、藜芦+汉城细辛组。其中配伍组给药剂量含总生药量0.25 g/kg,藜芦单用组含生药量0.05 g/kg,细辛单用组含生药量0.2 g/kg,空白对照组灌胃生理盐水,持续10 d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用Cocktail探针法考察各药物组对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1的影响。结果:单药组中藜芦可显着抑制CYP1A2、CYP3A4及CYP2E1,北细辛对CYP2E1有显着抑制作用,北细辛与藜芦配伍对CYP1A2、CYP3A4及CYP2E1均显示明显抑制作用;而华细辛对CYP3A4和CYP2E1有显着抑制作用,华细辛与藜芦配伍可诱导CYP1A2、抑制CYP3A4和CYP2E1;汉城细辛可抑制CYP3A4和CYP2E1,汉城细辛与藜芦配伍可诱导CYP1A2、抑制CYP3A4和CYP2E1。结论:叁种细辛配伍藜芦对CYP3A4和CYP2E1活性均有明显抑制作用,北细辛与藜芦配伍可明显抑制CYP1A2,而华细辛及汉城细辛与藜芦配伍可明显诱导CYP1A2。(本文来源于《中药材》期刊2014年10期）
林洁,林晖,黄鹏,李铭铭[5]（2014）在《Cocktail探针法测定细辛与藜芦配伍对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响》一文中研究指出目的:利用Cocktail探针法,测定细辛与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1酶活性的影响,从药物代谢相互作用的角度探寻二者配伍增毒相反的证据。方法:将40只大鼠随机分组,分别灌胃细辛煎液(0.2 g/kg)、藜芦煎液(0.05 g/kg)、细辛藜芦合煎液(0.25 g/kg),空白对照组灌胃生理盐水,连续给药10 d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用Cocktail探针法考察各药物组对大鼠CYP1A2、CYP3A4及CYP2E1的影响。结果:与空白对照组比较,藜芦、细辛+藜芦配伍对CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1具有显着抑制作用(P<0.001),而细辛仅对CYP2E1具有显着抑制作用(P<0.001);且细辛藜芦配伍对酶的抑制与单药应用的抑制作用有显着性差异(P<0.001)。结论:细辛与藜芦配伍后对P450酶表现出抑制作用,细辛与藜芦配伍对代谢酶的抑制作用是导致其毒性作用增强的重要机制之一。(本文来源于《中药材》期刊2014年07期）
林洁,黄鹏,李铭铭[6]（2014）在《Cocktail探针法测定细辛与藜芦配伍用药对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响》一文中研究指出目的利用Cocktail探针法,测定细辛与藜芦配伍对大鼠CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1酶活性的影响,从药物代谢相互作用的角度探寻二者配伍增毒相反的证据。方法将40只大鼠随机分组,分别灌胃细辛煎液(0.2g·kg-1)、藜芦煎液(0.05 g·kg-1)、合煎液(0.25g·kg-1),空白组灌胃生理盐水,连续给药10天,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察各药物组对大鼠CYP1A2,CYP3A4的影响。(本文来源于《中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议论文汇编》期刊2014-04-25）
细胞色素亚酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨原花青素B2(PC-B2)与黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对人胚胎肝细胞L-02细胞色素P450(CYP)亚酶1A2、3A4活力及其基因表达的影响。方法 L-02细胞体外培养后分空白对照、溶剂对照、AFB_1染毒、PC-B2处理和PC-B2干预共5组,其中PC-B2处理分为3个亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2干预,PC-B2干预分为3各亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2预处理12 h后,再加不同浓度PC-B2与AFB_1干预24 h。测定各组细胞的CYP1A2、CYP3A4酶活力以及CYP1A2、CYP3A4基因的mRNA表达水平;测定细胞存活率,倒置荧光显微镜观察细胞形态。结果与空白对照组相比,AFB_1染毒组细胞存活率降低(P<0.05),胞膜结构不清,漂浮细胞增多,CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组相比,3、10μg/ml PC-B2处理组细胞相关指标无明显变化,但30μg/ml PC-B2处理组的细胞存活率升高,CYP1A2、CYP3A4酶活力下降(P<0.05)。与AFB_1染毒比较,30μg/ml PC-B2干预组的细胞存活率升高(P<0.05),各浓度PC-B2干预组的细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达均降低(P<0.05),且干预浓度越高,CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达越低(P<0.05)。结论 AFB_1能明显诱导肝细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达,促使肝细胞凋亡,PC-B2干预可促进肝细胞生长并抑制上述CYP二个亚酶的活力及其基因表达,提示PC-B2可能通过抑制I相代谢酶CYP对AFB_1的活化而对肝细胞有良好保护作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞色素亚酶论文参考文献
[1].常新林,胡亚丹,钟婷,李坤丽,张玉杰.寒证大鼠细胞色素P_(450)亚酶的表征及肉桂的调控[J].世界中医药.2019
[2].范秋玉,马玲玲,肖德强,黄东萍,贾亮.原花青素B2及黄曲霉毒素B_1对人胚胎肝细胞细胞色素P450亚酶1A2、3A4活力及基因表达的影响[J].广西医学.2016
[3].陆铖.黄芪生脉饮对大鼠叁种细胞色素P450亚酶的影响[D].宁夏医科大学.2015
[4].林洁,林晖,黄鹏,李铭铭.Cocktail探针法测定叁种不同来源细辛与藜芦配伍用药对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响[J].中药材.2014
[5].林洁,林晖,黄鹏,李铭铭.Cocktail探针法测定细辛与藜芦配伍对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响[J].中药材.2014
[6].林洁,黄鹏,李铭铭.Cocktail探针法测定细辛与藜芦配伍用药对大鼠肝细胞色素P450亚酶活性的影响[C].中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议论文汇编.2014
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