导读:本文包含了太白泡沙参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:太白泡沙参,β-谷甾醇,反相-高效液相色谱
太白泡沙参论文文献综述
刘娟,赵秋艳,李鹏程,陈战国[1]（2017）在《反相高效液相色谱测定太白泡沙参中β-谷甾醇的含量》一文中研究指出建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定太白泡沙参中β-谷甾醇含量的方法。在色谱柱为Kromasil C_(18)柱(5μm,4.6mm×250mm)、紫外检测(波长210nm)、色谱柱温度35℃,以甲醇为流动相且流速为0.7mL/min的优化条件下,β-谷甾醇在4×10~(-7)~2×10~(-5)g范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.70%,测定太白泡沙参中β-谷甾醇平均含量为0.134%。此分析方法简便准确,可作为该产品的质量控制方法。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年01期）
陈战国,王英杰,李鹏程,闻化,周继梅[2]（2011）在《太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的测定》一文中研究指出以高氯酸-香荚兰醛为显色剂,以冰醋酸为溶剂,建立了光度法定量测定太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的新方法.结果表明,回归方程为Y=3.011 7X-0.003 4,相关系数r=0.999 8,线性范围0.050~0.298 mg/mL.利用该方法对太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量进行了定量测定,薯蓣皂苷元含量高达8%左右,7次回收率平均值为100.2%,RSD=1.03%.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
陈战国,赵朋飞,李鹏程[3]（2010）在《太白泡沙参中不同分子质量多糖的分级及其抗氧化活性研究》一文中研究指出为了考察太白泡沙参中不同分子质量多糖的分布及其抗氧化活性,对太白泡沙参中的总多糖进行分级,并对不同分子质量多糖清除2,2-diphenyl-1-picrylhidrazyl(DPPH)自由基的能力进行了研究.研究结果表明:在所得到的6个多糖组分中,各组分的比例为APK1(842 100)∶APK2(425 800)∶APK3(22 400)∶APK4(12 500)∶APK5(6 500)∶APK6(3 900)=1∶1.4∶2.2∶9.2∶70.6∶23.3(质量比),说明太白泡沙参多糖中分子质量为6 500的组分是主要组分.抗氧化活性试验表明,低分子质量的多糖APK5(6 500)具有很强的清除DPPH自由基的能力,IC50为0.213 mg/mL.这一结果在植物多糖中较为少见,同时佐证太白泡沙参具有多种生物活性.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
陈战国,赵朋飞,李鹏程,魏俊发,石先莹[4]（2010）在《太白泡沙参中不同分子量多糖的分级及其抗氧化活性研究》一文中研究指出在对太白泡沙参总多糖提取工艺及总多糖的含量研究的基出上,本文对其多糖分子量的分布及其抗氧化活性进行了研究。研究结果表明,所得到的6个多糖组分中,各组分的比例为:APK1(842100):(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第06分会场摘要集》期刊2010-06-20）
陈战国,周利燕,李鹏程[5]（2009）在《苯酚-硫酸法测定太白泡沙参总多糖的含量》一文中研究指出采用水提醇沉法制备太白泡沙参总多糖储备液.在优化条件(包括检测波长、试剂用量、反应温度)下,建立了苯酚-硫酸体系测定太白泡沙参总多糖含量的方法,并对该方法的精密度、重复性和加样回收率进行了考察.结果表明,对照液葡萄糖浓度为0.1mg/mL时,1.0mL的对照液所需5%苯酚的用量为1.0mL,浓硫酸的用量为5.0mL,反应温度为室温,在波长为490nm处,回归方程Y=9.695X-0.0092(r=0.9998),葡萄糖的质量浓度在0.01～0.09mg/mL线性关系良好.该方法的精密度RSD=0.66%(n=5),重复性RSD=0.29%(n=5),平均回收率为99.9%(n=9),RSD=2.1%.该方法简便、合理,适合太白泡沙参总多糖含量的测定.(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
李鹏程,张本才,陈战国[6]（2008）在《正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺》一文中研究指出目的:建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标,对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平,通过正交试验L9(34)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果:最佳工艺条件为料浸提温度60℃,浸提时间3 h,液比1∶30,浸提次数3次。结论:该工艺简便、合理,多糖的提取率高。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2008年11期）
李鹏程[7]（2008）在《太白泡沙参中化学成份研究》一文中研究指出南沙参为常用中药,具有养阴清肺,化痰,益气之功效。最近研究表明,在抗菌、抗辐射、抗突变、免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、调节学习记忆损害和呼吸系统等方面起着重要的作用。泡沙参A.potaninii Korsh.为南沙参的一个变种,在我国分布广泛,资源丰富,分布于我国东北、河南、陕西等。陕西太白山区,海拔1700米,气候湿润,适合各种植物生长。太白山区泡沙参,植株粗壮,资源丰富,当地人长年食用,具有明显的保健作用。关于南沙参化学成分已有大量报道,但至今未见陕西太白泡沙参的研究报道。为了有效地开发陕西太白地区的药用资源,本文对太白泡沙参的化学成分进行了系统研究。本论文共7章。第1章综述1.沙参的有关研究概况包括沙参属植物化学成分研究进展和沙参属植物沙参药理的研究现状两部分内容。已经从沙参中发现的化学成分有糖类、萜类、甾醇、酚性甙、香豆素、脂肪酸、氨基酸、微量元素、磷脂、生物碱、皂甙、黄酮、树脂、单宁、Vc、Vp、亚油酸、二十八烷酸等。沙参的药理研究涉及调节免疫功能,对呼吸系统作用、抗突变、抗辐射、抗衰老、抗菌作用、降血糖作用、降血脂作用等。2.多糖的研究进展主要包括多糖的提取分离、分级、药理研究现状及其展望。第2章太白泡沙参根中多糖的含量测定采用苯酚-硫酸法,葡萄糖作对照品,在优化条件下,建立了太白沙参中总多糖含量的测定方法。在0.01～0.09 mg·mL-1范围内符合线性方程Y=9.695X—0.0092,r=0.9999,回收率为99.04%。应用此方法,测得太白泡沙参根中多糖含量为32.56%,RSD=0.12%(n=5)。第3章太白泡沙参根中多糖的提取工艺研究以水溶性总多糖得率为指标,对太白泡沙参水溶性总多糖的提取工艺进行了单因素试验和L9(34)正交试验研究,建立了太白泡沙参总多糖的优化提取工艺。第4章太白泡沙参总多糖的分级、纯化及抗氧化活性研究总多糖通过透析,分成两个部分。高分子量多糖用DEAE-纤维素柱层析分级,洗脱出3个级分,APK1、APK2和APK3；低分子量多糖用不同浓度乙醇沉淀出4个级分,APK4、APK5、APK6和APK7。7个级分经凝胶渗透色谱仪测定分子量,结果为APK1(842100)、APK2(425800)、APK3(22400)、APK4(12500)、APK5(6500)为单一成分,APK6(3900)和APK7(3800)是同一个级分,其质量之比为1：1.4：2.2：9.2：70.6：23.3。抗氧化活性试验证明,级分APK5(6500,52.96%)较为突出。第5章太白泡沙参中总黄酮的提取工艺及含量测定研究以总黄酮提取率为指标,对太白泡沙参中总黄酮的提取工艺进行了单因素试验和L9(34)正交试验研究,建立了太白泡沙参总黄酮的优化提取工艺。用此工艺对太白泡沙参总黄酮进行提取,用分光光度法测定得太白泡沙参中总黄酮的含量以芦丁计为0.053%。第6章太白泡沙参根中皂甙元的含量测定采用分光光度法,薯预皂甙元为对照品,在优化条件下,建立了太白沙参中皂甙元的测定方法。本方法在0.025～0.30 mg·mL-1浓度范围内符合线性方程Y=3.0117X-0.0034,r=0.9998,RSD=0.67%(n=7),加样回收率为100.2%。太白泡沙参中皂甙元含量为0.82%,RSD=0.46%(n=7)。第7章太白泡沙参根中β-谷甾醇的含量测定建立了高效液相色谱(HPLC)法测定太白泡沙参根中β-谷甾醇的方法,检测波长为210nm,柱温为35℃,流动相为色谱纯甲醇,流速为0.7 mL·min-1,进样量为20 uL；以峰面积为纵坐标,对照品β-谷甾醇的浓度为横坐标,在4.0×10-7～2.0×10-5g范围,线性回归方程为Y=3474X-22.268, r=0.9999, RSD=0.83%(n=5),加标回收率在96～102.8%之间,平均值为99.6%：测定得太白泡沙参根中β-谷甾醇的含量为0.134%,RSD=1.42%(n=5)。本文首次对太白泡沙参根中多糖、薯预皂甙元、总黄酮和β-谷甾醇的提取及含量测定进行了研究,实验结果表明：太白泡沙参根中多糖含量为32.56%,薯预皂甙元含量为0.82%,总黄酮含量0.053%,β-谷甾醇含量为0.134%,其中太白泡沙参中总多糖的含量在沙参属中是最高的品种之一。在多糖研究中,所得到的6个多糖组分中,低分子量的APK5(6500,52.96%)抗氧化生物活性较为突出。这表明,太白泡沙参根中低分子量的多糖具有抗氧化活性,这在沙参属植物中较为少见。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2008-05-01）
太白泡沙参论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高氯酸-香荚兰醛为显色剂,以冰醋酸为溶剂,建立了光度法定量测定太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的新方法.结果表明,回归方程为Y=3.011 7X-0.003 4,相关系数r=0.999 8,线性范围0.050~0.298 mg/mL.利用该方法对太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量进行了定量测定,薯蓣皂苷元含量高达8%左右,7次回收率平均值为100.2%,RSD=1.03%.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
太白泡沙参论文参考文献
[1].刘娟,赵秋艳,李鹏程,陈战国.反相高效液相色谱测定太白泡沙参中β-谷甾醇的含量[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2017
[2].陈战国,王英杰,李鹏程,闻化,周继梅.太白泡沙参中薯蓣皂苷元含量的测定[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2011
[3].陈战国,赵朋飞,李鹏程.太白泡沙参中不同分子质量多糖的分级及其抗氧化活性研究[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2010
[4].陈战国,赵朋飞,李鹏程,魏俊发,石先莹.太白泡沙参中不同分子量多糖的分级及其抗氧化活性研究[C].中国化学会第27届学术年会第06分会场摘要集.2010
[5].陈战国,周利燕,李鹏程.苯酚-硫酸法测定太白泡沙参总多糖的含量[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2009
[6].李鹏程,张本才,陈战国.正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺[J].中国中药杂志.2008
[7].李鹏程.太白泡沙参中化学成份研究[D].陕西师范大学.2008