导读:本文包含了磁性标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁蛋白标记,磁性脂质体
磁性标记论文文献综述
陈维翠[1]（2019）在《转铁蛋白标记磁性脂质体的制备及体外成像》一文中研究指出背景:利用转铁蛋白受体表达的特异性和转铁蛋白-转铁蛋白受体结合的亲和性,转铁蛋白修饰药物载体可以明显提高药物的特异结合能力和疗效。转铁蛋白也可修饰影像示踪剂,针对肿瘤组织的转铁蛋白受体,实(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁[2]（2019）在《磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控》一文中研究指出干细胞治疗是目前组织修复领域中最有潜力的治疗方法,但由于缺乏有效的干细胞示踪技术等原因,目前的多数研究都还停留在实验阶段。需要利用干细胞体内示踪技术对移植到体内后干细胞的分布、活性、分化、凋亡情况进行检测。因此,干细胞示踪技术的发展对解决上述问题起到了至关重要的作用。目前,磁性纳米颗粒标记干细胞后,利用磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI)有望实现体外无创、实时、安全、有效的长期示踪观察。对间充质干细胞的组织修复原理、磁性纳米颗粒参与协助间充质干细胞的组织修复以及磁性纳米颗粒标记干细胞的技术进行了系统综述。(本文来源于《中国材料进展》期刊2019年06期）
康静茹,杨欣,张德军,胡军,杨海[3]（2019）在《磁性纳米标记检测技术在生物医学即时检测领域的研究进展》一文中研究指出基于磁性纳米材料的磁标记检测技术具有灵敏度高、线性范围广、信号检测便捷等优点。由于生物样品自身磁背景信号极低,相比于光学标记检测技术,磁标记检测技术在蛋白质、核酸、细胞、病原体及生物组织检测中均表现出更高的灵敏度,在生物医学即时检测领域展现了良好的应用前景。该文围绕磁性纳米粒在即时检测领域的最新研究进展,重点介绍了其在蛋白质、核酸以及几类病原体检测方面的应用,并对基于磁性纳米粒的即时检测技术发展方向及应用前景进行了展望。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
卢超,单秀红,熊非,顾宁,陈芹[4]（2019）在《2-DG修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒标记人脐带间充质干细胞可行性观察》一文中研究指出目的观察2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs)标记人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的可行性。方法采用化学共沉淀法制备γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs。取人脐带华氏胶组织,采用组织块贴壁培养法分离、纯化hUCMSCs。用不同铁浓度(8、16、32、64、128μg/mL)γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs标记hUCMSCs,以铁浓度为0μg/mL的细胞作为对照组,采用普鲁士蓝染色测算标记率,利用CCK-8法及Transwell实验检测不同铁浓度对hUCMSCs活力及迁移能力的影响,用MRI T2WI观察磁标记细胞群信号强度,在T2图测量细胞群T2值并计算横向弛豫率R2值(R2=1/T2)。结果铁浓度为8、16、32、64、128μg/mL时,hUCMSCs标记率分别为80.74%、90.80%、96.91%、99.56%、99.58%,细胞活力分别为90.5%、87.3%、88.1%、89.7%、87.3%。对照组及8、16、32、64、128μg/mL铁标记hUCMSCs迁移细胞数分别为(151.4±9.89)、(141.4±5.55)、(154.6±4.83)、(152.4±7.77)、(150.6±8.38)、(47.8±2.28)个,128μg/mL铁标记细胞与对照组相比P<0.01;T2值分别为(115.83±2.24)、(88.70±1.97)、(82.87±1.52)、(80.70±0.78)、(62.36±1.70)、(52.50±1.65)ms,各浓度铁标记细胞T2值与对照组相比P均<0.05。相关性分析显示,hUCMSCs细胞群R2值与培养基γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs铁浓度呈正相关(r=0.964,P<0.05)。结论γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs可有效标记hUCMSCs,最适标记铁浓度为64μg/mL。(本文来源于《山东医药》期刊2019年07期）
马思雨[5]（2018）在《中低频可调脉冲磁场的研制及调控磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的研究》一文中研究指出随着干细胞应用需求的发展,磁性纳米颗粒标记的干细胞在生物医学领域有了更加广泛的应用,但目前磁性纳米颗粒标记干细胞的效率并不能够令人满意。由于磁性纳米颗粒的特殊磁学性质,我们提出可以利用外界物理场调控磁性纳米颗粒标记干细胞的量。我们首先设计研发了一台可用于细胞实验的,磁场强度、频率、占空比可调的中低频脉冲磁场发生器,并利用该磁场发生器研究了通过外界脉冲磁场调控磁性纳米颗粒标记干细胞。研究了各个参数对磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的影响。然后对不同频率、磁场强度下的脉冲磁场调控做了一系列表征,主要研究了对细胞的活力、总体数量、形貌改变、标记量等几方面的性质。通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)及透射电镜对细胞摄取纳米颗粒进行了定量及定性的表征。具体工作如下:1、利用PLECS软件对脉冲磁场电路进行了模拟仿真,利用Ansoft Maxwell软件对脉冲磁场进行了模拟;参考模拟仿真得到的数据,设计、研制、调试了一台磁场强度、频率、占空比可调的中低频脉冲磁场,并对脉冲磁场的各个参数进行标定。脉冲磁场强度调节范围为1.9m T~4.6m T,磁场频率调节范围为3k Hz~5k Hz,磁场区域约为4cm2,符合细胞实验要求。2、对使用的磁性纳米颗粒进行了详细表征,并研究了不同参数的脉冲磁场对SD大鼠脂肪间充质干细胞、人脐带间充质干细胞的细胞活力、总体数量、表面形貌的影响。发现脉冲磁场对间充质干细胞的活力、总体数量、表面形貌无明显影响,对细胞是安全的。研究了不同频率的脉冲磁场对磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的影响。发现中频(3k Hz~5k Hz)脉冲磁场能够抑制磁性纳米颗粒标记干细胞,低频(5Hz~20Hz)脉冲磁场能够促进磁性纳米颗粒标记干细胞;研究了相同条件下脉冲磁场对金纳米颗粒标记SD大鼠脂肪间充质干细胞的影响,发现脉冲磁场对金纳米颗粒标记干细无明显影响。说明脉冲磁场作用于磁性纳米颗粒标记干细胞主要是磁的作用。(本文来源于《东南大学》期刊2018-07-01）
谢琦,汤间仪,马伟琼,张宝林,雷正贤[6]（2018）在《量化MRI活体示踪新型顺磁性铁纳米粒子标记SD大鼠脂肪源性干细胞》一文中研究指出目的探讨MRI活体示踪慢性脑缺血SD大鼠颅内移植聚乙二醇/聚乙烯亚胺修饰的超顺磁性氧化铁(PEG/PEI-SPIO)标记脂肪源性干细胞(ADSCs)的可行性。方法将双侧颈总动脉永久性结扎6个月后的30只SD雌性大鼠分为PEG/PEI-SPIO标记干细胞移植组(n=15)及未标记干细胞移植组(n=15),向2组模型鼠右侧脑室注射入标记或未标记ADSCs悬液。于移植术后第7天、14天、21天每组各选取5只模型大鼠行颅脑MR成像,于T2-mapping图像上测量2组颞顶叶皮质、海马、小脑的T2值。之后处死动物,对脑组织进行普鲁士染色,于高倍镜下计数蓝染细胞数,对T2值和蓝染细胞数行统计学分析。结果 T2WI、T2~*WI、SWI可见2组大鼠颞顶叶皮质及海马散在类圆形低信号区。移植后第14天,标记细胞移植组右侧颞顶叶皮质、右侧海马的T2值较未标记细胞移植组缩短(P=0.013、0.045)。移植后第21天,标记细胞移植组右侧颞顶叶皮质T2值较未标记细胞移植组缩短(P=0.007)。移植后第14天右侧颞顶叶皮质及右侧海马,第21天右侧颞顶叶蓝染颗粒数量2组间差异有统计学意义(P=0.029、0.043、0.032)。结论于大鼠侧脑室移植PEG/PEI-SPIO标记的ADSCs可向慢性脑缺血所致病变区域迁移;采用量化MRI活体示踪移植PEG/PEI-SPIO标记ADSCs,可评估慢性脑缺血模型大鼠脑内迁移和分布。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2018年05期）
谢青松,单钰栋,傅小君,许信龙,华杰[7]（2018）在《超顺磁性氧化铁标记对诱导多功能干细胞体外分化的影响》一文中研究指出背景:超顺磁性氧化铁标记技术是一种经典的干细胞活体无创示踪手段,目前已广泛应用于干细胞移植相关的基础与临床研究中。诱导多功能干细胞是目前最有潜力用于细胞移植治疗的种子细胞之一,超顺磁性氧化铁标记技术是否也能够用于诱导多功能干细胞的无创示踪,关键看该材料标记后是否严重影响细胞的分化,目前这方面的研究鲜有报道。目的:探究超顺磁性氧化铁标记对诱导多功能干细胞体外分化的影响。方法:分离、培养大鼠皮肤成纤维细胞,用高效重组载体和病毒包装含有目的基因(Oct4,Sox2,Klf4和c-Myc)的质粒共转染293T细胞,进行病毒包装和生产。使用包装有目的基因的慢病毒载体感染大鼠皮肤成纤维细胞,得到诱导多功能干细胞。实验分2组:实验组诱导多功能干细胞采用超顺磁性氧化铁体外标记后行神经诱导分化,对照组诱导多功能干细胞(未用超顺磁性氧化铁体外标记)直接行神经诱导分化。对磁标记诱导多功能干细胞进行普鲁士蓝染色和透射电镜观察。免疫组化检测诱导分化后神经元特异性烯醇化酶的表达,流式细胞仪检测分化为神经元样细胞及胶质样细胞的比例。结果与结论:(1)超顺磁性氧化铁粒子标记后普鲁士染色和透射电镜观察可见细胞胞浆内含致密铁颗粒;(2)诱导多功能干细胞进行神经诱导分化后神经元特异性烯醇化酶呈阳性表达;(3)实验组诱导多功能干细胞分化为神经元样细胞及胶质样细胞的比例与对照组相比差异无显着性意义(P>0.05);(4)结果表明,超顺磁性氧化铁粒子标记对诱导多功能干细胞向神经元样细胞分化无明显影响,合理应用这种新型细胞标记术将促进对再生医学种子细胞的研究。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年13期）
杜鹏,刘红,姚琦,马倩,习玉峰[8]（2018）在《~(99m)Tc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针的制备及其成像实验研究》一文中研究指出目的制备99mTc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针(SPECT/MRI),考察该探针应用于裸鼠模型的SPECT/MRI成像及其在体内、体外的靶向行为。方法选用多聚醇法制备经过PEG表面修饰的Fe_3O_4纳米颗粒为核心,在EDC/NHS的催化作用下,将多肽RGD和DTPA偶联在PEG上,在此基础上标记核素99mTc,制备了SPECT/MRI双模态探针。结果经DLS表征,该探针能在生理环境下能稳定分散,且放化活度测定核素标记率在90%以上。SPECT/MRI成像证明了细胞对探针的吞噬是由受体介导的。在SPECT/MRI成像结果中,核素计数(ID/g%:靶向组0.27%>0.24%竞争组)有较明显差异。在MRI成像实验中进行了T1加权成像和T2加权成像,发现T1和T2加权成像增强较为明显,达到预期效果。结论制备的99mTc标记Fe3O4@PEG-DTPA-RGD双模态探针既具备T2造影能力,又具有T1造影潜能。(本文来源于《中国医药科学》期刊2018年08期）
陈文婷[9]（2017）在《磁性空心介孔氧化硅标记血小板对颈动脉血栓的核磁成像研究》一文中研究指出全球范围内,心血管疾病的致死率已经超过肿瘤,成为最主要的致死原因,而血栓形成是脑卒中、冠心病等心脑血管疾病的主要病例基础,但是血栓的早期诊断仍然是临床上的一大挑战。因此对符合临床症状动物模型的成像研究是至关重要的。本工作以血栓精准分子影像的需求为背景,以空心介孔氧化硅为磁性氧化铁的载体,围绕空心介孔氧化硅的生物相容性、血小板靶向血栓的归巢本能,主要开展了以下几个方面的研究:(1)载四氧化叁铁空心介孔氧化硅囊(OSNCs)的合成介孔氧化硅具有独特的中空结构、巨大的孔结构和高比表面积,以及良好的生物相容性,是一种可以用来载药,并最具临床价值的纳米材料。本课题首先合成了四氧化叁铁纳米颗粒(Fe3O4),采用一步乳化的作用,合成了载Fe3O4空心介孔氧化硅纳米囊(OSNCs)。结果表明该纳米囊的的直径为82nm左右,其表面壳层能成功负载Fe3O4并具有优异的磁学性能,MRIT2弛豫率为303.5mM·s~(-1)。(2)OSNCs对血小板的标记(OSNCs-PLT)考虑到OSNCs的生物相容性及靶向功能的局限性,因此本课题以血小板作为OSNCs靶向血栓的引导物。因为血小板具有识别血管受伤和靶向血栓的能力,因此血小板可以带着OSNCs靶向到血栓部位。TEM及普鲁士蓝染色结果都表明,血小板能成功被标记(标记后血小板记为OSNCs@PLT),当OSNCs贴浓度增加到100μg·mL~(-1)时,血小板的标记率达到12fg·Platelet~(-1)。根据bEnd.3细胞毒性测试,发现血小板会明显降低OSNCs对细胞的毒害作用,细胞活性也从OSNCs的86%提高到了99%左右。同时,OSNCs@PLT的弛豫率为337.4mM·s~(-1),这说明血小板的吞噬,并不会降低OSNCs的弛豫率,同时也说明OSNCs@PLT具有优秀的核磁成像能力。根据血小板聚集实验,可以看到OSNCs@PLT的聚集能力与纯血小板并没有太大的差异,说明血小板的活性并不会因OSNCs的存在而发生改变。(3)OSNCs-PLT对血栓的核磁成像研究FeCl_3建立的血栓模型结构类似于人类临床自发性血栓,改变其时间及浓度,可以形成非闭塞性血栓,该模型有利于造影剂在血液中的循环和造影。根据超声成像及冰冻切片分析,可知道10%FeCl_3作用动脉5min后形成的血栓为非闭塞的混合型血栓。核磁共振成像(MRI)因为空间分辨率高,且具有无创精确诊断能力而被广泛运用于各类疾病的成像研究中。当血栓模型建立后,将大鼠移入到核磁成像仪中进行成像,结果表明,与OSNCs组和Platelets组(PLT)相比,OSNCs@PLT组具有明显的靶向作用和核磁成像效果。(本文来源于《西南科技大学》期刊2017-05-25）
向辉,朱海,孙世宏,李颖,王西丽[10]（2016）在《用双功能磁性纳米标记技术检测产热稳定直接溶血素副溶血性弧菌的实验研究》一文中研究指出目的通过抗体与磁性荧光纳米颗粒标记的免疫层析技术,建立一种快速检测产热稳定直接溶血素(TDH)副溶血性弧菌的检测方法。方法构建副溶血性弧菌TDH基因片段,将p ET-28a-TDH重组质粒载体转化大肠杆菌表达并制备克隆抗体。抗体与磁性荧光纳米颗粒偶联后,制成免疫层析检测试纸条。将混有不同浓度标准菌株样品与荧光纳米颗粒-单抗偶联物和试纸条共同反应5 min,紫外光下肉眼观察结果。并进行了实验的敏感性、特异性、重复性测试及样品模拟实验。结果转化的重组质粒载体在E.coli BL21(DE3)可稳定高效地表达目的蛋白。并实现了单克隆抗体与磁性荧光颗粒很好的偶联,所得偶联物与阳性菌株反应特异性强、敏感性高,阴性对照菌株无反应。结论实验成功制备了与副溶血性弧菌TDH毒力基因表达产物相结合的磁性荧光纳米颗粒复合物。检测过程操作简单,具有灵敏度高、特异性强、重复性好和检测时间短等特点。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年21期）
磁性标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
干细胞治疗是目前组织修复领域中最有潜力的治疗方法,但由于缺乏有效的干细胞示踪技术等原因,目前的多数研究都还停留在实验阶段。需要利用干细胞体内示踪技术对移植到体内后干细胞的分布、活性、分化、凋亡情况进行检测。因此,干细胞示踪技术的发展对解决上述问题起到了至关重要的作用。目前,磁性纳米颗粒标记干细胞后,利用磁共振成像技术(magnetic resonance imaging,MRI)有望实现体外无创、实时、安全、有效的长期示踪观察。对间充质干细胞的组织修复原理、磁性纳米颗粒参与协助间充质干细胞的组织修复以及磁性纳米颗粒标记干细胞的技术进行了系统综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性标记论文参考文献
[1].陈维翠.转铁蛋白标记磁性脂质体的制备及体外成像[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[2].马思雨,王鹏,杨玉志,孙剑飞,顾宁.磁性纳米颗粒标记间充质干细胞及对其功能的调控[J].中国材料进展.2019
[3].康静茹,杨欣,张德军,胡军,杨海.磁性纳米标记检测技术在生物医学即时检测领域的研究进展[J].分析测试学报.2019
[4].卢超,单秀红,熊非,顾宁,陈芹.2-DG修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒标记人脐带间充质干细胞可行性观察[J].山东医药.2019
[5].马思雨.中低频可调脉冲磁场的研制及调控磁性纳米颗粒标记间充质干细胞的研究[D].东南大学.2018
[6].谢琦,汤间仪,马伟琼,张宝林,雷正贤.量化MRI活体示踪新型顺磁性铁纳米粒子标记SD大鼠脂肪源性干细胞[J].中国介入影像与治疗学.2018
[7].谢青松,单钰栋,傅小君,许信龙,华杰.超顺磁性氧化铁标记对诱导多功能干细胞体外分化的影响[J].中国组织工程研究.2018
[8].杜鹏,刘红,姚琦,马倩,习玉峰.~(99m)Tc标记磁性纳米Fe_3O_4颗粒双模态探针的制备及其成像实验研究[J].中国医药科学.2018
[9].陈文婷.磁性空心介孔氧化硅标记血小板对颈动脉血栓的核磁成像研究[D].西南科技大学.2017
[10].向辉,朱海,孙世宏,李颖,王西丽.用双功能磁性纳米标记技术检测产热稳定直接溶血素副溶血性弧菌的实验研究[J].中国卫生检验杂志.2016