导读:本文包含了多态性密码论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多态性密码,随机群,单项函数,PRNG
多态性密码论文文献综述
樊鲲鹏,尹毅峰,刘扬[1]（2016）在《基于多态性密码的智能设备的安全设计》一文中研究指出智能设备在现在及未来的生活中有着重要的地位,但是如何保证智能终端之间的通信安全以及维持安全稳定快捷的信息交互是当前应重点研究的问题。针对智能终端要求的轻量级加密提出了一种基于强单向函数构造的随机群来设计多态性密码的PRNG(伪随机序列生成器),用来产生一组128 bit的随机序列对智能终端之间的信息交互进行加密。在实验部分使用严格雪崩准则对设计的算法进行分析,通过实验证明该算法能满足要求。(本文来源于《计算机与网络》期刊2016年01期）
何庆元,李正鹏,吴萍,杨红燕,王松华[2]（2013）在《起始密码子区域相关序列多态性的开发及在苜蓿遗传多样性上的应用》一文中研究指出目前广泛使用的基于 PCR 基础的分子标记多为扩增非编码区域,或是随机基因组中扩增,在 QTL定位中得到的位点一般与目标性状基因距离较远,我们开发了一个新的基于启动子序列目的基因型分子标记技术——启动子区域相关序列多态性(SCRP) ,试图使标记能够更为准确的反映不同品种的遗传基础。它利用启动子位置保守一致序列("Kozak"序列) 作为其上游引物,利用内含子富含 "AATT"的特性,作为核心序列设计下游引物,上下游引物均为18bp,引物间通过组合配对的方式作为扩增引物对。设计了14 条上游引物和 10 条下游引物,共 140 对引物组合,对 34 个苜蓿品种进行扩增,研究了 34 个苜蓿的遗传多样性。每个 PCR 反应产生3～16个50～2 000bp 的条带,结果表明该标记简单、可靠、具有较高多态性,并且扩增区域为一种目的基因型分子标记,在种质资源研究中具有重要价值。(本文来源于《植物分类与资源学报》期刊2013年01期）
陈长春,丁晓华,蔡红兵[3]（2012）在《p53基因第72位密码子基因多态性与HPV16相关宫颈癌》一文中研究指出目的探讨湖北地区汉族女性人群中p53基因第72位密码子基因多态性与HPV16相关宫颈癌发生的关系。方法随机选取经PCR检测证实HPV16阳性的宫颈病变病例228例,其中病理证实为宫颈浸润癌的156例作为宫颈癌组,宫颈上皮内瘤变或宫颈炎72例为对照组。用直接PCR法检测新鲜组织标本中p53基因第72位密码子的基因型在宫颈癌组与对照组的分布情况,分析p53codon72基因多态性与HPV16阳性宫颈癌之间的相关性。结果所有样本均成功检测出p53codon72基因型。Pro/Pro、Arg/Pro、Arg/Arg在HPV阳性宫颈癌样本中所占比例分别为22.2%、47.2%、30.6%;在对照组中的比例分别为32.7%、53.2%、14.1%。两组总构成比差异有统计学意义(P=0.010)。与其他两种基因型相比,p53codon72Arg/Arg基因型在HPV16阳性宫颈癌样本检出率明显高于在HPV16阳性宫颈上皮内瘤变及宫颈炎组中的检出率(P=0.004,OR=2.680)。结论 p53codon72Arg/Arg基因型是湖北地区汉族女性发生HPV16相关宫颈癌的遗传易感因素。(本文来源于《中国当代医药》期刊2012年08期）
尹毅峰,胡予濮[4]（2009）在《改进型多态性密码的安全机制研究》一文中研究指出和大多数通常已知的对称性加密算法(包括AES的代表算法,例如Rijndael和Twofish)相比较,多态性密码可以抵御差分密码攻击。这种算法主要用于磁盘文件的加密。要解决的问题是在P2P网络中改进多态性密码机制,为通信双方提供大量安全的会话密钥。构造了满足严格雪崩准则和输出位独立性的强单向函数,并对其进行了安全性分析,用实验数据和相关理论进行了论证。(本文来源于《计算机科学》期刊2009年11期）
尹毅峰[5]（2009）在《基于多态性密码的S-盒安全机制研究》一文中研究指出S盒是分组密码中重要的非线性组成部分,需要混淆和扩散性能好,高度非线性的算法来构造,和大多数通常已知的对称性加密算法(包括AES的代表算法例如Rijndael和Twofish)相比较,C.B.Roellgen提出的多态密码理论能够有效抵抗差分攻击,主要用于磁盘文件的加密,本文对多态密码理论原有机制进行了改进,提出了构造安全快速S盒的新思路,并且从满足严格雪崩准则、高度非线性以及位独立性准则叁个方面进行分析。本文的工作包括以下四个方面:1.基于多态性密码理论,结合P2P网络特点提出对多态性密码的输入序列的信号源进行改进,利用随机迭代单向布尔函数的方法构造满足密码学安全的提出了多态性PRNG的构造方案,为通信双方提供大量安全的会话密钥。并用相关理论和实验数据对其进行了安全性分析。2.提出了多态性Diffie-Hellman密钥交换协议设计方案:本文在C.B.Roellgen的多态性密码理论的基础上,提出16个候选单向函数,利用Hash函数优良特性和自编译系统的不可读特性,对原有的类似Diffie-Hellman存储介质密钥交换协议进行改进,设计出网络通信双方共同构造的多态性Diffie-Hellman密钥交换协议方案,并且弥补了在身份认证、阻塞性拒绝服务攻击和假冒攻击叁个方面的不足。3.我们基于多态性Diffie-Hellman密钥交换协议,提出更加安全的半S-盒密钥交换协议设计方案,在交换协议中附加了通信双方的身份信息,可以由通信双方各自的伪随机序列产生器来共同设计快速S-盒,这种多态性S-盒在非正规的场景中可以得到广泛应用。4.我们按照满足严格雪崩准则、高度非线性和输出位独立性叁个准则对所构造的多态性S-盒进行安全分析,工作重点在依据严格雪崩准则对改进算法进行安全性分析和性能评价,保证多态性S-盒中的伪随机序列产生器满足严格雪崩准则,保证通信双方利用多态性S-盒所产生大量协商密钥的安全性。(本文来源于《西安电子科技大学》期刊2009-04-01）
李萍,贾天军,石万元,韩瑞,季建军[6]（2008）在《北方汉、回、蒙叁民族健康人群MBL54,52,57位密码子基因多态性》一文中研究指出目的初步调查我国北方地区健康汉、回、蒙族人群MBL基因ExonⅠ54,52,57位密码子点突变的情况。方法用PCR-RFLP方法检测MBL54,57位密码子基因点突变频率;用PCR-SSP方法检测MBL52位密码子基因点突变频率。结果测得MBL54位密码子基因突变频率:汉族0.20;回族0.15;蒙古族0.17。52位密码子基因突变频率:汉族0.03;回族0;蒙古族0。57位密码子基因突变频率:汉族0.10;回族0.03;蒙古族0。结论健康汉、回、蒙族人MBL基因54位密码子点突变频率差异无显着性(Х2=3.31,P>0.1);52位密码子点突变频率差异有显着性(Х2=12.37,P<0.005);57位密码子点突变频率差异有显着性(Х2=27.83,P<0.005)。(本文来源于《广东医学》期刊2008年01期）
尹毅峰,薛鸿民[7]（2007）在《利用P2P的网络特性构造多态性密码》一文中研究指出为了解决没有第叁方认证的情况下,P2P网络通信过程中对等点的授权问题,本文基于P2P网络中对等点的信任度管理,提出了利用P2P网络结构的特点来构造一个多态性密码的新方法。该理论提供了可实现的自编译的密码通用模式。多态性密码采用一个伪随机数产生器,这个产生器包含许多简单的伪随机数产生器用于产生一个混乱的序列,此序列直接和明文位进行XOR运算。(本文来源于《微计算机信息》期刊2007年21期）
李萍,贾天军,石万元,韩瑞,罗强[8]（2007）在《北方回族人MBL54位密码子基因多态性及血浆含量相关性》一文中研究指出目的:初步调查北方地区健康回族人群MBL基因ExonI54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法:用PCR-RFLP方法检测MBL基因点突变频率;用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果:测得健康回族人该基因突变频率为0.15;血浆MBL含量的平均值为3.40mg/L;二者呈负相关(r=-0.67)。结论:健康回族人MBL基因54位密码子点突变频率与其血浆含量呈负相关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2007年07期）
滕亚娟,谷传凯,罗兵,张晨[9]（2006）在《脂蛋白脂酶基因Ser447→终止密码突变多态性与缺血性脑血管病的关系》一文中研究指出目的:探讨中国人群中脂蛋白脂酶Ser447→终止密码突变(Ser447Stop)多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性。方法:共纳入ICVD患者112例(短暂性脑缺血发作36例,脑梗死76例)和对照者105例,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析确定其基因型。结果:ICVD组CG+GG基因型频率显着低于对照组(0·161比0·391,OR=3·3,95%CI1·1~7·8,P=0·002)。ICVD亚组分析表明,短暂性脑缺血发作组CG+GG基因型频率与对照组无显着差异,而脑梗死与对照组却有显着差异。结论:脂蛋白脂酶基因Ser447Stop多态性与ICVD特别是脑梗死呈显着相关性,可能是ICVD的一种保护性因素。(本文来源于《国际脑血管病杂志》期刊2006年02期）
杨奕,王少刚,叶章群,杨为民[10]（2004）在《湖北地区汉族人群维生素D受体基因起始密码单核苷酸多态性与前列腺癌的相关性分析》一文中研究指出目的 :了解维生素D受体 (vitaminDreceptor,VDR)基因起始密码单核苷酸多态性与前列腺癌的关系 ,探讨前列腺癌发病的分子机制。 方法 :提取 80例前列腺癌患者及 96例健康男性对照者外周血标本中基因组DNA ,应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)及DNA测序技术检测并分析了VDR基因起始密码单核苷酸多态性在两组中的分布。 结果 :前列腺癌病例和对照组FokⅠ等位基因频率分布均符合Hardy Weinberg定律 ,其FokⅠ多态位点FF、Ff、ff基因型分布频率分别为 32 .5 %、5 0 .0 %、17.5 %和 2 5 .0 %、5 3.13%、2 2 .87% ;等位基因F、f分布频率分别为 4 5 %、5 5 %和 5 1.5 6 %、4 8.4 4 % ,在湖北地区汉族前列腺癌患者及对照者中的分布频率差异无显着性 (P >0 .0 5 )。 结论 :VDR基因起始密码的单核苷酸多态性可能与低发病的湖北地区汉族人群的前列腺癌发生无关。(本文来源于《中华男科学》期刊2004年06期）
多态性密码论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前广泛使用的基于 PCR 基础的分子标记多为扩增非编码区域,或是随机基因组中扩增,在 QTL定位中得到的位点一般与目标性状基因距离较远,我们开发了一个新的基于启动子序列目的基因型分子标记技术——启动子区域相关序列多态性(SCRP) ,试图使标记能够更为准确的反映不同品种的遗传基础。它利用启动子位置保守一致序列("Kozak"序列) 作为其上游引物,利用内含子富含 "AATT"的特性,作为核心序列设计下游引物,上下游引物均为18bp,引物间通过组合配对的方式作为扩增引物对。设计了14 条上游引物和 10 条下游引物,共 140 对引物组合,对 34 个苜蓿品种进行扩增,研究了 34 个苜蓿的遗传多样性。每个 PCR 反应产生3～16个50～2 000bp 的条带,结果表明该标记简单、可靠、具有较高多态性,并且扩增区域为一种目的基因型分子标记,在种质资源研究中具有重要价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多态性密码论文参考文献
[1].樊鲲鹏,尹毅峰,刘扬.基于多态性密码的智能设备的安全设计[J].计算机与网络.2016
[2].何庆元,李正鹏,吴萍,杨红燕,王松华.起始密码子区域相关序列多态性的开发及在苜蓿遗传多样性上的应用[J].植物分类与资源学报.2013
[3].陈长春,丁晓华,蔡红兵.p53基因第72位密码子基因多态性与HPV16相关宫颈癌[J].中国当代医药.2012
[4].尹毅峰,胡予濮.改进型多态性密码的安全机制研究[J].计算机科学.2009
[5].尹毅峰.基于多态性密码的S-盒安全机制研究[D].西安电子科技大学.2009
[6].李萍,贾天军,石万元,韩瑞,季建军.北方汉、回、蒙叁民族健康人群MBL54,52,57位密码子基因多态性[J].广东医学.2008
[7].尹毅峰,薛鸿民.利用P2P的网络特性构造多态性密码[J].微计算机信息.2007
[8].李萍,贾天军,石万元,韩瑞,罗强.北方回族人MBL54位密码子基因多态性及血浆含量相关性[J].中国免疫学杂志.2007
[9].滕亚娟,谷传凯,罗兵,张晨.脂蛋白脂酶基因Ser447→终止密码突变多态性与缺血性脑血管病的关系[J].国际脑血管病杂志.2006
[10].杨奕,王少刚,叶章群,杨为民.湖北地区汉族人群维生素D受体基因起始密码单核苷酸多态性与前列腺癌的相关性分析[J].中华男科学.2004