导读:本文包含了色谱分离分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间,质谱,对映体拆分,混合氨基酸,整体柱
色谱分离分析论文文献综述
李英杰,林肖同,高立娣,秦世丽,唐艺旻[1]（2019）在《毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合氨基酸对映体》一文中研究指出建立了一种简单高效的毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用技术分离混合氨基酸对映体的方法。以D,L-精氨酸、D,L-缬氨酸和D,L-谷氨酸为研究对象,通过优化CEC分离条件和MS检测条件,3种混合氨基酸对映体的6个组分在15 min内实现了分离,分离度分别为3. 03、1. 59和1. 37。该方法为混合对映体的分离分析提供了参考方法和基础数据。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
王荣,刘艳芳,王超然,郭志谋,梁鑫淼[2]（2019）在《生物碱的高效液相色谱分离分析与纯化制备研究进展》一文中研究指出生物碱是天然产物中药用活性较好的一类化合物,在分离科学与技术领域,生物碱的分离一直是一个研究热点和难点问题。近年来,随着高效液相色谱填料和分离方法的发展,生物碱的分离分析和纯化制备有了长足的进步。该文主要针对碱性化合物的峰形拖尾问题,综述了高效液相色谱理论的发展和色谱分离技术的进步,以及近年来新型色谱填料和分离方法在生物碱分离分析和纯化制备中的应用,并对其前景进行了展望。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
李亮,卢梓程,陈彦龙,阿文伟,李攻科[3]（2019）在《手性多孔材料在色谱分离分析中的应用》一文中研究指出手性多孔有机骨架材料(Chiral porous organic frameworks,CPOFs)具有孔性质优异、比表面积高、稳定性好以及易功能化等诸多优点,已经在手性催化、识别和分离等领域中得到应用。手性多孔有机骨架材料主要有手性金属-有机骨架材料(Chiral metal-organic frameworks,CMOFs)和手性共价有机骨架材料(Chiral covalent organic frameworks,CCOFs)及其他材料,这类材料具有特殊的手性识别、吸附作用,在色谱分离分析领域中已成为研究热点之一。该文综述了手性多孔材料的合成及其在色谱分离和选择性吸附中的应用,展望了未来CPOFs材料可能的应用与发展方向。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年05期）
李东靖,关瑾,阎峰,张寒冰[4]（2019）在《反相高效液相色谱法分离分析花青醛和巴豆醛》一文中研究指出建立了花青醛和巴豆醛的反相高效液相色谱分离分析方法。考察了缓冲盐的种类、浓度和pH等色谱条件对分离分析的影响。以甲醇-15 mmol/L磷酸二氢钠(pH 6.5)为流动相,在C18色谱柱上,采用梯度洗脱,花青醛和巴豆醛的分析时间在6 min内。花青醛和巴豆醛分别在0.4～1 500μg/mL和0.2～1 500μg/mL范围内线性关系良好(r~2≥0.9971),检出限(信噪比为3)分别为100 ng/mL和50 ng/mL;样品的加标回收率为98.0%～100.2%,相对标准偏差为0.5%～1.4%。该方法操作简单、快速、准确可靠,用于实际样品的分析时,获得了令人满意的结果。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2019年02期）
陈煜,周楠,朱云,邵彪[5]（2019）在《NPLC×RPLC二维液相色谱系统分离分析牛黄解毒片提取物成分的实验研究》一文中研究指出构建了定量环-阀切换接口的二维液相色谱系统(NPLC×RPLC),采用此系统对牛黄解毒片样品进行分离分析,以4.6mm×50 mm i. d.的SiO_2正相色谱柱为第一维,4.6mm×250 mm i. d.的C18反相色谱柱为第二维。根据有机溶剂的特征,在第一维正相色谱流动相中加入1,4—二氧六环;第二维反相色谱流动相中加入异丙醇,同时通过升高第二维色谱温度的方法增加两维流动相间互溶性,在改善流动相兼容性的同时,有效调整分离选择性。最终,通过总共440min的七次切割共检测出了153个峰,达到950的峰容量。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年02期）
高凡,王晓飞,张博[6]（2019）在《胶束电动色谱技术在蛋白质分离分析中的应用研究进展》一文中研究指出胶束电动色谱(MEKC)作为一种兼具色谱和电泳分离机理的方法,既具有准固定相与分析物间的相互作用,又可以利用带电分子在电场中迁移行为的差异进行分离。MEKC的这些特点在蛋白质和多肽这类具有高维度数的生物分子的分离中得到了很好的体现。无论是单维分离,还是多维分离,MEKC都显现出在生物大分子分离方面良好的应用前景。近年来,随着CE-MS的不断发展,出现了很多新的MEKC-MS联用技术,进一步显示了MEKC在蛋白质与多肽分离分析中的应用前景。本文首先对胶束电动色谱技术进行了简介,综述了近年来胶束电动色谱技术在蛋白质分离分析中的研究应用进展,并对其发展前景进行了展望。(本文来源于《分析化学》期刊2019年06期）
余晶晶,蔡君兰,王冰,秦亚琼,赵晓东[7]（2018）在《手性色谱柱-HPLC-DAD法分离分析烟草与烟草制品中烟碱旋光异构体》一文中研究指出选用大赛璐手性色谱柱CHIRALPAK-IC,以V(正己烷)∶V(异丙醇)=95∶5的混合溶液为流动相,以二乙胺为流动相添加剂,在正相色谱模式下,建立了手性色谱柱-高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)分离分析烟草与烟草制品中烟碱旋光异构体.对该方法的表征和检验结果表明:1)左旋烟碱和右旋烟碱分别在15～750μg/m L,0. 75～30. 00μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,二者检出限和定量限分别为0. 02 mg/g和0. 05 mg/g; 2)烟碱的日内、日间测定结果的精密度分别小于等于0. 85%,4. 00%;左旋烟碱和右旋烟碱的回收率分别为94. 93%～103. 70%,92. 50%～117. 50%.这表明本方法精密度较好,回收率较高.使用该方法对26个不同类型烟草及烟草制品的烟碱旋光异构体进行测定发现,烟草中主要为左旋烟碱,仅6个样品中检出右旋烟碱,且右旋烟碱质量占总烟碱比例为0. 18%～0. 70%; 10个成品卷烟烟丝及其主流烟气中,右旋烟碱质量占总烟碱的比例明显高于卷烟烟丝.(本文来源于《轻工学报》期刊2018年05期）
吴少尉,靳兰兰,彭月娥,谢义梅,刘信平[8]（2018）在《色谱原子光质谱联用分离分析硒形态》一文中研究指出本文对恩施超硒植物遏蓝菜苔苗期鲜叶片进行冰浴研磨成匀浆,盐析分离平行提取出叁批次蛋白粉。通过分离纯化鉴定分析,以期得到新的硒蛋白形态活性物质~([1])。实验摸索使用磷酸盐缓冲溶液PBS(Na_2HPO_4--KH_2PO_4)和Tris-Cl pH 8.0溶解效果较好,采用20 mM Tris-Cl pH8.0缓冲液溶解蛋白粉,上清液通过季铵盐型Q离子交换层析技术纯化,采用盐离子浓度线性洗脱方式,收集流穿液及洗脱液进行SDS-PAGE电泳分析。结果显示,叁种蛋白样品纯化结果较一致,重现性好,蛋白粉中含有的蛋白条带差异不大,大小在31kD左右,在70kD大小附近也有少量蛋白;电染离线原子荧光光谱(AFS)和等离子体质谱(ICP-MS)分析此两种蛋白中均含有硒。硒蛋白结合到Q树脂上,用高浓度NaCl可以将其洗脱下来;具体硒蛋白目标物还需进行原位酶解剖析,后续采用HPLC-ICP-MS和LA-ICP-MS平行对照~([2])深入研究。通过毛细管扎针鲜叶片原位取叶肉汁液直接电喷雾进到OrbitralLC-MS锥孔进样分析,正扫描其质谱图,通过提取的一级质谱图([M~+H]~+198.0036)和二级质谱图([M~+H]~+198.0036MS285.0292),推测其裂解过程如下图所示。快速原位地分析出硒代蛋氨酸(Mr179.0039)形态物种。说明遏蓝菜叶片富硒机理可能主要以蛋氨酸结合编码入蛋白形态得以富集。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
冯文雅,乔娟,齐莉,李志伟[9]（2018）在《嵌段聚合物修饰毛细管电色谱柱分离分析解热镇痛药物》一文中研究指出采用可逆加成断裂链转移聚合法合成了具有两亲性质的嵌段聚合物聚苯乙烯马来酸酐,通过共价键合将其涂覆于毛细管内壁,构建了一种新型开管柱毛细管电色谱(OT-CEC)方法,并将其用于解热镇痛药物的分离分析.考察了缓冲溶液p H值、磷酸盐浓度、有机溶剂的种类及添加量对3种药物(氨基比林、非那西汀和4-氨基安替比林)OT-CEC分离效率的影响.结果表明,在缓冲溶液中添加15%(体积分数)四氢呋喃后,修饰于管壁表面的嵌段聚合物可形成胶束结构,并起到类表面活性剂的作用;与裸管相比,该涂层管可明显提高被分析物的分离效率;连续30次测定电渗流的相对标准偏差<3.0%,表明该涂层管稳定性较好.在最佳OT-CEC分析条件下,对3种药物的分析均获得了良好的定量线性关系(R2>0.988),检出限为3.5~4.8μg/m L.所建立的方法为新型嵌段聚合物涂层的开发及药物的OT-CEC分析奠定了良好基础.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年08期）
赵丽萍[10]（2018）在《聚合物涂层毛细管电色谱在生物碱及抗生素类药物分离分析中的应用》一文中研究指出生物碱类药物和抗生素类药物对人体能够起到积极的治疗作用,但少量或过量的摄入则会产生一定的副作用。因此,对人体液中其浓度的检测具有十分重要生理的意义。这两类药物,各自具有相似的结构,或者呈电中性,因此采用毛细管区带电泳法较难分离。胶束电动色谱(MEKC)在电泳运行缓冲液中加入了表面活性剂,可以分离毛细管区带电泳较难分离的中性物质,因而被研究者们广泛用于生物碱类和抗生素类药物的分离分析。但是MEKC模式中添加大量的表面活性剂会导致系统不稳定以至测定的重现性较差,且表面活性剂的添加会抑制被分析物的检测信号,尤其是与质谱(MS)联用时,还会污染离子源,限制了CE-MS在未知药物的分析测定方面的应用。为了解决上述问题,并提高药物分离的选择性,本文采用了在电泳运行缓冲液中添加离子液体添加剂及构建基于聚合物涂层的开管-毛细管电色谱(OT-CEC)新体系的方法来实现提高对被分析物分离的选择性、分离效率及避免在缓冲溶液中添加表面活性剂的目的。其主要研究内容如下:(1)基于向电泳运行缓冲液中添加离子液体添加剂调控电渗流的策略,开展了β-内酰胺类抗生素的分离分析。结果表明,由于离子液体的添加降低了分离过程的电渗流,从而提高了叁种被分析物的分离度。还探讨了不同取代基数以及不同阴离子种类的离子液体添加剂对分离的影响。(2)基于聚苯乙烯均聚物涂层能够在分离过程中起到抑制电渗流的作用,构建了OT-CEC新体系,将其应用于甲基黄嘌呤类生物碱的分离分析。通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应合成了聚苯乙烯均聚物,并通过物理吸附作用将其固定在毛细管内表面。结果表明,所制备的基于均聚物涂层的OT-CEC新体系,在抑制了电渗流的基础上,实现了甲基黄嘌呤类生物碱的良好分离,起到了替代表面活性剂的目的。此外,对于物理吸附方式所制备的涂层毛细管的稳定性也进行了考察。(3)基于嵌段共聚物聚(马来酸酐-苯乙烯-N-异丙基丙烯酰胺)涂层与被分析物之间的氢键/疏水作用,构建了OT-CEC新体系,并将其应用于β-内酰胺类抗生素的分离分析。通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应合成了这种新型的多功能嵌段聚合物,并将此嵌段聚合物通过化学键合的方式固定在毛细管内表面。结果表明:所构建的嵌段共聚物基质的涂层管稳定性和重现性良好;并成功用于人血清样品中β-内酰胺类抗生素的分离与含量测定。还探讨了基于嵌段共聚物涂层与被分析物之间的氢键/疏水作用的分离机理。此外,对此嵌段共聚物涂层温敏性对分离效率的影响也进行了研究。本文围绕毛细管区带电泳分离的选择性不好以及MEKC中表面活性剂限制CE-MS应用的问题,在新材料发展的基础上,构建了一种基于离子液体添加剂的毛细管电泳新体系及两种基于聚合物涂层的OT-CEC新体系,提高了生物碱和抗生素两类药物的分离效率,解决了MEKC模式中需要添加大量表面活性剂的问题,起到了代替表面活性剂的作用,结果表明:以离子液体为添加剂的毛细管电泳新体系提高了抗生素类药物的分离效率;以聚合物基质为涂层的OT-CEC新体系实现了生物碱类和抗生素类药物的良好分离。对复杂体系中未知结构的药物进行CE-MS分析表现出巨大的应用潜能。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
色谱分离分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物碱是天然产物中药用活性较好的一类化合物,在分离科学与技术领域,生物碱的分离一直是一个研究热点和难点问题。近年来,随着高效液相色谱填料和分离方法的发展,生物碱的分离分析和纯化制备有了长足的进步。该文主要针对碱性化合物的峰形拖尾问题,综述了高效液相色谱理论的发展和色谱分离技术的进步,以及近年来新型色谱填料和分离方法在生物碱分离分析和纯化制备中的应用,并对其前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱分离分析论文参考文献
[1].李英杰,林肖同,高立娣,秦世丽,唐艺旻.毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合氨基酸对映体[J].应用化学.2019
[2].王荣,刘艳芳,王超然,郭志谋,梁鑫淼.生物碱的高效液相色谱分离分析与纯化制备研究进展[J].分析测试学报.2019
[3].李亮,卢梓程,陈彦龙,阿文伟,李攻科.手性多孔材料在色谱分离分析中的应用[J].分析测试学报.2019
[4].李东靖,关瑾,阎峰,张寒冰.反相高效液相色谱法分离分析花青醛和巴豆醛[J].香料香精化妆品.2019
[5].陈煜,周楠,朱云,邵彪.NPLC×RPLC二维液相色谱系统分离分析牛黄解毒片提取物成分的实验研究[J].福建分析测试.2019
[6].高凡,王晓飞,张博.胶束电动色谱技术在蛋白质分离分析中的应用研究进展[J].分析化学.2019
[7].余晶晶,蔡君兰,王冰,秦亚琼,赵晓东.手性色谱柱-HPLC-DAD法分离分析烟草与烟草制品中烟碱旋光异构体[J].轻工学报.2018
[8].吴少尉,靳兰兰,彭月娥,谢义梅,刘信平.色谱原子光质谱联用分离分析硒形态[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[9].冯文雅,乔娟,齐莉,李志伟.嵌段聚合物修饰毛细管电色谱柱分离分析解热镇痛药物[J].高等学校化学学报.2018
[10].赵丽萍.聚合物涂层毛细管电色谱在生物碱及抗生素类药物分离分析中的应用[D].河北大学.2018
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