导读:本文包含了牛蒡子总木脂素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛头牛蒡子总木脂素,大孔吸附树脂,富集
牛蒡子总木脂素论文文献综述
刘富铭,王东东,付晓,葛亮[1]（2019）在《HPD-100大孔吸附树脂富集毛头牛蒡子中总木脂素工艺》一文中研究指出采用HPD-100大孔吸附树脂对毛头牛蒡子提取液中总木脂素进行富集,采用紫外可见分光光度法测定毛头牛蒡子总木脂素含量,采用HPLC法测定毛头牛蒡子牛蒡苷含量,将数据加权处理后进行综合评价,根据综合评分对树脂富集总木脂素工艺进行优化。结果表明,HPD-100大孔吸附树脂可以较好地富集毛头牛蒡子总木脂素有效成分。最佳富集工艺为:上样浓度0.20 g·mL~(-1)、上样流速1.5 BV·h~(-1)、上样量4 BV、用7 BV蒸馏水洗去杂质、再用4 BV 70%乙醇洗脱、洗脱流速1.0 BV·h~(-1),富集物中总木脂素含量达到92%以上,牛蒡苷含量达到34%以上。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年11期）
刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮[2]（2019）在《响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究》一文中研究指出目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年20期）
张丽珉,赵琳,韩啸,周丽萍[3]（2018）在《牛蒡子总木脂素提取纯化工艺及纯化前后体外抑菌作用研究》一文中研究指出目的:研究牛蒡子中总木脂素的提取、纯化工艺、确定牛蒡子中总木脂素纯化前后体外抑菌作用。方法:以牛蒡苷为指标,采用单因素和正交实验确定牛蒡子总木脂素的最佳提取工艺,利用大孔吸附树脂法对牛蒡子有效成分进行纯化工艺研究,采用牛津杯法对纯化前后的牛蒡子有效成分进行抑菌实验研究。结果:牛蒡子最佳提取工艺为用80%乙醇为提取溶剂,提取3次,加醇量为12倍,每次1.5h。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂装柱,0.05g·mL~(-1)上样浓度,6BV的蒸馏水和5BV的70%乙醇洗脱,70%乙醇洗脱液洗脱部分为牛蒡子总木脂素。牛蒡子总木脂素对金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌有抑菌作用。结论:牛蒡子总木脂素经本工艺提取、纯化后,其纯度可达65.27%以上,简单易行,适合工业化生产,牛蒡子总木脂素对于金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌具有抑菌作用,为进一步研究其有效成分治疗急慢性咽炎等咽喉疾病提供前期试验基础。(本文来源于《化学工程师》期刊2018年12期）
贺文达,陈志维,谢友良,易智彪,詹丽玲[4]（2018）在《牛蒡子总木脂素和淫羊藿总黄酮配伍对2型糖尿病大鼠骨质疏松的保护作用》一文中研究指出目的探讨牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮及其两种不同比例配伍对2型糖尿病大鼠骨质疏松的保护作用。方法采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠骨质疏松模型,实验分为6组,正常组、模型组、牛蒡子总木脂素组、淫羊藿总黄酮组、牛蒡子总木脂素-淫羊藿总黄酮1.5∶1.0配伍组和1.0∶1.5配伍组(质量比)。正常组和模型组给予生理盐水,其他组分别给予相应剂量的药物,每天灌胃给药1次,连续12周后,麻醉,腹主动脉取血,测血清胰岛素(INS)、总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、血钙(Ga)、血磷(P)、骨钙素(BGP)等指标;并取双侧股骨,测定骨干及骨灰重,骨钙及骨磷的含量,以及骨最大载荷、最大能量吸收值、骨结构硬度等骨生物力学指标。结果各给药组均能不同程度地改善2型糖尿病骨质疏松大鼠的血清胰岛素等糖脂代谢指标,提高血钙、血磷和骨钙素水平,增加骨干重、骨灰、骨钙、骨磷等骨矿物质含量;淫羊藿总黄酮组及两配伍组可改善骨生物力学指标(P<0.05或P<0.01)。其中,与单药组相比,配伍组对提高胰岛素、骨钙素、骨钙、骨磷水平,改善骨硬度作用更佳,牛蒡子总木脂素-淫羊藿总黄酮1.0∶1.5配伍组作用尤为显着(P<0.05或P<0.01)。结论牛蒡子总木脂素与淫羊藿总黄酮配伍可明显改善2型糖尿病大鼠骨质疏松,开发牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮配伍的中药复方新药,可为糖尿病骨质疏松并发症的防治提供新用药。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年06期）
卢英财[5]（2015）在《牛蒡子总木脂素富集工艺及配伍淫羊藿总黄酮的药效研究》一文中研究指出目的：本文通过国内外文献综述了牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮成分及药理作用的基础上,主要进行了亚临界技术萃取牛蒡子油、萃取后的牛蒡子药渣进行工艺参数及考察与优化；以牛蒡子苷、牛蒡子苷元、淫羊藿苷为对照品,采用UV法-HPLC法建立牛蒡子-淫羊藿混合提取物有效成分群的质量标准；观察牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮以及其复方混合提取物对2型糖尿病引起骨质疏松大鼠的作用。方法：采用亚临界萃取油技术对牛蒡子进行脱脂,通过对丁烷,二甲醚,四氟乙烷(R134a)3种不同溶媒进行比较,以牛蒡子油得率、渣中总木脂素含量为指标探求最佳萃取溶媒,结果牛蒡子以丁烷作为溶媒进行亚临界提取,得油率为18%较高,且渣中总木脂素含量最高,在用醇提水沉法单因素考察得出：70%乙醇浓度为最佳提取浓度,8倍量乙醇为最佳提取剂量,回流一小时,牛蒡子渣中成分便能被乙醇充分提取,回流3次,用蒸馏水来纯化时按药渣重量来加12倍量水,加蒸馏水沉淀后煮沸回流60 min得牛蒡子总木脂素含量可达50%以上及其转移率可达80%以上。成果：以牛蒡子苷、牛蒡子苷元、淫羊藿苷为对照品,采用UV法-HPLC法,分别测定了牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮、及其牛蒡子-淫羊藿混合提取物中牛蒡子总木脂素、淫羊藿总黄酮的含量。结论：本部分研究主要是通过给大鼠注册STZ之后,喂养高脂饮食所致2型糖尿病引起骨质疏松大鼠,实验首先采用STZ(链脲佐菌素)腹腔注射,再连续用高脂饲料喂养诱导实验性2型糖尿病引起骨质疏松大鼠模型。实验分为6组,分别为正常组、模型组、牛蒡子高剂量组、淫羊藿高剂量组、牛蒡子-淫羊藿配伍比例(1：1.5)组、牛蒡子-淫羊藿配伍比例(1.5：1.0)组,给药18周。分别比较了给药4周、18周末牛蒡子总木脂素高剂量组、淫羊藿总黄酮高剂量组、以及牛蒡子-淫羊藿不同配伍比例对2型糖尿病大鼠引起骨质疏松空腹血糖、TC、TG、OGTT(糖耐量)的影响,观察了其对血钙、血磷、尿钙、尿磷、骨钙、骨磷、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、胰岛素(INS)、肌酐清除率(CCr)、尿素氮(BUN)的作用。结果表明,牛蒡子提取物及淫羊藿提取物具有降血糖作用,牛蒡子提取物降血脂作用优于淫羊藿提取物。随着给药时间,混合牛蒡子提取物-淫羊藿提取物给药较单味药降血糖血脂的作用更加明显。与模型组相比,牛蒡子-淫羊藿配伍比例(1.5：1.0)组从FNS水平看比其他给药组更提高血浆胰岛素作用,牛蒡子-淫羊藿配伍比例(1：1.5)组从BGP水平看比其他给药组更好提高大鼠血浆骨钙素作用,淫羊藿提取物高剂量组及牛蒡子-淫羊藿不同配伍比例从骨钙、骨磷、骨生物力学水平看比其他给药组更好,提高大鼠骨形成微量元素及骨硬度,牛蒡子-淫羊藿配伍比例(1：1.5)组从肌酐清除率(CCr)、尿素氮(BUN)水平看比其他给药组更好保护、提高肾功能作用。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2015-04-01）
卢英财,高英,熊淑娉,李卫民[6]（2014）在《牛蒡子亚临界萃取后药渣中总木脂素的富集工艺优选》一文中研究指出目的:优选经亚临界萃取后牛蒡子药渣中总木脂素的富集工艺,为该药材资料的开发与利用提供参考。方法:以牛蒡子油得率、药渣中总木脂素含量为指标,通过单因素试验考察牛蒡子亚临界萃取溶媒。采用醇提水沉法富集牛蒡子药渣中木脂素类成分,通过单因素试验优选工艺条件。采用HPLC测定牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~5 min,30%~35%A;5~13 min,35%~45%A;13~15 min,45%~48%A;15~20 min,48%~53%A;20~29 min,53%~80%A;29~40 min,80%~100%A),检测波长280 nm。结果:选择丁烷为萃取溶媒脱脂。最佳富集工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1 h,滤液减压回收至0.5 g·m L-1,按药渣量加12倍量水沉淀,煮沸回流60 min;总木脂素纯度>50%,转移率>80%。结论:醇提水沉法适用于牛蒡子中总木脂素部位的富集纯化,优选的工艺稳定可行。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年24期）
杜为军,刘枫,马翠娇,周晓英[7]（2013）在《毛头牛蒡子总木脂素含量测定》一文中研究指出文章测定毛头牛蒡子中总木脂素的含量。利用紫外分光光度计,以牛蒡苷为对照品,在280nm波长下测定总木脂素含量。对照品牛蒡苷在0.0207~0.1101mg/mL(r=0.9992)浓度范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率98.3%,RSD=1.8%(n=5)。总木脂素平均含量为244mg/g,RSD=2.9%(n=5)。紫外分光光度法测定总木脂素含量,简单,稳定可靠,重现性好。(本文来源于《新疆师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年04期）
鞠家星,徐朝晖,冯怡[8]（2012）在《牛蒡子总木脂素对自发性糖尿病大鼠肾脏病变的影响》一文中研究指出目的观察牛蒡子总木脂素对自发性糖尿病大鼠(GK大鼠)肾脏病变的影响。方法 20只GK大鼠造模成功后随机分为模型组和牛蒡子总木脂素组(300 mg·kg~(-1),ig,2次·d-1),同时采用10只同龄Wistar大鼠作为正常组。给药期间观察大鼠生长状况,每周监测体重。给药12 wk末,测定肾脏肥大指数、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿蛋白和尿微量白蛋白。并观察各组肾脏病变状况,采用Western blot法检测肾皮质中转化生长因子β_1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)的表达水平。结果至实验结束,3组动物的体重增长无显着差异。总木脂素组肾脏肥大指数为(3.62±0.10)×10~(-3),低于模型组[(4.50±0.49)×10~(-3),P<0.05],与正常组无显着差异[(3.27±0.31)×10~(-3),P>0.05],光镜下总木脂素组肾脏病理改变较模型组轻微。总木脂素组大鼠SCr、BUN、HbA_(1c)、FBG及尿微量白蛋白水平均低于模型组(P<0.01),其中SCr、BUN、HbA_(1c)及尿微量白蛋白水平与正常组无显着差异(P>0.05)。总木脂素组肾皮质中TGF-β_1和CTGF蛋白表达水平(22.98±5.08和21.30±2.21)低于模型组(26.58±2.35和24.93±4.26,P<0.05),TGF-β_1水平接近正常组(22.32±2.49,P>0.05),CTGF仍显着高于正常组(17.18±3.64,P<0.01)。结论牛蒡子总木脂素可以减轻GK大鼠肾脏病理改变,改善肾脏功能,可能与抑制肾脏中TGF-β_1和CTGF的表达有关。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2012年07期）
青光国,汤剑[9]（2011）在《牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定》一文中研究指出目的建立牛蒡子颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别牛蒡子;用紫外分光光度法测定总木脂素苷的含量;用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果总木脂素苷的线性范围为23.6～82.6μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.16%。牛蒡苷的线性范围为1.116～2.604μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.99%。结论所建方法操作简便、结果准确、重复性好,可用以控制牛蒡子颗粒的质量。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2011年03期）
阎婷,王佩琪,郭伟英[10]（2009）在《紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量》一文中研究指出目的建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法。方法利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度。结果对照品牛蒡苷浓度在0.01 804~0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%。提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg。结论采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好。(本文来源于《辽宁医学院学报》期刊2009年01期）
牛蒡子总木脂素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用响应曲面法对毛头牛蒡子中总木脂素的提取工艺进行优化。方法:在单因素试验的基础上,以加醇倍量、乙醇浓度和提取时间3个因素为自变量,以总木脂素含量、牛蒡苷含量、浸膏得率的综合评分为因变量,运用响应曲面法进行优化。结果:总木脂素的最佳提取工艺为加醇倍量为14.7倍,乙醇浓度为58%,提取2次,每次62 min。结论:响应曲面法优选毛头牛蒡子总木脂素的提取工艺方法简单、稳定、可行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛蒡子总木脂素论文参考文献
[1].刘富铭,王东东,付晓,葛亮.HPD-100大孔吸附树脂富集毛头牛蒡子中总木脂素工艺[J].化学与生物工程.2019
[2].刘富铭,杨明翰,付晓,葛亮.响应曲面法优选毛头牛蒡子中总木脂素类成分的提取工艺研究[J].中医药导报.2019
[3].张丽珉,赵琳,韩啸,周丽萍.牛蒡子总木脂素提取纯化工艺及纯化前后体外抑菌作用研究[J].化学工程师.2018
[4].贺文达,陈志维,谢友良,易智彪,詹丽玲.牛蒡子总木脂素和淫羊藿总黄酮配伍对2型糖尿病大鼠骨质疏松的保护作用[J].广东药科大学学报.2018
[5].卢英财.牛蒡子总木脂素富集工艺及配伍淫羊藿总黄酮的药效研究[D].广州中医药大学.2015
[6].卢英财,高英,熊淑娉,李卫民.牛蒡子亚临界萃取后药渣中总木脂素的富集工艺优选[J].中国实验方剂学杂志.2014
[7].杜为军,刘枫,马翠娇,周晓英.毛头牛蒡子总木脂素含量测定[J].新疆师范大学学报(自然科学版).2013
[8].鞠家星,徐朝晖,冯怡.牛蒡子总木脂素对自发性糖尿病大鼠肾脏病变的影响[J].中国新药与临床杂志.2012
[9].青光国,汤剑.牛蒡子颗粒中牛蒡子的鉴别与总木脂素苷、牛蒡苷的测定[J].华西药学杂志.2011
[10].阎婷,王佩琪,郭伟英.紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量[J].辽宁医学院学报.2009