导读:本文包含了欧洲草药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:欧洲药品局,欧洲联盟草药专论,草药目录,修订
欧洲草药论文文献综述
萧惠来[1]（2018）在《欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序介绍》一文中研究指出欧洲药品局(EMA)于2017年10月发布了"欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序"。该文件详细描述了欧洲联盟草药专论和草药目录的修订过程,包括审核新数据、判断新数据与需要修订专论的相关性和修订。详细介绍该文件的主要内容,期望对我国中草药的医学评价有所启迪。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年04期）
Thomas,Efferth,Henry,Johannes,Greten[2]（2012）在《欧洲草药禁令对草药疗法的影响(英文)》一文中研究指出The European Parliament and Council enacted a directive on traditional herbal medicinal products (THMPD;Directive 2004/24/EC) as an amendment to an earlier directive on the use of medicinal products(Directive 2001/83/EC) on March 31st, 2004.Since April 30th,2011,all herbal medicinal(本文来源于《中西医结合学报》期刊2012年04期）
陈斐然[3]（2011）在《于文明会见欧洲草药药品委员会主席》一文中研究指出本报讯 （陈斐然）日前，国家中医药管理局副局长于文明会见了欧洲药品管理局草药药品委员会主席维纳·克诺斯博士一行。双方就中药产品欧盟注册问题的有关情况交换了意见，并达成了双方未来在此领域开展交流与合作的共同意向。 克诺斯表示，希望能有更多机(本文来源于《中国中医药报》期刊2011-10-21）
王迪[4]（2008）在《欧盟植物药条例有望松口》一文中研究指出根据欧盟制定的《传统草药产品条例》（THMPD）内容，到了2011年，任何草药产品如果想在欧盟27个成员国作出非药用主张（比如用于膳食补充剂等），它们就将需要进行登记。这样，目前在市上销售的数千种没有得到适当登记的产品也许将会从欧盟地区商店的货架上消失。(本文来源于《医药经济报》期刊2008-12-17）
江首彦[5]（2008）在《欧洲德语区草药文献整理及奥地利中药处方分析》一文中研究指出本文初步整理了欧洲草药文献,分析了奥地利中药处方的用药规律。论文分为以下叁个部分。第一部分文献综述综述了欧洲草药在欧洲及其德国、奥地利的使用与管理现状,以及中药在欧洲,尤其是在德国和奥地利的使用和管理现状。第二部分欧洲草药文献整理通过对欧洲尤其是德语语区(德国、奥地利、瑞士叁国)的草药文献的主要内容的整理,归纳了欧洲草药发展在各个历史时期的特点以及传承和发展的关系,看到欧洲草药的发展史经历着从兴起到兴盛,从兴盛到衰退的过程,但随着世界范围内对植物的逐渐重视,近年来欧洲草药具有重新受到重视和复兴的趋势。本文探讨欧洲草药发展史,认为欧洲草药发展过程中,有几部重要着作需要予以重视,如成书于公元64年的《药材》图文并茂,便于初学;成书于公元8世纪的《楼学药书》是德国第一本方药兼收的药学着作;成书于12世纪中叶的《简单药物》系欧洲草药的第一部准药典,便于合理、规范应用草药:成书于1535年的《药典》于1542年被纽伦堡当局确认颁布成为德国的第一本药典——《纽伦堡药典》。尤其需要注意的《新草药书》一书,欧洲古代有几位草药学者将自己的着作定名为《新草药书》,其中最早的当是雷恩哈特的《新草药书》(1543年),而内容最丰富、影响最大的当是雅克布的《新草药书》(1588年),后者收载药物3000余种。欧洲草药发展的另一个特点是,从学术专着产生之初,就重视药物品种的界定,这是值得我们思考和借鉴的。为进一步了解欧洲草药的应用情况,本文又将20种目前在欧洲境内常用的德文草药山金车、欧洲龙芽草、金盏菊、母菊、紫锥菊、穗花牡荆等文献进行翻译、整理与分析,这些草药在欧洲有着悠久使用历史,目前在欧洲市场占有份额较大,其中一部分作为外来药已经传入我国,成为中药的组成部分的草药。研究从欧洲草药的品种、植物特征、功用、用法用量、现代研究、与中药的区别和联系等方面分项进行,有些药物项目不全者从缺。结果认为:(1)欧洲草药自古至今的文献特点是首述品种,再论功用,再及其他。(2)欧洲草药的功用主要是由经验总结、经验记录而来,内容丰富,但欧洲草药的使用在近代出现衰退现象,可能与欧洲草药的使用缺乏系统的理论指导有关。中药的功能虽然也主要是由经验归纳出来的,因其有坚实的哲学基础和系统的理论作指导,故能够得以很好的传承。(3)欧洲草药有着几千年的应用历史,经历了长期的实践验证,有些功用应该予以重视,如贯叶金丝桃调节情志,香蜂花治疗焦虑症、神经性头疼和心脏疾病,等等。这些为我们为初步了解欧洲草药的有关知识,以及在异域发现新的中药资源都将提供有益的参考。第叁部分奥地利中药处方分析论文首先通过问卷调查,初步了解德国和奥地利两国中医的用药现状等,包括接诊患者的年龄、性别分布,中药主要使用范围,处方主要来源、处方用量、处方用法等信息,其调查结果对于进行奥地利中药处方分析具有辅助作用。其次,论文对从奥地利获得的235张正式处方进行分析,分析内容包括:患者的性别分布、处方格式、处方用量、常用中药品种、常用剂量、用药疗程等。结果看到:(1)在奥地利就诊中医的患者以女性居多,占82.6%。(2)处方药名的书写,不仅有汉语拼音名,同时也有拉丁文名,说明奥地利中医重视把握所用中药品种。中药一药多品种情况常见,不同品种之间存在一定的药性差异,故藉此希望能够推动我国一药一品种研究工作的进程。(3)关于处方形式,奥地利中药处方均为电子处方,并且不具病情记录和诊断内容,只有药物信息。(4)部分奥地利中药处方注明医嘱,如“头痛开始的时候配合黑茶服用”,“从月经周期的一半时开始使用,服用14天停药”等等,颇具临床使用价值,值得我国中医借鉴。(5)奥地利中医常用中药的前10味是:甘草、白术、白芍、当归、茯苓、丹参、木香、酸枣仁、砂仁、川芎。(6)关于处方药物的用量和疗程,单味药用量一般不超过《中华人民共和国药典》规定的剂量,疗程多为4～14天,这为我们探讨中医药如何进一步走进奥地利应有一定帮助。总之,本文综述的欧洲及其德国、奥地利的植物药使用现状和管理情况,对于我国中药管理条例的制订应有一定的参考价值。论文首次梳理了德文欧洲草药文献发展史及常用欧洲草药文献资料,首次分析了奥地利中药处方。论文研究对于我国中医药界学者了解欧洲草药的历史和现状,如何将欧洲草药中药化,如何促进中医药事业在欧洲的发展,以及推动我国中药处方管理的规范化建设等,都提供了有益的参考。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2008-05-01）
[6]（2006）在《欧洲中医药调查:英国人爱针灸德国人信草药》一文中研究指出中医知识传入欧洲已有约350年历史,但上世纪70年代前,中医疗法在西方临床仍只有零星个案。中医药在英国有过两次发展高潮,都发生在上世纪,第一次是70年代的针灸热,第二次是80年代后期的中医药热。据全英中医药联合会的资料显示,目前,英国的针灸从业人员已达1(本文来源于《中医药导报》期刊2006年11期）
郑永锋[7]（2006）在《欧洲草药药品管理相关指令评析》一文中研究指出欧洲议会和欧盟理事会于2004年3月31日颁布了传统草药药品的简化注册申请指令(DIRECTIVE2004/24/EC),以进一步规范欧洲的草药药品管理。欧盟法规的修订一般不是以新法规完全取代旧法规的形式颁布,而是针对旧法规相关条款加以修订,只颁布修订的(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2006年03期）
叶祖光,苏钢强[8]（2006）在《欧洲传统草药产品注册的简化申请——《欧洲议会和理事会2004/24/EC指令》解读》一文中研究指出化学药物的昂贵和明显的毒副作用,使医疗保健的方向开始向草药和传统医药转移。为了减轻日益加剧的医疗费用负担,不少国家的有关管理部门也逐渐重视传统草药的作用;此外,生产草药制剂的厂家多为中小企业,它们在解决就业等社会问题上起着举足轻重的作用。在这些中小企业的(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2006年02期）
叶祖光,邹健强[9]（2005）在《欧洲药品注册的管理规定——兼论欧盟传统草药的简化申请》一文中研究指出欧盟2002年公布了传统草药注册程序指令草案,由于该指令和中药准入欧洲市场密切相关,故引起中国有关中医药管理部门和学术界的关注。为了更好地理解欧盟传统草药注册程序指令,笔者在对该指令介绍的同时也对欧盟有关药品注册审批法规作一梗概简述。1欧洲药品注册审批程(本文来源于《中药研究与信息》期刊2005年10期）
[10]（2004）在《《欧洲药典》新增5种草药专论》一文中研究指出2004年1月1日出版的欧洲药典第4版第6增补版新增了5种草药专论,它们是:颠茄 Atropa belladonna L.叶酊剂,毛果一枝黄花 Solidago virgaurea L.,水飞蓟 Silybummarianum(L.)Gaertn.果实,贯叶金丝桃Hypericum perforatum L.顺势疗法制剂,甜(本文来源于《国外医药(植物药分册)》期刊2004年05期）
欧洲草药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
The European Parliament and Council enacted a directive on traditional herbal medicinal products (THMPD;Directive 2004/24/EC) as an amendment to an earlier directive on the use of medicinal products(Directive 2001/83/EC) on March 31st, 2004.Since April 30th,2011,all herbal medicinal
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
欧洲草药论文参考文献
[1].萧惠来.欧洲联盟草药专论和草药目录审核和修订程序介绍[J].药物评价研究.2018
[2].Thomas,Efferth,Henry,Johannes,Greten.欧洲草药禁令对草药疗法的影响(英文)[J].中西医结合学报.2012
[3].陈斐然.于文明会见欧洲草药药品委员会主席[N].中国中医药报.2011
[4].王迪.欧盟植物药条例有望松口[N].医药经济报.2008
[5].江首彦.欧洲德语区草药文献整理及奥地利中药处方分析[D].北京中医药大学.2008
[6]..欧洲中医药调查:英国人爱针灸德国人信草药[J].中医药导报.2006
[7].郑永锋.欧洲草药药品管理相关指令评析[J].中国中医药信息杂志.2006
[8].叶祖光,苏钢强.欧洲传统草药产品注册的简化申请——《欧洲议会和理事会2004/24/EC指令》解读[J].中国中医药信息杂志.2006
[9].叶祖光,邹健强.欧洲药品注册的管理规定——兼论欧盟传统草药的简化申请[J].中药研究与信息.2005
[10]..《欧洲药典》新增5种草药专论[J].国外医药(植物药分册).2004