导读:本文包含了标记沙门氏菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鼠伤寒沙门氏菌,Lux操纵子,绿色荧光蛋白
标记沙门氏菌论文文献综述
廖何斌,徐磊,杨国淋,马强,邹江[1]（2018）在《构建化学发光-绿色荧光稳定标记的鼠伤寒沙门氏菌》一文中研究指出基因改造的鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)作为弱毒疫苗活载体被广泛应用于多种病毒、细菌、寄生虫等的免疫研究和生产实践中,甚至在肿瘤治疗方面也有诸多研究。在科学研究中,可视化技术为研究提供十分方便的手段。在鼠伤寒沙门氏菌强毒株ATCC 14028s基因组上插入Lux operon和gfp基因,使其同时具有化学发光和绿色荧光的特征,而这种基因组的改变并未影响其生长和毒力;在荧光显微镜下可观察到其在食管癌细胞TE1和乳腺癌细胞MDA-MB-468的分布情况;用小动物活体成像系统可检测其在小鼠体内的分布情况。该菌株在细胞水平下的绿色荧光信号和在小鼠体内的化学发光信号搜集方便,信号明显,为今后进一步研究鼠伤寒沙门氏菌提供了良好的可视化手段。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2018年05期）
夏诗琪[2]（2016）在《基于不同标记物的免疫层析方法检测猪霍乱沙门氏菌的研究》一文中研究指出猪霍乱沙门氏菌是一种重要的食源性致病菌,轻者能够引发胃肠炎、伤寒和腹泻,重者导致败血症,甚至死亡。猪霍乱沙门氏菌的暴发流行具有全球性,人类通过食用被猪霍乱沙门氏菌感染的食物而引起中毒。因此,研究建立高效、快速的方法检测出食物中的猪霍乱沙门氏菌能有效切断该菌的传播途径,防止中毒事件的发生。本文研究了不同纳米材料(荧光微球、磁珠、金磁微粒)在双抗夹心免疫层析快速检测方法中的应用。第二章中制备了荧光微球免疫层析试纸条。在制备免疫荧光微球的过程中,根据抗体偶联率和检测线信号强度优化了抗体投入量以及偶联体系的pH。此外,根据检测线信号强度优化试纸条检测线的检测抗体浓度。结果显示:最优抗体投入量为300μg/mg、偶联体系最优pH为6,检测线最优抗体浓度为2.0 mg/mL。该方法对纯培养的猪霍乱沙门氏菌检测灵敏度为1.9×106CFU/mL;特异性较好,对金黄色葡萄球菌有弱交叉反应。第叁章中将免疫磁分离技术和荧光微球免疫层析方法结合。根据捕获效率优化免疫磁珠制备中抗体的投入量和捕获过程中免疫磁珠的使用量,并研究了免疫磁珠对不同浓度猪霍乱沙门氏菌捕获效果的影响。此外,根据荧光微球试纸条的检测结果探究了热处理过程中时间和温度的影响。结果显示:最优抗体的投入量为30μg/mg,最优免疫磁珠的用量为100μg/mL,该免疫磁珠对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率在90%以上,最优热处理条件为75℃10 min。通过免疫磁珠对猪霍乱沙门氏菌进行富集后,荧光微球免疫层析试纸条方法能检测出浓度为1.52×105CFU/mL的目标菌,比直接使用荧光微球试纸条方法的灵敏度提高了10倍。第四章中建立了基于金磁微粒的免疫层析方法。本章节对金磁微粒进行了表征。根据捕获效率优化了免疫金磁微粒制备过程中偶联体系pH、抗体投入量,确定了捕获过程中免疫金磁微粒用量,并评价了免疫金磁微粒的特异性和对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率。在金磁微粒和抗体的偶联过程中,偶联体系最优pH为6,最优抗体加入量为150μg/mg。20μg/mL免疫金磁微粒被用来捕获猪霍乱沙门氏菌,免疫金磁微粒对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率均大于80%。猪霍乱沙门氏菌-抗体-金磁微粒复合物能直接用于免疫层析试纸条上对猪霍乱沙门氏菌进行检测,结果显示金磁微粒免疫层析方法的检测灵敏度为5×105 CFU/mL,比胶体金免疫层析方法提高了10倍。此外,金磁微粒免疫层析方法能用于牛奶样本中猪霍乱沙门氏菌的检测,检出时间为20 h。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-27）
宋靓婧[3]（2014）在《基于纳米金标记的沙门氏菌检测方法研究》一文中研究指出近年来，世界各地细菌性食物中毒频发，成为危害人类健康甚至造成死亡的一种严重问题。作为最为普遍且发病率最高的食源性细菌，沙门氏菌成为食品卫生检验领域的目标菌之一。本研究基于金纳米材料特殊的光电性质，以沙门氏菌为模式分析物，构建了叁种基于金纳米材料的沙门氏菌检测新方法，旨在扩展纳米金在沙门氏菌检测领域的应用，并为丰富沙门氏菌检测手段提供技术支撑。首先，建立了一种基于SiO2/Au信号放大技术和DNA探针技术的沙门氏菌电化学检测方法。将与沙门氏菌目标DNA互补配对的碱基序列(捕捉DNA和显示DNA)，分别修饰于导电玻璃(ITO)及SiO2/Au表面，结合沙门氏菌目标DNA构建独特的“叁明治夹心”结构。由于SiO2/Au的含量与目标DNA浓度呈正相关，因此目标DNA浓度的变化可导致完全修饰的ITO峰电流值相应变化，从而达到检测目的。在最优实验条件下，峰电流值与沙门氏菌目标DNA浓度在1×10-11mol/L~1×10-7mol/L范围内呈现良好线性关系(y=-0.0003x+0.0001，R2=0.9989)，检测限为6×10-12mol/L(3S/N)；应用于沙门氏菌目标菌检测时，峰电流值与目标菌菌落数在50cfu/mL~7900cfu/mL呈良好的线性关系(y=-1.6×10-7x+0.0032，R2=0.9940)，检测限为35cfu/mL(3S/N)。其次，建立了一种基于Fe3O4磁性纳米材料、纳米金标记技术及DNA探针技术的沙门氏菌可视化检测新方法。与前者相比，不需依赖电化学工作站，即可实现肉眼可视化检测。本法将沙门氏菌捕捉DNA及显示DNA，分别修饰于Fe3O4磁珠及纳米金表面，结合沙门氏菌目标DNA构建独特的“叁明治夹心”结构。随着目标DNA浓度增大，纳米金团聚程度增大，其颜色会相应呈现红-紫-蓝的变化，从而实现可视化检测。最佳条件下，A700/A521值与沙门氏菌目标DNA浓度在1×10-12mol/L~1.5×10-9mol/L范围内呈现良好线性关系(y=0.007x+0.2535，R2=0.9983)，最低检测限为8×10-13mol/L(3S/N)；应用于沙门氏菌目标菌检测时， A700/A521值与目标菌落数在30cfu/mL~8600cfu/mL具有良好线性关系(y=0.0001x+0.3083，R2=0.9962)，最低检测限为23cfu/mL(3S/N)。第叁，在前面对纳米金可视化研究的基础上，构建了一种基于纳米金标记技术和适配体对目标菌整体识别技术的沙门氏菌可视化检测方法。选择沙门氏菌适配体与纳米金构建纳米金-适配体传感器，加入沙门氏菌液后，适配体脱离纳米金，与沙门氏菌特异性结合，再加入NaCl溶液，金颗粒发生团聚，溶液颜色发生变化，从而实现可视化检测。最佳条件下，A700/A521的值与菌落个数对数值在102cfu/mL~107cfu/mL范围内呈现良好线性(y=0.1946x[lgSalmonella(cfu/mL)]-0.2800，R2=0.9939)，最低检测限为56cfu/mL(3S/N)。(本文来源于《江南大学》期刊2014-06-01）
马小媛,李双,吴世嘉,段诺,王周平[4]（2013）在《基于上转换荧光标记和磁分离技术的沙门氏菌DNA检测新方法》一文中研究指出利用水热法制备NaYF4:Yb3+Er3+荧光纳米颗粒,表面氨基化修饰后与探针核酸单链共价偶联,形成荧光标记显示探针。再将氨基化的Fe3O4磁性纳米颗粒与捕获核酸单链进行共价偶联,制备磁分离捕获探针。基于DNA杂交互补反应,加入体系中的目标DNA链分别与两端互补的荧光显示探针和磁分离捕获探针形成叁明治夹心结构,通过外加磁场收集分离。加入的目标DNA链浓度越大,体系荧光强度越大。结果表明,复合结构的荧光强度与目标DNA链浓度成正比,在0.01~10 pmol/L范围内呈现良好的线性关系,最低检测限达3 fmol/L。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2013年12期）
段诺,吴世嘉,王周平[5]（2013）在《基于适配体识别量子点标记流式细胞术同时检测副溶血性弧菌和沙门氏菌的方法》一文中研究指出目的:以量子点为荧光标记物,适配体为识别分子,利用流式细胞术构建一种灵敏的、特异性的同时检测两种食源性致病菌的方法。方法:适配体为本实验室利用整体菌SELEX技术筛选得未,具有高度的亲和力和特异性,在本实验中用于特异性识别目标茵体。适配体修饰的量子点,在特异性识别上目标菌体的同时也被标记上荧光标记物量子点,用于信号的检测。由于量子点荧光强度高,使得检测信号被放大,从而提高了方法的灵敏度。结果:将本发明检测方法与平板计数法的检测结果进行对比,显示副溶血性弧菌在3.4×10~4 to 3.4×10~7cfu·mL-1浓度范围内线性良好,R~2=0.9993;沙门氏菌在3.8×10~4 tO 3.8×10~7cfu·mL-1浓度范围内呈良好线性。两种致病菌的检测限均为5×10~3 cfu·mL~(-1)。讨论:本方法对于检测食品中其他的致病菌具有良好的应用前景,也为适配体标记的量子点在流式细胞仪上的应用开辟了道路。(本文来源于《科技与产业对接——CIFST-中国食品科学技术学会第十届年会暨第七届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2013-10-29）
胡冲[6]（2012）在《基于荧光纳米颗粒标记的芯片介电电泳技术检测沙门氏菌》一文中研究指出病原菌检测作为重要的衡量指标，在食品安全、疾病诊断、环境监测等领域具有重要意义。现已发展成熟的病原菌检测方法如培养基法、分子生物学法、酶联免疫法、流式细胞术等在病原菌检测中发挥了重要作用。然而，这些方法仍然存在耗时、操作繁琐、价格昂贵、不连续等局限性。因此建立一种灵敏、连续、实时的病原菌检测方法十分必要。纳米材料由于具有许多传统材料所不具备的优点，已被广泛应用于生物医学分析等领域。特别是荧光纳米颗粒具有荧光强度高和光稳定性较好等优点，因此能起到增强信号强度，大大提高分析检测灵敏度的作用。同时，融合介电电泳原理和微流控芯片技术发展起来的集成芯片介电电泳技术，不仅能对细胞、细菌等复杂生化样品进行高效迅速富集和分离，而且具有易与功能化纳米颗粒分析方法相结合的优势，为少量样品实时连续的超灵敏检测提供了新思路。本论文以病原菌快速、灵敏检测这一热点问题为切入点，通过结合功能化荧光纳米颗粒标记技术和微流控芯片介电电泳检测技术，围绕沙门氏菌的连续、高灵敏检测，主要开展了以下两方面的研究工作：一、基于荧光纳米颗粒信号增强的微流控芯片介电电泳技术检测鼠伤寒沙门氏菌利用融合了介电电泳原理和微流控芯片的集成芯片介电电泳技术，并结合功能化荧光纳米颗粒信号放大效应，发展了一种简单、快速、连续、高灵敏的沙门氏菌检测方法。在考察了沙门氏菌的介电性质基础上，首先将识别鼠伤寒沙门氏菌的特异性抗体修饰到具有信号增强作用的包裹钌吡啶染料的羧基化二氧化硅荧光纳米颗粒表面，通过抗原-抗体的特异性识别，实现对目标菌的标记；随后利用微流控芯片进行连续进样，并采用介电电泳富集技术对沙门氏菌进行迅速、实时、定向富集；最后通过监测富集区域荧光信号的强度，实现对沙门氏菌的定量检测。结果表明，该方法可以在去离子水和实际水样中迅速、灵敏的检测到沙门氏菌，检测限为56cfu/mL，检测用时仅需40min。该方法的主要特点在于，采用功能化荧光纳米颗粒作为标记可以获取更高强度和更稳定的信号，同时利用微流控芯片介电电泳技术可以对沙门氏菌进行实时在线检测。该方法有望成为病原菌检测的通用方法。二、基于核酸适体识别的微流控芯片介电电泳技术检测鼠伤寒沙门氏菌利用核酸适体的诸多优点，如高亲和力、高特异性、易合成和标记、易储存且成本低等，在上一章的研究基础上，引入对目标菌具有特异性识别能力的核酸适体替代抗体，同样基于功能化荧光纳米颗粒标记的微流控芯片介电电泳技术，实现了对沙门氏菌的快速、便捷、连续和高灵敏检测。首先将鼠伤寒沙门氏菌的特异性核酸适体修饰到包裹钌吡啶染料的荧光纳米颗粒表面，再与目标菌孵育，通过核酸适体对靶目标的特异性识别，将纳米颗粒的荧光标记到沙门氏菌上；再将样品通入到微流控芯片中，利用介电电泳富集技术，实现对鼠伤寒沙门氏菌的连续、在线富集检测，检测限为280cfu/mL。相比抗原-抗体反应，该方法利用的核酸适体识别技术可将孵育标记时间缩短一半，有望实现更为快速、更为便捷的病原菌检测。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-05-01）
胡冲,何晓晓,王柯敏,李玉红,上官璟芳[7]（2012）在《基于荧光纳米颗粒标记的微流控芯片介电电泳技术检测沙门氏菌》一文中研究指出沙门氏菌是一种重要的人畜共患病原菌,在细菌性食物中毒中,绝大部分都是由沙门氏菌引起的,因而沙门氏菌快速检测方法的发展具有重要意义。目前常见的沙门氏菌检测方法包括培养基法、PCR、酶联免疫法等,多存在耗时、程序复杂、价格昂贵等缺点[1-2]。本工作利用融合了微流控芯片和介电电泳的芯片介(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集》期刊2012-04-13）
李双[8]（2010）在《基于新型发光纳米材料标记的沙门氏菌检测方法研究》一文中研究指出随着人们对食品安全问题的关注日益增长,对食品安全检测技术的发展提出了更高的要求,要求检测技术能够更简单、快速、灵敏和高效。21世纪飞速发展的纳米技术和生物技术将纳米材料引入生物探针和传感领域,利用纳米材料构建纳米探针和传感器,可有效提高分析测定中灵敏度、稳定性等分析性能。目前常用的生物分析标记物主要有酶或底物、荧光染料等一些荧光物质。但这些传统生物分析标记物因其固有的缺陷,在很大程度上限制其发展和应用。上转换纳米材料是一种特殊的荧光纳米材料,具有将长波辐射转换成短波辐射,发射出比激发光波长短的荧光的特点。同时上转换纳米材料还具有毒性低、化学稳定性高、发光强度高而稳定、Stokes位移大等一系列优点,使其受到了众多研究者的广泛关注,成为荧光纳米材料中发展前景极好的一种纳米材料。本文首先以氧化钇,氧化镱,氧化铒等为原料,在较温和的条件下制备粒径大小为50 nm、亲水性、光稳定性俱佳的上转换发光纳米颗粒。采用TEM、XRD、FT-IR、荧光光谱等对其进行了表征,随后对纳米材料的表面进行功能化修饰,成功制备了表面氨基修饰的上转换纳米颗粒。同时制备了结晶度高、尺寸均匀、表面功能化、具有良好水溶性的磁性纳米颗粒,同样对其进行表面生物功能化,以便应用于痕量核酸的磁分离与富集研究。其次,将所制备上转换荧光纳米颗粒作为发光标记物,磁性纳米颗粒作为高效分离介质,基于纳米探针技术、核酸杂交技术和荧光分析技术,发展一种革兰氏阴性菌沙门氏菌特异性目标DNA的快速灵敏的检测方法。研究发现,在最佳实验条件下,荧光强度和沙门氏菌DNA浓度在0.01-10 pmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3 fmol/L,相对标准偏差为2.6 %(1 pmol/L, n=11)。该方法体系已成功应用于实际样品中沙门氏菌的检测。再次,基于荧光共振能量转移(FRET)原理,将所制备上转换荧光纳米颗粒作为标记物,纳米金作为能量接受淬灭剂,发展一种均相体系中沙门氏菌特异性目标DNA的荧光检测方法。研究发现,在最佳实验条件下,荧光强度和沙门氏菌DNA浓度在0.001-1 pmol/L范围内呈线性,检出限为1 fmol/L,相对标准偏差为3.7 %(0.01 pmol/L, n=11)。该方法体系也已成功应用于实际样品中沙门氏菌的检测。(本文来源于《江南大学》期刊2010-11-01）
蒋鲁岩,姜琴,黄克和,张常印,唐泰山[9]（2009）在《用荧光标记O-I噬菌体快速检测食品源沙门氏菌》一文中研究指出【目的】利用O-I噬菌体几乎可裂解沙门氏菌属细菌的特性建立快速检测食品中沙门氏菌的方法。【方法】用核酸荧光染料SYBRR○gold染料标记O-I噬菌体侵染100株试验菌及120份食品样品菌,荧光显微镜鉴定沙门氏菌;并测灵敏度。【结果】100株试验菌中40株沙门氏菌可见杆状荧光,而10株变形杆菌、20株志贺氏菌、20株大肠杆菌和10株葡萄球菌均无荧光;沙门氏菌检测灵敏度达10 CFU/100μL;120份食品样品中沙门氏菌的O-I噬菌体检测与生化鉴定结果的阳性率分别为9.17 %和10 %,符合率为91.7 %。【结论】试验表明用荧光标记的O-I噬菌体可以快速、直观、准确、大量地检测食品中沙门氏菌。(本文来源于《微生物学报》期刊2009年03期）
周东蕊,杨利国,唐祖明,郭小英,张春秀[10]（2006）在《白色念珠菌和鼠伤寒沙门氏菌的荧光标记及其对细胞粘附作用的影响》一文中研究指出比较了几种荧光染料标记白色念珠菌和鼠伤寒沙门氏菌的效果及其对病菌生长和与H e la细胞粘附能力的影响,旨在为建立简便有效的荧光标记方法奠定基础。将2种致病菌分别在添加了罗丹明B、荧光素N a盐或吖啶橙的LB培养液,37℃条件下培养1 d,结果发现这2种致病菌都可以被荧光素N a盐标记,鼠伤寒沙门氏菌还可以被罗丹明B标记,但这2种致病菌都不能在吖啶橙中生长。测定致病菌荧光强度发现,随罗丹明B标记剂量的增加,致病菌荧光强度增强,而荧光素N a盐小剂量组处理的致病菌荧光强度最强。此外还发现,致病菌与H e la细胞的粘附不受荧光标记的影响。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2006年02期）
标记沙门氏菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
猪霍乱沙门氏菌是一种重要的食源性致病菌,轻者能够引发胃肠炎、伤寒和腹泻,重者导致败血症,甚至死亡。猪霍乱沙门氏菌的暴发流行具有全球性,人类通过食用被猪霍乱沙门氏菌感染的食物而引起中毒。因此,研究建立高效、快速的方法检测出食物中的猪霍乱沙门氏菌能有效切断该菌的传播途径,防止中毒事件的发生。本文研究了不同纳米材料(荧光微球、磁珠、金磁微粒)在双抗夹心免疫层析快速检测方法中的应用。第二章中制备了荧光微球免疫层析试纸条。在制备免疫荧光微球的过程中,根据抗体偶联率和检测线信号强度优化了抗体投入量以及偶联体系的pH。此外,根据检测线信号强度优化试纸条检测线的检测抗体浓度。结果显示:最优抗体投入量为300μg/mg、偶联体系最优pH为6,检测线最优抗体浓度为2.0 mg/mL。该方法对纯培养的猪霍乱沙门氏菌检测灵敏度为1.9×106CFU/mL;特异性较好,对金黄色葡萄球菌有弱交叉反应。第叁章中将免疫磁分离技术和荧光微球免疫层析方法结合。根据捕获效率优化免疫磁珠制备中抗体的投入量和捕获过程中免疫磁珠的使用量,并研究了免疫磁珠对不同浓度猪霍乱沙门氏菌捕获效果的影响。此外,根据荧光微球试纸条的检测结果探究了热处理过程中时间和温度的影响。结果显示:最优抗体的投入量为30μg/mg,最优免疫磁珠的用量为100μg/mL,该免疫磁珠对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率在90%以上,最优热处理条件为75℃10 min。通过免疫磁珠对猪霍乱沙门氏菌进行富集后,荧光微球免疫层析试纸条方法能检测出浓度为1.52×105CFU/mL的目标菌,比直接使用荧光微球试纸条方法的灵敏度提高了10倍。第四章中建立了基于金磁微粒的免疫层析方法。本章节对金磁微粒进行了表征。根据捕获效率优化了免疫金磁微粒制备过程中偶联体系pH、抗体投入量,确定了捕获过程中免疫金磁微粒用量,并评价了免疫金磁微粒的特异性和对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率。在金磁微粒和抗体的偶联过程中,偶联体系最优pH为6,最优抗体加入量为150μg/mg。20μg/mL免疫金磁微粒被用来捕获猪霍乱沙门氏菌,免疫金磁微粒对不同浓度猪霍乱沙门氏菌的捕获效率均大于80%。猪霍乱沙门氏菌-抗体-金磁微粒复合物能直接用于免疫层析试纸条上对猪霍乱沙门氏菌进行检测,结果显示金磁微粒免疫层析方法的检测灵敏度为5×105 CFU/mL,比胶体金免疫层析方法提高了10倍。此外,金磁微粒免疫层析方法能用于牛奶样本中猪霍乱沙门氏菌的检测,检出时间为20 h。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记沙门氏菌论文参考文献
[1].廖何斌,徐磊,杨国淋,马强,邹江.构建化学发光-绿色荧光稳定标记的鼠伤寒沙门氏菌[J].微生物学杂志.2018
[2].夏诗琪.基于不同标记物的免疫层析方法检测猪霍乱沙门氏菌的研究[D].南昌大学.2016
[3].宋靓婧.基于纳米金标记的沙门氏菌检测方法研究[D].江南大学.2014
[4].马小媛,李双,吴世嘉,段诺,王周平.基于上转换荧光标记和磁分离技术的沙门氏菌DNA检测新方法[J].食品与生物技术学报.2013
[5].段诺,吴世嘉,王周平.基于适配体识别量子点标记流式细胞术同时检测副溶血性弧菌和沙门氏菌的方法[C].科技与产业对接——CIFST-中国食品科学技术学会第十届年会暨第七届中美食品业高层论坛论文摘要集.2013
[6].胡冲.基于荧光纳米颗粒标记的芯片介电电泳技术检测沙门氏菌[D].湖南大学.2012
[7].胡冲,何晓晓,王柯敏,李玉红,上官璟芳.基于荧光纳米颗粒标记的微流控芯片介电电泳技术检测沙门氏菌[C].中国化学会第28届学术年会第4分会场摘要集.2012
[8].李双.基于新型发光纳米材料标记的沙门氏菌检测方法研究[D].江南大学.2010
[9].蒋鲁岩,姜琴,黄克和,张常印,唐泰山.用荧光标记O-I噬菌体快速检测食品源沙门氏菌[J].微生物学报.2009
[10].周东蕊,杨利国,唐祖明,郭小英,张春秀.白色念珠菌和鼠伤寒沙门氏菌的荧光标记及其对细胞粘附作用的影响[J].中国兽医学报.2006