导读:本文包含了醚基功能化离子液体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:醚基功能化离子液体,密度,表面张力,摩尔表面Gibbs自由能
醚基功能化离子液体论文文献综述
龚燕燕,刘海春,张朵,佟静[1]（2019）在《醚基功能化离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl热力学性质》一文中研究指出通过核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,元素分析和热重分析对醚基功能化的离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl进行了表征。在温度范围T=288.15–328.15 K内,测定了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的密度(ρ)、表面张力(γ)和折光率(nD)。根据这些实验数据,讨论并计算了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的体积性质。计算出离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的摩尔表面吉布斯自由能(gs)、摩尔表面熵(s)、摩尔表面焓(h)、摩尔极化度(Rm)和摩尔极化率(αp),h均近似为一个常数说明这两种离子液体从内部到表面的过程是一个等库仑过程,同时这两种离子液体的Rm和αp均与温度无关。本文还用摩尔表面Gibbs自由能改进Lorentz-Lorenz方程并预测离子液体表面张力,预测值与实验值高度相关。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年11期）
赵碧红[2]（2019）在《侧基功能化聚离子液体修饰的吸附分离材料及其应用》一文中研究指出聚离子液体是由离子液体单体聚合得到的一类聚电解质,兼具离子液体和聚合物的优良特性。基于聚离子液体的吸附分离材料已经引起了分析工作者们广泛的关注。但是,其中大多数分离材料是采用单一侧基功能化的聚离子液体进行修饰,导致材料的选择性不可调控。针对这一问题,我们在聚离子液体阳离子上引入了不同侧基,达到了调控分离选择性的目的。本文分别以磁性介孔二氧化硅和硅胶为基质,通过表面引发-原子转移自由基聚合反应制备了两种侧基功能化的聚离子液体修饰的吸附分离材料,主要内容如下:(1)以磁性介孔硅胶为基质,设计了一种混合侧基功能化聚离子液体修饰的磁性介孔材料,并将其作为磁性固相萃取的吸附剂用于八种拟除虫菊酯的分离与富集。相较于单一侧基功能化的聚离子液体,本文设计的聚离子液体在侧基上引入了氰基和苯基混合功能团。这一设计使得吸附剂的结构与分析物的化学结构相匹配,从而达到提高萃取效率的目的。在最优条件下,结合GC-MS建立了检测苹果中拟除虫菊酯残留的分析方法。该方法在1 min内即可快速达到吸附平衡,大大节约了分析时间。此外,该方法在10-200 ng/g范围内具有良好的线性,检测限和加标回收率分别为0.24-1.98 ng/g和87.3%-119%。这些结果表明该方法可以用于苹果样品中拟除虫菊酯残留的检测。(2)以硅胶为基质,通过在咪唑阳离子上分别引入羧基、氰基和四唑基,制备了叁种侧基功能化聚离子液体修饰的固定相。选择了叁种不同类型的溶质(有机酸、有机碱、多环芳烃),通过改变流动相中乙腈的比例和pH来验证固定相的保留机理。结果表明该固定相能对溶质提供疏水、离子交换和氢键在内的多种作用力,对有机酸、有机碱和多环芳烃均有较好的分离效果。与此同时,我们还发现相较于氰基功能化的固定相,羧基和四唑基功能化的固定相能提供额外的阳离子交换作用和π-π作用,从而对溶质产生不同的分离选择性。总之,阳离子的侧基修饰是寻求新型咪唑类聚离子液体固定相的有效途径。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
郑玲[3]（2018）在《醚基功能化稀土离子液体的合成、热力学及荧光性质研究》一文中研究指出本文以1-甲氧基乙基-3-甲基-咪唑为阳离子、以含镧系元素Sm、Eu、Tb、Dy的硝酸盐为阴离子合成四种具有荧光性质的新型醚基稀土离子液体[MOEMIm][Ln(NO_3)_4](Ln=Sm,Eu,Tb,Dy),利用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱,阴阳离子电喷雾质谱分析方法对离子液体结构进行表征,确定所合成的产物为目标离子液体。采用标准加入法对离子液体[MOEMIm][Ln(NO_3)_4](Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)在一定温度范围内的密度、表面张力、电导率和折光率性质进行测定,并通过线性回归方程对实验测定结果与温度的关系进行讨论,得到不含水时离子液体的性质。测试结果表明四种离子液体的上述性质均比较相近,同时随温度升高其密度值、表面张力值、折光率值均逐渐减小,电导率值显着增大。根据Glasser理论利用四种稀土离子液体不含水时的密度值对体积性质、标准熵(298.15 K)和格子能进行了计算并讨论。根据表面张力性质考察离子液体的表面能和表面熵,结果显示表面能相近,表面熵随着温度的升高略微减小;利用密度和表面张力性质讨论了离子液体的声速,声速随温度的升高呈下降趋势;结合密度值和折光率值讨论了摩尔极化度和极化率,二者几乎不随温度的变化而发生改变。另外,利用VFT方程和Arrhenius方程对四种稀土离子液体的电导率分别进行讨论,结果表明VFT方程更适用于讨论离子液体[MOEMIm][Ln(NO_3)_4](Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)的电导率与温度之间的关系。对四种不同种类亲水型离子液体[MOEMIm][Eu(NO_3)_4]、[C_5mim][Lact]、[C_4mim][Ser]、[C_2py][DCA]和一种疏水型离子液体[C_2py][NTf_2]的恒压摩尔热容进行测定,多项式拟合结果显示在一定温度范围内四种亲水型离子液体的摩尔热容随温度升高逐渐增大,疏水型离子液体[C_2py][NTf_2]在测试温度范围内存在相变过程。通过对相变过程实验数据的讨论,得到离子液体的熔点,由相平衡理论利用凝固点下降法讨论离子液体中微量杂质对熔点的影响。结果表明,凝固点下降法适合用来讨论离子液体的熔点(凝固点),同时计算得到[C_2py][NTf_2]的摩尔熔化焓和摩尔熔化熵。通过多项式拟合方程得到298.15 K时五种离子液体的恒压摩尔热容,并利用温度值、摩尔体积值、原子个数、相对分子量等参数对五种离子液体的摩尔热容进行估算并讨论。此外,结合离子液体的密度、声速、摩尔热容的实验值与文献值计算并讨论了五种离子液体的恒容热容。对合成的四种醚基稀土离子液体[MOEMIm][Ln(NO_3)_4](Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)的荧光性质进行分析测试,结果表明四种离子液体均具有较强的荧光性能,将它们分别置于365 nm的紫外灯下均发光且四种离子液体均显示不同的强荧光光色。离子液体/二甲亚砜溶液分别与2-硝基甲苯、3-硝基甲苯、4-硝基甲苯混合后的荧光测试结果表明叁种硝基甲苯均可使四种稀土离子液体产生荧光猝灭现象,且4-硝基甲苯能够使离子液体具有更加显着的猝灭效果。本文选择四种潜在干扰的芳香烃类化合物甲苯、苯酚、氯苯和苯胺作为研究对象来探究离子液体对硝基甲苯的荧光选择性识别,它们与离子液体/二甲亚砜形成混合液后的荧光强度几乎不发生改变。将它们同硝基甲苯与稀土离子液体/二甲亚砜溶液配制混合溶液,经荧光测试分析发现仍发生明显荧光猝灭现象,也就是说该荧光猝灭效果不受其它四种芳香烃化合物的影响,即离子液体[MOEMIm][Ln(NO_3)_4](Ln=Sm,Eu,Tb,Dy)对硝基甲苯具有高效识别作用。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-06-01）
潘懿[4]（2017）在《醚基功能化离子液体热力学性质实验测定及半经验估算》一文中研究指出本文以N-乙基咪唑和2-溴乙基甲基醚为原料,经多步反应,合成5种具有相同阳离子,不同阴离子的醚基功能化离子液体1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑醋酸盐{[C_22O1IM][OAc]},1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑硫氰酸盐{[C_22O1IM][SCN]},1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑二氰胺盐{[C_22O1IM][DCA]},1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑叁氟甲基磺酸盐{[C_22O1IM][TfO]},1-(2-甲氧基乙基)-3-乙基咪唑双叁氟甲基磺酰亚胺盐{[C_22O1IM][NTf_2]},利用核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(~(13)C NMR)、质谱(ESI-MS)和元素分析(EA)对结构进行表征,对化合物中溴离子含量和含水量进行了测定。合成的5个离子液体结构与设定目标一致,纯度均大于99%。在298.15~338.15 K温度范围内每隔5 K对醚基功能化离子液体[C_22O1IM][X](X=OAc,SCN,DCA,TfO,NTf_2)的密度,表面张力和折光率进行了测定。根据标准加入法拟合获得亲水性离子液体的性质数据。对醚基功能化离子液体[C_22O1IM][X](X=OAc,SCN,DCA,TfO,NTf_2)的体积性质,表面性质,声速性质,热膨胀系数及摩尔极化度和摩尔极化率进行了计算和讨论。利用摩尔表面Gibbs自由能概念改进传统E?tv?s方程,在此基础上得到醚基功能化离子液体[C_22O1IM][X](X=OAc,SCN,DCA,TfO,NTf_2)的摩尔表面熵,进而计算并得到它们的摩尔表面焓。离子摩尔表面Gibbs自由能作为离子液体的一个独立描述符被提出。建立离子摩尔表面Gibbs自由能数据表,得到了6个阳离子[C_22O1IM]~+、[C_nmim]~+(n=2-6)和12个阴离子的[OAc]~–、[SCN]~–、[DCA]~–、[TfO]~–、[Gly]~–、[EtSO_4]~–、[Ala]~–、[Pro]~–、[Val]~–、[Lact]~–、[NTf_2]~–和[BF_4]~–的离子摩尔表面Gibbs自由能数值。利用这些数值,预测了45个咪唑基离子液体[C_nmim][OAc](n=2-5)、[C_nmim][SCN](n=2,4,5)、[C_2mim][DCA]、[C_nmim][TfO](n=4,6)、[C_nmim][NTf_2](n=2-6)、[C_nmim][EtSO_4](n=2,4)、[C_nmim][Ala](n=3-5)、[C_nmim][Pro](n=2-6)、[C_nmim][Val](n=2-6)、[C_nmim][Lact](n=2-6)、[C_nmim][Gly](n=2-6)、[C_nmim][BF_4](n=2-6)和5个醚基功能化离子液体[C_22O1IM][X](X=OAc,SCN,DCA,TfO,NTf_2)的摩尔表面Gibbs自由能和它们的表面张力,结果表明,这些估算值与实验值高度一致。利用离子液体极性新标度计算了醚基功能化离子液体[C_22O1IM][X](X=OAc,SCN,DCA,TfO,NTf_2)的极性。首次将离子液体极性新标度推广到分子液体,用其对11个分子液体的极性大小进行排序,该顺序与用介电常数描述的这些分子液体的极性顺序一致,建立起离子液体和分子液体的统一液体极性标度。(本文来源于《辽宁大学》期刊2017-12-01）
任红威,郭绍辉,赵地顺[5]（2015）在《醚基功能化离子液体的合成及其在纤维素溶解中的应用》一文中研究指出随着化石能源等不可再生资源的日益短缺,纤维素作为来源广泛的可再生能源在工业生产以及研究中引起了人们越来越多的关注,但纤维素分子内、分子间存在的大量氢键使得其存在非定域区和结晶区的复杂聚集态结构,因此,纤维素产品的生产一直存在非均相取代、低产率和大量副产物等制约。醚基功能化离子液体作为一种低粘度(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
陈莹[6]（2015）在《PEG基功能化离子液体的合成及其脱硫性能研究》一文中研究指出本论文以廉价的聚乙二醇单甲醚(M-PEG-OH)为原料合成了一系列含有长醚链的PEG基咪唑对甲苯磺酸盐离子液体(PEG基功能化离子液体),对其进行核磁、红外表征。测定该离子液体在一定温度范围内(293.15~333.15 K)的密度和表面张力,并对相关的热力学性质进行计算、分析。以上述合成的PEG基功能化离子液体为吸收剂对其脱硫性能进行了探讨,考察了吸收温度、SO2分压以及离子液体pH等因素对脱硫性能的影响;在相同条件下分别对SO2和CO2进行吸收,通过对比判定其对SO2的选择性;测定该离子液体在脱硫过程中的物性变化。将PEG基功能化离子液体与分子溶剂(水、聚乙二醇单甲醚)混合形成二元混合物,并测定两种混合物的物性以及在不同温度下的脱硫性能。通过一系列研究表明:PEG基功能化离子液体具有良好的脱硫与再生性能,而且该离子液体的脱硫性能随醚链增长而增强,20oC时SO2与离子液体摩尔比达到5.51以上,且吸收的SO2在80 oC条件下可彻底解吸。每种离子液体可循环使用10次以上且无质量损失,脱硫性能也没有随循环次数的增多而有所降低。该离子液体脱硫性能随温度升高呈下降趋势;增大混合气中SO2的分压,离子液体脱硫量也随之增大;离子液体pH降低,会使得离子液体脱硫性能降低。由1H NMR图谱、FT-IR和Raman光谱的分析结果表明,PEG基功能化离子液体对SO2的吸收方式为物理吸收。在相同吸收条件下,该离子液体对SO2的选择性高于对CO2的选择性。脱硫后的PEG基功能化离子液体密度增大,表面张力减小,黏度较脱硫之前显着降低。PEG基功能化离子液体与分子溶剂的二元混合物与该离子液体相比黏度和凝固点显着降低,且能够保证一定的脱硫性能。(本文来源于《河北科技大学》期刊2015-06-04）
陈莹,王建英,刘超,姜海超,刘玉敏[7]（2015）在《PEG基功能化离子液体的脱硫性能》一文中研究指出合成一系列含有长醚链的PEG基咪唑对甲苯磺酸盐(PEG基功能化离子液体),检测其脱硫与再生性能,并测定其脱硫过程中物性(密度、黏度和表面张力)变化。结果表明,PEG基功能化离子液体具有良好的脱硫与再生性能,而且该离子液体的脱硫性能随醚链增长而增强,20℃时SO2与离子液体摩尔比达到5.51以上,吸收的SO2在80℃条件下可彻底解吸。由1H NMR图谱和Raman光谱分析结果表明,PEG基咪唑功能化离子液体对SO2的吸收为物理吸收。脱硫后的PEG基功能化离子液体密度增大,表面张力减小,黏度较脱硫之前显着降低。(本文来源于《化工学报》期刊2015年S1期）
赵莹[8]（2015）在《固载醚基功能化离子液体的设计合成及其脱硫性能研究》一文中研究指出随着我国经济的发展,环境污染趋于严重,脱除燃煤烟气中SO_2刻不容缓。作为一种新型绿色介质,离子液体具有可忽略的蒸汽压,较高的热稳定性和化学稳定性等特点,且可以克服现行钙法脱硫易造成二次污染的缺点,通过再生实现SO_2资源化,将在脱除烟气中SO_2方面具有极大的应用潜力。为了克服现有离子液体吸收量小和再生条件苛刻的缺点,人们利用离子液体的可设计性提出了醚基功能化离子液体(EFIILs)作为脱硫吸收剂。醚基中的O易对SO_2中的S形成物理的作用力,可以通过增加醚基功能基团的数量形成多吸收位以增加吸附量,且再生条件温和。本研究针对醚基功能化离子液体开展了相关的基础研究工作,证明了其作为SO_2吸收剂的优势。但是实验发现醚基功能化离子液体存在着粘度大、传质慢等问题,为此本论文在优化醚基功能化离子液体合成方法的基础上,开展醚基功能化离子液体物理负载和化学负载相关研究工作。本论文设计两步法合成了SO_2多吸收位物理吸收型离子液体——咪唑阳离子1位氮上的取代基分别为含有1-3个醚基的功能化离子液体[C3O1Mim][H3CSO3],[C5O_2Mim][H3CSO3]和[C7O3Mim][H3CSO3],并首次对醚基功能化离子液体脱硫前后的粘度、密度、表面张力进行了测定,讨论了EFIILs的热力学性质与醚基数量之间的关系,并对其脱硫性能和再生性能进行研究。同时,还通过量子化学计算探讨了醚基功能化离子液体与SO_2之间的作用关系。采用浸渍法将EFIILs固载到硅胶上制备了EFIILs-SiO_2,并对EFIILs-SiO_2的外观形貌、稳定性和孔结构等进行了测定和分析。结果表明,EFIILs-SiO_2具有高孔隙度、大比表面积和良好的机械性能,且其结构稳定,适用于SO_2吸附。由于离子液体与硅胶的协同作用,EFIILs-SiO_2的吸附效果优于纯EFIILs,并且可逆吸附效果良好,在进行吸附/脱附5次循环实验后,仍保持SO_2的吸附能力基本不变。本论文设计了四步键合法,将醚基功能化离子液体固载到以正硅酸乙酯做硅源由原位制备方法得到的硅胶上,制备了含醚基的固载样品[C3O1Mim-SG][H3CSO3]、[C5O_2Mim-SG][H3CSO3]和[C7O3Mim-SG][H3CSO3],并进行了分析表征。结果表明,[C3O1Mim-SG][H3CSO3]孔径分布较窄,呈现典型的微孔结构特征,而[C5O_2Mim-SG][H3CSO3]和[C7O3Mim-SG][H3CSO3]属于典型的IV型吸附等温线,呈现典型的介孔结构特征。随后还进一步探讨了阳离子结构、温度、分压条件与SO_2吸附能力之间的关系。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
卢丹[9]（2015）在《醚基功能化离子液体催化异丁烷烷基化反应的研究》一文中研究指出强酸催化异丁烷烷基化反应的工艺是石油化工领域生产清洁汽油的一个重要过程,其产品烷基化油因高辛烷值、低蒸汽压、低硫、无芳烃而成为理想的汽油调和组分。目前工业上生产烷基化油主要采用硫酸法和氢氟酸法,这两种技术比较成熟,但很不节能环保,存在诸多隐患,如严重的腐蚀性、毒性以及环境污染,限制了大范围地推广应用。本文充分利用了离子液体的离子可设计性和阴阳离子的协同调控等性能,设计合成了一系列含醚基功能基团的强酸性氯铝酸离子液体,对其一些影响烷基化反应的重要物理化学性能,如粘度、密度、热稳定性、阴阳离子组成以及酸强度进行了研究表征,并考察其催化异丁烷和2-丁烯烷基化反应的催化活性。发现在叁氯化铝摩尔比为0.75时,1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑氯氯铝酸离子液体([MOEMIM]Cl/Al Cl3)具有最好的催化活性,且在10:1的低烷烯比(I/O)与30oC的温和反应温度下,可得到C8选择性高达71.2%和RON为94.3的最佳烷基化油。与非醚基功能化氯铝酸ILs相比较,醚基功能化氯铝酸离子液体在不添加催化助剂的情况下显示出了优秀的催化性能,且在无明显活性损失的情况下可被循环使用多次。催化剂中的醚官能团因可与Al Cl3络合调控酸性,且大幅增大异丁烷溶解度而在烷基化反应中起到积极的有利作用。本文还制备了醚基改性氯铝酸离子液体,并考察其催化异丁烷烷基化反应的催化性能。发现以含1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑氯([MOEMIM]Cl)的质量比为8%的氯铝酸离子液体为催化剂,在反应温度为25℃,反应时间为10 min,进料速率为480 m L/h,酸烃比为20 m L:60 m L的反应条件下,可得到C8选择性63.6%和RON为93.2的最佳烷基化油。与改性前的盐酸叁乙胺氯铝酸离子液体相比较,改性后的新型催化剂显示出了优秀的催化性能。通过催化剂的20次循环利用实验发现,该催化剂具有良好的循环使用性能。(本文来源于《郑州大学》期刊2015-05-01）
卢丹,赵国英,任保增,江振西,张锁江[10]（2015）在《醚基功能化离子液体合成及催化烷基化反应》一文中研究指出合成了一系列酸性的醚基功能化离子液体,对其进行了表征和测定。通过乙腈探针红外光谱法确定了最强酸性的催化剂,并将其用于催化异丁烷与2-丁烯的烷基化反应。结果表明:1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑溴氯铝酸离子液体([MOEMIM]Br/Al Cl3)在Al Cl3摩尔比为0.75时酸性最强,催化烷基化反应效果最佳;在反应温度35℃,异丁烷与2-丁烯体积比10:1的反应条件下催化烷基化反应,可得到C8选择性66.6%的烷基化油;其催化效果远优于非醚基功能化氯铝酸离子液体的催化效果;该催化剂可循环利用。(本文来源于《化工学报》期刊2015年07期）
醚基功能化离子液体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚离子液体是由离子液体单体聚合得到的一类聚电解质,兼具离子液体和聚合物的优良特性。基于聚离子液体的吸附分离材料已经引起了分析工作者们广泛的关注。但是,其中大多数分离材料是采用单一侧基功能化的聚离子液体进行修饰,导致材料的选择性不可调控。针对这一问题,我们在聚离子液体阳离子上引入了不同侧基,达到了调控分离选择性的目的。本文分别以磁性介孔二氧化硅和硅胶为基质,通过表面引发-原子转移自由基聚合反应制备了两种侧基功能化的聚离子液体修饰的吸附分离材料,主要内容如下:(1)以磁性介孔硅胶为基质,设计了一种混合侧基功能化聚离子液体修饰的磁性介孔材料,并将其作为磁性固相萃取的吸附剂用于八种拟除虫菊酯的分离与富集。相较于单一侧基功能化的聚离子液体,本文设计的聚离子液体在侧基上引入了氰基和苯基混合功能团。这一设计使得吸附剂的结构与分析物的化学结构相匹配,从而达到提高萃取效率的目的。在最优条件下,结合GC-MS建立了检测苹果中拟除虫菊酯残留的分析方法。该方法在1 min内即可快速达到吸附平衡,大大节约了分析时间。此外,该方法在10-200 ng/g范围内具有良好的线性,检测限和加标回收率分别为0.24-1.98 ng/g和87.3%-119%。这些结果表明该方法可以用于苹果样品中拟除虫菊酯残留的检测。(2)以硅胶为基质,通过在咪唑阳离子上分别引入羧基、氰基和四唑基,制备了叁种侧基功能化聚离子液体修饰的固定相。选择了叁种不同类型的溶质(有机酸、有机碱、多环芳烃),通过改变流动相中乙腈的比例和pH来验证固定相的保留机理。结果表明该固定相能对溶质提供疏水、离子交换和氢键在内的多种作用力,对有机酸、有机碱和多环芳烃均有较好的分离效果。与此同时,我们还发现相较于氰基功能化的固定相,羧基和四唑基功能化的固定相能提供额外的阳离子交换作用和π-π作用,从而对溶质产生不同的分离选择性。总之,阳离子的侧基修饰是寻求新型咪唑类聚离子液体固定相的有效途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
醚基功能化离子液体论文参考文献
[1].龚燕燕,刘海春,张朵,佟静.醚基功能化离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl热力学性质[J].物理化学学报.2019
[2].赵碧红.侧基功能化聚离子液体修饰的吸附分离材料及其应用[D].西北大学.2019
[3].郑玲.醚基功能化稀土离子液体的合成、热力学及荧光性质研究[D].辽宁大学.2018
[4].潘懿.醚基功能化离子液体热力学性质实验测定及半经验估算[D].辽宁大学.2017
[5].任红威,郭绍辉,赵地顺.醚基功能化离子液体的合成及其在纤维素溶解中的应用[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[6].陈莹.PEG基功能化离子液体的合成及其脱硫性能研究[D].河北科技大学.2015
[7].陈莹,王建英,刘超,姜海超,刘玉敏.PEG基功能化离子液体的脱硫性能[J].化工学报.2015
[8].赵莹.固载醚基功能化离子液体的设计合成及其脱硫性能研究[D].天津大学.2015
[9].卢丹.醚基功能化离子液体催化异丁烷烷基化反应的研究[D].郑州大学.2015
[10].卢丹,赵国英,任保增,江振西,张锁江.醚基功能化离子液体合成及催化烷基化反应[J].化工学报.2015
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