导读:本文包含了可逆加成断裂转移聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,RAFT试剂,综述,发展方向
可逆加成断裂转移聚合论文文献综述
邓博,廖文平,杨子腾,任红军,钟磊[1]（2019）在《可逆加成断裂链转移聚合及链转移剂的制备进展》一文中研究指出20世纪以来国内外学者使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行了有机合成和分子设计,并探索了满足RAFT聚合条件的RAFT试剂,成功得到了RAFT聚合产物。本文介绍了RAFT聚合法的机理、优势与缺陷,并在对RAFT聚合成果进行系统总结的基础上,简要综述了整体的国内外研究现状,介绍了RAFT试剂的合成案例,并提出了水溶性RAFT试剂的合成思路,展望了RAFT聚合体系未来的发展方向。(本文来源于《广州化工》期刊2019年13期）
周金生[2]（2019）在《光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)水凝胶是常用的生物材料其性能优异,但是在植入人体后仍然会产生生物粘附问题。本文将新型绿色的、可工业化应用的光诱导-可逆加成断裂链转移(PET-RAFT)聚合应用在水凝胶表面修饰,成功构建了季铵盐壳聚糖、两性离子和温度刺激响应叁种功能性表面,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并扩大了应用范围、降低了使用风险。本文主要研究内容如下:(1)根据陈以昀和Boyer课题组的研究成果,推断PVA水凝胶上的羟基与接枝单体的双键发生PET-RAFT聚合而形成醚键。ATR-FTIR和XPS验证了这一说法。反应因素结果表明:CPADB和光催化剂在合适的浓度下可形成稳定的自由基浓度;光催化剂的催化效率随着光吸收强度的提高而提高;接枝率随单体浓度的提高而提高;无氧环境下的反应效率比有氧的高;接枝反应前期缓慢,中期逐步提高,而后期趋于稳定;反应温度可提高反应速率;氯铝酞菁(AlPc)体系可透过遮挡物进行反应,但反应效率较低。(2)采用PET-RAFT聚合和开环反应两步法成功在PVA水凝胶上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。接枝后,水凝胶热力学性能降低,亲水性和力学性能变化较大,光学透过率降低。PVA-g-pGMA和PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶细胞毒性分别为0级和1级。水凝胶接枝GMA引入的环氧基团提高了生物粘附性能(蛋白吸附性能提高50.78%,细胞粘附性能提高23.08%-42.58%)。而PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶由于空间排斥效应和表面水化效应,抗蛋白吸附性能提高39.59%,抗细胞粘附性能提高44.50%-54.52%。(3)采用PET-RAFT聚合一步法在有氧环境将MEDSAH两性离子接枝至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角14.6°),光学透过率>88.8%。PVA-g-pMEDSAH水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,水凝胶的抗蛋白吸附性能提高59.53%,抗细胞粘附性能提高71.82%-75.86%。(4)采用荧光黄体系在有氧环境下成功接枝NIPAAm温度刺激响应聚合物至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能变化较小,亲水性提高且具有温敏特性(25℃时接触角4.3°,37℃时接触角37.4°),光学透过率>92.2%。PVA-g-pNIPAAm水凝胶细胞毒性为1级。水凝胶的抗蛋白吸附性能提高且具有温敏特性(25℃时提高56.09%,37℃时提高42.75%),抗细胞粘附性能提高37.29%-46.65%,其主要原因是空间排斥效应。(5)采用AlPc体系在有氧环境下成功接枝CBMA两性离子至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角16.8°),但AlPc残留影响水凝胶光学性能。PVA-g-pCBMA水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,抗蛋白吸附性能提高64.62%,抗细胞粘附性能提高71.24%-77.70%。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-10）
王海玥,刘佳鑫,姚治国,李继新[3]（2019）在《可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究》一文中研究指出以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸铵(APS)用量和反应时间等因素对耐冲击性的影响,并对最优条件下制备的PA进行应用性能测试。结果表明:最优条件为反应时间4.0 h、CCBD用量0.5%(摩尔分数)、APS用量为5%(摩尔分数)。以最优反应条件制得的PA具有优异的综合性能。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年06期）
柴云,许凯,李世豪,张普玉[4]（2019）在《可逆加成-断裂链转移自由基聚合研究进展》一文中研究指出RAFT(Reversible addition-fragmentation chain transfer,可逆加成-断裂链转移)自由基存在链增长自由基与链转移剂(RAFT试剂)之间的可逆蜕化转移,现已广泛应用于聚合物分子结构设计及众多功能高分子材料的合成,受到众多高分子研究者的关注,是一种发展较快的可控/活性聚合技术.本文在简要介绍了RAFT聚合发展历程基础上,综述了RAFT聚合反应机理,RAFT试剂的结构及其对聚合性能的影响,RAFT试剂与单体的匹配性,RAFT聚合实施方法等.同时也对RAFT聚合反应的发展进行了展望.(本文来源于《化学研究》期刊2019年02期）
苏立强,楚善明,谢鹏,王媛媛[5]（2019）在《可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备木犀草素分子印迹聚合物及其表征》一文中研究指出本文以二苄基叁硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉淀法制备的印迹聚合物(T-MIPs)进行吸附实验和吸附模型分析,测得吸附容量QR-MIPs为32.60mg/g,QT-MIPs为29.06mg/g。印迹聚合物主要形成二种结合位点,吸附行为符合Scatchard模型。将R-MIPs作为固相萃取填料,可用于花生壳中木犀草素的提取,效果良好。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
沈坚苗,黄志辉,包永忠[6]（2018）在《黄原酸酯调控的氯乙烯的可逆-加成断裂链转移聚合》一文中研究指出以叁种不同结构的黄原酸酯为调控剂,进行氯乙烯(VC)溶液和细乳液可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,发现O-乙基黄原酸丙酸乙酯对VC聚合的调控效果良好,氯乙烯RAFT细乳液聚合速率明显大于溶液聚合,VC聚合12h转化率大于90%,但聚氯乙烯(PVC)的分子量分布宽于溶液聚合产物。核磁共振和紫外可见吸收光谱分析证明合成的PVC具有黄原酸酯基端基结构,结构缺陷少。含黄原酸酯基PVC可进一步调控VC及醋酸乙烯酯聚合,进行扩链或得到嵌段共聚物。结合聚合动力学,说明黄原酸酯调控的氯乙烯聚合具有活性特征。(本文来源于《化工学报》期刊2018年11期）
杨倩[7]（2018）在《苯甲醛衍生物催化的室温光活化可逆-加成断裂链转移自由基聚合研究》一文中研究指出光致活性自由基聚合由于具有能耗低、效率高、环保和经济等优势,近年来受到广泛关注。在众多的光引发剂中,一些金属络合物光敏剂或催化剂已被应用于光激发的可逆-加成断裂链转移聚合自由基聚合(RAFT)中,实现了多种单体的可控自由基聚合。然而,由于聚合产物中残留的金属催化剂不易从产品中完全去除,在使用过程中可能会导致制品的老化失效。并且金属昂贵的价格不仅增加了成本,有些金属的毒性还会阻碍其在食品包装和生物药用合成等方面的应用。因此,开发低成本、结构简单的无金属光致氧化还原催化剂,仍是高分子化学研究的重要且具有挑战性的课题之一。1.本论文采用苯甲醛衍生物类(2,4-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛)作为光致氧化还原催化剂,以4-氰基-4-(苯基硫代甲酰硫基)戊酸(CTP)为RAFT试剂,在室温及23 W家用型节能灯辐照的条件下,成功调控了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸苄基酯(BnMA)的RAFT聚合。并且用制得的聚合物作为大分子引发剂,实现了单体自身的扩链以及制备纯净的嵌段共聚物。例如,当PMMA(Mn,GPC=8200 g·mol-1;PDI=1.20)作为大分子引发剂,4-甲氧基苯甲醛作为光致氧化还原催化剂,可得到纯净的PMMA-b-PBnMA(Mn,GPC=18900 g·mol-1;PDI=1.42)嵌段共聚物。2.苯乙烯基单体作为常用单体,它的聚合规律及应用吸引着研究者们的关注,近年来关于苯乙烯类单体的聚合研究非常活跃。但由于苯乙烯基单体在RAFT聚合反应过程中缓聚现象严重,反应速率较慢,因此研究室温下的苯乙烯基单体的快速可控RAFT聚合的文献报道较少。本论文采用苯甲醛衍生物类(4-氰基苯甲醛、2,4-二甲氧基苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛)作为光致氧化还原催化剂,以2-(十二烷基叁硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸(DMP)为RAFT试剂,在室温及23 W家用型节能灯辐照的条件下,成功调控了苯乙烯(St)及对甲基苯乙烯(p-MS)的RAFT聚合。尤其采用四氢呋喃(THF)为溶剂,4-氰基苯甲醛为光致氧化还原催化剂,并且[p-MS]:[4-氰基苯甲醛]=3:1,单体浓度为45 wt%时,对p-MS的调控效果最佳。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-28）
崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英[8]（2018）在《可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物》一文中研究指出在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)叁硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
罗菊香,程德书,李明春,辛梅华[9]（2018）在《可见光诱导苯乙烯的常温快速可逆加成-断裂链转移聚合》一文中研究指出以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)叁硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结果表明,该聚合具有活性聚合的特征;当光源关闭时,聚合停止,当光源开启时,聚合进行,且光的开关循环对聚合的活性没有影响.通过原位核磁的方法对DDMAT的光致断裂和光致降解行为进行了研究,该结果有助于进一步了解可见光诱导St的常温快速聚合的化学过程.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年04期）
王洋,焦少勤,陈小丽,韦天新[10]（2018）在《基于可逆加成-断裂链转移聚合的孕酮分子印迹膜制备与检测》一文中研究指出基于可逆加成-断裂链转移(reversible addition fragmentation chain transfer,RAFT)聚合原理,通过紫外光引发方式,以2-(十二烷基硫代碳酸酯基)-2-甲基丙烯酸(DDMAT)作为唯一的控制试剂,在DDMAT修饰的金膜表面合成了针对孕酮分子的分子印迹物聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)薄膜,并作为表面等离子体共振(SPR)传感器的识别单元.通过现场原位监控MIPs薄膜生长动力学,使其厚度得到有效控制.聚合动力学研究表明,DDMAT在紫外光引发聚合过程中起到引发剂和链转移试剂双重作用.对MIPs薄膜表面进行接触角、红外光谱、扫面电子显微镜表征,结果表明通过紫外光引发的方式能够有效地将MIPs薄膜接枝到DDMAT修饰的金膜表面,且MIPs薄膜厚度均一,其表面布满的纳米尺寸孔径的孔穴,为识别孕酮分子提供了通道.在pH 7.4的PBS缓冲液中对浓度范围10~(-12)~10~(-7) mol/L的孕酮样品进行检测,结果表明该MIPs薄膜修饰的传感器对孕酮分子具有较高的灵敏度,检测限为3.24×10~(-13) mol/L(信噪比,S/N=3),且具有良好的选择识别性能和重复使用性能;稳定性实验结果显示,MIPs薄膜修饰的SPR传感器芯片在N_2气保护下,室温存储30 d对低浓度的孕酮分子样品仍具有良好的信号响应.实际水体及人工尿液中测得孕酮回收率为92.9%~96.5%,说明此传感器可用于实际样品测定.(本文来源于《科学通报》期刊2018年01期）
可逆加成断裂转移聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚乙烯醇(PVA)水凝胶是常用的生物材料其性能优异,但是在植入人体后仍然会产生生物粘附问题。本文将新型绿色的、可工业化应用的光诱导-可逆加成断裂链转移(PET-RAFT)聚合应用在水凝胶表面修饰,成功构建了季铵盐壳聚糖、两性离子和温度刺激响应叁种功能性表面,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并扩大了应用范围、降低了使用风险。本文主要研究内容如下:(1)根据陈以昀和Boyer课题组的研究成果,推断PVA水凝胶上的羟基与接枝单体的双键发生PET-RAFT聚合而形成醚键。ATR-FTIR和XPS验证了这一说法。反应因素结果表明:CPADB和光催化剂在合适的浓度下可形成稳定的自由基浓度;光催化剂的催化效率随着光吸收强度的提高而提高;接枝率随单体浓度的提高而提高;无氧环境下的反应效率比有氧的高;接枝反应前期缓慢,中期逐步提高,而后期趋于稳定;反应温度可提高反应速率;氯铝酞菁(AlPc)体系可透过遮挡物进行反应,但反应效率较低。(2)采用PET-RAFT聚合和开环反应两步法成功在PVA水凝胶上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和2-羟丙基叁甲基氯化铵壳聚糖(HACC)。接枝后,水凝胶热力学性能降低,亲水性和力学性能变化较大,光学透过率降低。PVA-g-pGMA和PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶细胞毒性分别为0级和1级。水凝胶接枝GMA引入的环氧基团提高了生物粘附性能(蛋白吸附性能提高50.78%,细胞粘附性能提高23.08%-42.58%)。而PVA-g-p(GMA-HACC)水凝胶由于空间排斥效应和表面水化效应,抗蛋白吸附性能提高39.59%,抗细胞粘附性能提高44.50%-54.52%。(3)采用PET-RAFT聚合一步法在有氧环境将MEDSAH两性离子接枝至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角14.6°),光学透过率>88.8%。PVA-g-pMEDSAH水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,水凝胶的抗蛋白吸附性能提高59.53%,抗细胞粘附性能提高71.82%-75.86%。(4)采用荧光黄体系在有氧环境下成功接枝NIPAAm温度刺激响应聚合物至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能变化较小,亲水性提高且具有温敏特性(25℃时接触角4.3°,37℃时接触角37.4°),光学透过率>92.2%。PVA-g-pNIPAAm水凝胶细胞毒性为1级。水凝胶的抗蛋白吸附性能提高且具有温敏特性(25℃时提高56.09%,37℃时提高42.75%),抗细胞粘附性能提高37.29%-46.65%,其主要原因是空间排斥效应。(5)采用AlPc体系在有氧环境下成功接枝CBMA两性离子至PVA水凝胶上。接枝后,水凝胶的热力学性能和力学性能降低,亲水性提高(接触角16.8°),但AlPc残留影响水凝胶光学性能。PVA-g-pCBMA水凝胶细胞毒性为1级。基于表面水化效应和空间排斥效应,抗蛋白吸附性能提高64.62%,抗细胞粘附性能提高71.24%-77.70%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可逆加成断裂转移聚合论文参考文献
[1].邓博,廖文平,杨子腾,任红军,钟磊.可逆加成断裂链转移聚合及链转移剂的制备进展[J].广州化工.2019
[2].周金生.光诱导-可逆加成断裂链转移聚合在聚乙烯醇水凝胶上接枝聚合物构建抗生物粘附功能表面及性能研究[D].浙江大学.2019
[3].王海玥,刘佳鑫,姚治国,李继新.可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究[J].涂料工业.2019
[4].柴云,许凯,李世豪,张普玉.可逆加成-断裂链转移自由基聚合研究进展[J].化学研究.2019
[5].苏立强,楚善明,谢鹏,王媛媛.可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备木犀草素分子印迹聚合物及其表征[J].分析科学学报.2019
[6].沈坚苗,黄志辉,包永忠.黄原酸酯调控的氯乙烯的可逆-加成断裂链转移聚合[J].化工学报.2018
[7].杨倩.苯甲醛衍生物催化的室温光活化可逆-加成断裂链转移自由基聚合研究[D].北京化工大学.2018
[8].崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英.可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物[J].化工新型材料.2018
[9].罗菊香,程德书,李明春,辛梅华.可见光诱导苯乙烯的常温快速可逆加成-断裂链转移聚合[J].高等学校化学学报.2018
[10].王洋,焦少勤,陈小丽,韦天新.基于可逆加成-断裂链转移聚合的孕酮分子印迹膜制备与检测[J].科学通报.2018
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