导读:本文包含了苯乙烯环氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微晶纤维素叁醋酸酯,涂布,手性拆分,E-二苯乙烯环氧化物
苯乙烯环氧化物论文文献综述
周建波,许海峰,曾明,廖慧英[1]（2014）在《用微晶纤维素叁醋酸酯研制的手性色谱柱分离E-二苯乙烯环氧化物对映体》一文中研究指出采用化学接枝的方法制备了微晶纤维素叁醋酸酯和氨基硅胶,减压蒸发溶剂法将微晶纤维素叁醋酸酯涂布到氨基硅胶上制备成手性固定相.最后在高压气动泵下进行湿法装柱自制成手性柱。柱子对E-二苯乙烯环氧化物的对映体进行拆分:结果表明适宜分离条件为流动相(正己烷):(乙醇)=99:1、温度为10℃、流速为0.4ml/min时。(本文来源于《长沙医学院学报》期刊2014年02期）
陈文静[2]（2012）在《绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应》一文中研究指出光学活性的环氧化物和邻位二醇是精细有机合成中极为重要的手性合成子，在医药和农药等行业具有重要的应用价值。利用环氧化物水解酶(Epoxide hydrolases，EHs)催化外消旋环氧化物的不对称水解可制备手性纯的邻位二醇。该过程因具有高对映体选择性、反应条件温和及环境污染小等优点而渐受青睐。在生物合成手性纯的邻位二醇方面，来源广泛、价格低廉的绿豆EHs表现出巨大的应用潜力。目前仅报道了水相中绿豆EHs催化对硝基环氧苯乙烯的水解反应。当反应在水相体系中进行时，环氧化物易发生非酶水解反应，导致产物的e.e.值下降；此外，一般情况下环氧化物在水相中的溶解性较差，反应底物的浓度偏低，导致反应效率较低。迄今，在其它反应介质(如含有机溶剂反应体系、含离子液体反应体系)中绿豆EHs催化环氧化物水解的研究尚未见报道。近年来，离子液体(Ionic liquids，ILs)作为绿色反应介质应用于生物催化已引起了人们广泛的关注。现有的研究结果表明，许多酶在含ILs介质中具有较高的活性、选择性及稳定性，故含ILs介质中的生物催化反应具有广阔的应用前景。因此，本论文对比研究不同反应介质(尤其是含ILs介质)中绿豆EHs催化环氧苯乙烯(Styrene oxide, SO)不对称水解为(R)-苯基乙二醇(PED)的反应特性，并系统探讨各相关因素对该反应的影响规律，揭示在含ILs介质中绿豆EHs催化特性，并建立高效、高选择性地合成对映体纯(R)-PED的生物催化反应体系。在水相反应体系中，底物SO溶解度低并存在明显的非酶水解。绿豆EHs催化SO不对称水解反应的最适反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别是35℃、6.5、220r/min、5mmol/L；在此条件下，该反应初速度、产率及产物的e.e.值分别为16.2mmol/(L·h)、47.6%和92.6%。为了进一步提高反应效率，本研究尝试采用相转移的方法，以期利用第二相对底物的萃取作用，降低水相中底物浓度，从而减轻底物抑制和底物的非酶反应。本论文对比研究了6种有机溶剂(乙酸乙酯、叁氯甲烷、环己烷、正己烷、正辛烷和正癸烷)对该反应的影响。其中正己烷对SO的溶解能力较强，能有效地提高反应体系中的底物浓度，并抑制底物的非酶水解，提高了产物的e.e.值。与其他有机溶剂相比，正己烷为最适有机相。在正己烷/缓冲液双相体系中，反应的最适两相体积比(正己烷/缓冲液)、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为1:1、35℃、6.5、220r/min和20mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速率、产率和产物的e.e.值分别为5.4mmol/(L·h)，49.2%和94.3%。本研究尝试在正己烷/缓冲液双相反应体系中加入亲水ILs，以期提高酶的催化活性和减轻底物的非酶水解，从而进一步提高酶促反应的效率。添加不同亲水性ILs对绿豆EHs催化SO不对称水解反应的影响各异。当ILs的阳离子含羟基时，如C2OHMIM·BF4，ILs对酶的毒性较低，因此该反应在含C2OHMIM·BF4的正己烷/缓冲液双相反应体系中具有最高的反应初速度、产率和产物e.e.值，EHs表现出最佳的催化效果。此外，在正己烷/缓冲液双相反应体系中加入亲水离子液体C2OHMIM·BF4，能进一步抑制底物的非酶水解，并提高反应速度和底物浓度，从而提高反应效率。含C2OHMIM·BF4的正己烷/缓冲液双相反应体系中，绿豆EHs催化SO不对称水解反应的最适ILs浓度、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为4%(v/v)、35℃、6.5、220r/min和32mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速度、产率和产物e.e.值分别为9.7mmol/(L·h)、49.4%和95.3%。研究表明，含有机溶剂的反应体系对EHs的毒性较大，导致酶的催化活性大大下降。为解决上述问题，本文采用具有良好生物相容性的新型介质ILs替代有机溶剂作为第二相。在所研究的9种疏水ILs中，C4MIM·PF6具有最好的生物相容性，同时对底物SO的溶解能力较强，故能有效地提高反应体系中的底物浓度。此外，在C4MIM·PF6/缓冲液双相体系中底物的非酶水解受到明显抑制，从而大大提高了产物的e.e.值，因此C4MIM·PF6为最适ILs相。在C4MIM·PF6/缓冲液双相体系中，反应的最适两相体积比(C4MIM·PF6/缓冲液)、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为1:6、35℃、6.5、220r/min和100mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速率、产率和产物的e.e.值分别为18.4mmol/(L·h)，49.4%和97.0%。本研究不仅有助于丰富对含ILs介质中酶催化特性的认识，还提供了一条制备对映体纯手性邻位二醇的行之有效的新途径。(本文来源于《华南理工大学》期刊2012-05-01）
周建波,许海峰,曾明,廖慧英[3]（2011）在《用微晶纤维素叁醋酸酯研制的手性色谱柱分离E-二苯乙烯环氧化物对映体》一文中研究指出采用化学接枝的方法制备了微晶纤维素叁醋酸酯和氨基硅胶,减压蒸发溶剂法将微晶纤维素叁醋酸酯涂布到氨基硅胶上制备成手性固定相,最后在高压气动泵下进行湿法装柱自制成手性柱。柱子对E-二苯乙烯环氧化物的对映体进行拆分:结果表明适宜分离条件为流动相v(正己烷)∶v(乙醇)=99∶1、温度为10℃、流速为0.4 mL/min时。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2011年05期）
陈文静,娄文勇,王晓婷,宗敏华[4]（2011）在《有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应》一文中研究指出研究了有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶高立体选择性地催化外消旋环氧苯乙烯水解生成(R)-苯基乙二醇反应.结果表明,与单水相反应体系相比,有机溶剂/缓冲液双相反应体系不仅有效地抑制环氧苯乙烯的非酶水解反应,而且明显提高底物的浓度,产物的收率和ee值更高.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对酶的毒性较小,从而导致反应的初速率较快,产物的收率和ee值较高,是最适宜有机相.在两相体积比(正己烷/缓冲液)为1:1,底物浓度为20mmol/L,缓冲液pH=6.5以及35oC的最适反应条件下,反应的初速率、产物的收率和ee值分别为5.42mmol/(L·h),49.2%和94.3%.(本文来源于《催化学报》期刊2011年09期）
陈丹[5]（2005）在《通过含胶粘红酵母环氧化物水解酶的重组巴斯德毕赤酵母生产S-氧化苯乙烯》一文中研究指出构建了一株携带来源于胶粘红酵母的编码环氧化物水解酶EH)基因的重组巴斯德毕赤酵母,可以对一些苯乙烯氧化物的外消旋混合物对映体选择性水解以生产S-氧化苯乙烯。EH基因是通过对胶粘红酵母的cDNA文库的PCR扩增获得的,并整合到巴斯德毕赤酵母的染色体DNA上(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2005年02期）
苯乙烯环氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光学活性的环氧化物和邻位二醇是精细有机合成中极为重要的手性合成子，在医药和农药等行业具有重要的应用价值。利用环氧化物水解酶(Epoxide hydrolases，EHs)催化外消旋环氧化物的不对称水解可制备手性纯的邻位二醇。该过程因具有高对映体选择性、反应条件温和及环境污染小等优点而渐受青睐。在生物合成手性纯的邻位二醇方面，来源广泛、价格低廉的绿豆EHs表现出巨大的应用潜力。目前仅报道了水相中绿豆EHs催化对硝基环氧苯乙烯的水解反应。当反应在水相体系中进行时，环氧化物易发生非酶水解反应，导致产物的e.e.值下降；此外，一般情况下环氧化物在水相中的溶解性较差，反应底物的浓度偏低，导致反应效率较低。迄今，在其它反应介质(如含有机溶剂反应体系、含离子液体反应体系)中绿豆EHs催化环氧化物水解的研究尚未见报道。近年来，离子液体(Ionic liquids，ILs)作为绿色反应介质应用于生物催化已引起了人们广泛的关注。现有的研究结果表明，许多酶在含ILs介质中具有较高的活性、选择性及稳定性，故含ILs介质中的生物催化反应具有广阔的应用前景。因此，本论文对比研究不同反应介质(尤其是含ILs介质)中绿豆EHs催化环氧苯乙烯(Styrene oxide, SO)不对称水解为(R)-苯基乙二醇(PED)的反应特性，并系统探讨各相关因素对该反应的影响规律，揭示在含ILs介质中绿豆EHs催化特性，并建立高效、高选择性地合成对映体纯(R)-PED的生物催化反应体系。在水相反应体系中，底物SO溶解度低并存在明显的非酶水解。绿豆EHs催化SO不对称水解反应的最适反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别是35℃、6.5、220r/min、5mmol/L；在此条件下，该反应初速度、产率及产物的e.e.值分别为16.2mmol/(L·h)、47.6%和92.6%。为了进一步提高反应效率，本研究尝试采用相转移的方法，以期利用第二相对底物的萃取作用，降低水相中底物浓度，从而减轻底物抑制和底物的非酶反应。本论文对比研究了6种有机溶剂(乙酸乙酯、叁氯甲烷、环己烷、正己烷、正辛烷和正癸烷)对该反应的影响。其中正己烷对SO的溶解能力较强，能有效地提高反应体系中的底物浓度，并抑制底物的非酶水解，提高了产物的e.e.值。与其他有机溶剂相比，正己烷为最适有机相。在正己烷/缓冲液双相体系中，反应的最适两相体积比(正己烷/缓冲液)、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为1:1、35℃、6.5、220r/min和20mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速率、产率和产物的e.e.值分别为5.4mmol/(L·h)，49.2%和94.3%。本研究尝试在正己烷/缓冲液双相反应体系中加入亲水ILs，以期提高酶的催化活性和减轻底物的非酶水解，从而进一步提高酶促反应的效率。添加不同亲水性ILs对绿豆EHs催化SO不对称水解反应的影响各异。当ILs的阳离子含羟基时，如C2OHMIM·BF4，ILs对酶的毒性较低，因此该反应在含C2OHMIM·BF4的正己烷/缓冲液双相反应体系中具有最高的反应初速度、产率和产物e.e.值，EHs表现出最佳的催化效果。此外，在正己烷/缓冲液双相反应体系中加入亲水离子液体C2OHMIM·BF4，能进一步抑制底物的非酶水解，并提高反应速度和底物浓度，从而提高反应效率。含C2OHMIM·BF4的正己烷/缓冲液双相反应体系中，绿豆EHs催化SO不对称水解反应的最适ILs浓度、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为4%(v/v)、35℃、6.5、220r/min和32mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速度、产率和产物e.e.值分别为9.7mmol/(L·h)、49.4%和95.3%。研究表明，含有机溶剂的反应体系对EHs的毒性较大，导致酶的催化活性大大下降。为解决上述问题，本文采用具有良好生物相容性的新型介质ILs替代有机溶剂作为第二相。在所研究的9种疏水ILs中，C4MIM·PF6具有最好的生物相容性，同时对底物SO的溶解能力较强，故能有效地提高反应体系中的底物浓度。此外，在C4MIM·PF6/缓冲液双相体系中底物的非酶水解受到明显抑制，从而大大提高了产物的e.e.值，因此C4MIM·PF6为最适ILs相。在C4MIM·PF6/缓冲液双相体系中，反应的最适两相体积比(C4MIM·PF6/缓冲液)、反应温度、缓冲液pH值、振荡速度和底物浓度分别为1:6、35℃、6.5、220r/min和100mmol/L；在上述反应条件下，该反应的初速率、产率和产物的e.e.值分别为18.4mmol/(L·h)，49.4%和97.0%。本研究不仅有助于丰富对含ILs介质中酶催化特性的认识，还提供了一条制备对映体纯手性邻位二醇的行之有效的新途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙烯环氧化物论文参考文献
[1].周建波,许海峰,曾明,廖慧英.用微晶纤维素叁醋酸酯研制的手性色谱柱分离E-二苯乙烯环氧化物对映体[J].长沙医学院学报.2014
[2].陈文静.绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应[D].华南理工大学.2012
[3].周建波,许海峰,曾明,廖慧英.用微晶纤维素叁醋酸酯研制的手性色谱柱分离E-二苯乙烯环氧化物对映体[J].精细化工中间体.2011
[4].陈文静,娄文勇,王晓婷,宗敏华.有机溶剂/缓冲液双相体系中绿豆环氧化物水解酶催化环氧苯乙烯不对称水解反应[J].催化学报.2011
[5].陈丹.通过含胶粘红酵母环氧化物水解酶的重组巴斯德毕赤酵母生产S-氧化苯乙烯[J].中国医药工业杂志.2005
标签：微晶纤维素叁醋酸酯; 涂布; 手性拆分; E-二苯乙烯环氧化物;