导读:本文包含了唇腺组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性干燥综合征,浆细胞样树突状细胞,γ-干扰素,免疫荧光标记
唇腺组织论文文献综述
郑善翠,王楷文,刘磊,邓志勇,陈芳[1]（2019）在《浆细胞样树突状细胞及T淋巴细胞相关细胞因子在原发性干燥综合征患者唇腺组织中的检测与临床意义》一文中研究指出目的初步探讨浆细胞样树突状细胞(pDC)在原发性干燥综合征(pSS)患者唇腺组织炎性破坏中的作用及临床意义。方法收集苏州市昆山第一人民医院2015年1月至2017年8月确诊为pSS的患者唇腺组织39例作为研究组,不符合干燥综合征诊断的口干患者19例作为对照组。采用免疫荧光抗体标记法检测2组唇腺组织中pDC及T淋巴细胞相关因子γ-干扰素(IFN-γ)的表达情况,采用免疫细胞定量法计数pDC及IFN-γ表达情况,采用秩和检验比较2组pDC及IFN-γ表达的差异,采用Spearman双变量相关分析分析其与淋巴细胞灶指数及临床指标的相关性。结果 pSS患者唇腺组织中可见大量pDC细胞浸润,研究组pDC计数为103(76,203)个/高倍视野,对照组为46(39,50)个/高倍视野,2组比较差异具有统计学意义(Z=-5.602,P <0.001);IFN-γ可见异常高表达,研究组IFN-γ计数为174(137,214)个/高倍视野,对照组为116(112,120)个/高倍视野,2组比较差异具有统计学意义(Z=-5.783,P <0.001);pDC计数与淋巴细胞灶指数呈正相关(r=0.810,P <0.001),与IFN-γ呈正相关(r=0.894,P <0.001),与pSS疾病活动指标(免疫球蛋白、血沉、C反应蛋白和ESSDAI评分等)无明显相关性(P> 0.05)。结论 pSS患者唇腺组织大量的pDC浸润及淋巴细胞因子的异常高表达均与淋巴细胞浸润程度密切相关,且pDC可能通过激活淋巴细胞免疫应答产生相关细胞因子参与唇腺组织局部炎性破坏,故检测唇腺组织中pDC可能有助于pSS的临床病理诊断。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2019年06期）
孙艮,刘莉,尤新新,陈其元,颜瑞英[2]（2018）在《干燥综合征患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义分析》一文中研究指出目的分析干燥综合征(SS)患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义。方法选取医院诊治的SS患者45例作为观察组,选取同期患非SS风湿免疫性疾病患者45例作为对照组,并纳入同期健康体检者45名作为健康组。测定并比较3组SS56、SSB抗体、SSA抗体状况。结果观察组SS56、SSB抗体、SSA抗体阳性率均分别高于对照组(P<0.05);观察组SS56灰度值高于对照组,低于健康组(P<0.01);观察组SSB抗体灰度值与健康组比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组SSA抗体灰度值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与健康组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SS患者唇腺组织SS56、SSB抗体、SSA抗体阳性率高,临床可将其作为诊断SS疾病的依据之一。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2018年20期）
刘祯璐[3]（2018）在《CD127在原发性干燥综合征患者唇腺组织中表达的研究》一文中研究指出目的:研究原发性干燥综合征(pSS)患者唇腺组织中CD127的表达并分析其与pSS患者其他的疾病活动指标间的相关性,探讨CD127与pSS发病机制之间的关系,以期发现一定规律,进一步指导临床工作。研究方法:实验组为符合2002年修订的干燥综合征国际分类(诊断)标准的原发性干燥综合征患者唇腺组织,共30例;对照组为粘液囊肿手术中切取或唇部外伤唇腺外露致摘除的正常唇腺组织,共10例。收集以上两组组织,进行HE染色以明确病理诊断;进行免疫组织化学实验以定位CD127的表达部位,阳性细胞计数法半定量分析CD127的蛋白表达水平;提取mRNA,进行CD127的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)实验以检测CD127的mRNA表达水平。将CD127在实验组与对照组中的表达水平差异进行比较,统计分析CD127表达水平与pSS患者Chisholm分级及其他疾病活动指标的关系,对结果进行汇总。结果:1.免疫组化染色结果显示实验组CD127均匀表达于腺管周围浸润淋巴细胞,定位于胞浆或胞膜,对照组很少或几乎不表达CD127。实验组CD127蛋白表达水平(3.03±0.96)显着高于对照组(0.30±0.67),差异有统计学意义(P<0.01)。2.RT-PCR结果表明实验组CD127mRNA表达水平(5.32±4.50)显着高于对照组(0.40±0.53),差异有统计学意义(P<0.01)。3.CD127表达水平与Chisholm分级结果显着正相关(P<0.01)。4.CD127表达水平与患者的主观口干月数、Schirmer实验、抗体及ECT结果均无明显相关(P>0.05)。结论:在原发性干燥综合征(pSS)患者唇腺组织中,CD127的表达水平较正常对照组升高,且与pSS腺体淋巴细胞浸润严重程度显着正相关。推测CD127参与了原发性干燥综合征的发病机制。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-03-01）
石欢,曹宁宁,郑凌艳,俞创奇[4]（2017）在《长链非编码RNA在原发性舍格伦综合征患者唇腺组织中的表达谱研究》一文中研究指出目的:揭示长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在原发性舍格伦综合征(primary Sjogren’s syndrome,p SS)患者唇腺组织中的表达谱,以探究lnc RNA在p SS发病机制中的作用。方法:应用lnc RNA芯片检测了4例p SS患者和4例正常对照唇腺组织中63,431个(本文来源于《2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2017-10-13）
杜望磊,杨西超,谢荣华,朱平[5]（2017）在《干燥综合征患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨干燥综合征(sjogren syndrome,SS)患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义。方法选择2012年2月—2015年2月第四军医大学西京医院收治的SS 50例作为SS组,同期该院收治的非SS自身免疫性疾病100例作为非SS组,同期在该院体检中心体检的健康体检者50例作为健康组。观察比较SS组及非SS组SSA抗体、SSB抗体和SS56阳性情况,SS组、非SS组及健康组SSA抗体、SSB抗体和SS56灰度值,以及SS56阴、阳性SS患者临床特征和实验室检查结果。结果 SS组SSA抗体、SSB抗体和SS56阳性率明显高于非SS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。SS组、非SS组及健康组SSA抗体、SSB抗体和SS56灰度值总体比较差异均有统计学意义(P<0.05)。健康组SSA抗体、SSB抗体和SS56灰度值均高于SS组和非SS组,SS组SSA抗体、SSB抗体和SS56灰度值均高于非SS组,差异具有统计学意义(P<0.05)。血红细胞、血红蛋白SS56阴性SS患者高于SS56阳性SS患者,红细胞沉降率SS56阴性SS患者低于SS56阳性SS患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SSA抗体、SSB抗体及SS56在SS患者唇腺组织中均阳性表达,可作为SS的诊断指标。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2017年08期）
赵丽伶[6]（2017）在《CD3~+CD56~+NKT-like细胞在原发性干燥综合征外周血和唇腺组织的分布及作用机制》一文中研究指出目的:研究CD3+CD56+NKT-like细胞在原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,pSS)患者外周血、唇腺组织中的分布,探索NKT-like细胞在pSS中可能的作用机制。方法:CD3+CD56+标记NKT-like细胞,采用流式细胞术检测pSS患者及健康对照组外周血NKT-like细胞比例、其表面CX3CR1、CXCR5、FasL的表达,用CFSE染色检测NKT-like细胞的增殖能力,用Annexin V/7AAD标记凋亡状态,胞内细胞因子刺激(ICCS)法观察NKT-like细胞细胞因子的表达谱。分别用ELISA及CBA法测定血清CXCL13和CX3CL1含量。用体外趋化实验验证重组人CX3CL1(rhCX3CL1)和重组人 CXCL13(rhCXCL13)对 NKT-like 细胞的趋化作用。免疫荧光法探测CD3+CD56+NKT-like细胞在唇腺组织中的分布及CX3CR1在唇腺组织中的表达,用免疫组化法探测CX3CL1在唇腺组织的表达。结合外周血流式染色、血清的结果以及临床资料进行相关性分析。结果:与健康对照组(HC)相比,pSS患者CD3+CD56+NKT-like细胞在外周血中显着减少,且增殖能力及凋亡状态无显着差异。但在唇腺组织中表达增多,主要分布在腺泡周围。pSS患者外周血CX3CL1、CXCR5水平升高,其中CX3CL1的水平与血清IgG水平正相关。pSS患者外周血CD3+CD56+NKT-like细胞表面很少表达CXCR5,多表达 CX3CR1,与 HC 均无显着性差异。rhCX3CL1 对 CD3+CD56+NKT-like细胞有显着的趋化作用,且随着浓度的增加,趋化作用增强,而rhCXCL13则无显着的趋化作用。pSS患者唇腺组织中腺泡上皮细胞高表达CX3CL1,而HC几乎很少表达;同时浸润唇腺组织的淋巴细胞多表达CX3CR1,包括腺泡周围淋巴细胞。pSS患者外周血CD3+CD56+NKT-like细胞以分泌TNF-α和IFN-y为主,很少分泌IL-4,几乎不分泌IL-17,分泌各细胞因子的能力与HC相当。结论:在pSS中,CD3+CD56+NKT-like细胞可能受到唇腺上皮细胞高表达的CX3CL1的募集,在唇腺组织(尤其是腺泡周围)聚集,造成外周血NKT-like细胞减少。聚集的NKT-like细胞可能通过分泌IFN-γ、TNF-α等Th1型细胞因子加速唾液腺的损害,导致腺体萎缩、功能下降。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-06-01）
郭丽[7]（2017）在《Toll样受体3与IL-4在干燥综合征患者唇腺组织中的表达及其意义研究》一文中研究指出目的:检测Toll样受体3(TLR3)和IL-4在干燥综合征(SS)患者唇腺组织中的表达水平,分析二者与SS主要临床表现及相关实验室检查指标之间的关系,探讨二者在SS发病机制中的作用,为临床诊断和治疗SS寻找新的参考指标。方法:选取74例SS患者为观察组,包括50例原发性干燥综合征(pSS)患者,24例继发性干燥综合征(sSS)患者。以同期收治的32例非SS患者为对照组。采用Elivision免疫组化染色方法检测所有患者的唇腺病理切片中TLR3和IL-4的表达情况,染色结果的定性和半定量分析采用人工计数的方法。使用SPSS 22.0统计软件进行统计学分析,用[n(%)]表示计数资料,两样本率的比较采用χ2检验;用均数±标准差(x±s)表示计量资料,两样本均数的比较采用t检验;用SNK-q检验进行多组间均数的比较,相关性分析采用Spearman等级相关系数。将组间检验水平设为α=0.05,用P<0.05表示差异具有统计学意义。结果:1.TLR3和IL-4的表达情况:(1)TLR3在观察组患者唇腺组织中的阳性表达率为44.6%,在对照组为12.5%,差异具有统计学意义(χ2=8.764,P=0.003)。TLR3表达阳性细胞显色强度在观察组为0.514±0.625,在对照组为0.156±0.448,两组差异有统计学意义(t=3.325,P=0.001);TLR3表达阳性细胞染色积分在观察组为0.649±1.026,在对照组为0.219±0.751,两组差异亦有统计学意义(t=2.409,P=0.018)。(2)IL-4在观察组患者唇腺组织中的阳性表达率为71.6%,在对照组为25.0%,差异具有统计学意义(χ2=19.876,P=0.000)。IL-4表达阳性细胞显色强度在观察组为0.946±0.719,在对照组为0.250±0.440,两组差异有统计学意义(t=5.070,P=0.000);IL-4表达阳性细胞染色积分在观察组为1.405±1.489,在对照组为0.344±0.653,两组差异亦有统计学意义(t=5.103,P=0.000)。2.TLR3与IL-4表达的相关性:TLR3与IL-4阳性表达无论是在显色强度还是染色积分上均不存在具有统计学意义的相关性(P值均>0.05)。3.TLR3和IL-4在不同类型SS患者组和对照组中的表达对比:pSS和sSS患者组TLR3和IL-4的显色表达水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P值均<0.05)。而pSS患者组与sSS患者组相比,TLR3和IL-4的显色表达水平则均无统计学差异(P值均>0.05)。4.患者临床表现和相关实验室检查的分析:(1)临床表现分析:pSS和sSS患者组的口干燥症、干燥性角膜炎、皮肤血管炎及关节痛等临床表现的发生率均高于对照组,但pSS患者组与sSS患者组在以上临床表现的发生率上均不存在有统计学意义的差异(P值均>0.05)。(1)TLR3在有和无口干燥症及关节痛的患者中显色表达水平均不存在具有统计学意义的差异(P值均>0.05)。(2)IL-4在有口干燥症及关节痛的患者中显色表达水平均高于无以上临床表现的患者,且差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。(3)TLR3和IL-4在有和无干燥性角膜炎及皮肤血管炎的患者中显色表达水平均不存在具有统计学意义的差异(P值均>0.05)。(2)相关实验室检查分析:(1)pSS和sSS患者组的自身抗体抗-SSA、抗-SSB的阳性率均明显高于对照组,但pSS患者组与sSS患者组抗-SSA、抗-SSB的阳性率差异均无统计学意义(P值均>0.05)。TLR3在抗-SSA、抗-SSB阳性和阴性的患者中显色表达水平均无显着性差异(P值均>0.05)。而IL-4在抗-SSA、抗-SSB阳性患者中的显色表达水平均明显高于阴性患者,差异均具有统计学意义(P值均<0.05)。(2)TLR3和IL-4的阳性表达与ESR、CRP、IgG、IgM、IgA等实验室指标的相关性分析:TLR3的阳性表达与患者的各项实验室指标间均没有表现出具有统计学意义的相关性(P值均>0.05)。IL-4的阳性表达与患者的各实验室指标之间仅与IgG存在正相关性(r=0.198,P=0.042)。结论:1.SS患者唇腺组织中TLR3的表达水显着升高,提示TLR3信号转导通路可能参与了SS的发病机制。2.IL-4的阳性表达与患者的IgG水平存在正相关,且其在自身抗体阳性的患者和具有SS相关临床表现的患者中高表达,提示IL-4可能与SS的发病及病情活动有关。3.pSS和sSS患者的唇腺组织中TLR3和IL-4的表达水平无显着差异,提示TLR3和IL-4参与二者发病机制的途径可能是相同的。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2017-05-01）
杜望磊,杨西超,谢荣华,吴振彪[8]（2017）在《原发性干燥综合征患者唇腺组织BAFF、MMP-9和E-cad表达水平及其临床意义》一文中研究指出目的探讨原发性干燥综合征(primary sjogren's syndrome,PSS)患者唇腺组织中B细胞激活因子(BAFF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和上皮型钙黏附蛋白(E-cad)的表达水平变化,并分析其在临床上的意义。方法通过对2014年5月—2016年4月住院治疗的60例PSS患者病例做回顾性分析,并将其分为PSS组。同期选取58例体检正常的健康人群作为健康组。采用免疫组织化学SP法比较两组唇腺组织中的BAFF、MMP-9和E-cad表达水平,并分析其水平变化的临床意义。结果 PSS组MMP-9和BAFF在唇腺组织中的表达面积及累计光密度均高于健康组(P<0.001);E-cad在唇腺组织中的表达面积和累计光密度低于健康组(P<0.001)。PSS患者Chisholm分级越高,MMP-9和BAFF表达越强(P<0.001,P<0.05);但E-cad表达越低(P<0.001,P<0.05)。结论 BAFF、MMP-9和E-cad在PSS患者中存在异常表达,且叁者的表达情况和病理级别相关,可能参与了PSS的发病机制,可为诊断、治疗PSS提供理论依据。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2017年03期）
马宏菲[9]（2017）在《p-STAT3/SOCS1蛋白在原发性干燥综合征患者唇腺组织中的表达及意义》一文中研究指出干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种较为常见的自身免疫性疾病,主要侵犯外分泌腺,尤以泪腺和唾液腺受累为主。以口干、眼干为主要临床表现,但亦可出现多系统功能损害,严重者可危及患者生命。但其发病机制尚不清楚。目前认为T、B淋巴细胞的异常活化发挥着重要作用。已有研究显示,用决定Tfh细胞功能的细胞因子IL-21刺激系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞后,其p-STAT3和SOCS1的表达水平随之发生变化。也有研究显示,在类风湿关节炎大鼠的滑膜中p-STAT3的表达水平是升高的。说明p-STAT3在自身免疫性疾病中发挥作用,且p-STAT3参与的CIS的表达对SOCS1的表达是极其重要的。p-STAT3和SOCS1二者在唇腺组织T淋巴细胞活化以及唇腺上皮细胞凋亡中的作用尚少有研究报道。目的:本研究通过收集临床确诊为原发性干燥综合征患者唇腺组织,采用免疫荧光法和Western Blot方法分别检测不同病理等级唇腺组织中的p-STAT3、SOCS1的表达水平,比较Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级组中两种蛋白的表达差异,再进一步观察病理改变为Ⅲ级组和Ⅳ级组之间这两种蛋白表达的差异,并探讨其与CD4~+T细胞的关系,用以证实p-STAT3/SOCS1信号通路是否通过诱导T细胞的活化对干燥综合征的发病及疾病发展产生影响,旨在为未来干燥综合征的治疗提供新的干预靶点。方法:1首先应用单标免疫荧光和Western blot法分别检测Ⅲ、Ⅳ级组和Ⅰ、Ⅱ级组唇腺组织中p-STAT3、SOCS1阳性细胞表达率和蛋白相对表达量。再应用双标免疫荧光检测Ⅲ、Ⅳ级组和Ⅰ、Ⅱ级组唇腺组织中CD4~+T细胞的表达中p-STAT3、SOCS1的表达位置并计数阳性患者个体数。2统计学处理:采用SPSS21.0统计软件进行统计学分析,Ⅲ、Ⅳ级组与Ⅰ、Ⅱ级组中的阳性个体数的比较采用Fisher确切概率法进行检验,以P<0.05为有统计学意义。Ⅲ级组、Ⅳ级组之间淋巴细胞灶中的阳性细胞率的差异的比较采用秩和检验,以P<0.05为有统计学意义。结果:1免疫荧光单标检测p-STAT3、SOCS1在唇腺组织中的表达免疫荧光法单标结果显示,干燥综合征Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织淋巴细胞灶中可见较多的p-STAT3绿色荧光颗粒,而Ⅰ、Ⅱ级组仅有极少量的绿色荧光颗粒表达。同时,Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织淋巴细胞灶中也可见较多的SOCS1绿色荧光颗粒,而Ⅰ、Ⅱ级组仅有极少量的绿色荧光颗粒表达。另外,发现在唇腺导管上皮细胞中也可见有p-STAT3、SOCS1的绿色荧光表达。2 Western blot检测p-STAT3、SOCS1在唇腺组织中的表达Western blot分析显示,与Ⅰ、Ⅱ级组(0.083±0.063)相比,Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织中p-STAT3蛋白表达水平升高,且Ⅳ级唇腺组织中p-STAT3的表达量(2.777±0.117)高于Ⅲ级病变组织(1.089±0.001),经统计学分析两组之间的的表达有明显差异(P<0.05)。同时,SOCS1蛋白的表达水平也高于Ⅰ、Ⅱ级组(0.033±0.002),Ⅳ级病变组织(1.233±0.051)的表达量高于Ⅲ级病变组织(0.506±0.011),经统计学分析两组之间的的表达有明显差异(P<0.05)。3免疫荧光单标检测CD4~+T细胞在唇腺组织中的表达免疫荧光法单标结果显示,在干燥综合征Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织淋巴细胞灶中可见大量CD4~+红色荧光颗粒,而在Ⅰ、Ⅱ级组唇腺组织中极少有该红色荧光颗粒的表达。4免疫荧光双标检测CD4~+T细胞中p-STAT3、SOCS1的表达CD4/p-STAT3双标免疫荧光结果显示,在干燥综合征Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织淋巴细胞灶中CD4~+T淋巴细胞中可见p-STAT3的表达,且Ⅳ级患者病变组织中的CD4~+p-STAT3+T淋巴细胞的阳性率高于Ⅲ级组,经统计学分析两组之间的的表达无明显差异(Z=-0.645,P=0.519)。CD4/SOCS1双标免疫荧光结果显示,在干燥综合征Ⅲ、Ⅳ级组唇腺组织淋巴细胞灶中CD4~+T淋巴细胞中可见SOCS1的表达,且Ⅳ级患者病变组织中的CD4~+SOCS1+T淋巴细胞的表达高于Ⅲ级组,经统计学分析两组之间的的表达无明显差异(Z=-0.645,P=0.519)。结论:p-STAT3/SOCS1蛋白可能通过激活CD4~+T细胞诱导干燥综合征的唇腺组织损伤,其是否加速疾病进展并与唇腺组织病变的严重程度相关有待进一步证实。(本文来源于《河北医科大学》期刊2017-03-01）
张东霞,项德坤,郭伟民[10]（2016）在《TLR4、CD14在干燥综合征患者唇腺组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的:探讨干燥综合征患者唇腺组织分泌功能损伤与TLR4、CD14的关系。方法:通过对干燥综合征患者唇腺组织进行免疫组化和逆转录聚合酶链式反应,来检测其中TLR4、CD14蛋白和mRNA的表达。结果:(1)TLR4和CD14在干燥综合征组唇腺组织中表达明显增高,对照组唇腺组织中未见TLR4、CD14表达;(2)按照病理分级,TLR4、CD14表达的阳性率分别为0~1级62.5%,2级70.0%,3级75.0%,4级58.3%,各组间TLR4、CD14表达阳性率差异均有统计学意义(P<0.05);(3)约64.4%PSS唇腺组织导管上皮细胞有TLR4、CD14的表达,在淋巴细胞灶中67.8%的淋巴细胞表达TLR4、CD14,但差异无统计学意义(P>0.05);(4)TLR4、CD14 mRNA在干燥综合征组唇腺组织中的表达明显高于对照组(P<0.05)。结论:TLR4、CD14在干燥综合征唇腺组织中高表达,干燥综合征唇腺组织分泌功能的损伤,可能与外源性感染启动TLR4、CD14信号传导通路有关;在干燥综合征发病机制中,导管上皮细胞主动参与了免疫损伤过程。(本文来源于《中国医学创新》期刊2016年35期）
唇腺组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析干燥综合征(SS)患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义。方法选取医院诊治的SS患者45例作为观察组,选取同期患非SS风湿免疫性疾病患者45例作为对照组,并纳入同期健康体检者45名作为健康组。测定并比较3组SS56、SSB抗体、SSA抗体状况。结果观察组SS56、SSB抗体、SSA抗体阳性率均分别高于对照组(P<0.05);观察组SS56灰度值高于对照组,低于健康组(P<0.01);观察组SSB抗体灰度值与健康组比较差异有统计学意义(P<0.01),与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组SSA抗体灰度值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),与健康组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 SS患者唇腺组织SS56、SSB抗体、SSA抗体阳性率高,临床可将其作为诊断SS疾病的依据之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
唇腺组织论文参考文献
[1].郑善翠,王楷文,刘磊,邓志勇,陈芳.浆细胞样树突状细胞及T淋巴细胞相关细胞因子在原发性干燥综合征患者唇腺组织中的检测与临床意义[J].中华临床医师杂志(电子版).2019
[2].孙艮,刘莉,尤新新,陈其元,颜瑞英.干燥综合征患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义分析[J].临床合理用药杂志.2018
[3].刘祯璐.CD127在原发性干燥综合征患者唇腺组织中表达的研究[D].中国医科大学.2018
[4].石欢,曹宁宁,郑凌艳,俞创奇.长链非编码RNA在原发性舍格伦综合征患者唇腺组织中的表达谱研究[C].2017全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2017
[5].杜望磊,杨西超,谢荣华,朱平.干燥综合征患者唇腺组织SSA抗体、SSB抗体及SS56的表达及临床意义[J].临床误诊误治.2017
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[7].郭丽.Toll样受体3与IL-4在干燥综合征患者唇腺组织中的表达及其意义研究[D].蚌埠医学院.2017
[8].杜望磊,杨西超,谢荣华,吴振彪.原发性干燥综合征患者唇腺组织BAFF、MMP-9和E-cad表达水平及其临床意义[J].解放军医药杂志.2017
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[10].张东霞,项德坤,郭伟民.TLR4、CD14在干燥综合征患者唇腺组织中的表达及临床意义[J].中国医学创新.2016