导读:本文包含了指纹质量评价论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:枳实消痞丸,指纹图谱,厚朴酚,和厚朴酚
指纹质量评价论文文献综述
梁伟娜,肖云娜[1]（2019）在《基于指纹图谱分析和多成分同时定量的枳实消痞丸质量评价研究》一文中研究指出目的:建立枳实消痞丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为枳实消痞丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相A为乙腈-甲醇(1∶1),流动相B为0.3%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min~(-1),检测波长;厚朴酚和和厚朴酚为294 nm,白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ为220 nm,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷为283 nm,柱温为40℃;建立枳实消痞丸HPLC指纹图谱,并对厚朴酚、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定枳实消痞丸HPLC指纹图谱25个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中8个指标成分分别是:芸香柚皮苷(5号峰)、柚皮苷(6号峰)、橙皮苷(7号峰)、新橙皮苷(8号峰)、厚朴酚(15号峰)、和厚朴酚(16号峰)、白术内酯Ⅲ(21号峰)和白术内酯Ⅱ(22号峰),利用相似度软件对11批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验8个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;11批枳实消痞丸中厚朴酚、和厚朴酚、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷质量分数分别在2.981 0～2.995 0 mg·g~(-1)、2.693 0～2.711 0 mg·g~(-1)、0.911 5～0.912 9 mg·g~(-1)、1.230 0～1.244 0 mg·g~(-1)、0.630 8～0.631 9 mg·g~(-1)、1.851 0～1.869 0 mg·g~(-1)、1.515 0～1.529 0 mg·g~(-1)和1.232 0～1.249 0 mg·g~(-1)。结论:所建立的枳实消痞丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于枳实消痞丸的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
裴玉琼,石海培,严辉,黄胜良,董伟[2]（2019）在《基于HPLC指纹图谱及多成分一测多评法定量的炙甘草饮片质量评价研究》一文中研究指出目的建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标法进行比较,以确证一测多评法的可行性和科学性。结果以基地收集与市售共计30批炙甘草饮片为研究对象,建立了炙甘草饮片HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认,并以共有峰的相对保留时间及部分共有峰的相对峰面积比值作为评价指标区分优质饮片与统货饮片;建立了多成分一测多评定量方法,以甘草苷(S1)、甘草酸(S2)为内参物,得到异甘草苷的相对校正因子(fS1/a)平均值为0.502、芹糖甘草苷的相对校正因子(fS2/A)平均值为0.578、芹糖异甘草苷的相对校正因子(fS2/B)平均值为0.252,甘草素的相对校正因子(fS2/C)平均值为0.257,为新生化颗粒原料优质炙甘草饮片制定了更加完善的质量控制指标。结论建立的方法可用于新生化颗粒原料炙甘草饮片的质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
张琳琳,张文婷,唐登峰,马临科,马双成[3]（2019）在《基于指纹图谱、多指标含量测定及化学计量学的宁心宝胶囊质量评价》一文中研究指出目的建立指纹图谱和多指标定量与化学计量学相结合的宁心宝胶囊质量评价方法。方法采用HPLC建立宁心宝胶囊的指纹图谱,共标定6个共有峰,通过对照品比对指认分别为尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷,并同时测6个共有峰的含量。基于指纹图谱和含量测定结果,采用聚类热图分析和主成分分析等化学计量学方法对不同厂家生产的宁心宝胶囊进行质量评价。结果 27个厂家产品指纹图谱相似度为0. 656～0. 997。聚类热图分析和主成分分析表明,27个厂家产品明显分成两类,影响因素主要是尿苷、鸟苷、核苷总量和指纹图谱相似度。原料来源不同是导致不同厂家产品质量差异主要原因,而原料药菌种纯度是影响宁心宝胶囊质量的关键因素。结论该方法准确可靠,可用于宁心宝胶囊的质量控制和综合评价。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年17期）
楚淑芳,陈秋谷,胡兆流,黄诗莹,王佛长[4]（2019）在《基于高效液相色谱法指纹图谱和一测多评法的荷芪散质量评价》一文中研究指出目的:建立不同批次荷芪散的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用一测多评(QAMS)法测定其中甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素6种成分的含量。方法:采用HPLC,以金丝桃苷为内参物,建立10批荷芪散的指纹图谱及其余5个成分的相对校正因子(RCF),并测定其含量,比较QAMS法与外标(ESM)法的差异性。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定了28个共有峰;金丝桃苷与甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素的RCF分别为1. 52、0. 71、0. 43、0. 71、0. 56,RSD <3. 0%,QAMS法与ESM法的测定结果差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:高效液相色谱法指纹图谱结合QAMS法可为评价荷芪散的质量提供参考。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年08期）
徐果,王晶晶,王显凤,杨征[5]（2019）在《基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究》一文中研究指出目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,18%A→45%A;20～40 min,45%A→68%A;40～59 min,68%A→85%A;59～64 min,88%A→18%A);流速:0.9 ml·min~(-1),切换波长为326 nm和275 nm,柱温:35℃;建立小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱,并对绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分分别是:新绿原酸(2号峰)、绿原酸(3号峰)、栀子苷(8号峰)、黄芩苷(12号峰)、含黄芩苷(14号峰)、黄芩素(15号峰)和汉黄芩素(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.995以上。在建立的色谱条件下试验7个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;12批小儿肝炎颗粒中绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素质量分数分别在0.223 1～0.224 1 mg·g~(-1)、2.561 0～2.573 0 mg·g~(-1)、1.120 0～1.130 0 mg·g~(-1)、5.619 0～5.629 0 mg·g~(-1)、1.005 0～1.018 0 mg·g~(-1)、0.867 5～0.868 9 mg·g~(-1)和0.254 1～0.255 5 mg·g~(-1)。结论:所建立的小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于小儿肝炎颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
张迪文,马开,田萍,郭晓燕[6]（2019）在《基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究》一文中研究指出目的建立不同批次金花葵的多波长HPLC指纹图谱,并结合定量分析、相似度评价、聚类分析及主成分分析对金花葵进行质量评价研究。方法采用Phenomenex Kinetex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.08%磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,波长切换(0～8 min,260 nm,检测原儿茶酸;8～15 min,324 nm,检测咖啡酸;15～60min,360nm,检测芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3′-O-葡萄糖苷、槲皮素),柱温为30℃。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版及SPSS 19.0软件建立金花葵HPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果金花葵HPLC指纹图谱确认了25个共有峰,指认9个共有峰,并对指认共有峰进行了含量测定。16批金花葵样品相似度在0.879～0.983,相似度良好;聚类分析结果将金花葵聚为2类,表明不同产地金花葵在相似中存在差异性;根据主成分综合得分对金花葵质量进行了排名。结论该方法简便准确,可用于金花葵药材的综合质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
肖琳婧,刘莹莹,赵禹,李国栋,钱子刚[7]（2019）在《HPLC指纹图谱结合化学计量学的不同产地灯盏花药材和近缘种样品的质量评价》一文中研究指出目的建立灯盏花药材HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供依据。方法采用Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长335 nm,柱温30℃,对19批灯盏花药材和3批近缘种进行检测。通过相似度评价,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对不同产地的灯盏花药材及近缘种进行质量评价。结果通过建立灯盏花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确定了11个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,并根据对照品指认了5个共有峰,19批灯盏花药材的相似度为0.873～0.978,3批近缘种中一年蓬和多舌飞蓬的相似度较高;HCA和PCA均可将19批灯盏花药材分为3类,且分类结果一致。PCA将19批灯盏花药材和近缘种中相似度结果较高的一年蓬和多舌飞蓬进行综合评价,综合得分结果显示其中澄江梁王山野生的灯盏花药材质量最优,多舌飞蓬质量尚可,多舌飞蓬有代替灯盏花药材的可能性。结论灯盏花的HPLC指纹图谱的构建和化学模式识别可为药材质量控制提供全面的参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年14期）
李颖硕,张晓栋,杨楠楠,徐明,徐增莱[8]（2019）在《指纹图谱结合一测多评模式在前胡质量评价中的应用》一文中研究指出目的对市售前胡药材建立指纹图谱与一测多评方法,为前胡的质量控制提供实验依据。方法采用岛津ZORBAX Eclipse plus C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水溶液进行梯度洗脱,检测波长为270nm,柱温为30℃,体积流量为1 ml·min~(-1),并应用spass软件对数据进行聚类分析和主成分分析。结果建立了前胡药材的指纹图谱,确定了22个共有峰,鉴定了3个主要共有峰,分别为白花前胡A素、白花前胡B素、白花前胡E素,并建立了不同批次前胡药材中白花前胡A素、白花前胡B素、白花前胡E素的一测多评方法。结论建立的指纹图谱和一测多评法的质量控制模式可应用于前胡的质量评价。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
梁悦,李波,刘涛,张文文,张佳[9]（2019）在《基于紫外、红外指纹图谱的生脉注射液质量评价》一文中研究指出目的建立生脉注射液紫外、红外指纹图谱,并评价其质量。方法紫外可见分光光度计、红外光谱仪分别扫描10批样品,建立对应指纹图谱,相关系数法计算其与对照指纹图谱的相似度。结果同一厂家不同批次样品间质量较稳定。紫外指纹图谱显示,不同厂家(A～D)样品质量无显着差异;红外指纹图谱显示,厂家A与C、B与D样品质量差异较小,而厂家B、D与A、C样品质量有显着差异。结论该方法简便准确,可用于生脉注射液内在质量分析。(本文来源于《中成药》期刊2019年06期）
陈萍,薛佩芸,梁馨月,杨锦,郭冬[10]（2019）在《银杏叶标准汤质量评价研究及高效液相色谱指纹图谱的建立》一文中研究指出目的建立银杏叶标准汤的质量评价标准及指纹图谱。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定银杏标准汤的待测成分含量,色谱柱为Welchrom C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 4%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;计算出膏率、转移率;以山柰素峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)检测,并进行相似度比较。结果标准汤出膏率为(13. 89±1. 42)%;总黄酮醇苷转移率为(55. 93±13. 79)%;建立了15批标准汤的特征图谱,指纹图谱批次间相似度均大于0. 95。结论该研究中所建立的指纹图谱和定量分析方法准确、稳定、重复性好,可用于评价银杏叶标准汤的质量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年12期）
指纹质量评价论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标法进行比较,以确证一测多评法的可行性和科学性。结果以基地收集与市售共计30批炙甘草饮片为研究对象,建立了炙甘草饮片HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认,并以共有峰的相对保留时间及部分共有峰的相对峰面积比值作为评价指标区分优质饮片与统货饮片;建立了多成分一测多评定量方法,以甘草苷(S1)、甘草酸(S2)为内参物,得到异甘草苷的相对校正因子(fS1/a)平均值为0.502、芹糖甘草苷的相对校正因子(fS2/A)平均值为0.578、芹糖异甘草苷的相对校正因子(fS2/B)平均值为0.252,甘草素的相对校正因子(fS2/C)平均值为0.257,为新生化颗粒原料优质炙甘草饮片制定了更加完善的质量控制指标。结论建立的方法可用于新生化颗粒原料炙甘草饮片的质量评价。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
指纹质量评价论文参考文献
[1].梁伟娜,肖云娜.基于指纹图谱分析和多成分同时定量的枳实消痞丸质量评价研究[J].中国药师.2019
[2].裴玉琼,石海培,严辉,黄胜良,董伟.基于HPLC指纹图谱及多成分一测多评法定量的炙甘草饮片质量评价研究[J].中草药.2019
[3].张琳琳,张文婷,唐登峰,马临科,马双成.基于指纹图谱、多指标含量测定及化学计量学的宁心宝胶囊质量评价[J].中国药学杂志.2019
[4].楚淑芳,陈秋谷,胡兆流,黄诗莹,王佛长.基于高效液相色谱法指纹图谱和一测多评法的荷芪散质量评价[J].世界中医药.2019
[5].徐果,王晶晶,王显凤,杨征.基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究[J].中国药师.2019
[6].张迪文,马开,田萍,郭晓燕.基于多波长HPLC指纹图谱结合化学计量分析的金花葵质量评价研究[J].中草药.2019
[7].肖琳婧,刘莹莹,赵禹,李国栋,钱子刚.HPLC指纹图谱结合化学计量学的不同产地灯盏花药材和近缘种样品的质量评价[J].中草药.2019
[8].李颖硕,张晓栋,杨楠楠,徐明,徐增莱.指纹图谱结合一测多评模式在前胡质量评价中的应用[J].时珍国医国药.2019
[9].梁悦,李波,刘涛,张文文,张佳.基于紫外、红外指纹图谱的生脉注射液质量评价[J].中成药.2019
[10].陈萍,薛佩芸,梁馨月,杨锦,郭冬.银杏叶标准汤质量评价研究及高效液相色谱指纹图谱的建立[J].中国药业.2019