本文主要研究内容
作者刘振东,王瑞,杨建东,王静成(2019)在《胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化》一文中研究指出:背景:骨髓间充质干细胞作为中胚层来源的多能干细胞,除了能够分化为间充质系细胞如成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞外,还具有神经分化潜能,具有广阔的应用前景。目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子体外诱导骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的可行性。方法:选用健康SD大鼠,采用全骨髓贴壁法体外培养、纯化骨髓间充质干细胞,经流式细胞仪进行细胞表型鉴定。取生长状态良好的第4代骨髓间充质干细胞进行实验分组:对照组不加任何诱导剂;实验组培养液内加入胶质细胞源性营养因子,调整质量浓度分别为20,50,100μg/L,倒置相差显微镜连续观察细胞生长情况及形态变化。诱导6,12,24,48,72 h,采用免疫组化法检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶的表达。结果与结论:①原代提取获得的骨髓间充质干细胞形态均一性较好,流式细胞仪检测结果为CD44,CD90呈强阳性表达,CD34,CD45阳性表达率很低;②经胶质细胞源性营养因子诱导后,细胞胞体逐渐向胞核收缩,变形细胞逐渐增多,出现双极、多极和锥形等典型的神经元样细胞形态,细胞边缘出现突起,且与邻近细胞突起逐渐相互连接;③胶质细胞源性营养因子诱导6 h后出现巢蛋白表达阳性,24 h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显著高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。胶质细胞源性营养因子诱导12h后检测到神经元特异性烯醇化酶表达阳性,且表达强度随时间延长逐渐增加,48h后达顶峰,50,100μg/L胶质细胞源性营养因子组巢蛋白表达显著高于20μg/L胶质细胞源性营养因子组。对照组未见明显神经元样细胞的形态变化及特异性标志的阳性表达;④结果表明,大鼠骨髓间充质干细胞可通过全骨髓贴壁法在体外进行原代提取分离及传代培养,经胶质细胞源性营养因子诱导后具有向神经元样细胞分化的潜能。
Abstract
bei jing :gu sui jian chong zhi gan xi bao zuo wei zhong pei ceng lai yuan de duo neng gan xi bao ,chu le neng gou fen hua wei jian chong zhi ji xi bao ru cheng gu xi bao 、zhi fang xi bao he ruan gu xi bao wai ,hai ju you shen jing fen hua qian neng ,ju you an kuo de ying yong qian jing 。mu de :tan tao jiao zhi xi bao yuan xing shen jing ying yang yin zi ti wai you dao gu sui jian chong zhi gan xi bao fen hua wei shen jing yuan yang xi bao de ke hang xing 。fang fa :shua yong jian kang SDda shu ,cai yong quan gu sui tie bi fa ti wai pei yang 、chun hua gu sui jian chong zhi gan xi bao ,jing liu shi xi bao yi jin hang xi bao biao xing jian ding 。qu sheng chang zhuang tai liang hao de di 4dai gu sui jian chong zhi gan xi bao jin hang shi yan fen zu :dui zhao zu bu jia ren he you dao ji ;shi yan zu pei yang ye nei jia ru jiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi ,diao zheng zhi liang nong du fen bie wei 20,50,100μg/L,dao zhi xiang cha xian wei jing lian xu guan cha xi bao sheng chang qing kuang ji xing tai bian hua 。you dao 6,12,24,48,72 h,cai yong mian yi zu hua fa jian ce chao dan bai 、shen jing yuan te yi xing xi chun hua mei de biao da 。jie guo yu jie lun :①yuan dai di qu huo de de gu sui jian chong zhi gan xi bao xing tai jun yi xing jiao hao ,liu shi xi bao yi jian ce jie guo wei CD44,CD90cheng jiang yang xing biao da ,CD34,CD45yang xing biao da lv hen di ;②jing jiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi you dao hou ,xi bao bao ti zhu jian xiang bao he shou su ,bian xing xi bao zhu jian zeng duo ,chu xian shuang ji 、duo ji he zhui xing deng dian xing de shen jing yuan yang xi bao xing tai ,xi bao bian yuan chu xian tu qi ,ju yu lin jin xi bao tu qi zhu jian xiang hu lian jie ;③jiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi you dao 6 hhou chu xian chao dan bai biao da yang xing ,24 hhou da ding feng ,50,100μg/Ljiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi zu chao dan bai biao da xian zhe gao yu 20μg/Ljiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi zu 。jiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi you dao 12hhou jian ce dao shen jing yuan te yi xing xi chun hua mei biao da yang xing ,ju biao da jiang du sui shi jian yan chang zhu jian zeng jia ,48hhou da ding feng ,50,100μg/Ljiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi zu chao dan bai biao da xian zhe gao yu 20μg/Ljiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi zu 。dui zhao zu wei jian ming xian shen jing yuan yang xi bao de xing tai bian hua ji te yi xing biao zhi de yang xing biao da ;④jie guo biao ming ,da shu gu sui jian chong zhi gan xi bao ke tong guo quan gu sui tie bi fa zai ti wai jin hang yuan dai di qu fen li ji chuan dai pei yang ,jing jiao zhi xi bao yuan xing ying yang yin zi you dao hou ju you xiang shen jing yuan yang xi bao fen hua de qian neng 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国组织工程研究的刘振东,王瑞,杨建东,王静成,发表于刊物中国组织工程研究2019年29期论文,是一篇关于骨髓间充质干细胞论文,胶质细胞源性神经营养因子论文,细胞分化论文,神经细胞论文,巢蛋白论文,神经元特异性烯醇化酶论文,国家自然科学基金论文,中国组织工程研究2019年29期论文的文章。本文可供学术参考使用,各位学者可以免费参考阅读下载,文章观点不代表本站观点,资料来自中国组织工程研究2019年29期论文网站,若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权,请联系我们删除。
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